crrt實(shí)施期間抗菌藥物劑量調(diào)整卜書紅課件

CRRT實(shí)施期間抗菌藥物劑量調(diào)整卜書紅副主任藥師定義CRRT是指任何一種旨在替代受損的腎臟概念而進(jìn)行的持續(xù)至少24小時(shí)的體外血液凈化治療技術(shù)。

CRRT適應(yīng)癥急性腎功能衰竭ARF多器官功能衰竭M(jìn)ODSSIRS急性肺水腫Acutepulmonaryoedema/SCUF嚴(yán)重液體超負(fù)荷Severeoedema中毒Drugintoxication/HDFOtherintoxication/HDFSeverelactateacidosis/HDF敗血癥休克Septicshock/HF

高鉀血癥Hyperthermia/HDorHF橫紋肌溶解綜合癥Rhabdomyolysis/HDF

CRRT時(shí)需考慮的問(wèn)題終末期腎病患者在接受腎替代治療后如何調(diào)整藥物？

A腎衰后藥物如何調(diào)整？

B

CRRT時(shí)又如何調(diào)整？

C哪些藥物需要調(diào)整？D哪些藥物又不需要調(diào)整？抗菌藥物的療效與劑量的關(guān)系尤為密切——

PK/PDCRRT的不同模式C-HD（血液透析）通過(guò)彌散的方式清除小分子溶質(zhì)。C-HF（血液濾過(guò)）通過(guò)對(duì)流的方式清除小、中、大分子溶質(zhì)。C-HDF（血液透析濾過(guò)）通過(guò)彌散加對(duì)流的方式清除小、中、大分子溶質(zhì)。C-HD和C-HF在清除小分子溶質(zhì)方面具有相似的效果，但C-HF比C-HD能更有效的清除中、大分子溶質(zhì)。C-HDF結(jié)合了彌散清除和對(duì)流清除的特點(diǎn)，使溶質(zhì)的清除更多。對(duì)于不同的CRRT模式，藥物的清除是不一樣的。說(shuō)明書的描述頭孢他定血液透析可有效清除藥物對(duì)于透析患者，用1g的負(fù)荷劑量，每次血液透析后加用1g美羅培南本品可通過(guò)血液透析清除

透析患者在血液透析時(shí)建議增加劑量環(huán)丙沙星透析可少量清除本藥（<10%）

透析后追加0.25~0.5g，每24h

1次

常規(guī)透析劑量=

CRRT劑量？

建議增加劑量，增加多少？《熱病》《TheRenalDrugHandbook》藥物特性對(duì)血液凈化清除的影響影響血液凈化清除的藥物特性藥物的清除途徑藥物分布容積蛋白結(jié)合率藥物分子量電荷血液凈化時(shí)藥物的清除途徑體內(nèi)清除主要包括肝、腎及其他代謝途徑；體外清除主要包括透析、濾過(guò)、吸附和置換等。

ClT=ClR+ClNR+ClEC

ClT

代表藥物的總清除率；

ClR

代表腎臟對(duì)藥物的清除率；

ClNR

代表腎外途徑對(duì)藥物的清除率；

ClEC

代表體外對(duì)藥物的清除率)。藥物的清除途徑在正常情況下，如果特定藥物主要經(jīng)腎臟清除（腎清除百分比>30%)時(shí),血透患者在使用該藥物時(shí)必須調(diào)整。例如：培氟沙星的腎清除占10％無(wú)需調(diào)整肝臟清除90％腎臟清除10％

