標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0988.3-2021 外科植入物涂層 第3部分:貽貝黏蛋白材料》是針對(duì)使用貽貝黏蛋白作為外科植入物表面改性材料的一系列技術(shù)規(guī)范之一。該標(biāo)準(zhǔn)主要規(guī)定了用于外科植入物的貽貝黏蛋白涂層材料的基本要求、測(cè)試方法以及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),旨在確保這類材料的安全性和有效性。
首先,標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍,即適用于以貽貝黏蛋白為主要成分制成的生物醫(yī)用涂層材料。這些材料通常被應(yīng)用于改善植入物與人體組織之間的相容性或促進(jìn)特定生物功能(如抗菌、促進(jìn)細(xì)胞粘附等)。
其次,在材料特性方面,標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了對(duì)于貽貝黏蛋白涂層物理化學(xué)性質(zhì)的要求,包括但不限于純度、分子量分布、溶解性等指標(biāo),并提供了相應(yīng)的檢測(cè)方法。此外,還對(duì)涂層制備工藝提出了指導(dǎo)原則,確保最終產(chǎn)品能夠滿足預(yù)期性能要求。
再者,考慮到生物安全的重要性,《YY/T 0988.3-2021》特別強(qiáng)調(diào)了對(duì)貽貝黏蛋白涂層進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)的規(guī)定。這包括細(xì)胞毒性試驗(yàn)、皮膚刺激反應(yīng)測(cè)試等多項(xiàng)評(píng)估內(nèi)容,用以驗(yàn)證材料對(duì)人體無害且不會(huì)引起不良免疫反應(yīng)或其他健康風(fēng)險(xiǎn)。
最后,標(biāo)準(zhǔn)還包括了一些關(guān)于標(biāo)簽和包裝的具體要求,比如必須清晰標(biāo)注產(chǎn)品名稱、制造商信息、生產(chǎn)批號(hào)及有效期等內(nèi)容,同時(shí)也要提供足夠的保護(hù)措施防止運(yùn)輸過程中可能發(fā)生的損壞。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2021-09-06 頒布
- 2022-09-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS1104040
C35..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T09883—2021
.
外科植入物涂層
第3部分貽貝黏蛋白材料
:
Coatinsofsuricalimlants—Part3Musseladhesiveroteins
ggp:p
2021-09-06發(fā)布2022-09-01實(shí)施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T09883—2021
.
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅳ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
動(dòng)物源性材料要求
4………………………1
要求
5………………………2
試驗(yàn)方法
6…………………2
附錄規(guī)范性貽貝黏蛋白定性檢測(cè)法
A()………………4
附錄規(guī)范性多巴含量試驗(yàn)
B()…………5
附錄規(guī)范性附著試驗(yàn)
C()………………6
附錄規(guī)范性降解試驗(yàn)
D()………………7
參考文獻(xiàn)
………………………9
Ⅰ
YY/T09883—2021
.
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件是外科植入物涂層的第部分已經(jīng)發(fā)布了以下部分
YY/T0988《》3。YY/T0988:
第部分鈷鉻鉬粉末
———1:-28-6;
第部分鈦及鈦鋁釩合金粉末
———2:-6-4;
第部分貽貝黏蛋白材料
———3:;
第部分磷酸鈣涂層和金屬涂層拉伸試驗(yàn)方法
———11:;
第部分磷酸鈣涂層和金屬涂層剪切試驗(yàn)方法
———12:;
第部分磷酸鈣金屬和磷酸鈣金屬復(fù)合涂層剪切和彎曲疲勞試驗(yàn)方法
———13:、/;
第部分多孔涂層體視學(xué)評(píng)價(jià)方法
———14:;
第部分金屬熱噴涂涂層耐磨性能試驗(yàn)方法
———15:。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任
。。
本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本文件由全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC110)。
本文件起草單位江陰貝瑞森生化技術(shù)有限公司天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心中國食品藥
:、、
品檢定研究院
。
本文件主要起草人宋茂謙朱進(jìn)清楊婉娟高敏張旺母瑞紅
:、、、、、。
Ⅲ
YY/T09883—2021
.
