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2023-2023學(xué)年第二學(xué)期高三化學(xué)周練試題〔5.7〕一、選擇題1.某溫度下,反響H2〔g〕+I2〔g〕?2HI〔g〕;△H>0.在一帶有活塞的密閉容器中到達(dá)平衡,以下說(shuō)法中不正確的選項(xiàng)是〔〕A.恒溫,壓縮體積,平衡不移動(dòng),混合氣體顏色加深B.恒壓,充入HI〔g〕,開(kāi)始時(shí)正反響速率減小C.恒容,升高溫度,正反響速率增大D.恒容,充入H2,I2〔g〕的體積分?jǐn)?shù)降低2.某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖,以下有關(guān)說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A.X分子中含有三種官能團(tuán)B.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯和XC.X在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、氧化等反響D.在催化劑的作用下,1molX最多能與5molH2加成3.某溶液中可能含有以下四種離子,參加KSCN溶液后變成紅色,那么原溶液中一定含有A.K+B.Al3+C.Cl―D.Fe3+4.以下化學(xué)用語(yǔ)或模型表示正確的選項(xiàng)是A.NH3分子結(jié)構(gòu)式:B.氚原子符號(hào):21HC.Mg2+離子的電子式:Mg∶D.C2H4分子比例模型:5.以下實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)正確的選項(xiàng)是A.利用圖1收集枯燥的氯化氫氣體B.選擇適宜的試劑,利用圖2可分別制取并收集少量CO2、NO和O2C.利用圖3可驗(yàn)證鐵發(fā)生吸氧腐蝕D.利用圖4蒸干NH4Cl飽和溶液制備N(xiāo)H4Cl晶體6.合成藥物異搏定路線中某一步驟如下:XYZ以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()A.物質(zhì)X中所有碳原子可能共平面B.可用FeCl3溶液鑒別Z中是否含有XC.等物質(zhì)的量的X、Z分別與H2加成,最多消耗H2的物質(zhì)的量之比為3∶5D.等物質(zhì)的量的Y、Z分別與NaOH溶液反響,最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1∶17.以下圖中的實(shí)驗(yàn)方案,能到達(dá)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰病矨BCD實(shí)驗(yàn)方案將NO2球浸泡在冰水和熱水中實(shí)驗(yàn)?zāi)康尿?yàn)證FeCl3對(duì)H2O2
分解反響有催化作用探究溫度對(duì)平衡2NO2N2O4的影響除去CO2氣體中混有的SO2比擬HCl、H2CO3和H2SiO3的酸性強(qiáng)弱A.AB.BC.CD.D8.以下關(guān)于電解質(zhì)溶液的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.常溫下,在pH=7的醋酸鈉和醋酸混合溶液中:c(CH3COO-)>c(Na+)B.稀釋醋酸溶液,溶液中所有離子的濃度均降低C.在pH=5的氯化鈉和稀硝酸的混合溶液中,c(Na+)=c(Cl-)D.0.1mol·L-1的硫化鈉溶液中,c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)9.關(guān)于以下圖裝置中的變化表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕A.電子經(jīng)導(dǎo)線從鋅片流向右側(cè)碳棒,再?gòu)淖髠?cè)碳棒流回銅片B.右側(cè)碳棒上發(fā)生的電極反響:2H++2e-→H2↑C.