藥品安全知識(shí)宣傳資料

藥品安全知識(shí)宣傳資料精品管理制度、管理方案、合同、協(xié)議、一起學(xué)習(xí)進(jìn)步企業(yè)管理，管理制度，報(bào)告，協(xié)議，合同，標(biāo)書(shū)企業(yè)管理，管理制度，報(bào)告，協(xié)議，合同，標(biāo)書(shū)ddPAGE2藥品安全知識(shí)宣傳資料藥品安全知識(shí)宣傳資料藥品安全不僅關(guān)系到人民群眾的身體健康藥品安全不僅關(guān)系到人民群眾的身體健康，更關(guān)系到國(guó)家形象和社會(huì)和諧與穩(wěn)定的重要因素。那么你對(duì)藥品安全了解多少呢?以下是由學(xué)習(xí)啦小編整理關(guān)于藥品安全知識(shí)宣傳資料的內(nèi)容，希望大家喜歡!藥品安全知識(shí)宣傳資料1、怎樣識(shí)別偽、劣藥品?(1)看標(biāo)簽：購(gòu)買(mǎi)整瓶、整盒的藥品，要先看標(biāo)簽印刷得是否正規(guī)、項(xiàng)目是否齊全。國(guó)家規(guī)定藥品的標(biāo)簽必須印有注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)、藥品名稱(chēng)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)。其中商標(biāo)和批準(zhǔn)文號(hào)尤為重要，如果沒(méi)有或印刷得不規(guī)范，即可視為假藥。(2)看藥品：無(wú)論針、片、丸、粉和水、酊劑以及藥材，凡見(jiàn)有發(fā)霉、潮解、結(jié)塊或有異臭、異味;劣藥。標(biāo)簽上都印有有效期，凡超過(guò)有效期的藥品，也可視為劣藥。(3)看藥的真假：游醫(yī)和地?cái)偹庁溡约啊百u(mài)藝人”，這些人為了賺錢(qián)，大都信口開(kāi)河，企業(yè)管理，管理制度，報(bào)告，協(xié)議，合同，標(biāo)書(shū)企業(yè)管理，管理制度，報(bào)告，協(xié)議，合同，標(biāo)書(shū)dPAGEdPAGE6或說(shuō)“奉送”或說(shuō)“無(wú)效退款”等，實(shí)則他們?cè)谄垓_人，賣(mài)的是假藥。街頭墻上張貼的廣告，吹虛所謂“祖?zhèn)髅胤健薄ⅰ鞍巍蹦衬车乃?，基本上都是假藥。求神弄鬼“討?lái)”的藥，不需鑒別，都是假藥。2、如何正確閱讀藥品使用說(shuō)明書(shū)?閱讀，特別要認(rèn)真閱讀其中有關(guān)本品適應(yīng)癥、禁忌癥、用法用量、不良反規(guī)定。說(shuō)明書(shū)上列出了用藥方法，如肌內(nèi)注射、靜脈注射、一天幾次等，一定不要弄錯(cuò);一次用藥的劑量是指大多數(shù)人的安全有效劑量，有些人因?yàn)閭€(gè)體差異，對(duì)藥品的作用特別敏感，很低的劑量就可能出現(xiàn)不良反應(yīng)。這種情況在藥品上市前不一定能發(fā)現(xiàn)。所以用藥前，不僅要認(rèn)真地閱讀說(shuō)明書(shū)，按說(shuō)明書(shū)的規(guī)定服用，還要經(jīng)常留心藥品的不良反應(yīng)。3、如何識(shí)別藥品包裝上的產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期?根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定，在藥品的包裝上必須標(biāo)明產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期(或失效期)這三項(xiàng)內(nèi)容，企業(yè)一般使用一組阿拉伯?dāng)?shù)字或數(shù)字加字母的形式來(lái)標(biāo)示，它們分別代表的含義是：1、產(chǎn)品批號(hào)：是用于識(shí)別某一批產(chǎn)品的一組數(shù)字或數(shù)字加字母。但要特別注意這組數(shù)字與該產(chǎn)品的生產(chǎn)日期沒(méi)有直接聯(lián)系，如某產(chǎn)品批號(hào)可標(biāo)示為20020215、20031245、200507AD等形式，從批號(hào)上不能確定生產(chǎn)日期。2、生產(chǎn)日期：是指某種藥品完成所有生產(chǎn)工序的最后日期，如某產(chǎn)品生產(chǎn)日期是20030201，說(shuō)明這批產(chǎn)品是2003年2月1日生產(chǎn)的。 