廣東省紅城中學高三化學復習教案第31講烷烴烯烴炔烴新人教版

第31講烷烴烯烴炔烴（建議2課時達成）[考試目標]1、認識甲烷、乙烯等有機化合物的主要性質。2、認識乙烯、氯乙烯等的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。3、烷烴、烯烴、炔烴的代表物為例掌握其組成、構造和性質的差別。（選考內(nèi)容）4、能依占有機化合物命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。（選考內(nèi)容）[重點精析]一、烷烴、烯烴、炔烴的系統(tǒng)命名（選考內(nèi)容）1、烷烴的系統(tǒng)命名法：⑴選主鏈，稱某烷；⑵編號位，定支鏈；⑶代替基，寫在前；注地點，短線連；⑷不一樣基，簡到繁，同樣基，歸并算；如：①選出主鏈：選定分子里最長的碳鏈為主鏈，依據(jù)主鏈碳原子數(shù)量命名為“某烷”當含有碳原子數(shù)量同樣碳鏈有兩條以上時（最長碳鏈）應選含簡單支鏈最多的一條為主鏈。如：主鏈含6個碳原子支鏈為主鏈含6個碳原子，支鏈為—CH3—CH2—CG3明顯按（2）選主鏈而使支鏈簡單且最多，∴應按（2）的方向定主鏈命名為2—甲基—3—乙基已烷（把主鏈里離支鏈較近的一端作為編號的起點）②確立支鏈：分子里較短的碳鏈為支鏈③對主鏈編號：使支鏈定位。把主鏈里離支鏈較近的一端作為編號的起點。使支鏈獲取最小的編號。有多種支鏈時，應使支鏈地點號數(shù)之和的數(shù)量最小，如：從左端編號：支鏈地點號數(shù)之和3+3+4+5=15①從右端編號：支鏈地點號數(shù)之和3+4+5+5=17②明顯依照命名原則應按①狀況進行命名為3,3,4,5——甲基庚烷④寫有名稱：支鏈名稱寫在主鏈名稱前面，在支鏈名稱前用1，2，3注明在主鏈的地點，假如有同樣支鏈，可歸并起來，用一、二、三等數(shù)字表示；幾種不一樣支鏈應簡在前，繁在后：即名稱構成注意：表示同樣代替基的支鏈地點的阿拉伯數(shù)字要用“，”號分開。阿拉伯數(shù)號碼與漢字之間要用“—”分開。如：2,2,5—三甲基—3—乙基已烷2．烯烴和炔烴的命名：原則上與烷烴的命名相像，所不一樣的是一定選含有雙鍵或叁鍵的最長碳鏈為主鏈，并且雙鍵或叁鍵上的碳原子應獲最小序號；支鏈的定位應聽從所含雙鍵或叁鍵的碳原子的定位。如：(CH3)2CHCH=CHCH2CH3，正確命名為2-甲基-3-己烯⑴烯烴命名名稱構成如:炔烴的命名名稱構成支鏈地點——支鏈個數(shù)——支鏈名稱——叁鍵地點——主鏈名稱二、烷烴、烯烴、炔烴的同分異構體書寫（選考內(nèi)容）1．烷烴的同分異構體書寫：烷烴的同分異構體為碳鏈異構。烷烴的同分異構體書寫的一般步驟可概括。⑴主碳鏈由長到短（主鏈上的碳原子個數(shù)逐個減少）⑵支鏈地點由心到邊①第一對折鏈后的主鏈確立好對稱軸②從主鏈上折下來的碳原子當成支鏈，挨次連在折鍵后的主鏈由對稱軸中心到鏈端的地點上。③應注意分清折鏈后的主鏈上的地點同樣的碳原子（又稱等碳原子）地點同樣的碳原子只做一次支鏈的連結。如書寫戊烷異構體CH3—CH2—CH2—CH2—CH3

戊烷

主鏈變成

4個碳原子第2號碳原子與

3號碳原子為等碳原子

∴折下來的甲基（－

CH3）可連在

2號碳原子上或連在

3號碳原子上（二者只取一次）即

2—甲基丁烷⑶支鏈由整到散：如拆下來2個碳原子時，先按一個乙基做支鏈連在折鏈后的主鏈上，再分為兩個甲基做兩個支鏈，連在折鏈后的主鏈上，如折下來3個碳原子，先按一個丙基做支鏈，再按一個甲基一個乙基做兩個支鏈、再按三個甲基做三個支鏈，分別連在折鏈后的主鏈上。⑷在烷烴范圍內(nèi)書寫同分異構體時應注意。折下來一個碳原子做—CH3時不可以連在折鏈后主鏈上第一碳原子。折下來兩個碳原子做—CH2—CH3（乙基）不可以連在折鏈后主鏈上第二個碳原子上。折下來三個碳原子做—CH2—CH2—CH3（丙基）不可以連在折鏈后的主鏈上第三個碳原子上依此類推。⑸書寫同分異構體后可進行命名，若名稱同樣，使說明同分異構體書寫是重復的。⒉烯烴同分異構體的書寫⑴碳鏈異構:在分子中因為支鍵的地點不一樣而產(chǎn)生的異構。如:⑵地點異構:在分子中因為不飽和鍵如CH2=CH－CH2－CH3