左側(cè)碳棒發(fā)生復(fù)原反響D.銅電極出現(xiàn)氣泡10.某小組以石膏〔CaSO4·2H2O〕為主要原料制備〔NH4〕2SO4的流程如下:以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.氣體B是NH3,可循環(huán)利用B.操作Ⅰ中,所用的主要玻璃儀器為燒杯、玻璃棒、分液漏斗C.操作Ⅱ中,可用蒸發(fā)結(jié)晶的方法得到純潔的〔NH4〕2SO4D.整個(gè)過(guò)程的總反響方程式為CaSO4+CO2+2NH3+H2O=CaCO3↓+〔NH4〕2SO411.短周期主族元素X、Y、Z、W、R,它們的原子序數(shù)依次增大,X是原子半徑最小的元素,Y、R同主族且R原子核電荷數(shù)等于Y原子核電荷數(shù)的2倍,Z、W原子的最外層電子數(shù)之和與Y、R原子的最外層電子數(shù)之和相等。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.X與Y只能形成一種化合物B.W、R的最高價(jià)氧化物的水化物酸性:W>RC.Y、R分別與X形成的化合物的熱穩(wěn)定性:Y>RD.原子半徑:r(Z)<r(Y)12.科學(xué)家曾合成了一系列具有獨(dú)特化學(xué)特性的(A1H3)n氫鋁化合物。己知,最簡(jiǎn)單的氫鋁化合物的分子式為A12H6,它的熔點(diǎn)為150℃,燃燒熱極高。A12H6球棍模型如圖。以下有關(guān)說(shuō)法肯定錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.Al2H6在固態(tài)時(shí)所形成的晶體是分子晶體B.氫鋁化合物可能成為未來(lái)的儲(chǔ)氫材料和火箭燃料C.Al2H6在空氣中完全燃燒,產(chǎn)物為氧化鋁和水D.Al2H6中含有極性共價(jià)鍵、配位鍵和離子鍵13.對(duì)于苯乙烯〔〕的以下表達(dá)中:①能使酸性KMnO4溶液褪色;②可發(fā)生加聚反響;③可溶于水;④可溶于苯;⑤能發(fā)生硝化反響;⑥所有的原子可能共平面。其中正確的選項(xiàng)是A.①②③④⑤B.①②⑤⑥C.①②④⑤⑥D(zhuǎn).全部正確14.某溶液中存在較多的H+、SO42-、NO3-,那么溶液中還可能大量存在的離子組成〔〕A.CH3COO-B.NH4+C.Fe2+D.Ba2+15.CuI是一種不溶于水的白色固體,它可由反響2Cu2++4I-=2CuI↓+I2而得到?,F(xiàn)以石墨為陰極,以Cu為陽(yáng)極電解KI溶液,通電前向電解液中參加少量酚酞和淀粉溶液。電解開(kāi)始不久陰極區(qū)溶液呈紅色,而陽(yáng)極區(qū)溶液呈藍(lán)色,對(duì)這些現(xiàn)象的正確解釋是①陰極2I--2e-=H2↑,I2遇淀粉變藍(lán)②陽(yáng)極2H2O--4e-=O2↑+4H+,O2將I-氧化為I2,I2遇淀粉變藍(lán)③陽(yáng)極2H2O+2e-=H2↑+OH-,使c〔OH-〕>c〔H+〕④陽(yáng)極2Cu-4e-+4I-=2CuI+I2,I2遇淀粉變藍(lán)A.①②B.①③C.①④D.③④16.以下有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)原理表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.可以用pH試紙測(cè)定飽和氯水的pHB.用50mL量筒能夠量取8.5mL0.1mol?L-1鹽酸C.用圖1所示操作檢查裝置的氣密性D.實(shí)驗(yàn)室用圖2所示裝置制取純潔的NO217.以下對(duì)于太陽(yáng)能、生物質(zhì)能和氫能利用的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A.芒硝晶體〔Na2SO4?10H2O〕白天在陽(yáng)光下曝曬后失水、溶解吸熱,晚上重新結(jié)晶放熱,實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能繼而轉(zhuǎn)化為熱能B.