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personaluseonlyandforcommercialuse選修三

動物細(xì)胞程習(xí)題一、單選題:下關(guān)于動物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述中,正確的是()動細(xì)胞培養(yǎng)選用的培養(yǎng)材料大多是動物的受精卵細(xì)胞動細(xì)培養(yǎng)液中通常含有葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、生長素和動物血清C.動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中要用胰蛋酶處理使細(xì)胞分散D.“海拉細(xì)系在實驗室中被廣泛傳代使用是因為其遺傳物質(zhì)保持了長時間的穩(wěn)定關(guān)細(xì)胞工程的說法不正確的是()培動物細(xì)胞和植物細(xì)胞的重要區(qū)別在于培養(yǎng)基的不同單隆體與血清抗體相比,前者特異性強、靈敏度高,產(chǎn)量大C.動物細(xì)胞培養(yǎng)不需要在無菌條下進(jìn)行,而植物細(xì)胞培養(yǎng)則需要在無菌條件下進(jìn)行在物體內(nèi)細(xì)胞沒有表現(xiàn)出全性,與基因表達(dá)的選擇性密切相關(guān)小骨髓瘤細(xì)胞與某一種B淋細(xì)胞融合成為雜交瘤細(xì)胞,這種雜交瘤細(xì)胞()發(fā)了基因突變

只在體外大量增殖C.只能在體內(nèi)大量增殖能產(chǎn)生特定的抗體下關(guān)于細(xì)胞工程的敘述中,正確的是()克“多莉的育技術(shù)主要包括核移植和胚胎移植兩方面植細(xì)工程中,融合葉肉細(xì)胞時,應(yīng)先去掉細(xì)胞膜,制備原生質(zhì)體C.植物細(xì)胞工程中,葉肉細(xì)胞經(jīng)分化過程可形成愈傷組織單隆抗體制備過程中采用不經(jīng)免疫的淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合從而獲得雜交瘤胞生單克隆抗體時,在培養(yǎng)基中加入某種試劑能篩選出雜交瘤細(xì)胞,該試劑的作用是()能擇性抑制骨髓瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制能止淋巴細(xì)胞的原癌基因被活C.能抑制淋巴細(xì)胞的DNA制D.能阻止雜交瘤細(xì)胞核糖體上所蛋白質(zhì)的合成對植物體細(xì)胞雜交和動物細(xì)胞融合,以下論述完全正確的是()A.者都必須經(jīng)過人工誘導(dǎo),但方式不同B.兩者細(xì)胞融合的基本原理都細(xì)胞的全能性C.兩者都必須用滅活的病毒進(jìn)行導(dǎo)D.者的用途都是為了培養(yǎng)新品種7.下列關(guān)于哺乳動物胚胎發(fā)育胚胎工程的敘述,正確的是()A.卵裂期胚胎中細(xì)胞數(shù)目和有物總量在不斷增加B.胎割時需將原腸胚的內(nèi)胞團(tuán)均等分割C.胚胎干細(xì)胞具有細(xì)胞核大、核仁小和蛋白質(zhì)合成旺盛等特點D.胚胎干細(xì)胞是一類未分化細(xì),可從早期胚胎中分離獲?。脛?、植物成體的體細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng),下列敘述正確的是()A都需用培箱B.都須液體培養(yǎng)基C.要在無菌條件下進(jìn)行D.可體現(xiàn)細(xì)胞的全能性、下列關(guān)于細(xì)胞工程的敘述,錯誤的是()A電刺激可誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合或動物細(xì)胞融合B去除植物細(xì)胞的細(xì)胞壁和將動物組織分散成單個細(xì)胞均需酶處理