( )

碳碳雙鍵地點不一樣而產(chǎn)生的異構。CH3－CH=CH－CH3分子式皆為

C4H81－丁烯

2－丁烯⑶異類異構:分子式同樣因為是不一樣類有機化合物而產(chǎn)生的異構。如CH3－CH=CH2丙烯分子式環(huán)丙烷分子式C3H6

C3H6小結:碳原子數(shù)同樣的環(huán)烷烴與單稀烴間互為同分異構體(分子構成通式同樣皆為CnH2n)。⒊炔烴同分異構體的書寫⑴碳鏈異構：在分子中因為支鏈的地點不一樣而產(chǎn)生的異構3—甲基—1—戊炔4—甲基—1—戊炔分子式CH分子式C6H61010⑵地點異構：在分子中因為不飽和鍵（—C≡C—）碳碳叁鍵地點不一樣而產(chǎn)生的異構：如：CH≡C—CH2—CH3CH3—C≡C—CH31—丁炔2—丁炔分子式CH分子式CH4646⑶異類異構：分子式同樣因為是不一樣類有機物而產(chǎn)生的異構如：碳原子同樣的二烯烴與炔烴間互為同分異構體（因為分子構成通式同樣皆為CH）n2n－2CH≡C—CH—CH1—丁炔分子式CH2346CH2≡CH—CH=CH21,3—丁二烯分子式C4H6三、烴的基礎知識概括與總結（選考內(nèi)容）烴：烴是一類僅由碳、氫兩種元素構成的有機化合物。分類飽和鏈烴不飽和鏈烴飽和環(huán)烴烷烴烯烴二烯烴炔烴環(huán)烷烴構造特色碳碳單鍵呈鏈狀碳碳雙鍵呈鏈有二個碳碳雙鍵呈鏈碳碳叁鍵呈鏈狀碳碳單鍵呈環(huán)狀狀—C≡C—狀分子式組CnH2n+2CnH2nCnH2n－2CnH2n－2CnH2n成通式n≥1n≥2n≥3n≥2n≥3代表物CH4（甲烷）C2H4（乙烯）C4H6（1,3—丁二烯）C2H2（乙炔）C3H6環(huán)丙烷C6H12環(huán)己烷H—C≡C—H環(huán)丙烷正四周體型平面構造線型構造構造式鍵角10928鍵角約為120鍵角180環(huán)己烷分類

飽和鏈烴烷烴

烯烴CH2=CH2

不飽和鏈烴二烯烴CH2=CH—CH=CH2

炔烴CHCH

飽和環(huán)烴環(huán)烷烴環(huán)丙烷構造簡式

CH4

注意雙鍵不可以省略

環(huán)己烷(CH2CH2書寫錯誤)甲烷在光照條件代替反響下與鹵素單質————————（氣態(tài)）反響生成鹵代烴與H2、X2(鹵素單與H2、X2(鹵素單質)發(fā)與H2、X2(鹵素單加成反響——質)H2O、HX（鹵生加成反響質)H2O、HX（鹵——化氫）發(fā)生加成（1、2加成）化氫）發(fā)生加成反響（1、4加成）反響化可可燃性可燃性可燃性可燃性可燃性燃火焰呈藍色火焰亮有煙火焰光亮有濃煙火焰光亮有濃煙性氧高錳不可以使能使能使能使不可以使學化酸鉀++++KMnO(H+)KMnO（H）KMnO（H）KMnO（H）KMnO（H）44444反溶液溶液退色溶液退色溶液退色溶液退色溶液退色應（酸性）與O2性催化——*被氧化成醛——氧化

——

——加聚反響

發(fā)生加聚反響發(fā)生加聚反響生成高——生成高分子化分子化合物合物

——

——質高溫下受熱分解熱穩(wěn)固性可得乙烯、乙炔、

——

——

——

穩(wěn)固氫氣3CHCH其余

——

——

——

——說明：烯+O2醛四、有機物間的互相轉變及反響種類（必考加選考內(nèi)容）五、有機物的鑒識和查驗（必考加選考內(nèi)容）1．酸性高錳酸鉀溶液2．溴水七、有機物的分別和提純（必考加選考內(nèi)容）利用有機物的特征對有機物（或含有雜質的物質）經(jīng)過洗氣、蒸餾、分液、過濾等方法將有機物分別和提純。如：除掉混入飽隨和態(tài)烴中的