YY/T 1844-2022麻醉和呼吸設(shè)備導(dǎo)氣管和相關(guān)設(shè)備的通用要求

ICS1104010

CCSC.46.

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T1844—2022

麻醉和呼吸設(shè)備

導(dǎo)氣管和相關(guān)設(shè)備的通用要求

Anaestheticandrespiratoryequipment—

Generalrequirementsforairwaysandrelatedequipment

ISO181902016MOD

(:,)

2022-10-17發(fā)布2023-10-01實(shí)施

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T1844—2022

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅳ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………2

導(dǎo)氣管和相關(guān)設(shè)備的通用要求

4…………3

風(fēng)險(xiǎn)管理

4.1*…………………………3

可用性

4.2………………3

臨床評(píng)價(jià)

4.3……………3

生物物理學(xué)或模型研究

4.4……………3

材料

5………………………4

生物安全性測(cè)試

5.1……………………4

預(yù)期用途和環(huán)境條件

5.2………………4

瀝濾

5.3…………………4

清洗劑消毒劑或滅菌劑

5.4、……………4

鄰苯二甲酸鹽

5.5………………………4

天然橡膠乳膠

5.6()……………………4

氣體相容性

5.7…………………………4

標(biāo)記耐久性

5.8*………………………5

抗退化

5.9………………5

磁共振成像兼容性

5.10MRI()…………5

導(dǎo)氣管和相關(guān)設(shè)備的設(shè)計(jì)要求

6…………5

機(jī)械安全性

6.1…………………………5

醫(yī)用電氣設(shè)備安全性

6.2………………6

氣動(dòng)安全性

6.3…………………………6

防止意外調(diào)節(jié)

6.4………………………6

靜電荷防護(hù)

6.5*………………………6

設(shè)備壽命

6.6……………6

無菌提供的導(dǎo)氣管和相關(guān)設(shè)備的要求

7…………………6

無菌提供的導(dǎo)氣管和相關(guān)設(shè)備的包裝

8…………………6

制造商提供的信息

9………………………7

標(biāo)記

9.1…………………7

使用說明書

9.2…………………………8

附錄資料性基本原理

A()………………11

附錄資料性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)定的危險(xiǎn)識(shí)別

B()…………………13

參考文獻(xiàn)

……………………16

Ⅰ

YY/T1844—2022

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件使用重新起草法修改采用麻醉和呼吸設(shè)備導(dǎo)氣管和相關(guān)設(shè)備的通用

ISO18190:2016《

要求

》。

本文件與的技術(shù)性差異及其原因如下

ISO18190:2016:

關(guān)于規(guī)范性引用文件本文件作了具有技術(shù)性差異的調(diào)整以適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條件調(diào)整的情

———,,,

況集中反映在第章規(guī)范性引用文件中具體調(diào)整如下

2“”,:

用修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見和

●GB9706.1—2020IEC60601-1:2005(5.8、6.2、6.5、9.1.2.1

9.2.2);

用等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見

●GB/T16886.1ISO10993-1(5.7.4);

用等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見第章

●GB18279.1ISO11135(7);

用等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見第章

●GB18280.1ISO11137-1:2006/Amd1:2013(7);

用等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見和

●YY/T0882ISO15001(5.7.25.7.3);

用代替了見

●YY/T0987.1ASTMF2503(9.1.1.4);

用代替了見

●YY/T0987.2ASTMF2052(5.10);

用代替了見

●YY/T0987.5ASTMF2213(5.10);

用代替了見

●YY/T0586ASTMF640(6.1.3);

用修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見

●YY9706.102IEC60601-1-2(9.2.7);

用修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見

●YY9706.108IEC60601-1-8(9.2.6)。

本文件做了下列編輯性修改

:

刪除了范圍中的注

———ISO18190:2016;

修正了中的編輯性錯(cuò)誤具體如下

———ISO18190:2016,:

將修改為

●A.6.1.3A.6.1.2;

將修改為

●A.6.1.4A.6.1.3;

將中的修改為

●9.1.1.4m)ISO15986EN15986。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任

。。

本文件由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本文件由全國(guó)麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC116)。

本文件起草單位上海市醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院美敦力上海管理有限公司

:、()。

本文件主要起草人王偉徐暢楊曉慶錢心依

:、、、。

Ⅲ

YY/T1844—2022

引言

本文件對(duì)導(dǎo)氣管和相關(guān)設(shè)備的設(shè)計(jì)包裝標(biāo)記和說明書標(biāo)簽提出了基本安全和性能的通用要求

、、、,

這些要求通常適用于所有導(dǎo)氣管和相關(guān)設(shè)備

。

本文件旨在替代或補(bǔ)充導(dǎo)氣管和相關(guān)設(shè)備類別中各標(biāo)準(zhǔn)中常見的重復(fù)性通用要求本文件的目

,。

的是作為這些共性要求的通用標(biāo)準(zhǔn)使各類設(shè)備的專用標(biāo)準(zhǔn)更加簡(jiǎn)潔地專注于該設(shè)備獨(dú)有的安全和性

,

能要求

。

對(duì)于特定類型的導(dǎo)氣管和相關(guān)設(shè)備這些通用要求可以被設(shè)備專用標(biāo)準(zhǔn)的特殊要求來補(bǔ)充或修改

,。

如果存在專用標(biāo)準(zhǔn)則不宜單獨(dú)使用本文件

,。

本文件中提供基本原理的條文見附錄在正文中用星號(hào)標(biāo)識(shí)

,A,(*)。

Ⅳ

YY/T1844—2022

麻醉和呼吸設(shè)備

導(dǎo)氣管和相關(guān)設(shè)備的通用要求

1范圍

本文件規(guī)定了導(dǎo)氣管和相關(guān)設(shè)備的通用要求

。

本文件適用于特定標(biāo)準(zhǔn)引用了本文件的那些設(shè)備

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

注有關(guān)使用注日期和不注日期引用的規(guī)范性文件的信息見附錄

:,A。

醫(yī)用電氣系統(tǒng)第部分基本安全和基本性能的通用要求

GB9706.1—20201:(IEC60601-1:

2012,MOD)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

GB/T16886.11:(GB/T16886.1—

2011,ISO10993-1:2009,IDT)

醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌環(huán)氧乙烷第部分醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)確認(rèn)和常規(guī)控

GB18279.11:、

制的要求

(GB18279.1—2015,ISO11135-1:2007,IDT)

醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌輻射第部分醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)確認(rèn)和常規(guī)控制要

GB18280.11:、

求

(GB18280.1—2015,ISO11137-1:2006,IDT)

醫(yī)用高分子制品射線不透性試驗(yàn)方法

YY/T0586X

標(biāo)示無菌醫(yī)療器械的要求第部分最終滅菌醫(yī)療器械的要求

YY/T0615.1—2007“”1:

(YY/T0615.1—2007,EN556-1:2001,IDT)

麻醉和呼吸設(shè)備與氧氣的兼容性

YY/T0882(YY/T0882—2013,ISO15001:2003,IDT)

外科植入物磁共振兼容性第部分安全標(biāo)記

YY/T0987.11:

外科植入物磁共振兼容性第部分磁致位移力試驗(yàn)方法

YY/T0987.22:

外科植入物磁共振兼容性第部分磁致扭矩試驗(yàn)方法

YY/T0987.55:

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)