高中生物必修二第二章第3節(jié)《伴性遺傳》優(yōu)秀課件

第2章

基因和染色體的關(guān)系2.3伴性遺傳1．伴性遺傳的特點(diǎn)。（重點(diǎn)）2．分析人類紅綠色盲癥的遺傳。（難點(diǎn)）

[小調(diào)查]

以下兩副圖中你看到了什么?(提示:一個(gè)是動(dòng)物,一個(gè)是數(shù)字)ＡＢ駱駝58紅綠色盲癥常見的人類遺傳病，指患者色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。正常人眼中的紅綠燈紅綠色盲眼中的紅綠燈男性患者女性患者抗維生素D佝僂病則女患多于男患。猜測(cè):以上病癥的發(fā)病與性別有關(guān)

問題探討：閱讀課本中的“問題探討”，思考其中的遺傳病與白化病和多指病的遺傳有何明顯不同？一、伴性遺傳基因位于性染色體上，所遺傳方式往往與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳怎么發(fā)現(xiàn)的？二、分析病例1.發(fā)現(xiàn)者：道爾頓(一)人類紅綠色盲癥

英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，近代化學(xué)之父，提出原子學(xué)說。是紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)者，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)為紅綠色盲的患者，后人為了紀(jì)念他，又叫該病為“道爾頓癥”。2、紅綠色盲癥狀

癥狀：紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。3.對(duì)紅綠色盲進(jìn)行分析

以下是一個(gè)典型的色盲家系。從這個(gè)家族的遺傳情況看，你能發(fā)現(xiàn):(1)色盲的致病基因位于X染色體還是位于Y染色體上？(2)它是由顯性基因還是隱性基因控制的?XBBbYXb色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒有。色覺基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb①

XBXB

×XBY③

XbXb

×XBY②

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY④

XBXB

×XbY⑥

XbXb

×XbY女性正常×男性正常女性正?！聊行陨づ陨ぁ聊行哉Ｅ陨ぁ聊行陨ぜ易逯锌赡艿幕榕淝闆r？推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代色盲發(fā)病率②女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代子代XBXBXBXbXBYXbY1:

1:

1

:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲配子男孩的色盲基因只能來自于母親子代中患病概率為1/4，女兒全部正常，兒子中有一半的患病。X③

色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBY男性正常XBY親代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1

:

1配子母親色盲兒子一定色盲,父親正常女兒一定正常子代中女兒全部正常，兒子卻全部是患者。X④

正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbY男性色盲XbY親代子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1:

1配子男性的色盲基因只能傳給女兒,不能傳給兒子。子代中無論男女都表現(xiàn)正常，但女兒全是攜帶者。X⑤

女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbY親代子代XBXbXbXbXBYXbY1

:

1

:

1

:1女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲配子女兒色盲父親一定色盲子代中有一半的患者，女兒中有一半的患者，兒子中有一半的患者。X男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特點(diǎn)1:男>女無色盲4.伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：①患者男性多于女性：

因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。XbYXbYXBXbIⅡⅢ1212341234色盲遺傳家系圖56男性的紅綠色盲只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。4.伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：①患者男性多于女性：

②.通常為交叉遺傳(隔代交叉遺傳)永遠(yuǎn)不會(huì)直接由父親傳給兒子

③.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

XbXb

XbYXbY其他伴X隱性遺傳如人類中血友病的遺傳致病基因是h動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因?yàn)閃白眼基因?yàn)閣雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因?yàn)锽，控制狹披針形的基因?yàn)閎遷移訓(xùn)練1、一個(gè)男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母、外祖父母視覺都正常。推斷其色盲基因來自()A．祖父B．外祖母C．外祖父 D．祖母【解析】患紅綠色盲男孩的基因型為XbY，根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)，其致病基因來源于他的母親，而母親視覺正常，故其母親基因型為XBXb，而該男孩的外祖父視覺正常，所以其母親的Xb基因不可能來自于其外祖父而只能是來自于其外祖母，并且其外祖母的基因型同樣是XBXb。B遷移訓(xùn)練2下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號(hào)的基因型是(2)8號(hào)的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號(hào)基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1121210號(hào)是攜帶者的概率=?×?=?