將植物的秸稈、雜草和人畜糞便等參加沼氣發(fā)酵池中,在富氧條件下,經(jīng)過(guò)緩慢、復(fù)雜的氧化反響最終生成沼氣,從而有效利用生物質(zhì)能C.在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、日常生活中需要大量應(yīng)用氫能源,但需要解決氫氣的廉價(jià)制備、氫氣的儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)葐?wèn)題D.垃圾處理廠把大量生活垃圾中的生物質(zhì)能轉(zhuǎn)化為熱能、電能,減輕了垃圾給城市造成的壓力,改善了城市環(huán)境18.將打磨后的鎂條放入盛有50ml蒸餾水的燒杯中,用pH傳感器和濁度傳感器監(jiān)測(cè)溶液中pH和溶液濁度隨時(shí)間的變化如圖。以下有關(guān)描述正確的A.該實(shí)驗(yàn)是在常溫下進(jìn)行的B.實(shí)線表示溶液濁度隨時(shí)間的變化C.50s時(shí)向溶液中滴入酚酞試液,溶液變紅D.150s后溶液濁度下降是因?yàn)樯傻腗g(OH)2沉降19.Zn-ZnSO4-PbSO4-Pb電池裝置如圖,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.SO42-從右向左遷移B.電池的正極反響為:pb2++2e-=PbC.左邊ZnSO4濃度增大,右邊ZnSO4濃度不變D.假設(shè)有6.5g鋅溶解,有0.1molSO42-通過(guò)離子交換膜20.以下實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象和所得結(jié)論均正確的選項(xiàng)是〔〕選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象由現(xiàn)象所得結(jié)論A將Cl2通入品紅溶液品紅褪色Cl2具有漂白性B向白色AgCl懸濁液中滴加0.lmol/KI溶液試管中白色沉淀轉(zhuǎn)化為黃色沉淀Ksp<(AgCl)>Ksp(AgI)C將CO2通入CaCl2溶液中無(wú)明顯現(xiàn)象非金屬性:Cl>CD用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細(xì)打磨過(guò)的鋁箔在酒精燈上加熱熔化后的液態(tài)鋁液落下來(lái)金屬鋁的熔點(diǎn)較低A.AB.BC.CD.D二、實(shí)驗(yàn)題21.黃銅礦(CuFeS2)是制取銅及其化合物的主要原料之一,還可制備硫及鐵的化合物。冶煉銅的反響為:8CuFeS2+21O28Cu+4FeO+2Fe2O3+16SO2利用黃銅礦冶煉銅產(chǎn)生的爐渣(含F(xiàn)e2O3、FeO、SiO2、Al2O3)可制備Fe2O3,方法為:①用稀鹽酸浸取爐渣,過(guò)濾。②濾液先氧化,再參加過(guò)量NaOH溶液,過(guò)濾,將沉淀洗滌、枯燥、煅燒得Fe2O3。據(jù)以上信息答復(fù)以下問(wèn)題:a.用稀鹽酸浸取爐渣,過(guò)濾,除掉的雜質(zhì)為。b.除去Al3+的離子方程式是。c.選用提供的試劑,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證爐渣中含有FeO。提供的試劑:稀鹽酸稀硫酸KSCN溶液KMnO4溶液NaOH溶液所選試劑為。證明爐渣中含有FeO的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為。22.用軟錳礦(MnO2)、黃鐵礦(FeS2)酸浸生產(chǎn)硫酸錳(MnSO4),并進(jìn)一步電解制取二氧化錳(EMD)的工藝流程如下:I.將軟錳礦、黃鐵礦和硫酸按一定比例放入反響釜中,攪拌,加熱保溫反響一定時(shí)間。II.向反響釜中參加MnO2、CaCO3試劑,再參加Na2S溶液除掉浸出液中的重金屬。III.過(guò)濾,向?yàn)V液中參加凈化劑進(jìn)一步凈化,再過(guò)濾,得到精制MnSO4溶液。