主要經(jīng)肝臟代謝無(wú)需調(diào)整劑量的抗菌藥物阿奇霉素、頭孢曲松、氯霉素、克林霉素、米諾環(huán)素、利奈唑胺、多西環(huán)素、甲硝唑、莫西沙星；腎功能受損無(wú)需調(diào)整劑量的抗真菌藥物：兩性霉素B和兩性霉素脂質(zhì)體、卡泊芬凈、伊曲康唑口服、米卡芬凈、伏立康唑口服常用抗菌藥物的清除途徑-1藥物名稱清除途徑藥物名稱清除途徑青霉素G鈉75%腎臟排泄頭孢替安60-75%腎臟排泄阿莫西林克拉維酸鉀腎臟排泄：阿莫西林：60%，克拉維酸鉀：50%頭孢噻肟80%腎臟排泄阿莫西林舒巴坦鈉舒巴坦：80%腎臟頭孢曲松腎臟、肝膽各50%哌拉西林三唑巴坦腎臟排泄：哌拉西林70%；三唑巴坦80%頭孢他定80-90%腎臟排泄頭孢唑林80-90%腎臟排泄頭孢哌酮/舒巴坦頭孢哌酮25%腎臟排泄；舒巴坦84%腎臟排泄頭孢拉定90%腎臟排泄頭孢克肟主要經(jīng)腎臟排泄頭孢硫脒95%腎臟排泄頭孢地尼主要經(jīng)腎臟排泄頭孢克洛60-85%腎臟排泄頭孢吡肟85%腎臟排泄頭孢呋辛89%腎臟排泄頭孢西丁85%腎臟排泄常用抗菌藥物的清除途徑-2藥物名稱清除途徑藥物名稱清除途徑頭孢美唑85-90%腎臟排泄環(huán)丙沙星50-70%腎臟排泄氨曲南60-70%腎臟排泄，12%糞便排泄左旋氧氟沙星75-90%腎臟排泄亞胺培南/西司他丁75%腎臟排泄氟康唑80%腎臟排泄美羅培南70%腎臟排泄伊曲康唑<0.03%腎臟排泄帕尼培南/倍他米隆腎臟排泄：帕尼培南28.5%，倍他米隆10%伏立康唑<2%腎臟排泄，大部分肝臟代謝慶大霉素90%腎臟排泄卡泊芬凈1.4%腎臟代謝阿米卡星95%腎臟排泄萬(wàn)古霉素80-90%腎臟排泄甲砜霉素70-90%腎臟排泄替考拉寧80%腎臟排泄林可霉素4.9-30.3%腎臟排泄腎臟排泄利奈唑胺30%腎臟排泄克林霉素10%腎臟排泄磷霉素90%腎臟排泄常用抗菌藥物的清除途徑-3組織19克血漿1克分布容積＝藥物劑量/血漿濃度分布容積大血透清除效果差例如：脂溶性高的藥物（地高辛）——在體內(nèi)的總量20mg,組織19mg,血液1mg,那么血液凈化清除的能力就很有限。組織1克血漿19克分布容積＝藥物劑量/血漿濃度分布容積小血透清除效果好水溶性高的藥物（慶大），組織內(nèi)量少，血中量多，分布容積小，血透清除效果好藥物的分布容積血透（包括IHD和CRRT）不能將藥物迅速?gòu)难獫{中清除，即說(shuō)明書中的表述“血透時(shí)藥物不易透過(guò)”，藥物的血漿濃度較高，應(yīng)按未進(jìn)行血透條件下，相應(yīng)的腎功能情況給予相應(yīng)的藥物劑量。高流量IHD可將較高Vd的藥物迅速?gòu)难獫{中清除，降低血藥濃度，但是一次透析清除只是體內(nèi)藥物一小部分，在兩次透析之間，血藥濃度會(huì)迅速回升。CRRT持續(xù)緩慢地清除高Vd藥物，此過(guò)程中藥物可從組織到血漿進(jìn)行重分布，其在血漿濃度的改變很小。對(duì)于Vd較大、不易透過(guò)的藥物藥物的分布容積行透析前的劑量（CrCL<10ml/min）行透析的劑量（10<CrCL<50ml/minor