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11412

生育色盲男孩的概率=(?×1)

×?=(5)7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率

。14(6)7號(hào)和8號(hào)生育色盲男孩的概率

。1818×1下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。①白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。②色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。課堂習(xí)題AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2討論：如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會(huì)怎樣?（二）病例：抗維生素D佝僂病1、寫出基因型2、寫出下列雜交方式的遺傳圖解：(1)正常女性與正常男性婚配(2)患病女性與正常男性婚配(3)正常女性與患病男性婚配(4)患病女性與患病男性婚配3、歸納遺傳特點(diǎn)歸納遺傳特點(diǎn)伴伴X顯性遺傳病的遺傳的特點(diǎn)1、女患多于男患；2、大多具有世代連續(xù)性（即代代有患者）；3、男性患者的母親和女兒一定是患者

（父患女必患、子患母必患）；4、患者的雙親中必有一個(gè)是患者

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育

A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩遺傳咨詢C.男孩女孩思考如果基因在Y染色體上其遺傳特點(diǎn)是？（三）伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。（3）伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：

①患者均為男性②父?jìng)髯?，子傳孫（外耳道多毛癥）三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1、伴性遺傳普遍存在

性染色體決定性別的兩種性別決定機(jī)制：雌性雄性典型代表XY型XXXY人，昆蟲ZW型ZWZZ鳥，蝴蝶性別決定2、在實(shí)踐中根據(jù)某一性狀特征區(qū)分雌性和雄性如雞蘆花基因B非蘆花基因b位于Z性染色體上ZBWZbWZBZBZBZbZbZb蘆花非蘆花非蘆花蘆花蘆花基因型表現(xiàn)型你能否根據(jù)以上原理設(shè)計(jì)雜交組合在F1雛雞就可區(qū)分雌雄？蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw♂♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂♀zbzbzBw×親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性四、人類遺傳病遺傳方式歸納：人類遺系譜的判斷三步曲：1.確認(rèn)或排除Y染色體遺傳2.判斷致病基因是顯性還是隱性3.確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上?；颊呔鶠槟行裕?jìng)髯?，子傳孫。無中生有為隱性，有中生無為顯性隱性遺傳看女病，女病男（指的是父親或兒子）正為常隱顯性遺傳看男病，男病女（指的是母親或女兒）正為常顯A都可能是白化病遺傳的家系

B除②以外，均不可能是紅綠色盲遺傳

C家系④中這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常兒子的概率為3/4

D家系②中患病男孩的父親一定是這種病的攜帶者B遷移訓(xùn)練1遷移訓(xùn)練21、觀察下列遺傳圖，回答：甲丙乙ⅡⅠⅢⅣ丁1234567891112131014151617A、常染色體顯性遺傳B、伴X顯性遺傳C、常染色體隱性遺傳D、伴X隱性遺傳⑴分析各系譜，指出所屬可能遺傳類型：甲____，乙____，丙____，丁__________；⑵對(duì)于系譜丁，假設(shè)經(jīng)醫(yī)生確定為答案D，致病基因?yàn)閍，則13號(hào)的基因型是______，確認(rèn)該家族遺傳病為答案D的理由是：_____CACABCDXaY①白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。②色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。練習(xí)題1、AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/22、下圖是一個(gè)遺傳病的系譜(設(shè)該病由一對(duì)基因控制，A為顯性，a為隱性)１２３４５６７８９１０IIIIII１）該遺傳病的致病基因在＿＿染色體上，是____性遺傳。2）II5與III9的基因型分別是___和____。3）III10可能的基因是___________它是雜合體的機(jī)率是________。4）如果III10與有該病的男性婚配。則不宜生育，因生病孩的機(jī)率是_______。常隱AaaaAA、Aa2/31/3

3、人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個(gè)家庭系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）若1號(hào)母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型是

（2）若1號(hào)的雙親都不是血友病患者,則1號(hào)母親的基因型是

。（3）若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是

。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是

;再生一個(gè)男孩患血友病的概率_____。XHYXHXh1/81/41/24、果蠅紅眼（W）對(duì)白眼（w）為顯性，這對(duì)等位基因位于X染色體上，而果蠅灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性，這對(duì)等位基因位于常染色體上，現(xiàn)將純合的灰身白眼雄果蠅與純合黑身紅眼雌果蠅雜交，再將F1中雌，雄個(gè)體相交，產(chǎn)生F2，請(qǐng)分析回答下列問題：（1）寫出F1的基因型為____