IV.將精制MnSO4溶液送入電解槽,電解制得EMD。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題:(1)步驟I中攪拌、加熱的目的是。完成酸浸過(guò)程中反響的離子方程式:(2)參加CaCO3將浸出液pH調(diào)至pH=5,從而除掉鐵,請(qǐng)解釋用CaCO3除鐵的原理:。(結(jié)合離子方程式解釋)(3)步驟IV中用如下圖的電解裝置電解精制的MnSO4溶液,生成EMD的是極(填“a〞或“b〞),生成EMD的電極反響式是。(4)EMD可用作堿性鋅錳電池的材料。堿性鋅錳電池的反響式為:Zn+2MnO2+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2。以下關(guān)于堿性鋅錳電池的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是(填字母序號(hào))。A.堿性鋅錳電池是二次電池B.堿性鋅錳電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能C.正極反響為:2MnO2+2H2O+2e-=2MnOOH+2OH-D.堿性鋅錳電池工作時(shí),電子由MnO2經(jīng)外電路流向Zn極參考答案1.B【解析】試題分析:A、反響前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等,壓強(qiáng)對(duì)平衡移動(dòng)沒(méi)有影響,恒溫,壓縮體積,平衡不移動(dòng),但體積減小,濃度增大,所以顏色加深,A正確;B、恒壓,充入HI〔氣〕,開(kāi)始時(shí)反響物的濃度不變,開(kāi)始瞬間正反響速率不變,而后增大到平衡狀態(tài),B錯(cuò)誤;C、升高溫度,正逆反響速率都增大,C正確;D、恒容,充入H2,平衡向正反響方向移動(dòng),I2的物質(zhì)的量減小,混合氣體總物質(zhì)的量增大,再次到達(dá)平衡時(shí)I2〔g〕的體積分?jǐn)?shù)降低,D正確;答案選B??键c(diǎn):考查化學(xué)平衡的影響因素2.D【解析】A、X分子中含有碳碳雙鍵、酯基和羥基三種官能團(tuán),選項(xiàng)A正確;B、苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,X中含有碳碳雙鍵和醇羥基,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色,選項(xiàng)B正確;C、該物質(zhì)含有碳碳雙鍵,碳碳雙鍵可以發(fā)生加成、加聚反響,該物質(zhì)含有酯基和醇羥基,酯的水解和醇的酯化都屬于取代反響,該物質(zhì)含有碳碳雙鍵和醇羥基,都能發(fā)生氧化反響,選項(xiàng)C正確;D、苯基和碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反就,在催化劑的作用下,1molX最多能與4molH2加成,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。3.D【解析】某溶液中可能含有以下四種離子,參加KSCN溶液后變成紅色,那么原溶液中一定含有Fe3+,應(yīng)選D。4.A【解析】A.NH3分子結(jié)構(gòu)式:,A正確;B.氚原子符號(hào):31H,B錯(cuò)誤;C.Mg2+離子的電子式:Mg2+,C錯(cuò)誤;D.C2H4分子球棍模型:,D錯(cuò)誤,答案選A。點(diǎn)睛:選項(xiàng)D是易錯(cuò)點(diǎn),注意理解常見(jiàn)有機(jī)物表示方法:結(jié)構(gòu)式:用短線“—〞表示原子之間所形成的一對(duì)共用電子進(jìn)而表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的式子稱為結(jié)構(gòu)式,省略了局部短線“—〞的結(jié)構(gòu)式稱為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。