二章節(jié)伴性遺傳

1、會(huì)計(jì)學(xué)1二章節(jié)伴性遺傳二章節(jié)伴性遺傳第1頁(yè)/共46頁(yè)第2頁(yè)/共46頁(yè)第3頁(yè)/共46頁(yè)J.Dalton 1766-1844 近代化學(xué)之父原子學(xué)說(shuō)近代化學(xué)之父原子學(xué)說(shuō)的創(chuàng)始人的創(chuàng)始人第4頁(yè)/共46頁(yè)二、種類(lèi)伴伴X X染色體染色體遺傳遺傳伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳伴伴X X顯顯性性遺傳遺傳伴伴X X隱隱性遺性遺傳傳果蠅的紅眼果蠅的紅眼-白眼；白眼；人類(lèi)的紅綠色盲人類(lèi)的紅綠色盲第5頁(yè)/共46頁(yè) 第6頁(yè)/共46頁(yè)群體調(diào)查；家系圖（系譜圖）群體調(diào)查；家系圖（系譜圖） 我國(guó)：我國(guó)：男性色盲患者近男性色盲患者近7%7%女性色盲患者近女性色盲患者近0.5%0.5%Q1.Q1.為什么男性紅綠色盲的發(fā)病率為什么

2、男性紅綠色盲的發(fā)病率遠(yuǎn)大于女性遠(yuǎn)大于女性? ?第7頁(yè)/共46頁(yè)2 2、紅綠色盲基因位于什么染色體上？、紅綠色盲基因位于什么染色體上？A A、常染色體、常染色體 B B、X X染色體染色體 C C、Y Y染色體染色體1 1、紅綠色盲基因?yàn)轱@性基因還是隱、紅綠色盲基因?yàn)轱@性基因還是隱性基因？性基因？人類(lèi)紅綠色盲遺傳方式：人類(lèi)紅綠色盲遺傳方式：隱性基隱性基因因B.XB.X染色染色體體伴伴X隱性遺隱性遺傳病傳病第8頁(yè)/共46頁(yè)10：X X和和Y Y染色體同源染色體同源區(qū)段區(qū)段：X X染色體非同源染色體非同源區(qū)段區(qū)段：Y Y染色體非同源區(qū)段染色體非同源區(qū)段色盲色盲基因基因X X和和Y Y染色體上的基因可

3、能分染色體上的基因可能分布情況布情況: : Q2.為什么色盲基因只在為什么色盲基因只在X染色染色體上呢？體上呢？控制紅綠色盲的基因是隱性基因控制紅綠色盲的基因是隱性基因, ,且位且位于于X X染色體上。染色體上。第9頁(yè)/共46頁(yè)性 別女性的基因型女性的基因型男性的基因型男性的基因型基因型表現(xiàn)型正常正 常（攜帶者)色盲 正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBbQ3.Q3.寫(xiě)出與色覺(jué)寫(xiě)出與色覺(jué)相關(guān)的相關(guān)的表現(xiàn)型和表現(xiàn)型和基因型基因型第10頁(yè)/共46頁(yè)親代親代配子配子子代子代女性正女性正常常男性色盲男性色盲X YbX XB b正常女性（攜帶者）正常女性（攜帶者） 男性正常男性正常

4、1 ： 1X XB BY XbX BX YB男性的色盲基因只能傳男性的色盲基因只能傳_女女兒兒第11頁(yè)/共46頁(yè)X XB BX YB親代親代X XB bX YB配子配子子代子代X XB bX Yb女性正女性正常常女性攜帶女性攜帶者者男性正男性正常常男性色男性色盲盲1 ： 1 ： 1 ： 1X bXX B BBXBY Y男孩的色盲基因只能來(lái)自于男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親母親第12頁(yè)/共46頁(yè)親代：親代：配子：配子：子代：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶女性攜帶者者男性色盲男性色盲XbXbYXbXb女性色女性色盲盲男性男性正常正常XbXb XBY女性

