第三章第二節(jié)第2課時酚分層作業(yè)鞏固練習-高二下學期化學人教版（2019）選擇性必修3

試卷第=page77頁，共=sectionpages77頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁第三章第二節(jié)第2課時酚分層作業(yè)鞏固練習--高中化學選擇性必修3（人教版2019）一、單選題，共13小題1．下列表示不正確的是A．對硝基苯酚的結(jié)構(gòu)簡式： B．水分子的比例模型：C．的結(jié)構(gòu)式： D．異戊二烯的鍵線式：2．大黃素是中藥大黃的主要成分，有廣泛的藥理作用。下列有關大黃素的說法正確的是A．分子中有4種官能團B．在空氣中可發(fā)生氧化反應C．能與NaHCO3溶液反應D．常溫下能與Br2發(fā)生取代反應和加成反應3．2，6-二羥基萘()是重要的醫(yī)藥中間體，也是制備高性能聚合物、液晶材料的重要化合物之一。下列說法正確的是A．2，6-二羥基萘的分子式為C10H10O2B．1mol2，6-二羥基萘與足量Na反應，可產(chǎn)生2molH2C．2，6-二羥基萘分子中最多有20個原子共面D．2，6-二羥基萘能夠發(fā)生消去反應4．下列有關實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論或解釋均正確的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論或解釋A向FeI2溶液中滴入足量溴水，加入CCl4，振蕩，靜置下層溶液顯紫紅色氧化性：Fe3+>I2B向苯酚濁液中滴入Na2S溶液濁液變清結(jié)合H+能力：C6H5O-<S2-C在Fe(NO3)2溶液中滴加酸化的H2O2淺綠色變黃色H2O2具有氧化性D溴乙烷中加入NaOH醇溶液并加熱，將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性KMnO4溶液中酸性KMnO4溶液褪色溴乙烷發(fā)生消去反應生成乙烯A．A B．B C．C D．D5．綠原酸(M)是金銀花的抗菌、抗病毒有效藥理成分之一，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A．足量的M與溶液完全反應，可得到B．M屬于烴類化合物C．M中有3種不同的官能團D．M可發(fā)生酯化、加聚、水解、氧化反應6．化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成，可由化合物X與2－甲基丙烯酰氯在一定條件下反應制得：下列有關化合物X、Y的說法不正確的是A．Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子 B．X分子中所有原子一定在同一平面上C．可用FeCl3溶液鑒別X、Y D．Y不存在順反異構(gòu)7．某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法正確的是A．分子式為C12H18O5B．分子中含有2種含氧官能團C．能發(fā)生加成、取代、氧化、水解等反應D．分子中所有C原子一定共面8．下列物質(zhì)與俗名對應的是A．綠礬：FeSO4?10H2O B．碳銨：(NH4)2CO3C．油酸：C17H35COOH D．石炭酸：9．從貫葉連翹中提取的一種利尿藥物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關于該利尿藥物的說法錯誤的是A．可溶于乙醇B．可與FeCl3發(fā)生顯色反應C．可與乙酸發(fā)生酯化反應D．可與6molBr2發(fā)生加成反應10．化學與生活密切相關，下列說法正確的是A．日常生活中無水乙醇常用于殺菌消毒B．可以用甲醛溶液浸泡海鮮產(chǎn)品來延長保質(zhì)期C．蜂蟻叮咬人的皮膚后因有少量蟻酸而使皮膚紅腫，可涂抹稀氨水消腫D．苯酚具有殺菌止痛效用，既可用于環(huán)境消毒，也可直接向人體內(nèi)注射殺菌11．