50<CrCL<90ml/min）不行透析的劑量（CrCL<10ml/min）透析后補(bǔ)充的劑量（CrCL<10ml/min）CRRTIHD對(duì)于Vd較小、易透過(guò)的藥物or抗菌藥物名稱Vd（表觀分布體積）腎功能正常時(shí)的劑量腎臟衰竭時(shí)的劑量調(diào)整CRRT時(shí)的劑量肌酐清除率估測(cè)值(CrCL),(ml/min)>50-9010-50<10頭孢唑林0.121-2gq8hq8hq12hq24-48hq12h美羅培南0.291gq8h1gq8h1gq12h0.5gq24h1gq12h阿米卡星0.257.5mg/kgq12h或15mg/kgqd7.5mg/kgq12h7.5mg/kgqd7.5mg/kgq48h7.5mg/kgqd環(huán)丙沙星2--30.2~0.4gq12h100%50-75%50%50%左旋氧氟沙星1.5-2.5(1.8)0.5gqd0.5gqd0.25gq24h首劑0.5g，維持0.25gq48h首劑0.5g，維持0.25gq48h抗菌藥物分布容積對(duì)CRRT劑量的影響藥物名稱表觀分布體積藥物名稱表觀分布體積青霉素G鈉0.5頭孢替安0.14阿莫西林克拉維酸鉀阿莫西林：0.3頭孢噻肟0.15-0.55阿莫西林舒巴坦鈉阿莫西林：0.3頭孢曲松0.15哌拉西林三唑巴坦哌拉西林：0.18,三唑巴坦:0.3；頭孢他定0.28-0.4頭孢唑林0.12頭孢哌酮/舒巴坦頭孢哌酮0.28；舒巴坦0.14頭孢拉定0.25-0.46頭孢克肟0.11-0.6頭孢硫脒0.21

頭孢地尼0.35頭孢克洛0.3頭孢吡肟0.25頭孢呋辛0.13--1.8頭孢西丁0.13常用抗菌藥物的表觀分布體積-1藥物的分子量藥物的分子量對(duì)藥物的清除有影響藥物分子量對(duì)藥物清除的影響取決于藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式小分子易以彌散方式通過(guò)透析膜孔，藥物清除與分子大小成反比。大分子常以對(duì)流通過(guò)，除非其分子量超過(guò)膜孔大小，否則清除與超濾率相關(guān)。多數(shù)藥物的分子量小于500Da，很少大于1500Da。高通量膜及延長(zhǎng)透析時(shí)間可改善較大分子清除。力量血液側(cè)對(duì)流方式（血濾）血液側(cè)彌散方式（血透）透析液大分子物質(zhì)

Pre-albumin55000Antithrombin365000Albumin66000Hemoglobin68000Prothrombin68000Transferrin76500IgG160000Fibrinnogen341000Fibronectin(dimer)450000

LPS100000

0TNF-a174000.1-1.0Il-b170000.3IL-622000-29000ndIL-88000-90000.05-0.2IL-1035000-400000C3a25000.2-0.8C5a28000.02-0.07TCC10000緩激肽1060B內(nèi)非肽4000外毒素的分子量LPS200000-900000

類脂A相關(guān)片斷2000-4000肽聚糖1000-20000胞壁酸400-1000外毒素20000-50000外毒素片斷小于5000炎癥介質(zhì)和外毒素的分子量原理與機(jī)制彌散對(duì)流吸附500500050000抗菌藥物分子量對(duì)CRRT劑量的影響對(duì)于分子量較小、易透過(guò)的藥物HD：一般會(huì)推薦在透析后給藥，按CrCL<10的劑量如在透析前給藥的，應(yīng)在透析后補(bǔ)充一次劑量，補(bǔ)充劑量按CrCL<10的劑量CRRT：一般可按正常或中度腎功能損害的劑量給藥對(duì)于分子量較大、不易透過(guò)的藥物HD：一般按CrCL<10的劑量給藥。CRRT：模式的不同會(huì)有不同的劑量，一般可用重度或中度腎損的劑量。藥物名稱分子量HD的影響CRRT的劑量哌拉西林三唑巴坦哌拉西林：539.5；三唑巴坦：322.3可透過(guò)，2.25gq8h(CrCL<10)+0.75g(透析后)按中度腎損劑量2.25gq6h~q8h亞胺培南/西司他丁亞胺培南317.36，西司他丁358.453可透過(guò)，透析后給藥按正常~中度腎損劑量（0.5~1.0q12h）氟康唑306.28可透過(guò)，透析后給藥按正常~中度腎損劑量0.2~0.4qd卡泊芬凈1213不可透過(guò)不調(diào)整劑量（肝臟代謝）萬(wàn)古霉素1486不可透過(guò)，按CrCL<10給藥；高通量透析：每次透析結(jié)束給予0.5gCAV/VVH:

1gq48h；CVVHD:1gq24hCVVHDF:0.45-0.75gq12h替考拉寧1875不可透過(guò)，按CrCL<10給藥6mg/kg/dq72h按中度腎損劑量6mg/kg/dq48h利奈唑胺337可透過(guò)不調(diào)整劑量（肝臟代謝）抗菌藥物分子量對(duì)CRRT劑量的影響藥物名稱分子量藥物名稱分子量青霉素G鈉356.38頭孢替安598.54阿莫西林克拉維酸鉀阿莫西林：365.4；克拉維酸鉀：頭孢噻肟477.45阿莫西林舒巴坦鈉舒巴坦：255.23頭孢曲松661.6哌拉西林三唑巴坦哌拉西林：539.5；三唑巴坦：322.3頭孢他定637.7頭孢唑林476.5頭孢哌酮/舒巴坦頭孢哌酮667.65；舒巴坦255.22頭孢拉定349.9頭孢克肟507.5頭孢硫脒472.59頭孢地尼395.41頭孢克洛385.8頭孢吡肟480.57頭孢呋辛446.4頭孢西丁427.43常用抗菌藥物的分子量-1藥物名稱分子量藥物名稱分子量頭孢美唑493.52環(huán)丙沙星331.4氨曲南435.43左旋氧氟沙星370.38亞胺培南/西司他丁亞胺培南317.36，西司他丁358.453氟康唑306.28美羅培南437.51伊曲康唑705.64帕尼培南/倍他米隆帕尼培南339.41，倍他米隆193.2伏立康唑349.3慶大霉素477.6卡泊芬凈1213阿米卡星585.6萬(wàn)古霉素1486甲砜霉素356.23替考拉寧1875-1891林可霉素461.02利奈唑胺337磷霉素182.02常用抗菌藥物的分子量-2藥物電荷藥物電荷對(duì)藥物的清除有影響由于膜在血液側(cè)對(duì)陰離子蛋白（如白蛋白）的吸附，減少了陽(yáng)離子的清除，增加了陰離子的清除。盡管氨基糖苷類與蛋白質(zhì)結(jié)合率低，分布容積小、分子量不大，但由于其攜帶多價(jià)陽(yáng)離子，血液透析時(shí)仍有部分藥物被潴留，這使得氨基糖苷類的透析清除變得復(fù)雜。氨基糖苷類的透析清除所有接受氨基糖苷類藥物的透析病人都應(yīng)監(jiān)測(cè)血藥濃度。透析病人氨基糖苷類的分布容積與非尿毒癥病人相似藥物名稱分子量蛋白結(jié)合率%Vd排泄途徑腎功能正常劑量HD后追加劑量CRRT劑量調(diào)整慶大霉素477.60-300.390%腎臟排泄5-7mg/kg/d可透過(guò)，透析后給予2mg/kgq48h3-5mg/kg/d阿米卡星585.6200.2595%腎臟排泄15mg/kg/d可透過(guò)，透析后給予5mg/kg7.5mg/kg/d藥物的蛋白結(jié)合率藥物的蛋白結(jié)合率對(duì)藥物的清除有影響藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合率是決定藥物清除的另一個(gè)重要因素，與蛋白結(jié)合率高的藥物不易被血液凈化所清除，但可以通過(guò)吸附、灌流方式清除。一般情況下，只有游離狀態(tài)的藥物才能被清除。當(dāng)出現(xiàn)嚴(yán)重低蛋白血癥時(shí)，藥物游離增多，清除也增多。藥物的蛋白結(jié)合率蛋白結(jié)合率可被多種因素影響，理論數(shù)值可能與實(shí)際情況有一定差異。藥物與蛋白質(zhì)的結(jié)合率（不固定）的影響因素：尿毒癥毒素潴留、PH、高膽紅素血癥、藥物間的相互競(jìng)爭(zhēng)、藥物與蛋白質(zhì)克分子比等藥物名稱分子量蛋白結(jié)合率分布體積CRRT劑量頭孢唑林476.574-860.12中度腎損劑量1gq12h頭孢西丁427.43700.13中度腎損劑量2gq12~q8h頭孢克洛385.8250.3正常腎功能劑量頭孢替安598.5480.14正常腎功能劑量抗菌藥物蛋白結(jié)合率對(duì)CRRT劑量的影響常用抗菌藥物的蛋白結(jié)合率-1藥物名稱蛋白結(jié)合率藥物名稱蛋白結(jié)合率青霉素G鈉45-65頭孢替安8阿莫西林克拉維酸鉀