球棍模型:用來(lái)表現(xiàn)化學(xué)分子的三維空間分布。棍代表共價(jià)鍵,球表示構(gòu)成有機(jī)物分子的原子。比例模型:是一種與球棍模型類似,用來(lái)表現(xiàn)分子三維空間分布的分子模型。球代表原子,球的大小代表原子直徑的大小,球和球緊靠在一起。5.C【解析】A.氯化氫的密度比空氣大,排空氣法收集時(shí)導(dǎo)管應(yīng)長(zhǎng)進(jìn)短出,故A錯(cuò)誤;B.NO易于空氣中的氧氣作用,無(wú)法用排空氣法收集,故B錯(cuò)誤;C.氯化鈉溶液呈中性,鐵在食鹽水中發(fā)生吸氧腐蝕,在酸性條件下發(fā)生析氫腐蝕,故C正確;D.NH4Cl不穩(wěn)定,受熱易分解,故D錯(cuò)誤;答案為C。6.CD【解析】A.X中苯環(huán)、羰基為平面結(jié)構(gòu),且直接相連,那么X中所有碳原子可能共平面,A正確;B.X含酚-OH,Z中不含,那么可用FeCl3溶液鑒別Z中是否含有X,B正確;C.X中苯環(huán)、羰基與氫氣發(fā)生加成反響,Z中苯環(huán)、2個(gè)碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反響,那么等物質(zhì)的量的X、Z分別與H2加成,最多消耗H2的物質(zhì)的量之比為4:5,C錯(cuò)誤;D.Y中-COOC-、-Br與NaOH反響,Z中只有-COOC-與NaOH反響,那么等物質(zhì)的量的Y、Z分別與NaOH溶液反響,最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為2:1,D錯(cuò)誤;答案選CD。7.B【解析】A、在驗(yàn)證FeCl3對(duì)H2O2分解反響有催化作用時(shí)只能改變一個(gè)反響條件,不應(yīng)該將其放在熱水中加熱,選項(xiàng)A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、利用冰水和熱水條件下溫度不同對(duì)平衡2NO2N2O4的影響引起的結(jié)果,選項(xiàng)B正確;C、除去CO2氣體中混有的SO2使用的應(yīng)該是飽和NaHCO3溶液,而不應(yīng)用飽和Na2CO3溶液,選項(xiàng)C項(xiàng)錯(cuò)誤;D、由于濃鹽酸具有揮發(fā)性,揮發(fā)出的HCl能與Na2SiO3反響生成的H2SiO3沉淀,干擾碳酸和硅酸酸性強(qiáng)弱的判斷,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。8.C【解析】試題分析:A.常溫下,pH=7的溶液呈中性,溶液中存在c(OH-)=c(H+),根據(jù)電荷守恒得c(CH3COO-)=c(Na+),水的電離程度很小,所以離子濃度大小順序是c(CH3COO-)=c(Na+)>c(OH-)=c(H+),故A錯(cuò)誤;B.稀釋醋酸時(shí),增大醋酸電離程度,但醋酸電離增大程度小于溶液體積增大程度,所以溶液中c(CH3COO-)、c(CH3COOH)、c(H+)都減小,溫度不變,離子積常數(shù)不變,所以醋酸中c(OH-)增大,故B錯(cuò)誤;C.任何電解質(zhì)溶液中都存在物料守恒,根據(jù)物料守恒得c(Na+)=c(Cl-),故C正確;D.任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒、物料守恒,根據(jù)電荷守恒得c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-)=c(H+)+c(Na+),根據(jù)物料守恒得c(Na+)=2[c(HS-)+c(H2S)+c(S2-)],所以得c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),故D錯(cuò)誤;應(yīng)選C??键c(diǎn):考查離子濃度大小比擬。9.C【解析】A.電子從負(fù)極鋅沿導(dǎo)線流向右側(cè)碳棒,再?gòu)淖髠?cè)碳棒流回正極銅片,故A正確;
