水處理基礎知識()

-.z.水處理基礎知識培訓講義2016年10月第一章污水水質與污染指標污水分類：生活污水、工業(yè)廢水、初降雨一、污水的物理性指標1感官性狀指標（1）溫度：工業(yè)廢水廠引起水體熱污染。危害:水中的化學反應生化反應溫度升高，飽和溶解氧濃度越低，虧氧量越低，大氣復氧速率越低，溶解氧含量減少。溫度升高，飽和溶解氧濃度越低，虧氧量越低，大氣復氧速率越低，溶解氧含量減少?？扇苄喳}類的溶解度溶解氧在水體中的溶解度溫度升高，化學反應速度越高，耗氧量越高，溶解氧含量減少?？扇苄杂袡C物的溶解度溫度升高，化學反應速度越高，耗氧量越高，溶解氧含量減少。水體自凈及其速率細菌與微生物的增殖速度。（2）色度：主要來源于金屬化合物或有機化合物。所含雜質不同，色度不同。危害：色度升高，透光性下降，水生植物的光合作用受到影響，水體自凈作用減弱。（3）嗅與味：主要來源于還原性硫和氮的化合物、揮發(fā)性有機物和氯氣等。2固體含量危害：產生色度，堵塞魚腮，消耗溶解氧，惡化水質，吸附其他物質隨水流遷移。性質：有機、無機、生物水中各種固體物的形態(tài)：水樣蒸發(fā)總固體（TS）TS：定量水樣在105~110℃烘箱中烘干至恒重所得重量。水樣過濾可過濾固體FS水樣過濾可過濾固體FS（溶解性固體DS）懸浮固體SS揮發(fā)性可過濾固體VFS：尿素、淀粉、糖類、脂肪、蛋白質以及洗滌劑等有機物質非揮發(fā)性可過濾固體FFS：碳酸鹽、氨鹽、磷酸鹽、氧化物等無機物揮發(fā)性懸浮固體VSS：在馬福爐中灼燒至恒重所失去的重量非揮發(fā)性懸浮固體FSS：灰分二、污水的化學性指標1無機污染物指標（1）酸堿度，無機鹽及指標：一般要求后污水的pH值在6~9之間。當天然水體遭受酸堿污染時，pH值發(fā)生變化，消滅或抑制水體中生物的生長，妨礙水體自凈，還腐蝕船舶。堿度指水中能與強酸發(fā)生中和作用的全部物質，按離子狀態(tài)可分為三類：氮氧化合物堿度，碳酸鹽堿度，重碳酸鹽堿度。（2）植物性營養(yǎng)元素：過多的氮、磷進入天然水體易導致富營養(yǎng)化，導致水體植物尤其是藻類的大量繁殖，造成水中溶解氧的急劇變化，影響魚類生存，并可能使*些湖泊由貧營養(yǎng)湖發(fā)展為沼澤和干地。含氮化合物：氮是有機物中除碳以外的一種主要元素，也是微生物生長的重要元素。它消耗水體中的溶解氧，促進藻類等浮游生物的繁殖，形成水花、赤潮，引起魚類死亡，水質迅速惡化。關于氮的幾個指標：有機氮：主要指蛋白質和尿素總氮（TN）一切含氮化合物以氮計的總稱TKN：總氮中的有機氮和氨氮，不包括亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮；氨氮：有機化合物的分解或直接來自含氮工業(yè)廢水NO*-N：亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮含磷化合物：磷也是有機物中的一種主要元素，是僅次于氮的微生物生長的重要元素，主要來自于人體排泄物以及合成洗滌劑，牲畜飼養(yǎng)及含磷工業(yè)廢水。它易導致藻類等浮游生物大量繁殖，破壞水體耗氧和復氧平衡，使水質迅速惡化，危害水產資源。（3）重金屬：微量金屬元素危害：生物毒性，抑制微生物生長，使蛋白質凝固；逐級富集至人體，影響人體健康。2有機污染物指標按被生物降解的難易程度有機物可分為2類4種：可生物降解有機物：包括可生物降解有機物對微生物的無毒害及抑制作用，可生物降解有機物但對微生物有毒害和抑制作用。