5、攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXBYXBXbXbY1 ： 1女性攜帶女性攜帶者者男性色盲男性色盲女病父必病。女病父必病。母病兒必病。母病兒必病。你能否由以下圖解總結(jié)出其他你能否由以下圖解總結(jié)出其他的規(guī)律呢？的規(guī)律呢？特點(diǎn)特點(diǎn)1 1：女性色盲，她的父親和兒：女性色盲，她的父親和兒子都色盲。子都色盲。第13頁(yè)/共46頁(yè)15XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY特點(diǎn)2：交叉遺傳男性患者通過(guò)女兒男性患者通過(guò)女兒 傳遞給外孫。傳遞給外孫。第14頁(yè)/共46頁(yè)隔代隔代交叉交叉母親母親女兒女兒多于多于父父親親 兒兒子子第15頁(yè)/共46頁(yè)第16頁(yè)

6、/共46頁(yè)第17頁(yè)/共46頁(yè)女王的子子孫孫就成了德國(guó)、挪威、瑞典、西班牙、希臘女王的子子孫孫就成了德國(guó)、挪威、瑞典、西班牙、希臘、羅馬尼亞、南斯拉夫等國(guó)的國(guó)王或王后。、羅馬尼亞、南斯拉夫等國(guó)的國(guó)王或王后。第18頁(yè)/共46頁(yè)俄羅斯皇族西班牙皇族英國(guó)皇族第19頁(yè)/共46頁(yè)剪秋蘿的葉形基因位于X 染色體上第20頁(yè)/共46頁(yè)224.伴伴X顯性遺傳病顯性遺傳病抗維生抗維生素素D佝僂病佝僂?。?）顯性致病基因只位于X染色體上；（2 2）癥狀：患者由于對(duì)磷、）癥狀：患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為障礙。患者常常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)型）腿、

7、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。緩慢等癥狀。第21頁(yè)/共46頁(yè)女性女性 男性男性基基因因型型表表現(xiàn)現(xiàn)型型佝佝僂僂病病患患者者佝佝僂僂病病患患者者正正常常佝佝僂僂病病患患者者正正常常XDXDXDXdXdXdXDYXdY第22頁(yè)/共46頁(yè)受受X染色體上的顯性基因（染色體上的顯性基因（D）的控制。的控制。女性患者：女性患者：XDXD， XDXd男性患者：男性患者：XDY第23頁(yè)/共46頁(yè)（3）遺傳特點(diǎn)：）遺傳特點(diǎn)：若控制某性狀的基因只在若控制某性狀的基因只在Y染色染色體上呢？體上呢？第24頁(yè)/共46頁(yè)12 53479106118特點(diǎn)：特點(diǎn)：父?jìng)髯?，子傳孫，世父?jìng)髯?，子?/p>

8、孫，世代連續(xù)，無(wú)顯隱性之分，患者代連續(xù)，無(wú)顯隱性之分，患者全為男性。全為男性。5.伴Y染色體遺傳病第25頁(yè)/共46頁(yè)蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞zbzbzBwzb親代親代zw配子配子子代子代zBzbzbw 非蘆花非蘆花雞雞蘆花雞蘆花雞蘆花雞蘆花雞 非蘆花雞非蘆花雞1 1、母雞的選、母雞的選育育問(wèn)題：養(yǎng)雞場(chǎng)常常需要判斷早期的雛雞問(wèn)題：養(yǎng)雞場(chǎng)常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而控制性別比例，提高經(jīng)濟(jì)的性別，從而控制性別比例，提高經(jīng)濟(jì)效益。效益。例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛雞的性別？，如何判斷早期的雛雞的性別？第26頁(yè)/共46頁(yè)2.2.雌雄異株