B.左側(cè)碳棒是電解池陽(yáng)極,陽(yáng)極上應(yīng)該是氯離子放電生成氯氣,右側(cè)碳棒是陰極,該電極上發(fā)生的反響:2H++2e→H2↑,故B正確;C.鋅片上失電子發(fā)生氧化反響,銅片上發(fā)生復(fù)原反響,故C錯(cuò)誤;D.銅電極是正極,正極上氫離子得電子析出氫氣,故D正確;應(yīng)選C。點(diǎn)睛:正確判斷原電池和電解池是解此題關(guān)鍵,右邊裝置能自發(fā)的進(jìn)行氧化復(fù)原反響,所以右邊裝置是原電池,鋅易失電子而作負(fù)極,銅作正極;左邊裝置連接外加電源,所以是電解池,連接鋅棒的電極是陰極,連接銅棒的電極是陽(yáng)極,再結(jié)合原電池和電解池原理解答,注意電子不進(jìn)入電解質(zhì)溶液,為易錯(cuò)點(diǎn)。10.D【解析】濾渣煅燒得到氣體B,B是是CO2,可循環(huán)利用,故A錯(cuò)誤;操作Ⅰ是過(guò)濾,所用的主要玻璃儀器為燒杯、玻璃棒、漏斗,故B錯(cuò)誤;銨鹽加熱易分解,可用蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶的方法得到〔NH4〕2SO4晶體,故C錯(cuò)誤;整個(gè)過(guò)程先通入氨氣,再通入二氧化碳,總反響方程式為CaSO4+CO2+2NH3+H2O=CaCO3↓+〔NH4〕2SO4,故D正確。點(diǎn)睛:氨氣比二氧化碳易溶于水,所以先通入氨氣,再通入二氧化碳,目的是使溶液呈堿性增大二氧化碳的溶解。11.C【解析】X是原子半徑最小的元素,那么X為H元素;Y、R同主族且R原子核電荷數(shù)等于Y原子核電荷數(shù)的2倍,那么Y為O元素,R為S元素;Z、W原子的最外層電子數(shù)之和與Y、R原子的最外層電子數(shù)之和相等為24,那么Z為Na元素,W為Al元素;A.H與O能形成H2O和H2O2兩種化合物,故A錯(cuò)誤;B.Al、S的最高價(jià)氧化物的水化物酸性是H2SO4>HAlO2,故B錯(cuò)誤;C.O的非金屬性比S強(qiáng),那么H2O的穩(wěn)定比H2S強(qiáng),故C正確;D.Na與S同周期,Na的原子半徑大于S,O與S同主族,S的原子半徑大于O,那么Na的原子半徑大于O,故D錯(cuò)誤;答案為C。點(diǎn)睛:能結(jié)合題中條件快速確定元素的名稱是解答的前提,這對(duì)學(xué)生根底要求比擬高,建議復(fù)習(xí)時(shí)要重視雙基的學(xué)習(xí)與檢測(cè),提高自己分析問(wèn)題解決問(wèn)題的能力,此題解答的關(guān)鍵點(diǎn)是〔1〕短周期的主族元素最高價(jià)等于族序數(shù);〔2〕同周期元素原子半徑隨核電荷數(shù)遞增而減小,同族元素的原子半徑隨周期數(shù)增大半徑增大,結(jié)合這二點(diǎn)可準(zhǔn)確確定元素,再結(jié)合元素周期表的位、構(gòu)、性解題,就容易多了。12.D【解析】A.Al2H6的熔點(diǎn)為150℃,熔點(diǎn)較低,在固態(tài)時(shí)所形成的晶體是分子晶體,故A正確;B.燃燒時(shí)放出大量的熱量,并且能與H原子形成共價(jià)鍵,可成為未來(lái)的儲(chǔ)氫材料和火箭燃料,故B正確;C.根據(jù)元素組成可知Al2H6在空氣中完全燃燒,產(chǎn)物為氧化鋁和水,故C正確;D.Al2H6為分子晶體,化合物中Al和H之間為共價(jià)鍵,不具有離子化合物的特征,說(shuō)明不含離子鍵,故D錯(cuò)誤;應(yīng)選D。點(diǎn)睛:以信息題的形成考查晶體的類型以及化學(xué)鍵知識(shí),根據(jù)題給信息“氫鋁化合物的分子式為Al2H6,它的熔點(diǎn)為150℃〞可說(shuō)明Al2H6為分子晶體,燃燒時(shí)放出大量的熱量,可作為燃料,化合物中Al和H之間為共價(jià)鍵,不具有離子化合物的特征。