化合物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是A．分子中3個苯環(huán)處于同一平面B．分子中只有1個手性碳原子C．1molX最多能與1molBr2反應D．1molX與NaOH溶液反應時最多消耗5molNaOH12．下列實驗操作及現(xiàn)象不能推出相應結(jié)論的是選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A分別將少量鈉投入盛有水和乙醇的燒杯中鈉與水反應更劇烈乙醇中氫的活潑性比水中氫的弱B將石蠟油與碎瓷片混合加強熱，產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液中酸性KMnO4溶液褪色石蠟油加強熱產(chǎn)生的氣體是乙烯C將灼熱后表面變黑的螺旋狀銅絲插入約50℃的乙醇中銅絲能保持紅熱，反應后溶液有刺激性氣味乙醇的催化氧化反應是放熱反應D向苯酚鈉溶液中通二氧化碳溶液變渾濁苯酚的酸性比碳酸的弱A．A B．B C．C D．D13．BHT是一種常用的食品抗氧化劑，從出發(fā)合成BHT的方法有如下兩種。下列說法錯誤的是A．方法一的反應類型是加成反應B．方法二中除生成BHT外，還生成水C．BHT與互為同系物D．從原子經(jīng)濟角度分析方法二優(yōu)于方法一二、填空題，共5小題14．按要求書寫化學方程式(1)CH3CH(OH)CH3的催化氧化：__________________________________________(2)和氫氧化鈉溶液反應____________(3)過量乙酸與甘油的酯化反應_______15．按下列要求完成填空。(1)書寫下列方程式：①苯酚鈉溶液中通入二氧化碳：_______。②溴乙烷的消去反應：_______。③乙醇的消去反應：_______。④乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應：_______。(2)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線式可表示為，則分子式：_______。(3)用系統(tǒng)命名法命名：_______。(4)某烴的鍵線式結(jié)構(gòu)為，該烴與Br2按物質(zhì)的量之比為1：1加成時，所得產(chǎn)物最多有_______種。16．分離回收下列水不溶性混合物：苯甲醛(A)、苯胺(B)、氯苯(C)、對甲苯酚(D)、苯甲酸(E)。用流程圖表示分離步驟如下，請在括號中分別填出每步被分離出的化合物的代號。________、________、________、________、________。17．現(xiàn)有7瓶失去了標簽的液體，它們可能是①乙醇②乙酸③苯④乙酸乙酯⑤油脂⑥葡萄糖溶液⑦蔗糖溶液?，F(xiàn)通過如下實驗步驟來確定各試劑瓶中所裝的液體名稱：實驗步驟和方法實驗現(xiàn)象①把7瓶液體依次標號A、B、C、D、E、F、G后聞氣味只有F、G兩種液體沒有氣味②分別取少量7種液體于試管中加水稀釋只有C、D、E三種液體不溶解而浮在水上層③分別取少量7種液體于試管中，加入新制的Cu(OH)2并加熱只有B使沉淀溶解，F(xiàn)中產(chǎn)生磚紅色沉淀④各取少量C、D、E于試管中，加稀NaOH溶液并加熱只有C仍有分層現(xiàn)象，且在D的試管中聞到特殊香味(1)試給它們的試劑瓶重新貼上標簽(填物質(zhì)序號)：A___，B___，C___，D___，E___，F(xiàn)__，G___。(2)寫出在乙酸苯酚酯中加入NaOH溶液并加熱的化學方程式：___。(3)寫出苯酚鈉中通入少量的二氧化碳的化學方程式：___。(4)寫乙二醇和乙二酸脫水生成六元環(huán)酯的化學方程式：__。18．乙酰水楊酸又名阿司匹林(結(jié)構(gòu)如圖)是一種解熱鎮(zhèn)痛藥。請根據(jù)其結(jié)構(gòu)回答下列問題：(1)乙酰水楊酸的分子式是_________，屬于_________(填有機化合物，或無機化合物)(2)乙酰水楊酸能發(fā)生的反應類型有_________①加成反應