頭孢噻肟30-50阿莫西林舒巴坦鈉舒巴坦：38頭孢曲松90哌拉西林三唑巴坦哌拉西林：21；三唑巴坦：23頭孢他定10頭孢唑林74-86頭孢哌酮/舒巴坦頭孢哌酮70-90；舒巴坦38頭孢拉定6--10頭孢克肟65頭孢硫脒23頭孢地尼60-70頭孢克洛25頭孢吡肟20頭孢呋辛50頭孢西丁70常用抗菌藥物的蛋白結(jié)合率-2藥物名稱蛋白結(jié)合率藥物名稱蛋白結(jié)合率頭孢美唑84環(huán)丙沙星20-40氨曲南40-65左旋氧氟沙星20-25亞胺培南/西司他丁亞胺培南20,西司他丁40氟康唑11--12美羅培南2伊曲康唑100帕尼培南/倍他米隆帕尼培南7，倍他米隆73伏立康唑58慶大霉素0-30卡泊芬凈97阿米卡星20萬(wàn)古霉素55甲砜霉素10--20替考拉寧90-95林可霉素77-82利奈唑胺31磷霉素<5藥物的清除途徑、分布容積、分子量及蛋白結(jié)合率之間的相互關(guān)系

清除途徑>分布容積>蛋白結(jié)合率>分子量一般認(rèn)為：1）正常情況下，腎清除百分比大于30％的藥物應(yīng)該考慮體外清除的臨床意義；也就是說(shuō)：當(dāng)>30%時(shí)，腎衰竭后，藥物要減量，血透后要適當(dāng)加量而當(dāng)藥物的腎清除百分比<30%時(shí),可以不必調(diào)整劑量（常規(guī)劑量）

利奈唑胺30%腎臟排泄不需調(diào)整藥物名稱清除途徑CRRT時(shí)的藥物調(diào)整頭孢唑林80-90%腎臟排泄需減量藥物的清除途徑、分布容積、分子量及蛋白結(jié)合率之間的相互關(guān)系

清除途徑>分布容積>蛋白結(jié)合率>分子量對(duì)于需調(diào)整劑量的藥物，應(yīng)如何調(diào)整？

分布容積小，蛋白結(jié)合率高，較易清除分布容積大，蛋白結(jié)合率低，不易清除分布容積達(dá)到0.7L/Kg的藥物通過(guò)血透或血濾清除較少；也就是說(shuō):腎衰竭＋血透或血濾時(shí)，藥物還是維持減量，因?yàn)樗幬锴宄龥](méi)法由血透或血濾清除。藥物名稱分布容積蛋白結(jié)合率CRRT清除CRRT劑量頭孢西丁0.1270清除較多中度腎損劑量2gq12~q8h左氧氟沙星1.820~25清除較少重度度腎損劑量0.5gq48h藥物的清除途徑、分布容積、分子量及蛋白結(jié)合率之間的相互關(guān)系

清除途徑>分布容積>蛋白結(jié)合率>分子量血漿蛋白結(jié)合率大于80％，表明大部分藥物不能通過(guò)擴(kuò)散或主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而被清除。也就是說(shuō):腎衰竭＋血透或血濾時(shí)，藥物還是維持減量對(duì)于大分子藥物，一般不易透過(guò)，需減量，且與透析模式關(guān)系較大。藥物名稱分子量HD的影響CRRT的劑量萬(wàn)古霉素1486不可透過(guò)，按CrCL<10給藥；高通量透析：每次透析結(jié)束給予0.5gCAV/VVH:

1gq48h；CVVHD:1gq24hCVVHDF:0.45-0.75gq12h替考拉寧1875不可透過(guò)，按CrCL<10給藥6mg/kg/dq72h按中度腎損劑量6mg/kg/dq48h透析膜/濾膜的性質(zhì)

膜的性能（表面積、膜通透性或孔徑）是影響藥物清除的主要因素膜的面積、孔徑越大對(duì)藥物的清除能力越強(qiáng)（聚砜膜＞聚丙烯腈＞醋酸纖維素）膜面積越大，清除率越高。補(bǔ)體激活也越高。膜孔徑越大，大分子物質(zhì)越容易清除，超濾系數(shù)（Kuf越大）。超濾量將不易控制。超濾量=Kuf×跨膜壓通過(guò)膜吸附清除的物質(zhì)如β2－微球蛋白、腫瘤壞死因子和氨基糖甙類藥物等，膜的表面積影響更為顯著。