C.鼠骨髓瘤細(xì)胞和經(jīng)抗原免疫小鼠的B淋細(xì)胞融合可制備單克隆抗體D.種物甲乙兩品種的體細(xì)胞雜種與甲乙兩品種雜交后代的染色體數(shù)目同10通過特定方法,科學(xué)家將小鼠和人已分化的體細(xì)胞成功地轉(zhuǎn)變成了類胚胎干細(xì)胞。有關(guān)分化的體細(xì)胞和類胚胎干細(xì)胞的描述,正確的是()A人類胚胎干細(xì)胞能夠分化成多種細(xì)胞B分化的體細(xì)胞丟失了某些基因C.者功能有差異,但形態(tài)沒有差異。D二基因組相同,且表達(dá)的基因相同11、備單克隆抗體所采用的細(xì)工程技術(shù)包括()①細(xì)胞培養(yǎng)②胞融合③胚胎移植④胞核移植A.①②B.①③.②③.③④12、列不屬于動物細(xì)胞工程應(yīng)的是()A大模生產(chǎn)干擾素用于抵病毒引起的感染為大面積燒傷的病人提供移植的皮膚細(xì)胞C.大規(guī)模生產(chǎn)食品添加劑、香等.利用胚胎移植技術(shù),加快優(yōu)良種畜的繁殖13年末,甲型H1N1流感病毒成為全人類共同的敵人。某生物工程公司擬利用細(xì)胞程方法,以甲型H1Nl病毒衣殼蛋白為抗原制備單克隆抗體。相敘述正確的是A將純化的核衣殼蛋白反復(fù)注射到小鼠體內(nèi),產(chǎn)生的血清抗體為單克隆抗體B體外培養(yǎng)單個漿細(xì)胞還可以獲得大量針對甲型H1N1病的淋巴因子C.等量漿細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞混合,經(jīng)誘導(dǎo)融合后的細(xì)胞均為雜交瘤細(xì)胞D.用單克隆抗體與甲型病毒衣殼蛋白特異性結(jié)合的方法可診斷出病毒感染14生產(chǎn)單克隆抗體時,要在培養(yǎng)基中加入特定的試劑篩選出雜交瘤細(xì)胞。下列可作為這種試劑的是A能選擇性地抑制骨髓瘤細(xì)胞復(fù)的試劑.能激活B淋巴細(xì)胞的原癌基因的試劑C.阻止雜交瘤細(xì)胞核糖體上所有蛋白質(zhì)合成的試劑D能制淋細(xì)胞制的試劑15通過細(xì)胞工程生產(chǎn)單克隆抗體時要涉及三次篩選過程,分別是:①在特定培養(yǎng)基中篩選出雜交瘤細(xì)胞;②選出能產(chǎn)生抗體的B淋細(xì)胞;③選出能產(chǎn)生特定抗體并能大量增殖的細(xì)胞群。則其先后順序為A②③①B.③①②C②①③D①③②16用滅活的病毒促使細(xì)胞融合的過程,下列說法正確的是A.滅的病毒仍具有極強的感染力B滅活的病毒已完全死亡,死亡的病毒以讓細(xì)胞聚集C.滅的病毒已失去感染活性,不會破壞各種動物細(xì)胞,但所保留的融合活性能使不同的動物細(xì)胞進(jìn)行融合D.活病毒帶有目的基因,通過融合可以讓雜合細(xì)胞帶有目的基因。17用動物細(xì)胞工程技術(shù)獲取單克隆抗體,所采用的技術(shù)有①細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)②細(xì)胞融合技術(shù)③抗體檢測技術(shù)④細(xì)胞篩選⑤核移植技術(shù)⑥免疫學(xué)技術(shù)A②③④B.①②③④⑥C.③⑤D④⑤⑥18一般來說,動物細(xì)胞體外培養(yǎng)需要滿足以下條件中的①無毒的環(huán)境②無菌的環(huán)境③合成培養(yǎng)基需加血漿④溫度與動物體溫相近⑤要,需2CO⑥定濃度以持培養(yǎng)液的pH22A①②③④⑤⑥B.①②③④C.③④⑤⑥.①②③④⑥19單克隆抗體技術(shù)在疾病診斷和治療以及生命科學(xué)研究中具有廣泛的應(yīng)用。下列關(guān)于單克隆抗體的敘述,錯誤的是A特異性強,靈敏度高