②取代反應

③氧化反應

④消去反應(3)請寫出乙酰水楊酸與NaOH反應的方程式：__________________(4)已知苯甲酸的酸性比碳酸強，苯酚的酸性比碳酸弱。將轉(zhuǎn)化為所加試劑為__________________(5)A是相對分子質(zhì)量比乙酰水楊酸小14的同系物，請寫出2種符合下列條件的A的同分異構(gòu)體__________________

__________________①屬于芳香族化合物

②只含一種官能團

③苯環(huán)上的一氯代物只有一種(6)鑒別乙酰水楊酸，丁香酚，肉桂酸(結(jié)構(gòu)見下圖)所需試劑合理選項__________①銀氨溶液

②溴的四氯化碳溶液

③氯化鐵溶液

④氫氧化鈉溶液A．②與③

B．③與④

C．①與④

D．①與②三、實驗題，共1小題19．某同學為驗證酸性：醋酸>碳酸>苯酚，經(jīng)仔細考慮，設計如下實驗裝置，請回答下列問題：(1)A處的試劑是_______(填序號，下同)，B處的試劑是_______。①醋酸溶液

②CH3COONa溶液

③苯酚溶液

④苯酚鈉溶液(2)裝置II中飽和NaHCO3溶液的作用_______。(3)能證明三種酸的酸性強弱的現(xiàn)象_______。(4)寫出裝置III中發(fā)生反應的化學方程式_______。答案第=page1717頁，共=sectionpages1010頁參考答案：1．C【解析】A．對硝基苯酚中，硝基和酚羥基處于苯環(huán)對位，對應結(jié)構(gòu)簡式為，A正確；B．水分子空間構(gòu)型為V形，氫原子半徑比氧原子半徑小，對應比例模型為，B正確；C．SiO2為原子晶體，由原子構(gòu)成，其中硅原子和氧原子以共價鍵相互連接形成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，C錯誤；D．異戊二烯中含有兩個碳碳雙鍵，2號碳原子上連有支鏈甲基，對應鍵線式為：，D正確；故答案選C。2．B【解析】A．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知：該物質(zhì)分子中含有羥基、羰基兩種官能團，A錯誤；B．該物質(zhì)分子中含有酚羥基，容易被空氣中的氧氣氧化，因而能發(fā)生氧化反應，B正確；C．由于碳酸的酸性比苯酚酸性強，所以該物質(zhì)不能與NaHCO3溶液反應，C錯誤；D．在常溫下該物質(zhì)能與Br2發(fā)生取代反應，但是不能與其發(fā)生加成反應，D錯誤；故合理選項是B。3．C【解析】A．由題干中2，6-二羥基萘的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C10H8O2，A錯誤；B．由題干信息可知，分子中含有2個羥基，則1mol2，6-二羥基萘與足量Na反應，可產(chǎn)生1molH2，B錯誤；C．由題干信息可知，2，6-二羥基萘分子中除羥基中的H原子不一定與其他原子共平面之外，其余18個原子一定共平面，羥基中的H通過旋轉(zhuǎn)可以與之共平面，故最多有20個原子共面，C正確；D．由題干信息可知，2，6-二羥基萘上含有的羥基是酚羥基，故不能發(fā)生消去反應，D錯誤；故答案為：C。4．B【解析】A．溴水足量，碘離子、亞鐵離子均被氧化，由操作和現(xiàn)象不能比較Fe3+、I2的氧化性，故A錯誤；B．苯酚濁液中滴入Na2S溶液，反應生成苯酚鈉，則結(jié)合H+能力：C6H5O-＜S2-，故B正確；C．酸性溶液中硝酸根離子可氧化亞鐵離子，淺綠色變黃色，不能說明H2O2具有氧化性，故C錯誤；D．揮發(fā)的醇及生成的乙烯均可被高錳酸鉀氧化，酸性KMnO4溶液褪色，不能說明生成乙烯，故D錯誤；故選B。5．D【解析】A．由題干信息可知，1molM中含有1mol羧基，故足量的M與溶液完全反應，可得到0.1molCO2，但題中并未告知標準狀況下，體積不一定為2.24L，A錯誤；B．烴是指僅含碳氫兩種元素的化合物，故M不屬于烴類化合物，B錯誤；C．由題干信息可知，M中有羥基(酚羥基、醇羥基)、羧基、酯基和碳碳雙鍵等4種不同的官能團，C錯誤；D．由題干信息可知，M中含有羧基和羥基故可發(fā)生酯化、氧化反應，含有碳碳雙鍵故可以發(fā)生加聚、氧化反應，含有酯基故可以發(fā)生水解反應，D正確；故答案為：D。6．B【解析】A．Y中含有碳碳雙鍵，與Br2的加成產(chǎn)物為，其中右側(cè)第二個碳原子為手性碳原子，A正確；B．X分子中羥基氧與苯環(huán)之間的單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故所有原子不一定在同一平面上，B錯誤；C．X中含有酚羥基，Y中沒有，故可用FeCl3溶液鑒別X、Y，C正確；D．Y中碳碳雙鍵的中一個碳原子相連2個氫原子，故不存在順反異構(gòu)，D正確。故選B。7．B【解析】A．由題給結(jié)構(gòu)簡式可知該有機物的分子式為C12H20O5，A錯誤；B．分子中含有羧基、羥基這2種含氧官能團，B正確；C．該有機物有碳碳雙鍵能發(fā)生加成、羧基與羥基能發(fā)生酯化反應屬于取代、羥基可以氧化等反應，但不能發(fā)生水解反應，C錯誤；D．