13.C【解析】①苯乙烯中含有碳碳雙鍵,那么能使酸性KMnO4溶液褪色,故①正確;②苯乙烯中含有碳碳雙鍵,那么可發(fā)生加聚反響,故②正確;③苯乙烯為有機(jī)物,不溶于水,故③錯(cuò)誤;④根據(jù)相似相溶可知,苯乙烯可溶于苯中,故④正確;⑤苯環(huán)能與濃硝酸發(fā)生取代反響,那么苯乙烯能與濃硝酸發(fā)生取代反響,故⑤正確;⑥苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)、乙烯為平面結(jié)構(gòu),且苯環(huán)中的C原子與乙烯中的碳原子直接相連,那么所有的原子可能共平面,故⑥正確;應(yīng)選C。點(diǎn)睛:熟悉物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系是解答此題的關(guān)鍵,并學(xué)會(huì)利用苯和乙烯的性質(zhì)來(lái)解答,苯乙烯中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,那么具備苯和烯烴的化學(xué)性質(zhì),且苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)、乙烯為平面結(jié)構(gòu)。14.B【解析】A、CH3COO-與H+反響生成難電離的弱酸CH3COOH,所以CH3COO-不可能同時(shí)大量共存,A錯(cuò)誤。B、NH4+不與離子發(fā)生反響,可以同時(shí)大量共存,B正確。C、Fe2+能夠在H+大量存在的酸性溶液中被NO3-氧化生成Fe3+,所以不可能同時(shí)大量存在,C錯(cuò)誤。D、Ba2+能夠與SO42-反響生成BaSO4沉淀,不可能同時(shí)大量共存,D錯(cuò)誤。正確答案B。點(diǎn)睛:離子不能大量共存主要有四種情況:①反響生成沉淀;②反響生成揮發(fā)性氣體;③反響生成難電離的弱電解質(zhì),主要是生成弱酸、弱堿和水。④因發(fā)生氧化復(fù)原反響而不能大量共存。15.D【解析】石墨為陰極,以Cu為陽(yáng)極電解KI溶液,通電后,溶液中的H+、K+移向陰極,而H+的氧化性強(qiáng)于K+,所以H+得電子被復(fù)原,電極反響式為2H2O+2e-=H2↑+OH-,破壞了水的電離平衡,使c〔OH-〕>c〔H+〕,酚酞試液變紅;I-和OH-移向陽(yáng)極,而失電子能力Cu>I->OH-,故Cu失電子產(chǎn)生Cu2+,陽(yáng)極發(fā)生反響:Cu-2e-=Cu2+,又由信息可知,同時(shí)又發(fā)生反響2Cu2++4I-=2CuI↓+I2,生成I2,I2遇淀粉變藍(lán),有白色CuI沉淀生成。根據(jù)以上分析可知③④正確,①②錯(cuò)誤,答案選D。點(diǎn)睛:掌握電解原理、離子放電順序、明確電極反響式是解答的關(guān)鍵。注意信息的理解和應(yīng)用。16.C【解析】A、氯水中HClO具有強(qiáng)氧化性,使試紙褪色,那么應(yīng)利用pH計(jì)測(cè)定氯水的pH,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、50ml的量筒能準(zhǔn)確到1ml,所以不能用50mL量筒量取8.5mL鹽酸,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、用彈簧夾夾住橡皮管,然后向長(zhǎng)頸漏斗中注入水,直至浸沒(méi)長(zhǎng)頸漏斗末端,假設(shè)形成液面差,那么氣密性良好,選項(xiàng)C正確;D、稀硝酸與銅反響生成NO,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。