標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1704.2-2020 一次性使用宮頸擴(kuò)張器 第2部分:膨脹式》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了一次性使用的膨脹式宮頸擴(kuò)張器的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存的要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療領(lǐng)域中用于婦科檢查或手術(shù)時(shí),通過(guò)向裝置內(nèi)注入液體使其膨脹從而達(dá)到擴(kuò)張宮頸目的的一次性器械。
技術(shù)要求方面涵蓋了產(chǎn)品的材料選擇、尺寸規(guī)格、物理性能等多個(gè)維度。例如,對(duì)于材料的選擇上,強(qiáng)調(diào)了應(yīng)選用對(duì)人體無(wú)害且具有良好生物相容性的材質(zhì);在物理性能測(cè)試中,則包括但不限于抗拉強(qiáng)度、耐壓能力等關(guān)鍵指標(biāo)的檢測(cè)。
試驗(yàn)方法部分列出了具體的測(cè)試步驟與條件設(shè)置,以確保產(chǎn)品能夠滿足預(yù)期的安全性和有效性要求。比如,在進(jìn)行密封性測(cè)試時(shí),會(huì)模擬實(shí)際使用情況下的壓力環(huán)境來(lái)評(píng)估產(chǎn)品的密封效果。
檢驗(yàn)規(guī)則明確了出廠前及型式檢驗(yàn)的具體項(xiàng)目和合格判定標(biāo)準(zhǔn),確保每一批次的產(chǎn)品都能達(dá)到規(guī)定的質(zhì)量水平。此外,還對(duì)不合格品的處理方式做出了指導(dǎo)。
最后,在標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存章節(jié)中,除了常規(guī)的信息標(biāo)注外,特別強(qiáng)調(diào)了關(guān)于儲(chǔ)存條件(如溫度范圍)、有效期管理等方面的規(guī)定,旨在保障產(chǎn)品從生產(chǎn)到最終使用整個(gè)過(guò)程中的安全可靠。
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....
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- 2020-02-21 頒布
- 2021-01-01 實(shí)施
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YY/T 1704.2-2020一次性使用宮頸擴(kuò)張器第2部分:膨脹式-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS1104030
C36..
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T17042—2020
.
一次性使用宮頸擴(kuò)張器
第2部分膨脹式
:
Cervicaldilatorforsinleuse—Part2Swollendilator
g:
2020-02-21發(fā)布2021-01-01實(shí)施
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
一次性使用宮頸擴(kuò)張器
第2部分膨脹式
:
YY/T1704.2—2020
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
20203
*
書號(hào)
:155066·2-34747
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YY/T17042—2020
.
前言
一次性使用宮頸擴(kuò)張器分為以下個(gè)部分
YY/T1704《》3:
第部分漸進(jìn)式
———1:;
第部分膨脹式
———2:;
第部分球囊式
———3:。
本部分為的第部分
YY/T17042。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本部分由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本部分由全國(guó)計(jì)劃生育器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC169)。
本部分起草單位遼寧愛(ài)母醫(yī)療科技有限公司上海衡儀器廠有限公司上海市醫(yī)療器械檢測(cè)所
:、、。
本部分主要起草人李寧姚天平王滬育翁秉豪錢心依武小鋒張愛(ài)平
:、、、、、、。
Ⅰ
YY/T17042—2020
.
一次性使用宮頸擴(kuò)張器
第2部分膨脹式
:
1范圍
的本部分規(guī)定了一次性使用膨脹式宮頸擴(kuò)張器以下簡(jiǎn)稱擴(kuò)張器的分類要求試驗(yàn)
YY/T1704()、、
方法標(biāo)志包裝和使用說(shuō)明書運(yùn)輸貯存和滅菌有效期
、、、、。
本部分適用于婦產(chǎn)科計(jì)劃生育科擴(kuò)張子宮口用的一次性使用膨脹式宮頸擴(kuò)張器
、。
本部分不適用于金屬制成的子宮頸擴(kuò)張器
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法
GB/T14233.1—2008、、1:
醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)
GB/T16886.11:
外科器械包裝標(biāo)志和使用說(shuō)明書
YY/T0171、
中華人民共和國(guó)藥典年版四部
(2015)
3分類
31組成與結(jié)構(gòu)
.
311擴(kuò)張器由棒體和放置器若有組成如圖所示
..()。1。
說(shuō)明
:
d擴(kuò)張器直徑
———;
L擴(kuò)張器長(zhǎng)度
———。
圖1一次性使用膨脹式宮頸擴(kuò)張器示意圖
312擴(kuò)張器宜符合本部分規(guī)定的要求也可采用其他結(jié)構(gòu)型式
..,
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