標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0605.7-2007 外科植入物 金屬材料 第7部分:可鍛和冷加工的鈷-鉻-鎳-鉬-鐵合金》是專門針對(duì)用于外科植入物中的特定類型合金——鈷-鉻-鎳-鉬-鐵合金制定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)主要涵蓋了這種合金在醫(yī)療領(lǐng)域應(yīng)用時(shí)所需滿足的技術(shù)要求,包括化學(xué)成分、力學(xué)性能等方面的規(guī)定。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先定義了所涉及合金的具體化學(xué)組成范圍,明確了各種元素如鈷、鉻、鎳、鉬以及鐵的最大或最小含量百分比,這些規(guī)定確保了材料的一致性和可靠性。此外,還詳細(xì)描述了測(cè)試方法以驗(yàn)證合金是否符合規(guī)定的化學(xué)成分要求。
對(duì)于機(jī)械性能方面,《YY/T 0605.7-2007》也設(shè)定了明確的標(biāo)準(zhǔn),比如抗拉強(qiáng)度、屈服點(diǎn)等關(guān)鍵指標(biāo),并提供了相應(yīng)的試驗(yàn)條件與步驟。通過這些測(cè)試可以評(píng)估材料在外力作用下的行為特性,保證其在人體內(nèi)長期使用的安全性與有效性。
另外,標(biāo)準(zhǔn)還包括了一些關(guān)于表面質(zhì)量、尺寸公差等方面的指導(dǎo)原則,這些都是為了進(jìn)一步提高最終產(chǎn)品的質(zhì)量水平。同時(shí),它還強(qiáng)調(diào)了生產(chǎn)過程中應(yīng)遵循的良好制造實(shí)踐指南,旨在從源頭上控制產(chǎn)品質(zhì)量,減少潛在風(fēng)險(xiǎn)。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于所有計(jì)劃使用此類鈷基合金作為原材料進(jìn)行外科植入器械設(shè)計(jì)與生產(chǎn)的廠家和個(gè)人,為其提供了一個(gè)統(tǒng)一且科學(xué)的技術(shù)依據(jù)。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-01-31 頒布
- 2008-01-01 實(shí)施
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YY/T 0605.7-2007外科植入物 金屬材料 第7部分:可鍛和冷加工的鈷-鉻-鎳-鉬-鐵合金-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS11.040.40C35中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0605.7—2007/ISO5832-7:1994外科植入物金屬材料第7部分:可鍛和冷加工的鈷-鉻-鎳-鉬-鐵合金Implantsforsurgery-Metallicmaterials-Part7:Forgeableandcold-formedCobalt-chromium-nickel-molybdenum-ironalloy(ISO5832-7:1994.IDT)2007-01-31發(fā)布2008-01-01實(shí)施國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0605.7-2007/ISO5832-7:1994《外科植入物金屬材料》分為以下幾個(gè)部分-第1部分:鍛造不銹鋼:住1:目前該部分為(B4234—2003外科植入物用不銹鋼》.修改采用ISO5832-1:1997。第2部分:純鈦:第第3部分:鍛造鈦-6鋁-4釩合金:注2:第2、3部分,目前為GB/T13810—1997《外科植入物用鈦及鈦合金加工材》,等效采用ISO5832-2:1993和ISO5832-3:1996?!?部分:鑄造鈷-鉻-銀合金;注3:目前該部分為GB17100—1997(外科植入物用鑄造銷鉻鋸合金》.等效采用ISO5832-4:1996.第5部分:鍛造鈷-鉻-鴿-鎳合金;第第6部分:鍛造鈷-鎳-鉻-鋸合金:第7部分:可鍛和冷加工的鈷-鉻-鎳-鋸-鐵合金;第8部分:鍛造鈷-鎳-鉻-鉬-鴨-鐵合金:第9部分:鍛造高氮不銹鋼:-第10部分:銀造鈦-5鋁-2.5鐵合金;第第11部分:鍛造鈦-6鋁-7銀合金;第12部分:鍛造鈷-鉻-鉬合金本部分為第7部分。本部分等同采用ISO5832-7:1994《外科植入物-金屬材料--第7部分:可鍛和冷加工的鈷-絡(luò)鎳-鋸-鐵合金)。本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出本部分由全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本部分起草單位:國家食品藥品監(jiān)督管理局天津醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心本部分主要起草人:孟濤、楊建剛、李立賓、姜熙、宋鐸
YY/T0605.7-2007/ISO5832-7:1994目前已知的外科植入材料中還沒有一種被證明對(duì)人體完全無毒副作用。但是本部分所涉及的材料在長期臨床應(yīng)用中表明,如果應(yīng)用適當(dāng),其預(yù)期的生物學(xué)反應(yīng)水平是可接受的。
YY/T0605.7-2007/IS05832-7:1994外科植入物金屬材料第7部分:可鍛和冷加工的鈷-鉻-鎳-鉬-鐵合金1范圍(Y/T0605的本部分規(guī)定了外科植入物用可鍛和冷加工的鈷-鉻-鎳-銀-鐵合金的特性和相應(yīng)的試驗(yàn)方法。注1:取自成品的試樣,其力學(xué)性能可不必遵循本部分的規(guī)定規(guī)規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過YY/T0605本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分.然而.鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分,GB/T228金屬材料室溫拉伸試驗(yàn)方法(GB/T228-2002,eqvISO6892:1998)GB/T10561鋼中非金屬夾雜物含量的測(cè)定-標(biāo)準(zhǔn)評(píng)級(jí)圖顯微檢驗(yàn)法(GB/T10561-2005.1SO4967:1998.IDT)TSO643:1983鋼-顯微法測(cè)定鐵素體或奧氏體的品粒度3化學(xué)成分按照第6章規(guī)定的方法進(jìn)行合金的熔煉分析.其化學(xué)成分應(yīng)符合表1的規(guī)定。從該合金制造的產(chǎn)品中取得的試樣,其化學(xué)成分也應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1化學(xué)成分化學(xué)成分/(%質(zhì)量分?jǐn)?shù))鉆(Co)39~42絡(luò)(Cr)18.5~21.5錦(Ni)14~18組(Mo)6.5-8錳(Mn)1~2.5硅(Si)碳C)<0.15磷(P)<0.015硫(S)<0.015皺(Be)<0.001鐵(Fe)基體顯微組織4.1晶粒
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