標準解讀

《YY/T 0618-2007 細菌內(nèi)毒素試驗方法 常規(guī)監(jiān)控與跳批檢驗》是中國醫(yī)藥行業(yè)標準之一,主要針對藥品、生物制品及醫(yī)療器械等產(chǎn)品中細菌內(nèi)毒素檢測的方法進行了規(guī)定。該標準旨在通過科學合理的實驗設計來確保這些產(chǎn)品的安全性和有效性。

根據(jù)標準內(nèi)容,細菌內(nèi)毒素試驗主要包括凝膠法和光度測定法兩種基本方法。其中,凝膠法是一種定性或半定量的檢測手段,適用于初步篩查;而光度測定法則可以提供更準確的定量分析結果,包括但不限于濁度法、顯色基質(zhì)法等。這兩種方法的選擇應基于實際需要以及實驗室條件來決定。

對于常規(guī)監(jiān)控而言,《YY/T 0618-2007》提出了明確的要求,即生產(chǎn)企業(yè)應當建立并執(zhí)行一套完整的細菌內(nèi)毒素質(zhì)量控制體系,這一體系需覆蓋從原材料采購到成品出廠整個生產(chǎn)流程,并定期對關鍵環(huán)節(jié)進行監(jiān)測以保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可控。

跳批檢驗是指在某些特定情況下允許企業(yè)減少每批次產(chǎn)品的全檢頻率,但前提是必須滿足一定的前提條件,比如連續(xù)多批次的產(chǎn)品均未發(fā)現(xiàn)不合格情況等。實施跳批檢驗時,仍需按照規(guī)定程序選取代表性樣品進行嚴格測試,并且一旦發(fā)現(xiàn)任何異常,則立即恢復至正常檢驗模式直至問題解決為止。

此外,標準還詳細描述了樣品處理、試劑準備、操作步驟、結果判斷等方面的具體要求,為從事相關工作的人員提供了清晰的操作指南。同時強調(diào),在進行細菌內(nèi)毒素檢測過程中,應注意避免污染源引入,確保實驗環(huán)境清潔無菌,以獲得準確可靠的檢測結果。


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  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準YY/T 0618-2017
  • 2007-07-02 頒布
  • 2008-03-01 實施
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YY/T 0618-2007細菌內(nèi)毒素試驗方法常規(guī)監(jiān)控與跳批檢驗-免費下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛11.040.01

犆30

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

犢犢/犜0618—2007

細菌內(nèi)毒素試驗方法

常規(guī)監(jiān)控與跳批檢驗

犅犪犮狋犲狉犻犪犾犲狀犱狅狋狅狓犻狀狊—

犜犲狊狋犿犲狋犺狅犱狅犾狅犵犻犲狊,狉狅狌狋犻狀犲犿狅狀犻狋狅狉犻狀犵,犪狀犱犪犾狋犲狉狀犪狋犻狏犲狊狋狅犫犪狋犮犺狋犲狊狋犻狀犵

20070702發(fā)布20080301實施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

犢犢/犜0618—2007

目次

前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅲ

1范圍!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

2規(guī)范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

3術語和定義!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

4通則!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!3

5無熱原標識!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4

6單位產(chǎn)品選擇!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4

7方法選擇!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5

8方法學確認!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5

9試驗方法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8

10跳批檢驗!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10

附錄A(資料性附錄)細菌內(nèi)毒素試驗背景信息!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!12

附錄B(資料性附錄)試驗方法學和常規(guī)監(jiān)控指南!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!14

附錄C(資料性附錄)跳批檢驗指南!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!18

參考文獻!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!20

犢犢/犜0618—2007

前言

本標準修改采用美國國家標準ANSI/AAMIST72:2002《細菌內(nèi)毒素試驗方法常規(guī)監(jiān)控與跳批

檢驗》,無技術性差異,僅刪除了部分不適用的資料性內(nèi)容。

本標準的附錄A、附錄B和附錄C為資料性附錄。

本標準由全國醫(yī)療器械生物學評價標準化技術委員會提出并歸口。

本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局濟南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心起草。

本標準主要起草人:由少華、吳平、黃經(jīng)春、郝樹斌。

犢犢/犜0618—2007

細菌內(nèi)毒素試驗方法

常規(guī)監(jiān)控與跳批檢驗

1范圍

本標準規(guī)定了用于測定醫(yī)療器械、組件或原材料的細菌內(nèi)毒素試驗方法的基本準則。

注:雖然本標準的范圍限定為醫(yī)療器械,但本標準規(guī)定的要求和給出的指南可能也適用于其他醫(yī)療產(chǎn)品。

本標準給出的細菌內(nèi)毒素試驗方法包括定性和定量兩種方法。

本標準不適用于測定細菌內(nèi)毒素之外的熱原。

本標準未規(guī)定細菌內(nèi)毒素的可接受水平。

注:細菌內(nèi)毒素可接受水平應參照適用的標準。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。

中華人民共和國藥典二部(2005年版)

3術語和定義

下列術語和定義適用于本標準。

3.1

細菌內(nèi)毒素試驗犫犪犮狋犲狉犻犪犾犲狀犱狅狋狅狓犻狀狊狋犲狊狋

通過將液體試驗樣品與鱟試劑混合來測定活性內(nèi)毒素的試驗,以凝膠、濁度、顯色或其他確認過的

檢驗方法測定所產(chǎn)生的相應反應。

3.2

批犫犪狋犮犺(犾狅狋)

一定數(shù)量的原材料、中間產(chǎn)品或成品,預期或聲明采用限定的生產(chǎn)工藝制造,其特性和質(zhì)量均勻

一致。

3.3

顯色基質(zhì)法犮犺狉狅犿狅犵犲狀犻犮狋犲犮犺狀犻狇狌犲

利用鱟試劑與內(nèi)毒素相互作用產(chǎn)生的相應顯色反應來定量或定性測定內(nèi)毒素的試驗方法。

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