飽和碳原子是四面體構(gòu)型：飽和碳原子及其相連接的原子最多三個共平面，則分子中所有C原子不可能共面，D錯誤；故選B。8．D【解析】A．綠礬為FeSO4?7H2O，A錯誤；B．碳銨一般指碳酸氫銨，B錯誤；C．油酸為C17H33COOH，是一種不飽和酸，C錯誤；D．石炭酸即苯酚，為，D正確；綜上所述答案為D。9．D【解析】A．該結(jié)構(gòu)中含有大量的-OH和酚羥基，所以可以溶于乙醇，故A正確；B．該結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，可以與FeCl3發(fā)生顯色反應，故B正確；C．該結(jié)構(gòu)中含有-OH，可以乙酸發(fā)生酯化反應，故C正確；D．Br2可以與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，所以可以與1molBr2發(fā)生加成反應，故D錯誤；故選D。10．C【解析】A．在75%的酒精作用下，乙醇能滲入細胞內(nèi)，使蛋白質(zhì)凝固變性，從而起到殺菌的作用，低于或高于這個濃度，殺菌能力都會減弱，故A錯誤；B．甲醛有毒，食用甲醛浸泡過的海產(chǎn)品會危害人體健康，不能用甲醛溶液浸泡海鮮產(chǎn)品，故B錯誤；C．甲酸是一種有機酸，顯酸性，加入堿性的物質(zhì)可以中和其酸性，因此涂抹稀氨水可以中和蟻酸，達到消腫的目的，故C正確；D．苯酚雖然具有殺菌止痛的作用，但是它本身是有毒的，不能大量使用于環(huán)境消毒及直接用于皮膚消毒，更加不能直接向人體內(nèi)注射，故D錯誤；故選C。11．B【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物X中3個苯環(huán)連接在同一個飽和碳原子上，則分子中3個苯環(huán)不可能處于同一平面上，故A錯誤；B．手性碳原子為連有4個不同原子或原子團的飽和碳原子，由結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物X中只有1個如圖所示的手性碳原子(帶有*表示的碳原子)：，故B正確；C．化合物X中含有的酚羥基和碳碳雙鍵能與休所反應，酚羥基鄰、對位上的氫原子能被溴水中的溴原子取代，由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中有2個氫原子能被溴原子取代，碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應，則1molX最多能與3molBr2反應，故C錯誤；D．化合物X中含有的酚羥基和酯基能與氫氧化鈉溶液反應，其中1mol酚羥基消耗1mol氫氧化鈉，1mol醇酯基消耗1mol氫氧化鈉，1mol酚酯基消耗2mol氫氧化鈉，共消耗4mol氫氧化鈉，故D錯誤；故選B。12．B【解析】A．金屬鈉與水反應劇烈，而金屬鈉與乙醇反應比較緩慢，這說明H2O電離出H＋能力強于乙醇電離出H＋能力，推出乙醇中的氫的活潑性比水中氫的弱，故A不符合題意；B．石蠟油與碎瓷片混合加強熱，碎瓷片作催化劑，使石蠟油分解，產(chǎn)生的氣體能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，該氣體中含有不飽和烴，不一定是乙烯，故B符合題意；C．灼熱銅絲，發(fā)生2Cu＋O22CuO，將銅絲插入乙醇中，黑色變?yōu)榧t色，發(fā)生CuO＋CH3CH2OH→CH3CHO＋Cu＋H2O，即總反應為2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O，該反應為乙醇的催化氧化反應，銅絲保持紅熱，說明該反應為放熱反應，故C不符合題意；D．碳酸的酸性強于苯酚的酸性，因此發(fā)生的反應是C6H5ONa＋CO2＋H2O→C6H5OH＋NaHCO3，常溫下苯酚在水中溶解度較小，溶液變渾濁，故D不符合題意；答案為B。13．D【解析】A．方法一中碳碳雙鍵打開，發(fā)生的反應為加成反應，而方法二中醇羥基被取代，發(fā)生的反應為取代反應，A正確；B．方法二中因為反應物中含有氧原子，由BHT的結(jié)構(gòu)可知，除生成BHT外，還生成水，B正確；C．BHT和結(jié)構(gòu)相似，相差8個CH2原子團，互為同系物，C正確；D．反應一通過加成反應生成BHT，原子利用率為100%，而反應二為取代反應，原子利用率不是100%，所以從原子經(jīng)濟角度分析方法一優(yōu)于方法二，D錯誤；故選D。14．(1)2CH3CH(OH)CH3+O22CH3COCH3+2H2O(2)+3NaOH+2H2O(3)+3CH3COOH+3H2O【解析】(1)CH3CH(OH)CH3被催化氧化生成CH3COCH3，反應的化學方程式為：2CH3CH(OH)CH3+O22CH3COCH3+2H2O。(2)中含酚羥基，能與氫氧化鈉溶液反應，含酯基，酯基水解生成的羧基和酚羥基也能與氫氧化鈉溶液反應，因此與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式為：+3NaOH+2H2O。(3)乙酸與甘油發(fā)生酯化反應，反應的化學方程式為：+3CH3COOH+3H2O。15．(1)

