標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 0753.1-2009 麻醉和呼吸用呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器 第1部分:評(píng)價(jià)過(guò)濾性能的鹽試驗(yàn)方法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),主要針對(duì)用于麻醉和呼吸過(guò)程中的呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器,提供了通過(guò)鹽試驗(yàn)來(lái)評(píng)估其過(guò)濾性能的具體方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了如何使用氯化鈉(NaCl)顆粒作為挑戰(zhàn)物,在特定條件下測(cè)試過(guò)濾器對(duì)于微粒物質(zhì)的阻擋能力。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備一定濃度的NaCl溶液,并將其霧化成直徑范圍在0.02至1μm之間的氣溶膠粒子。接著,將這些氣溶膠粒子以恒定流速通過(guò)待測(cè)過(guò)濾器,同時(shí)利用適當(dāng)?shù)膬x器測(cè)量過(guò)濾前后空氣中NaCl粒子的數(shù)量或質(zhì)量變化。通過(guò)對(duì)過(guò)濾效率的計(jì)算,可以得到該過(guò)濾器對(duì)指定大小范圍內(nèi)顆粒物的有效攔截率。

此外,該標(biāo)準(zhǔn)還明確了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中所需的設(shè)備要求、環(huán)境條件以及數(shù)據(jù)處理方式等關(guān)鍵要素,確保不同實(shí)驗(yàn)室之間能夠獲得可比性較強(qiáng)的結(jié)果。通過(guò)遵循這一標(biāo)準(zhǔn)化流程,制造商和服務(wù)提供者能夠準(zhǔn)確地對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行性能測(cè)試與驗(yàn)證,從而保障醫(yī)療安全性和有效性。


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  • 2009-11-15 頒布
  • 2010-12-01 實(shí)施
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YY/T 0753.1-2009麻醉和呼吸用呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器第1部分:評(píng)價(jià)過(guò)濾性能的鹽試驗(yàn)方法_第1頁(yè)
YY/T 0753.1-2009麻醉和呼吸用呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器第1部分:評(píng)價(jià)過(guò)濾性能的鹽試驗(yàn)方法_第2頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛11.040.10

犆46

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犢/犜0753.1—2009/犐犛犗233281:2003

麻醉和呼吸用呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器

第1部分:評(píng)價(jià)過(guò)濾性能的鹽試驗(yàn)方法

犅?tīng)驙鍫釥魻锠闋顮鐮鬆鶢鬆魻鍫頎鏍闋鞝魻鍫驙鬆鏍餇驙釥顮釥鍫鬆魻锠鍫魻闋銧釥顮錉驙鍫鬆馉闋驙釥魻餇驙鶢鯛鬆濉?/p>

犘犪狉狋1:犛犪犾狋狋犲狊狋犿犲狋犺狅犱狋狅犪狊狊犲狊狊犳犻犾狋狉犪狋犻狅狀狆犲狉犳狅狉犿犪狀犮犲

(ISO233281:2003,IDT)

20091115發(fā)布20101201實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

犢犢/犜0753.1—2009/犐犛犗233281:2003

前言

YY/T0753《麻醉和呼吸用呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器》,包括以下幾部分:

———第1部分:評(píng)價(jià)過(guò)濾性能的鹽試驗(yàn)方法;

———第2部分:非過(guò)濾方面。

本部分是YY/T0753的第1部分。

YY/T0753的本部分等同采用ISO233281:2003《麻醉和呼吸用呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器第1部分:評(píng)

價(jià)過(guò)濾性能的鹽試驗(yàn)方法》。

本部分的附錄A是規(guī)范性附錄,附錄B、附錄C和附錄D是資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC116)提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位:山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:吳平、宋金子、萬(wàn)敏、張博。

犢犢/犜0753.1—2009/犐犛犗233281:2003

引言

YY/T0753的本部分給出了評(píng)價(jià)呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器(BSF)過(guò)濾性能的試驗(yàn)方法。

呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器用于降低患者吸入或呼出顆粒性物質(zhì)的數(shù)量(包括微生物)。

在臨床使用中呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器暴露于各種濕度水平。由于呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器的過(guò)濾性能可能會(huì)受到

潮濕空氣的影響,本試驗(yàn)中將呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器暴露于模擬臨床使用的潮濕空氣中(見(jiàn)附錄A)。

試驗(yàn)中,用最易穿透粒徑范圍(即0.1μm~0.3μm)的氯化鈉粒子作為粒子對(duì)呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器進(jìn)行

挑戰(zhàn)試驗(yàn)(見(jiàn)附錄C)。

眾所周知,微生物可能會(huì)通過(guò)“通道”(channeling)和“旁路”(growthrough)途徑越過(guò)過(guò)濾器而傳

播。目前對(duì)這些偶然缺陷沒(méi)有可接受的量化方法。本試驗(yàn)方法只是提供可比性,但不能證實(shí)與臨床的

相關(guān)性。所以,本部分只規(guī)定試驗(yàn)方法而不宜從中得出風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)。

犢犢/犜0753.1—2009/犐犛犗233281:2003

麻醉和呼吸用呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器

第1部分:評(píng)價(jià)過(guò)濾性能的鹽試驗(yàn)方法

1范圍

YY/T0753的本部分給出了短期空氣中氯化鈉顆粒挑戰(zhàn)試驗(yàn)方法,用以評(píng)價(jià)用于過(guò)濾呼吸氣體的

呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器的過(guò)濾性能。

本部分適用于臨床呼吸系統(tǒng)用呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器。本部分不適用于其他類型的過(guò)濾器,如用于防護(hù)

真空源或氣體采樣管線中用于過(guò)濾壓縮氣體或用于保護(hù)生物呼吸測(cè)量試驗(yàn)設(shè)備的過(guò)濾器。

注:呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器的非過(guò)濾方面見(jiàn)YY/T0753.2。

2術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于YY/T0753的本部分。

2.1

呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器犫狉犲犪狋犺犻狀犵狊狔狊狋犲犿犳犻犾狋犲狉;犅?tīng)訝?/p>

預(yù)期降低呼吸系統(tǒng)中包括微生物在內(nèi)的粒子傳播的裝置。

2.2

挑戰(zhàn)濃度犮犺犪犾犾犲狀犵犲犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犻狅狀

流向呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器的空氣流中氯化鈉粒子的濃度。

注:挑戰(zhàn)濃度用毫克每立方米表示。

2.3

穿透濃度狆犲狀犲狋狉犪狋犻狅狀犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犻狅狀

從呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器流出的空氣流中的氯化鈉粒子的濃度。

注:穿透濃度用毫克每立方米表示。

2.4

穿透值狆犲狀犲狋狉犪狋犻狅狀狏犪犾狌犲

流過(guò)呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器的氯化鈉粒子的濃度占挑戰(zhàn)濃度的百分?jǐn)?shù)。

2.5

百分過(guò)濾效率狆犲狉犮犲狀狋犳犻犾狋狉犪狋犻狅狀犲犳犳犻犮犻犲狀犮狔

100減穿透值。

3方法

3.1原理

3.1.1通過(guò)霧化器使氯化鈉溶液向空氣流中霧化,然后使這些霧化的氯化鈉粒子流過(guò)呼吸系統(tǒng)過(guò)濾

器,從而測(cè)量呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器去除粒子的能力。附錄B和附錄C給出了進(jìn)一步的解釋。

3.1.2從霧化器中產(chǎn)生的氣溶膠含有帶靜電荷的粒子,

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