B能與抗癌藥物結(jié)合制成“生物導(dǎo)彈”.體外培養(yǎng)B淋細(xì)胞可大量分泌單克隆抗體D.由B淋細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合而成的雜交瘤細(xì)胞分泌20下列關(guān)于動物細(xì)胞融合的敘述中,不正確的是需工誘導(dǎo)應(yīng)用纖維素酶處理C.在細(xì)胞核的融合D最主要的用途是備單克隆抗體21下列有關(guān)動物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述不正確的是通動物細(xì)胞培養(yǎng)可獲得大量的細(xì)胞分泌蛋白B動物細(xì)胞培養(yǎng)前要用胰蛋白酶處理,以使細(xì)胞分散C胞癌變都發(fā)生于原代培養(yǎng)過程中D.前用的或冷凍保存的正常細(xì)胞通常為以內(nèi)的,以保持其正常核型CCDAAADCDAACDACCBDCBC二非擇23回答下列有關(guān)動物細(xì)胞培養(yǎng)的問題:(1)在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中,當(dāng)貼細(xì)胞分裂長到細(xì)胞表面時細(xì)胞會停止分裂增殖,這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的。此時,瓶壁上形成的細(xì)胞層數(shù)是。使貼壁細(xì)胞從瓶壁上分離下來,需要用酶處理,可用的酶是。(2)隨著細(xì)胞傳代次數(shù)的增多,絕部分細(xì)胞分裂停止,進(jìn)而出現(xiàn)的象;但極少數(shù)細(xì)胞可以連續(xù)增殖,其中有些細(xì)胞會因遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而變成細(xì),該種細(xì)胞的黏著性,細(xì)胞膜表面蛋白質(zhì)(糖蛋白)的量。(3)現(xiàn)用某種大分子染料,對細(xì)胞行染色時,觀察到死細(xì)胞被染色,而活細(xì)胞不染色,原因是。檢某種毒物是否能改變細(xì)胞染色體的數(shù)目,最好選用細(xì)胞分裂到期細(xì)胞用顯微鏡進(jìn)行觀察。在胞培養(yǎng)過程中,通常在條件下保存細(xì)胞。因為在這種條件下,細(xì)胞中的活性降低,細(xì)胞的率降低。(6)給患者移植經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)形成的膚組織后,發(fā)生了排斥現(xiàn)象,這是因為機(jī)體把移植的皮膚組織當(dāng)作進(jìn)攻擊。23)互接觸接抑制單層(或一層)胰白酶(2衰老甚至死亡不性(癌)降低減少(3由于活細(xì)胞的膜具有選擇透過性大分染料不能進(jìn)入活細(xì)胞內(nèi)故活細(xì)胞不能著(由于死細(xì)胞的膜喪失了選擇透過性,大分子染料能夠進(jìn)入死細(xì)胞內(nèi)而著色)(4中()冷凍(或超低溫、液氮)酶新陳代謝()抗原24下圖可表示細(xì)胞融合技術(shù)的一些過程,請據(jù)圖回答:若、細(xì)胞為動物細(xì)胞,則一般取自成年物、齡動物的器官或組織,再用胰蛋白酶使其分散開來。從、胞到C細(xì)胞的過中,常作為生物誘導(dǎo)劑來誘導(dǎo)融合。、融合為C的程說明了細(xì)胞膜具。若細(xì)胞為植物細(xì)胞,那么這樣的細(xì)胞已經(jīng)用酶降解去掉,而形成到細(xì)的過程中,常用的化學(xué)方法是用來導(dǎo)融合。若細(xì)為骨髓細(xì)胞細(xì)為巴細(xì)胞,則促融后能形種合細(xì)胞只慮細(xì)胞兩兩融合,應(yīng)中篩選出既能大量增殖又能產(chǎn)的交瘤細(xì)胞。由D細(xì)連續(xù)分裂產(chǎn)生大量細(xì)胞的過程中所用的技術(shù)手段。胎;滅的病毒;流性細(xì)胞壁;原生質(zhì)體;聚二醇