引言
外科植入物涂層是指添加到基材上的與基材自然表面性質(zhì)不同的材料層或?qū)υ灞砻孢M(jìn)行有
,
意的轉(zhuǎn)換或重建形成的一種新的表面材料外科植入物涂層可由金屬陶瓷聚合物等制成涂層的性
,。、、,
能可能影響到植入物的性能及安全
。
將提供不同涂層材料的性能要求及試驗(yàn)方法以規(guī)范涂層產(chǎn)品的質(zhì)量
YY/T0988,。
第部分第部分為不同類型涂層材料的性能要求第部分第部分為相
YY/T09881~10,11~15
關(guān)試驗(yàn)方法
。
第部分規(guī)定了用于在鈷鉻鉬植入物上形成涂層的鈷鉻鉬合金粉末的要求但
———1:-28-6-28-6,
不適用于粉末制成的涂層的性能
。
第部分規(guī)定了用于在鈦合金植入物上形成涂層的純鈦粉和鈦鋁釩合金粉末的要求
———2:-6-4,
但不適用于粉末制成的涂層的性能
。
第部分規(guī)定了外科植入物涂層用貽貝黏蛋白材料的技術(shù)要求和試驗(yàn)方法適用于源于貽貝
———3:,
的用于外科植入物涂層的貽貝黏蛋白材料貽貝黏蛋白是一種親水性蛋白質(zhì)可以在一些醫(yī)
。,
療器械表面形成涂層成為植入材料與生物大分子間接接觸媒介貽貝黏蛋白材料固化到外
,。
科植入物上形成表面涂層其目的是在植入器械表面形成蛋白質(zhì)涂層外科植入物可以是金
,。
屬高分子材料無機(jī)材料如陶瓷等
、、()。
第部分第部分為預(yù)留部分
———4~10。
第部分提供了在室溫條件下覆蓋在致密金屬基體上的磷酸鈣涂層和金屬多孔涂層的拉伸
———11:
試驗(yàn)方法
。
第部分提供了在室溫條件下粘結(jié)在致密金屬基體上的連續(xù)磷酸鈣涂層和金屬涂層剪切試
———12:
驗(yàn)方法
。
第部分提供了磷酸鈣涂層多孔和非多孔金屬涂層剪切和彎曲疲勞性能試驗(yàn)方法也包含
———13:、,
確定覆蓋有磷酸鈣的金屬涂層彎曲疲勞性能的試驗(yàn)方法
。
第部分提供了表征附著于無孔基體上的各種多孔涂層的涂層厚度孔隙率和平均截距的
———14:、
體視學(xué)試驗(yàn)方法
。
第部分提供了量化熱噴涂方法噴涂在金屬平面上金屬涂層耐磨性能的試驗(yàn)方法
———15:。
Ⅳ
YY/T09883—2021
.
外科植入物涂層
第3部分貽貝黏蛋白材料
:
1范圍
本文件規(guī)定了外科植入物涂層用貽貝黏蛋白材料的技術(shù)要求和試驗(yàn)方法
。
本文件適用于源于貽貝的用于外科植入物涂層的貽貝黏蛋白材料
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法
GB/T14233.1—2008、、1:
醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)
GB/T16886.11:
標(biāo)示無菌醫(yī)療器械的要求第部分最終滅菌醫(yī)療器械的要求
YY/T0615.1“”1:
標(biāo)示無菌醫(yī)療器械的要求第部分無菌加工醫(yī)療器械的要求
YY/T0615.2“”2:
動(dòng)物源醫(yī)療器械第部分風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)用
YY/T0771.11:
動(dòng)物源醫(yī)療器械第部分來源收集與處置的控制
YY/T0771.22:、
動(dòng)物源醫(yī)療器械第部分病毒和傳播性海綿狀腦病因子去除與滅活
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