17.B【解析】A、芒硝晶體〔Na2SO4?10H2O〕白天在陽(yáng)光下曝曬后失水、溶解吸熱,實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,晚上重新結(jié)晶放熱,實(shí)現(xiàn)了化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,選項(xiàng)A正確;B、沼氣,是各種有機(jī)物質(zhì),在隔絕空氣(復(fù)原條件),并在適宜的溫度、PH值下,經(jīng)過(guò)微生物的發(fā)酵作用產(chǎn)生的一種可燃燒氣體,而不是富氧條件下,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、日常生活中需要大量應(yīng)用氫能源,但需要解決氫氣的廉價(jià)制備、氫氣的儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)葐?wèn)題,選項(xiàng)C正確;D、垃圾處理廠把大量生活垃圾中的生物質(zhì)能轉(zhuǎn)化為熱能、電能,減輕了垃圾給城市造成的壓力,改善了城市環(huán)境,選項(xiàng)D正確。答案選D。點(diǎn)睛:此題考查能量轉(zhuǎn)化及環(huán)境保護(hù)問(wèn)題,側(cè)重于對(duì)新能源的理解,正確分析能源和利用是解題的關(guān)鍵。18.D【解析】A.鎂是冷水反響很微弱,該實(shí)驗(yàn)不能在常溫下進(jìn)行的,A錯(cuò)誤;B.有氫氧化鎂產(chǎn)生,溶液就顯堿性,因此虛線表示溶液濁度隨時(shí)間的變化,B錯(cuò)誤;C.50s時(shí)溶液pH小于7.5,因此向溶液中滴入酚酞試液,溶液不會(huì)變紅,C錯(cuò)誤;D.150s后溶液濁度下降是因?yàn)樯傻腗g(OH)2沉降,D正確,答案選D。19.B【解析】A.鋅是負(fù)極,SO42-從右向左遷移,A正確;B.電池的正極反響為:pb2++SO42-+2e-=PbSO4,B錯(cuò)誤;C.左邊鋅失去電子轉(zhuǎn)化為硫酸鋅,ZnSO4濃度增大,右邊ZnSO4濃度不變,C正確;D.假設(shè)有6.5g鋅即0.1mol鋅溶解,關(guān)鍵電荷守恒可知有0.1molSO42-通過(guò)離子交換膜,D正確,答案選B。20.B【解析】A.氯氣與水反響生成的次氯酸具有漂白性,氯氣沒(méi)有漂白性,故A錯(cuò)誤;B.由于Ksp<(AgCl)>Ksp(AgI),向白色AgCl懸濁液中滴加0.lmol/KI溶液,溶解度大的沉淀會(huì)轉(zhuǎn)化為溶解度小的沉淀,因此白色沉淀轉(zhuǎn)化為黃色沉淀,故B正確;C.將CO2通入CaCl2溶液中,不發(fā)生反響,因?yàn)榧僭O(shè)反響那么會(huì)生成鹽酸和碳酸鈣,二者不能共存,故C錯(cuò)誤;D.用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細(xì)打磨過(guò)的鋁箔在酒精燈上加熱,外表的鋁會(huì)氧化生成氧化鋁,氧化鋁的熔點(diǎn)高,熔化后的液態(tài)鋁并不滴落,故D錯(cuò)誤;應(yīng)選B。21.a(chǎn).SiO2b.Al3++4OH-=AlO2-+2H2O;c.稀硫酸、KMnO4溶液;稀硫酸浸取爐渣所得溶液使KMnO4溶液褪色【解析】試題分析:a.用稀鹽酸浸取爐渣,過(guò)濾,二氧化硅與鹽酸不反響,除掉的雜質(zhì)為二氧化硅;b.過(guò)量的氫氧化鈉與鋁離子反響生成偏鋁酸根離子,方程式為Al3++4OH-=AlO2-+2H2O:c.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證爐渣中含有FeO,利用酸溶液后,根據(jù)亞鐵離子具有復(fù)原性,選氧化劑發(fā)生明顯的現(xiàn)象即可證明,因鹽酸能被高錳酸鉀氧化,那么選擇試劑為稀硫酸、KMnO4溶液;證明爐渣中含有FeO的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為稀硫酸浸取爐渣所得溶液能使KMnO4溶液褪色??键c(diǎn):考查了氧化復(fù)原反響及應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)。22.(1)加快反響速率,充分接觸(2分)FeS2+4MnO2+8H+=4M
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