標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1496-2016 紅光治療設(shè)備》是一項針對紅光治療設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了紅光治療設(shè)備的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存的要求。它適用于以發(fā)光二極管(LED)或激光作為光源的紅光治療設(shè)備,這類設(shè)備主要用于通過紅光照射人體表面達(dá)到治療目的。
在技術(shù)要求方面,標(biāo)準(zhǔn)對設(shè)備的安全性進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定,包括但不限于電氣安全、機(jī)械安全及輻射安全等方面。例如,對于可能接觸到患者的部件,需要滿足生物相容性的要求;此外,還明確了設(shè)備應(yīng)具備防止過熱保護(hù)的功能,并且要確保使用過程中不會產(chǎn)生有害物質(zhì)。
關(guān)于性能參數(shù),標(biāo)準(zhǔn)也給出了具體指標(biāo),如波長范圍應(yīng)在600nm至700nm之間,輸出功率密度需符合特定數(shù)值等。這些參數(shù)直接關(guān)系到設(shè)備的有效性和安全性,因此是評價產(chǎn)品質(zhì)量好壞的重要依據(jù)之一。
為了驗證上述各項技術(shù)要求是否得到滿足,標(biāo)準(zhǔn)還提供了相應(yīng)的測試方法。比如,通過特定儀器測量實際工作時的波長和功率密度值;利用模擬皮膚組織來評估生物效應(yīng);以及進(jìn)行一系列電氣安全測試等。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-07-29 頒布
- 2017-06-01 實施
文檔簡介
ICS1104060
C42..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1496—2016
紅光治療設(shè)備
Redlighttherapyequipment
2016-07-29發(fā)布2017-06-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T1496—2016
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
組成
4………………………2
要求
5………………………2
試驗方法
6…………………3
檢驗規(guī)則
7…………………6
標(biāo)志標(biāo)簽使用說明書
8、、…………………6
包裝運(yùn)輸貯存
9、、…………………………8
附錄資料性附錄評價紫外危害的光譜加權(quán)函數(shù)
A()…………………9
Ⅰ
YY/T1496—2016
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會物理治療設(shè)備分技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC10/SC4)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心深圳普門科技有限公司
:、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人韓漠張赟齊麗晶錢學(xué)波段傳英徐巖
:、、、、、。
Ⅲ
YY/T1496—2016
紅光治療設(shè)備
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了紅光治療設(shè)備的術(shù)語和定義組成要求試驗方法檢驗規(guī)則標(biāo)志包裝運(yùn)輸及
、、、、、、、
貯存
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于所定義的紅光治療設(shè)備以下簡稱設(shè)備對于一臺多功能的設(shè)備本標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)
3.1()。,
定的內(nèi)容僅適用于設(shè)備的紅光治療功能設(shè)備的其他功能應(yīng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求
,。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T191—2008
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求
GB9706.1—20071:
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)用電氣系統(tǒng)安全
GB9706.15—20081-1::
要求
醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法
GB/T14710—2009
醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分風(fēng)險管理過程中的評價與試驗
GB/T16886.1—20111:
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號第部分通用
YY/T0466.1—2009、1:
要求
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)電磁兼容要求和試驗
YY0505—20121-2::
3術(shù)語和定義
所界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件
GB9706.1—2007。
31
.
紅光治療設(shè)備redlighttherapyequipment
預(yù)期使用波長在范圍內(nèi)的非相干光對患者體表不包括自然腔道進(jìn)行照射治療
600nm~760nm()
的設(shè)備
。
32
.
有效輻照面effectiveexposurearea
制造商規(guī)定的治療表面包括治療表面的面積與形狀及與其相關(guān)的輻照距離輻照角度的信息
,、。
33
.
有效輻照面溫度傳感器effectiveexposureareatemperaturesensor
一種信號傳感裝置包括與設(shè)備的連接部分用作監(jiān)測有效輻照面的溫度
,,。
34
.
有效紅光輻照度effectiveredlightirradianceE
;
有效輻照面
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