標準解讀

《YY/T 0162.1-2009 醫(yī)用超聲設(shè)備檔次系列 第1部分:B型超聲診斷設(shè)備》相較于《YY/T 0162.1-1994 醫(yī)用超聲設(shè)備檔次系列 第一部分:B型超聲診斷設(shè)備》,在多個方面進行了更新和改進。具體變化包括但不限于:

  • 標準結(jié)構(gòu)與內(nèi)容調(diào)整:新版本對文檔結(jié)構(gòu)進行了優(yōu)化,使得信息更加清晰易懂。同時,在內(nèi)容上增加了更多關(guān)于最新技術(shù)發(fā)展的描述,以反映自1994年以來B型超聲診斷設(shè)備領(lǐng)域內(nèi)發(fā)生的顯著進步。

  • 性能指標更新:隨著科技的發(fā)展,對于B型超聲診斷設(shè)備的性能要求也相應(yīng)提高。因此,《YY/T 0162.1-2009》中定義了更嚴格的性能參數(shù)和技術(shù)規(guī)格,旨在確保設(shè)備能夠提供更高分辨率、更準確的圖像質(zhì)量以及更好的用戶體驗。

  • 安全性和電磁兼容性增強:新版標準加強了對產(chǎn)品安全性的規(guī)定,并引入了針對電磁干擾(EMI)及電磁敏感度(EMS)的新測試方法與限值要求,以保證設(shè)備在復(fù)雜醫(yī)療環(huán)境下的穩(wěn)定運行。

  • 環(huán)保節(jié)能考量增加:考慮到環(huán)境保護的重要性,《YY/T 0162.1-2009》還特別強調(diào)了產(chǎn)品設(shè)計時應(yīng)考慮節(jié)能減排的原則,鼓勵采用低功耗組件并減少有害物質(zhì)使用。

  • 術(shù)語定義完善:為了消除歧義,提高文件的一致性和可讀性,新標準對一些關(guān)鍵術(shù)語進行了重新定義或補充說明。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2009-11-15 頒布
  • 2010-12-01 實施
?正版授權(quán)
YY/T 0162.1-2009醫(yī)用超聲設(shè)備檔次系列第1部分:B型超聲診斷設(shè)備_第1頁
YY/T 0162.1-2009醫(yī)用超聲設(shè)備檔次系列第1部分:B型超聲診斷設(shè)備_第2頁
YY/T 0162.1-2009醫(yī)用超聲設(shè)備檔次系列第1部分:B型超聲診斷設(shè)備_第3頁
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YY/T 0162.1-2009醫(yī)用超聲設(shè)備檔次系列第1部分:B型超聲診斷設(shè)備-免費下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛11.040.55

犆41

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

犢犢/犜0162.1—2009

代替YY/T0162.1—1994

醫(yī)用超聲設(shè)備檔次系列

第1部分:犅型超聲診斷設(shè)備

犕犲犱犻犮犪犾狌犾狋狉犪狊狅狌狀犱犲狇狌犻狆犿犲狀狋犮犾犪狊狊狊犲狉犻犲狊—

犘犪狉狋1:犅犿狅犱犲狌犾狋狉犪狊狅狌狀犱犱犻狊犵狀狅狊狋犻犮犲狇狌犻狆犿犲狀狋

20091115發(fā)布20101201實施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

犢犢/犜0162.1—2009

前言

YY/T0162《醫(yī)用超聲設(shè)備檔次系列》擬分成部分出版,各部分將按照不同的產(chǎn)品劃分。目前計劃

發(fā)布如下部分:

———第1部分:B型超聲診斷設(shè)備;

其他部分正在考慮中。

本部分為YY/T0162的第1部分。

本部分代替YY/T0162.1—1994《醫(yī)用超聲設(shè)備檔次系列第一部分:B型超聲診斷設(shè)備》。

本部分與YY/T0162.1—1994相比主要變化如下:

———根據(jù)目前技術(shù)的發(fā)展,提高了一些技術(shù)要求的指標;

———將“功能要求”改為“應(yīng)具備的條件”;

———增加了二個名詞術(shù)語,即“全數(shù)字化(式)”和“動態(tài)范圍”;

———增加了一個資料性附錄,即“全數(shù)字化超聲診斷設(shè)備”;

———重新劃分了頻率段。

本部分的附錄A是資料性附錄。

本部分由全國醫(yī)用電器標準化技術(shù)委員會醫(yī)用超聲設(shè)備標準化分技術(shù)委員會(SAC/TC10/SC2)

歸口。

本部分起草單位:國家食品藥品監(jiān)督管理局湖北醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心。

本部分主要起草人:蔣時霖、王志儉。

本部分于1994年5月首次發(fā)布。

犢犢/犜0162.1—2009

醫(yī)用超聲設(shè)備檔次系列

第1部分:犅型超聲診斷設(shè)備

1范圍

YY/T0162的本部分規(guī)定了B型超聲診斷設(shè)備檔次劃分的方法和各檔次設(shè)備的性能指標及應(yīng)具

備的條件。

本部分適用于標稱頻率不超過15MHz范圍內(nèi)的B型超聲診斷設(shè)備,作為此范圍內(nèi)B型超聲診斷

設(shè)備劃分檔次的參考依據(jù)。

本部分不適用于眼科專業(yè)超聲診斷設(shè)備和血管內(nèi)超聲診斷設(shè)備。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過YY/T0162本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,

其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議

的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。

GB10152—2009B型超聲診斷設(shè)備

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于YY/T0162的本部分。

3.1

側(cè)向分辨力犾犪狋犲狉犪犾狉犲狊狅犾狌狋犻狅狀

在體模的規(guī)定深度處,掃描平面中垂直于超聲波束軸的方向上,能夠顯示為兩個清晰回波信號的兩

靶線之間的最小間距。

單位:毫米(mm)。

3.2

軸向分辨力犪狓犻犪犾狉犲狊狅犾狌狋犻狅狀

在體模的規(guī)定深度處,沿超聲波束軸能夠顯示為兩個回波信號的兩個靶線之間的最小間距。

單位:毫米(mm)。

3.3

盲區(qū)犱犲犪犱狕狅狀犲

體模聲窗表面與最近的、能明確成像的體模靶線之間的距離。

單位:毫米(mm)。

3.4

探測深度犱犲狆狋犺狅犳狆

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