+H2O+CO2→+NaHCO3

CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O

CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O(2)C5H10O2(3)2,4－二甲基－3－乙基－3－己烯(4)5【解析】(1)①苯酚鈉溶液中通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氫鈉，反應方程式為+H2O+CO2→+NaHCO3；②溴乙烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成乙烯、溴化鈉、水，反應方程式是CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；③乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應生成乙烯和水，反應方程式是CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；④乙醛與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下反應生成氧化亞銅、乙酸鈉、水，反應方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O；(2)根據(jù)丙酮[CH3COCH3]鍵線式為，則分子式為C5H10O2；(3)根據(jù)烯烴命名原則，碳原子編號如圖：，則命名為：2,4－二甲基－3－乙基－3－己烯；(4)與Br2發(fā)生1,2-加成時，產(chǎn)物可生成：、、；發(fā)生1,4-加成可生成：、，所以最多可生成5種產(chǎn)物。16．

E

D

B

C

A【解析】略17．

乙醇

乙酸

苯

乙酸乙酯

油脂

葡萄糖溶液

蔗糖溶液

CH3COOC6H5+2NaOHCH3COONa++H2O

+CO2+H2O→+NaHCO3

HOCH2CH2OH+HOOC-COOH+2H2O【解析】由實驗①可知，只有F?G兩種液體沒有氣味，則F、G為葡萄糖溶液、蔗糖溶液；由實驗③可知，F(xiàn)中產(chǎn)生磚紅色沉淀，F(xiàn)為葡萄糖，則G為蔗糖，只有B使沉淀溶解，B為乙酸；由實驗②可知，只有C?E?D三種液體不溶解而浮在水面上，則C、E、D為苯、乙酸乙酯、油脂，則A為乙醇；由實驗④可知，C仍有分層現(xiàn)象，且在D的試管中聞到特殊香味，則C為苯，D為乙酸乙酯，E為油脂，結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)分析解答。(1)由實驗①可知，只有F?G兩種液體沒有氣味，則F、G為葡萄糖溶液、蔗糖溶液；由實驗③可知，F(xiàn)中產(chǎn)生磚紅色沉淀，F(xiàn)為葡萄糖，則G為蔗糖，只有B使沉淀溶解，B為乙酸；由實驗②可知，只有C?E?D三種液體不溶解而浮在水面上，則C、E、D為苯、乙酸乙酯、油脂，則A為乙醇；由實驗④可知，C仍有分層現(xiàn)象，且在D的試管中聞到特殊香味，則C為苯，D為乙酸乙酯，E為油脂，故答案為：乙醇；乙酸；苯；乙酸乙酯；油脂；葡萄糖溶液；蔗糖溶液；(2)乙酸苯酚酯與NaOH溶液的化學反應方程式CH3COOC6H5+2NaOHCH3COONa++H2O，故答案為：CH3COOC6H5+2NaOHCH3COONa++H2O；(3)苯酚鈉中通入少量二氧化碳生成苯酚與碳酸氫鈉，反應的化學方程式：+CO2+H2O→+NaHCO3，故答案為：+CO2+H2O→+NaHCO3；(4)乙二醇和乙二酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成六元環(huán)酯，反應的化學方程式為HOCH2CH2OH+HOOC-COOH+2H2O，故答案為：HOCH2CH2OH+HOOC-COOH+2H2O。18．

C9H8O4

有機化合物

①②③

+3NaOH+CH3COONa+2H2O

NaHCO3溶液

A【解析】(1)乙酰水楊酸分子含9個C，4個O，4個不飽和度，其分子式是C9H8O4；屬有機化合物；(2)①含有的苯環(huán)，一定條件下能和氫氣發(fā)生加成反應，①正確；②取代反應，如酯的水解，羧酸酯化等，②正確；③能發(fā)生氧化反應，如燃燒，③正確；④不含羥基、鹵素原子等，不能發(fā)生消去反應，④錯誤；選①②③；(3)乙酰水楊酸分子中的酯基，羧基均能與NaOH反應，乙酰水楊酸與NaOH反應的方程式為+3NaOH+CH3COONa+2H2O；(4)苯甲酸的酸性比碳酸強，則將-COOH轉(zhuǎn)化為-COONa可用碳酸鈉或碳酸氫鈉，但苯酚的酸性比碳酸氫根離子強，則不能用碳酸鈉，否則酚-OH會轉(zhuǎn)化為-ONa，綜合將轉(zhuǎn)化為所加試劑為NaHC