標準解讀
《YY/T 0980.2-2016 一次性使用活組織檢查針 第2部分:手動式》是針對一次性使用的手動活檢針制定的標準,旨在確保這類醫(yī)療器械的安全性、有效性和質(zhì)量。該標準適用于臨床用于采集人體組織樣本以進行病理學檢查的一次性手動活檢針。
標準中規(guī)定了產(chǎn)品的技術(shù)要求、試驗方法以及標志、包裝、運輸和貯存等方面的具體內(nèi)容。對于產(chǎn)品本身而言,它強調(diào)了材料的選擇應(yīng)符合生物相容性要求,即不應(yīng)引起人體不良反應(yīng);同時,還明確了尺寸規(guī)格、外觀質(zhì)量等物理特性指標,并對針尖的鋒利度提出了具體要求,保證其能夠順利穿透目標組織而不造成額外損傷。
在性能測試方面,《YY/T 0980.2-2016》涵蓋了多項關(guān)鍵測試項目,如抗彎強度測試、斷裂力測試等,用以驗證產(chǎn)品的機械穩(wěn)定性和耐用性。此外,還有關(guān)于無菌狀態(tài)、熱原反應(yīng)等方面的檢測要求,確保產(chǎn)品不會給患者帶來感染風險或其他潛在危害。
標準還特別指出,制造商應(yīng)在產(chǎn)品標簽上清晰標注必要的信息,包括但不限于生產(chǎn)商名稱或商標、生產(chǎn)批號、失效日期及使用說明等,以便于使用者正確識別并安全操作。同時,對于如何妥善包裝這些敏感物品以防止污染或損壞,在運輸過程中采取何種保護措施,以及推薦的最佳儲存條件也都有詳細描述。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-01-26 頒布
- 2017-01-01 實施
![YY/T 0980.2-2016一次性使用活組織檢查針第2部分:手動式_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/05172731927b7e7d5e0955467ac3a438/05172731927b7e7d5e0955467ac3a4381.gif)
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文檔簡介
ICS1104020
C31..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY/T09802—2016
.
一次性使用活組織檢查針
第2部分手動式
:
Biosneedlesforsinleuse—Part2Manualbiosneedle
pyg:py
2016-01-26發(fā)布2017-01-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
中華人民共和國醫(yī)藥
行業(yè)標準
一次性使用活組織檢查針
第2部分手動式
:
YY/T0980.2—2016
*
中國標準出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
20171
*
書號
:155066·2-31065
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YY/T09802—2016
.
前言
一次性使用活組織檢查針分為個部分
YY/T0980《》4:
第部分通用要求
———1:;
第部分手動式
———2:;
第部分機動裝配式
———3:;
第部分機動一體式
———4:。
本部分為的第部分
YY/T09802。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任
。。
本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本部分由全國醫(yī)用注射器針標準化技術(shù)委員會歸口
()(SAC/TC95)。
本部分起草單位上海埃斯埃醫(yī)械塑料制品有限公司上海市醫(yī)療器械檢測所浙江伏爾特醫(yī)療器
:、、
械有限公司浙江康德萊醫(yī)療器械股份有限公司
、。
本部分主要起草人曹賢明王澤瑋蘇衛(wèi)東
:、、。
Ⅰ
YY/T09802—2016
.
引言
本部分沒有提供取樣性能和超聲顯影的要求和方法因為目前尚無合適的試驗方法和模擬試驗
,
材料
。
鑒于手動式活檢針的結(jié)構(gòu)形式和穿刺的部位深度狀態(tài)質(zhì)地方法各不相同本部分未對穿刺力
、、、、,
作出規(guī)定但鼓勵各制造商結(jié)合各自生產(chǎn)的手動式活檢針的具體結(jié)構(gòu)和用途通過驗證確定相應(yīng)的穿
。,
刺力
。
因為活檢針應(yīng)用的規(guī)格已超出和規(guī)定的識別用色標所對應(yīng)的規(guī)格范圍所
YY/T0296ISO6009,
以未規(guī)定使用色標的要求
。
Ⅱ
YY/T09802—2016
.
一次性使用活組織檢查針
第2部分手動式
:
1范圍
本部分規(guī)定了一次性使用活組織檢查針手動式下稱活檢針的要求
———()。
本部分適用于通過手動操作完成對人體軟組織骨組織采集活體樣本供檢查用的一次性使用的手
、
動式活檢針也適用于與內(nèi)鏡配合使用的一次性使用的手動式活檢針
。。
本部分不適用于重復使用的手動式活檢針及重復使用或一次性使用的機動裝配式活檢針和機動一
體式活檢針
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
不銹鋼棒
GB/T1220
鈦及鈦合金棒材
GB/T2965
一次性使用活組織檢查針第部分通用要求
YY/T0980.1—20161:
3分類
31總則
.
活檢針分為手動抽吸式和手動切割式及其二者組合式三種主要結(jié)構(gòu)形式的活檢針
。
注必要時可與抽吸器引導針取樣管根部塞推桿游標定位導絲等配合使用
:,、、、、、、。
32結(jié)構(gòu)形式
.
321手動抽吸式活檢針的結(jié)構(gòu)形式如圖所示
..1。
a斜刃口針尖單針管采樣結(jié)構(gòu)的手動抽吸式活檢針
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