;

特定異抗體;

動物細(xì)胞培養(yǎng)25人類在預(yù)防與診療傳染性疾病過程中,經(jīng)常使用疫苗和抗體。已知某傳染性疾病的病原體為RNA病,該病毒表面的A蛋為主要抗原且疾苗生產(chǎn)和抗體制備的流程之一如下圖:請回答:(1過程①代表的是。過程②構(gòu)建基表達(dá)載體時,必須使和兩工酶。(3過程③采用的實驗技術(shù)是,得的X是。要制備單克隆抗體應(yīng)讓

細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,經(jīng)次選才能選出產(chǎn)生所需單一抗體的雜交瘤細(xì)胞后要用

技術(shù)在體外培養(yǎng)養(yǎng)配置的培養(yǎng)基中是(體/體)培養(yǎng)基,其成分與培養(yǎng)植物相比不同的是用和替代了和。(3對健康人進(jìn)行該傳染病免疫預(yù)防時,可選用圖中基因工程生產(chǎn)的

所制備的疫苗。對該傳染病疑似患者確診時,可從疑患者體內(nèi)分離病毒,與已知病毒進(jìn)行比較;或用圖中的

進(jìn)行特異性結(jié)合檢測。25錄

限制性核酸內(nèi)切限酶

細(xì)融合

雜交瘤細(xì)胞

已免疫的B淋(效應(yīng)B淋巴)

動物細(xì)胞培養(yǎng)

液體

葡萄糖

動物血清

蔗糖植物激素(3)蛋

核酸(基因)序列

抗A蛋白的單克隆抗體26.美國威斯康星州的一個奶牛場有一頭奶牛產(chǎn)奶量達(dá)30.8t我奶牛產(chǎn)奶量年平均水平僅為3~4t。某人用該高產(chǎn)奶牛的耳朵細(xì)胞,采用核移植技術(shù)獲得高產(chǎn)奶牛(如下圖普通奶牛a

高產(chǎn)奶牛b↓①↓去核卵母細(xì)胞耳細(xì)胞核③重組細(xì)胞↓④早期胚胎↓

胚胎移植牛c↓小牛d()前完成①的方法有、、、化學(xué)物質(zhì)處理等。()過程中選擇去核卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞的原因是。()過程所利用的技術(shù)是,其原理是。(該成功說明已分化的耳朵細(xì)的細(xì)胞核中含有與一的全套基因種殖方式屬于。26.()顯微操作去核梯度離心紫光短時間照射()母細(xì)胞體積大,易操作,營養(yǎng)物質(zhì)豐富,且細(xì)胞質(zhì)中含有激發(fā)細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì)()物細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)增殖()受精卵無性繁近年來,我國死于狂犬病的數(shù)有上升趨勢。狂犬病病毒的核酸是,體染病毒后產(chǎn)生的特異性抗,能消除狂犬病病毒,這是接觸狂犬病病毒后及時注射疫苗和特異抗體的重要依據(jù)。下面是單克隆抗體制備過程示意圖,請據(jù)圖回答:(過程從小鼠的脾臟中取得小細(xì)是細(xì)胞夠產(chǎn)生。從小鼠體內(nèi)提取分離該細(xì)胞之前,給小鼠注射的特定的物質(zhì)。

()中過程是細(xì)胞融合,該過程需要用滅活、乙二醇或電激等誘導(dǎo)(特性抗體獲取的方法也可以采用向動物體內(nèi)反復(fù)注射某種抗原動產(chǎn)生抗體然從動物血清中分離所需抗體。與這種方法制備的抗體相比,單克隆抗體具優(yōu)點。動物細(xì)胞體外培養(yǎng)需要滿足的環(huán)境條件。(單隆抗體的制備還有哪些用途。)淋抗抗或犬病?。ǘ荆┊愋詮?、靈敏度高,并可以大量制備無、無毒、適宜溫度和、充足的氧氣、營養(yǎng)物作為診斷試劑、運載藥物或生物導(dǎo)等

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