9、植物（如楊、柳）中雌雄異株植物（如楊、柳）中某些性狀的遺傳都是伴性遺傳。某些性狀的遺傳都是伴性遺傳。楊絮屬于植物類(lèi)花，楊的果序?qū)⒁墒?，果開(kāi)裂楊絮就四處飛揚(yáng)。因此，行道樹(shù)應(yīng)種雄株，不能種雌株楊樹(shù)。第27頁(yè)/共46頁(yè)利用遺傳規(guī)律解題：利用遺傳規(guī)律解題：1.1.確定顯隱性：確定顯隱性：（1 1）無(wú)中生有為）無(wú)中生有為隱性隱性（2 2）有中生無(wú)為）有中生無(wú)為顯性顯性第28頁(yè)/共46頁(yè)2.2.確定致病基因的位置確定致病基因的位置排除排除法法（1 1）伴）伴Y Y遺傳：遺傳：“父?jìng)髯?，子傳孫，子子父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡孫孫無(wú)窮盡”即患者全為男性，且即患者全為男性，且“父父子子孫孫”。（2 2）常

10、染色體隱性遺傳：無(wú)中生有為隱）常染色體隱性遺傳：無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱。性，生女患病為常隱。（3 3）常染色體顯性遺傳）常染色體顯性遺傳: :有中生無(wú)為顯性，有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯。生女正常為常顯。（4 4）伴）伴X X隱性遺傳隱性遺傳: :母患子必患，女患父母患子必患，女患父必患。必患。（5 5）伴）伴X X顯性遺傳：父患女必患，子患母顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。必患。第29頁(yè)/共46頁(yè)遺傳系譜圖的快速判斷：遺傳系譜圖的快速判斷：無(wú)中生有無(wú)中生有 隱性隱性無(wú)中生病女無(wú)中生病女 常、隱常、隱母病兒病母病兒病X X、隱隱有中生無(wú)有中生無(wú) 顯性顯性有中生無(wú)女有中生無(wú)女 常、顯

11、常、顯父病女病父病女病X X、顯顯隱性遺傳具有隔代遺傳的特點(diǎn)隱性遺傳具有隔代遺傳的特點(diǎn)顯性遺傳具有世代連續(xù)的特點(diǎn)顯性遺傳具有世代連續(xù)的特點(diǎn)第30頁(yè)/共46頁(yè)第31頁(yè)/共46頁(yè)第32頁(yè)/共46頁(yè)第33頁(yè)/共46頁(yè)3.3.不確定的類(lèi)型：不確定的類(lèi)型：（1 1）代代連續(xù)為顯性，不連）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。續(xù)、隔代為隱性。（2 2）無(wú)性別差異、男女患者）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。各半，為常染色體遺傳病。（3 3）有性別差異，男性患者）有性別差異，男性患者多于女性為伴多于女性為伴X X隱性，女多于隱性，女多于男則為伴男則為伴X X顯性。顯性。第34頁(yè)/共46頁(yè) 白化病是位

12、于常染色體上的隱性遺傳病，分析白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的，子代白化的幾率幾率，2 2、男孩白化的幾率、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3 3、生白化男孩的幾率、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾，生男孩白化的幾率率。色盲為色盲為X X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶者），父方為色覺(jué)正常，子代患色常（屬于攜帶者），父方為色覺(jué)正常，子代患色盲的可能性盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，

13、子代色盲的，子代色盲的幾率幾率，2 2、男孩色盲的幾率、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3 3、生色盲男孩的幾率、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的，生男孩色盲的幾率幾率。常染色體遺傳與伴性遺傳比較常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，比較可知：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論男女得病的概率或正常的概率即子代無(wú)論男女得病的概率或正常的概率相同相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同男女得病概率或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/

14、2第35頁(yè)/共46頁(yè) 顯性遺傳病隱性遺傳病常染色體男女發(fā)病機(jī)會(huì)均男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等等發(fā)病率高，代與發(fā)病率高，代與代之間發(fā)病具有連代之間發(fā)病具有連續(xù)性，一般患者的續(xù)性，一般患者的雙親之一必患病雙親之一必患病男女發(fā)病機(jī)男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等會(huì)均等發(fā)病率低，發(fā)病率低，若雙親正常子若雙親正常子女可能患病女可能患病X染色體女性患者多于男女性患者多于男性性發(fā)病率高，代與發(fā)病率高，代與代之間發(fā)病具有連代之間發(fā)病具有連續(xù)性續(xù)性若父親有病，女若父親有病，女兒必患病兒必患病男性患者多男性患者多于女性于女性發(fā)病率低發(fā)病率低交叉遺傳，交叉遺傳，若母親有病兒若母親有病兒子一定有病子一定有病第36頁(yè)/共46頁(yè)遺傳方式遺傳方式遺傳

