標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY 1090-2009 超聲理療設(shè)備》與《YY/T 1090-2004 超聲理療設(shè)備》相比,在內(nèi)容和要求上進(jìn)行了多方面的更新和完善。首先,從標(biāo)準(zhǔn)的性質(zhì)來看,《YY 1090-2009》由推薦性標(biāo)準(zhǔn)(用“/T”表示)變更為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),這意味著對于超聲理療設(shè)備制造商來說,遵守該標(biāo)準(zhǔn)的要求成為必須。
在技術(shù)指標(biāo)方面,《YY 1090-2009》增加了對輸出模式的具體規(guī)定,包括但不限于連續(xù)波、脈沖波等形式,并明確了不同工作模式下的性能參數(shù)要求。此外,新版標(biāo)準(zhǔn)還強(qiáng)化了關(guān)于安全性的考量,比如提高了電氣安全性的相關(guān)測試條件及限值,以確保使用過程中對人體不會(huì)造成傷害。
針對產(chǎn)品的質(zhì)量控制,《YY 1090-2009》也做出了更加詳細(xì)的規(guī)定,例如增加了對產(chǎn)品標(biāo)識、說明書等文件資料的要求;同時(shí),對于生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理體系也有更嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn),旨在通過規(guī)范化的管理來保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠。
另外,《YY 1090-2009》還特別強(qiáng)調(diào)了用戶操作界面的設(shè)計(jì)應(yīng)簡潔明了,易于理解和操作,以減少因誤操作而導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),考慮到環(huán)境保護(hù)因素,新標(biāo)準(zhǔn)中加入了對設(shè)備電磁兼容性以及噪音水平的限制,提倡綠色設(shè)計(jì)理念。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)YY/T 1090-2018
- 2009-11-15 頒布
- 2010-12-01 實(shí)施
文檔簡介
犐犆犛11.040.60
犆41
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犢1090—2009
代替YY/T1090—2004
超聲理療設(shè)備
犝犾狋狉犪狊狅狀犻犮狆犺狔狊犻狅狋犺犲狉犪狆狔犲狇狌犻狆犿犲狀狋
20091115發(fā)布20101201實(shí)施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書
犢犢1090—2009
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的4.7和4.10為推薦性要求,其余為強(qiáng)制性要求。
本標(biāo)準(zhǔn)代替YY/T1090—2004《超聲理療設(shè)備》。
本標(biāo)準(zhǔn)與YY/T1090—2004相比主要變化如下:
a)將推薦性標(biāo)準(zhǔn)改為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn);
b)簡化了第3章“術(shù)語和定義”,刪除了原標(biāo)準(zhǔn)第4章“符號表”和第5章“基本參數(shù)”;
c)按GB9706.7、YY/T0750—2009對性能要求進(jìn)行了必要的增減;
d)刪除了原標(biāo)準(zhǔn)第7章“測量條件和試驗(yàn)設(shè)備”;
e)簡化了對試驗(yàn)方法的闡述,本標(biāo)準(zhǔn)的主要性能試驗(yàn)方法直接引用YY/T0750—2009;
f)對“檢驗(yàn)規(guī)則”進(jìn)行了修改,簡化了出廠檢驗(yàn)的內(nèi)容;
g)刪除了原標(biāo)準(zhǔn)第10章“標(biāo)志、包裝”;
h)刪除了原標(biāo)準(zhǔn)中用來描述試驗(yàn)方法原理的規(guī)范性和資料性附錄A、附錄B和附錄C;
i)全面貫徹通用安全標(biāo)準(zhǔn)GB9706.1,刪除了規(guī)范性附錄D。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用超聲設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC10/SC2)
歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國家武漢醫(yī)用超聲波儀器質(zhì)量監(jiān)督檢測中心。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:忙安石、王志儉。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———ZBC42012—1989;
———YY91090—1999;
———YY/T1090—2004。
Ⅰ
書
犢犢1090—2009
超聲理療設(shè)備
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了超聲理療設(shè)備的術(shù)語和定義、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于頻率范圍0.5MHz~5MHz、由平面圓形超聲換能器產(chǎn)生連續(xù)波或準(zhǔn)連續(xù)波超聲能
量的超聲理療設(shè)備(以下簡稱設(shè)備),本標(biāo)準(zhǔn)不適用于有效聲強(qiáng)大于3W/cm2以上或采用聚焦超聲波的
設(shè)備。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB9706.1-2007醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求(IEC606011:1988,IDT)
GB9706.7-2008醫(yī)用電氣設(shè)備第25部分:醫(yī)用超聲理療設(shè)備安全專用要求(IEC606012
5:2000,IDT)
GB/T14710醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法
YY/T0750—2009超聲理療設(shè)備0.5MHz~5MHz頻率范圍內(nèi)聲場要求和測量方法(IEC
61689:2007,IDT)
3術(shù)語和定義
GB9706.7—2008及YY/T0750—2009確立的術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
4要求
4.1超聲輸出
4.1.1額定輸出功率準(zhǔn)確性
額定輸出功率與制造商在隨機(jī)文件中公布數(shù)值的偏差應(yīng)不大于20%。
4.1.2對電源電壓波動(dòng)的穩(wěn)定性
在供電網(wǎng)電壓波動(dòng)±10%時(shí),額定輸出功率的變化應(yīng)不超過±20%。
4.1.3輸出控制裝置
設(shè)備應(yīng)具備輸出控制裝置,能使輸出功率降低到額定輸出功率的5%或更低。
4.1.4輸出功率的時(shí)間穩(wěn)定性
在設(shè)備設(shè)置為最大輸出功率,供電電壓為額定電網(wǎng)電壓和23℃±3℃水溫條件下,連續(xù)工作1h
的時(shí)間內(nèi),輸出功率應(yīng)恒定在其初始值±20%的范圍內(nèi)。
4.1.5輸出指示
應(yīng)以
溫馨提示
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