3、有效期：是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保證質(zhì)量的最長(zhǎng)使用期限，超過(guò)這個(gè)期限，則不能繼續(xù)銷(xiāo)售、使用，否則按劣藥查處。藥品有效期的計(jì)算是從生產(chǎn)日期開(kāi)始的，如某種藥品生產(chǎn)日期是：20040213，有效期是三年，那么有效期的合法標(biāo)示就是20070212或2007年1月。4、什么是藥品?藥品能夠防病治病是家喻戶曉、老幼皆知的。那么，什么是藥品呢?根據(jù)《藥品管理法》第102條之規(guī)定，凡是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能，并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，我們稱(chēng)之為藥品。藥品具有兩面性，既可以驅(qū)除病魔、造福人類(lèi)，又有危害人類(lèi)健康的毒副作用。也就是說(shuō)藥品與毒物之間無(wú)明顯界限，濫用藥品可以給人體造成很大的危害。因此，我們要正確認(rèn)識(shí)藥品，科學(xué)、合理地使用藥品，真正使藥品成為人類(lèi)健康的保護(hù)神。藥品安全知識(shí)宣傳資料1.藥品安全知識(shí)宣傳資料1.什么是假藥?什么情況下按假藥論處?《藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：(1)藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的;(2)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的;有下列情形之一的藥品，按假藥論處：(1)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的;(2)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的;(3)變質(zhì)的;(4)被污染的;(5)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;(6)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。、什么是劣藥?什么情況下按劣藥論處?《藥品管理法》規(guī)定，藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;(3)過(guò)有效期的;(4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;(5)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;(6)其它不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。?一是要到合法的藥店買(mǎi)藥。合法的藥店是經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)期的藥品。七是買(mǎi)藥后一定不要忘記把購(gòu)藥的憑證保管好，萬(wàn)一藥品質(zhì)量有期的藥品。七是買(mǎi)藥后一定不要忘記把購(gòu)藥的憑證保管好，萬(wàn)一藥品質(zhì)量有問(wèn)題，購(gòu)藥憑證是維護(hù)自己權(quán)益的重要依據(jù)。藥品安全知識(shí)宣傳資料1.到藥店買(mǎi)藥要注意以下幾點(diǎn)：要迷信小攤游醫(yī)推銷(xiāo)的藥品，盡量避免網(wǎng)購(gòu)郵寄藥品，不要購(gòu)買(mǎi)虛假?gòu)V告的藥品。在購(gòu)買(mǎi)藥品前，應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品使用說(shuō)明書(shū)，看是否對(duì)以免買(mǎi)錯(cuò)藥、用錯(cuò)藥。等內(nèi)容，不要買(mǎi)過(guò)期藥品。（4)買(mǎi)藥后一定不要忘記把購(gòu)藥憑證保管好，萬(wàn)一藥品質(zhì)量有問(wèn)題，購(gòu)藥憑證是投訴、索賠、維護(hù)自己權(quán)益的重要憑據(jù)。2、怎樣區(qū)別保健品和藥品？號(hào)開(kāi)頭為“國(guó)藥準(zhǔn)字”，保健品的批準(zhǔn)文號(hào)開(kāi)頭為“國(guó)食健字”，另外保健品的包裝上印制了一個(gè)藍(lán)帽子標(biāo)識(shí)。3.怎樣識(shí)