標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 938.3-2013 齒科烤瓷修復(fù)用金基和鈀基合金化學(xué)分析方法 第3部分：銀量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法和電位滴定法》是一項(xiàng)專門(mén)針對(duì)齒科烤瓷修復(fù)材料中銀含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以金或鈀為主要成分的合金，用于確定其中銀的具體含量。

標(biāo)準(zhǔn)提供了兩種銀含量測(cè)定的方法：火焰原子吸收光譜法與電位滴定法?；鹧嬖游展庾V法是一種基于元素在高溫下轉(zhuǎn)化為原子蒸汽后對(duì)特定波長(zhǎng)光線吸收程度來(lái)定量分析的技術(shù)；而電位滴定法則通過(guò)測(cè)量溶液電位變化點(diǎn)（即滴定終點(diǎn)）來(lái)間接計(jì)算目標(biāo)物質(zhì)濃度的一種方法。這兩種技術(shù)各有優(yōu)勢(shì)，在不同應(yīng)用場(chǎng)景下選擇合適的方法可以提高檢測(cè)準(zhǔn)確性與效率。

對(duì)于火焰原子吸收光譜法而言，樣品需經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)念A(yù)處理步驟，如溶解、稀釋等，之后將制備好的試液引入到儀器中進(jìn)行測(cè)試。過(guò)程中需要控制好火焰類型（空氣-乙炔）、燃燒條件等因素，確保獲得穩(wěn)定可靠的信號(hào)響應(yīng)值。最終根據(jù)校準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中的銀含量。

電位滴定法則要求先將待測(cè)樣品制成溶液狀態(tài)，并加入指示劑或其他輔助試劑以利于觀察反應(yīng)過(guò)程。然后采用適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)溶液逐步加入至被測(cè)溶液中，同時(shí)連續(xù)監(jiān)測(cè)體系的電位變化情況。當(dāng)達(dá)到預(yù)定的突躍點(diǎn)時(shí)停止滴定，記錄消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，據(jù)此反推出原始樣品里的銀含量。

此標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品采集到結(jié)果報(bào)告整個(gè)流程的操作指南，包括但不限于實(shí)驗(yàn)所需設(shè)備、試劑配制方法、具體操作步驟以及數(shù)據(jù)處理方式等內(nèi)容。遵循這些指導(dǎo)原則有助于保證檢測(cè)工作的科學(xué)性與規(guī)范性，為相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量控制提供技術(shù)支持。


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....

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  • 2013-10-17 頒布
  • 2014-03-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YS/T 938.3-2013齒科烤瓷修復(fù)用金基和鈀基合金化學(xué)分析方法第3部分：銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電位滴定法_第1頁(yè)
YS/T 938.3-2013齒科烤瓷修復(fù)用金基和鈀基合金化學(xué)分析方法第3部分：銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電位滴定法_第2頁(yè)
YS/T 938.3-2013齒科烤瓷修復(fù)用金基和鈀基合金化學(xué)分析方法第3部分：銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電位滴定法_第3頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS7712099

H15..

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T9383—2013

.

齒科烤瓷修復(fù)用金基和鈀基合金化學(xué)分析

方法第3部分銀量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法和電位滴定法

Chemicalanalysismethodsofgoldalloysandpalladiumalloysfordentalceramic

restoration—Part3Determinationofsilvercontent—Flameatomicabsotion

:p

spectrometryandpotentiometrictitration

2013-10-17發(fā)布2014-03-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T9383—2013

.

前言

齒科烤瓷修復(fù)用金基和鈀基合金化學(xué)分析方法分為四個(gè)部分

YS/T938《》:

第部分金量的測(cè)定亞硝酸鈉還原重量法

———1:;

第部分鈀量的測(cè)定丁二酮肟重量法

———2:;

第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電位滴定法

———3:;

第部分金鉑鈀銅錫銦鋅鎵鈹鐵錳鋰量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光

———4:、、、、、、、、、、、

譜法

。

本部分為的第部分

YS/T9383。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位北京有色金屬研究總院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所

:、。

本部分參加起草單位廣州有色金屬研究院北京礦冶研究總院中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有

:、、

限公司福建紫金礦冶測(cè)試技術(shù)有限公司徐州浩通新材料科技股份有限公司

、、。

本部分方法主要起草人陳彩霞李娜劉芳向磊張麗王芳陳小蘭王皓瑩馬麗王蔣亮劉本發(fā)

1:、、、、、、、、、、、

羅榮根謝湘娜

、。

本部分方法主要起草人李娜劉英張麗向磊劉冰心陳彩霞郁豐善張永進(jìn)陳小蘭王皓瑩

2:、、、、、、、、、、

馬麗

。

Ⅰ

YS/T9383—2013

.

齒科烤瓷修復(fù)用金基和鈀基合金化學(xué)分析

方法第3部分銀量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法和電位滴定法

1方法1火焰原子吸收光譜法

1.1范圍

的本部分規(guī)定了齒科烤瓷修復(fù)用金基和鈀基合金中銀量的測(cè)定方法

YS/T938。

本部分適用于齒科烤瓷修復(fù)用金基和鈀基合金中銀量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.10%~5.00%。

12方法提要

.

試料用鹽酸硝酸混合酸溶解在體積分?jǐn)?shù)大于的鹽酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰在原子吸

。25%,-,

收光譜儀上于選定的儀器最佳工作條件下測(cè)定銀的吸光度

,。

13試劑和材料

.

如無(wú)特殊說(shuō)明所用試劑均為分析純?cè)噭┲苽淙芤汉头治鲇盟鶠槎握麴s水或相當(dāng)純度的實(shí)驗(yàn)

,,

室用水

。

131鹽酸ρ

..(=1.19g/mL)。

132硝酸ρ

..(=1.42g/mL)。

133混合酸鹽酸與硝酸以體積比混合配制

..:(1.3.1)(1.3.2)40︰7。

134硝酸

..(1+1)。

135鹽酸

..(1+3)。

136銀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬銀w置于燒杯中加入硝酸

..:0.1000g(Ag≥99.99%),100mL,10mL

加熱至完全溶解驅(qū)盡氮的氧化物冷卻將溶液移入容量瓶中用去氯離子水稀釋至

(1.3.4),,,。100mL,

刻度混勻此溶液含銀

,。1mL1000μg。

137銀標(biāo)準(zhǔn)溶液移取銀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入硝酸

..:10.00mL(1.3.6)100mL,10mL

用水稀釋至刻度混勻此溶液含銀

(1.3.4),,。1mL100μg。

14儀器

.

原子吸收光譜儀附銀空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,:

特征濃度在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中銀的特征質(zhì)量濃度不大于

———:,0.01μg/mL。

精密度用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的

———:11,1.0%;

用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液

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