血流量、透析液流量及超濾量血流速度越快，藥物越易接觸透析膜進(jìn)入透析液中。透析液流速越快，藥物從透析液中移出越快，維持了彌散所需梯度。在選擇較高通量的濾膜的基礎(chǔ)上，增大跨膜壓，提高超濾量也可有效增加中、大分子藥物的清除。但過(guò)多的超濾，使血細(xì)胞比容增大，反而使藥物的彌散清除率降低。不同CRRT模式下藥物的清除萬(wàn)古霉素中分子量，不易被透析清除，但易被CRRT清除HD的劑量：按CrCl<10給藥1gq4-7dCRRT期間的推薦使用劑量:

負(fù)荷劑量：15-20mg/kg

維持劑量：CVVH：

500mg

q24hr~

q48hrCVVHD：1g

q24hr

CVVHDF：0.45-0.75gq12h不同CRRT模式下藥物的清除頭孢噻肟小分子量，易被透析清除，易被CRRT清除HD的劑量：按CrCl<10給藥1gqd透析后補(bǔ)充1gCRRT期間的推薦使用劑量:

負(fù)荷劑量：2g

維持劑量：CVVHD：1~2g

q12hr

CVVHDF：2gq12h不同CRRT模式下藥物清除的彌補(bǔ)在C-HD中藥物清除的彌補(bǔ)

由于在C-HD中24小時(shí)的累積清除率，故對(duì)藥物的清除比IHD高。

透析方式IHD劑量CRRT劑量不易透過(guò)的藥物按重度腎損劑量（CrCL<10）按中度腎損劑量（10<CrCL<50）易透過(guò)的藥物按中度腎損劑量（10<CrCL<50）按輕度或正常腎功能劑量（50<CrCL<90）不同CRRT模式下藥物清除的彌補(bǔ)

在C-HF中藥物清除的彌補(bǔ)C-HF可被認(rèn)為是一個(gè)額外的腎臟，超濾率即腎小球?yàn)V過(guò)率例如：70kg男性，置換液流量為每小時(shí)20ml/kg

CrCL=20ml/kg×70kg÷60=23ml/min

70kg男性，置換液流量為每小時(shí)35ml/kg

CrCL=35ml/kg×70kg÷60=40ml/min按不同的CrCL給藥機(jī)體因素血流動(dòng)力學(xué)的不穩(wěn)定臟器功能的不穩(wěn)定營(yíng)養(yǎng)障礙代謝紊亂氧合低下免疫功能低下危重病患者特點(diǎn)危重病人影響抗菌藥物的分布和代謝PeaD,VialeP.ClinicalInfectiousDisease2006;42:1764-71胸水大量輸液腹水縱隔炎水腫術(shù)后引流低蛋白血癥藥物濫用增加血流動(dòng)力學(xué)的藥物燒傷高動(dòng)力綜合征白血病低蛋白血癥腎功能障礙透析增加增加減少抗生素稀析或流失抗生素腎排泄加快抗生素腎排泄減少危重病人細(xì)胞外液改變腎臟清除率機(jī)體因素Sepsis患者增加Vd，延長(zhǎng)藥物半衰期，改變藥物的蛋白結(jié)合率一例膿毒癥、感染性心內(nèi)膜炎患者行CRRT、使用萬(wàn)古霉素

谷濃度與CRRT、療效的關(guān)系

日期D1D2D3D6D7D8D9D10D13體溫3936.73737.838.4383838.436.6PCT176.7463.2329.8712.2712.5811.479.534.412.49萬(wàn)古霉素1gq12h0.5q12h0.5q8h0.5q12h0.5q8h濃度Ctug/ml

17.38

9.478.8

16.13CRRTCVVHDF

CVVHDF

CRRT用于藥物過(guò)量/中毒中的應(yīng)用阿司匹林

成人嚴(yán)重的阿司匹林中毒常伴有代謝性酸中毒和呼吸性建中毒同時(shí)存在。嚴(yán)重中毒的癥狀包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。如果患者能有足夠的尿量，則應(yīng)給予多劑量活性炭和堿性利尿，特別是出現(xiàn)癥狀和血中