15、特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)Y遺傳遺傳父病子病女不病父病子病女不病X顯性遺傳顯性遺傳 子女正常雙親病父子女正常雙親病父病女必病，子病母必病病女必病，子病母必病常染色體顯常染色體顯性遺傳性遺傳子女正常雙親病父子女正常雙親病父病女不病或者子病母不病女不病或者子病母不病病X隱性遺傳隱性遺傳 雙親正常子病母病雙親正常子病母病子必病，女病父必病子必病，女病父必病常染色體隱常染色體隱性遺傳性遺傳雙親正常子女病母雙親正常子女病母病子不病或女病父不病病子不病或女病父不病人類(lèi)遺傳病系譜圖類(lèi)型快速判人類(lèi)遺傳病系譜圖類(lèi)型快速判斷口訣斷口訣第37頁(yè)/共46頁(yè)情景一：情景一：王超認(rèn)定是爸爸將色盲基因傳給他，對(duì)嗎？說(shuō)出你王超認(rèn)定是爸爸將

16、色盲基因傳給他，對(duì)嗎？說(shuō)出你的理由。的理由。情景二情景二：王超的小姨和小姨夫準(zhǔn)備生小孩，到醫(yī)院進(jìn)行遺傳：王超的小姨和小姨夫準(zhǔn)備生小孩，到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，他們想了解他們的小孩有沒(méi)有可能患色盲。如果你是咨詢(xún)，他們想了解他們的小孩有沒(méi)有可能患色盲。如果你是醫(yī)生，你會(huì)給他們什么建議？醫(yī)生，你會(huì)給他們什么建議？ （色盲）（色盲）正正常常？外公外公（色盲）（色盲）外婆外婆（正常）（正常）爸爸爸爸（色（色盲）盲）媽媽媽媽?zhuān)ㄕ＃ㄕ＃┚司司司耍ㄕ＃ㄕ＃┮谭颍ㄕ谭颍ㄕ＃┏＃┩趸弁趸郏ㄕ＃ㄕ＃┩醭醭ㄉぃㄉぃ┑?8頁(yè)/共46頁(yè)第39頁(yè)/共46頁(yè)第40頁(yè)/共46頁(yè)二、種類(lèi)伴伴X X染色

17、體染色體遺傳遺傳伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳伴伴X X顯顯性性遺傳遺傳伴伴X X隱隱性遺性遺傳傳果蠅的紅眼果蠅的紅眼-白眼；白眼；人類(lèi)的紅綠色盲人類(lèi)的紅綠色盲第41頁(yè)/共46頁(yè)2 2、紅綠色盲基因位于什么染色體上？、紅綠色盲基因位于什么染色體上？A A、常染色體、常染色體 B B、X X染色體染色體 C C、Y Y染色體染色體1 1、紅綠色盲基因?yàn)轱@性基因還是隱、紅綠色盲基因?yàn)轱@性基因還是隱性基因？性基因？人類(lèi)紅綠色盲遺傳方式：人類(lèi)紅綠色盲遺傳方式：隱性基隱性基因因B.XB.X染色染色體體伴伴X隱性遺隱性遺傳病傳病第42頁(yè)/共46頁(yè)親代：親代：配子：配子：子代：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶女性攜帶者者男性色盲男性色盲XbXbYXbXb女性色女性色盲盲男性男性正常正常XbXb XBY女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXBYXBXbXbY1 ： 1女性攜帶女性攜帶者者男性色盲男性色盲女病父必病。女病父必病。母病兒必病。母病兒必病。你能否由以下圖解總結(jié)出其他你能否由以下圖解總結(jié)出其他的規(guī)律呢？的規(guī)律呢？特點(diǎn)特點(diǎn)1 1：女性色盲，她的父親和兒：女性色盲，她的父親和兒子都色盲。子都