難生物降解有機物：難生物降解有機物對微生物無毒害或抑制作用，難生物降解有機物對微生物有毒害和抑制作用。（1）BOD（生化需氧量）：在水溫為20℃的條件下，由于微生物（主要是細菌）的生活活動，將有機物氧化成無機物所消耗的氧量。反映了在有氧的條件下水中可生物降解的有機物的量，主要污染特性（以mg/L為單位）。有機污染物被好氧微生物氧化分解的過程，一般可分為兩個階段：第一個階段有機物被轉化成二氧化碳、水和氨；第二階段主要是氨被轉化為亞硝酸鹽和硝酸鹽。污水的生化需氧量通常只指第一階段有機物生物氧化所需的氧量，全部生物氧化需要20天－100天完成。實際中，以5天作為測定生化需氧量的標準時間，稱五日生化需氧量（BOD5）。（2）COD（化學需氧量）：用強氧化劑在酸性條件下，將有機物氧化成二氧化碳和水所消耗的氧量。※BOD/COD：可生化性指標，比值越大越容易被生物處理。（3）TOD：（4）ThOD：（5）TOC：※對于同一種污水來說，ThOD﹥TOD﹥CODCr﹥BOD5﹥TOC3污水的生物性質指標（1）來源及危害：生活污水：腸道傳染病、肝炎病毒、SARS、寄生蟲卵等。制革、屠宰等工業(yè)廢水：炭疽桿菌、鉤端螺旋體等。醫(yī)院污水：各種病原體。危害：傳播疾病、影響衛(wèi)生、導致水體缺氧（2）細菌總數(shù)：水中細菌總數(shù)反映了水體有機污染物程度和受細菌污染的程度。常以：細菌個數(shù)/mL計。如：飲用水小于100個/mL，醫(yī)院排水小于500個/mL（3）大腸菌群：可表明水樣被糞便污染的程度，間接表明有腸道病菌存在的可能性。常以：大腸菌群數(shù)/L計第二章水體污染與自凈污染物隨污水排入水體后，經過物理的、化學的與生物化學作用，使污染的濃度降低或總量減少，受污染的水體部分地或完全地恢復原狀，這種現(xiàn)象稱為水體自凈作用。按照凈化機理可分為3類：物理凈化作用，化學凈化作用，生物化學凈化1物理凈化作用水體中的污染物通過稀釋、混合、沉淀與揮發(fā)，使?jié)舛冉档?，但總量不減。稀釋：（2）混合：（3）沉淀與揮發(fā)：2化學凈化作用水體中的污染物通過氧化還原、酸堿反應、分解合成、吸附凝聚等過程，使存在形態(tài)發(fā)生變化及濃度降低，但總量不減。（1）氧化還原：水體化學凈化的主要作用。（2）酸堿反應：水體中存在的地表礦物質以及游離二氧化碳、碳酸系堿度等對排入的酸、堿有一定的緩沖能力，使水體的pH值維持穩(wěn)定。（3）吸附與凝聚：膠體微粒的存在3生物化學凈化作用以水體中氮的遷移轉化為例介紹氨化細菌氨化細菌氨化作用亞硝化細菌＋O2硝化細菌＋O2反硝化細菌＋C源堿度增大好氧或厭氧條件堿度減小好氧條件堿度增大低氧、缺氧條件有機氮NH4+NO2—NO3—N2第三章污水的物理處理生活污水和工業(yè)廢水中都含有大量的漂浮物與懸浮物，其進入水處理構筑物會沉入水底或浮于水面，對設備的正常運行帶來影響，使其難以發(fā)揮應有的功效，必須予以去除。物理處理的去除對象：漂浮物、懸浮物。物理處理方法：篩濾：篩網(wǎng)、格柵（去除漂浮物、纖維狀物質和大塊懸浮物），濾池、微濾機（去除中細顆粒懸浮物）。重力分離：沉砂池、沉淀池（去除不同密度、不同粒徑懸浮物）、隔油池與氣浮池（去除密度小于1或接近1的懸浮物）。離心分離：離心機、旋流分離器（去除比重大、剛性顆粒）。第一節(jié)格柵格柵由一組平行的金屬柵條、帶鉤的塑料柵條或金屬篩網(wǎng)組成。安裝在污水溝渠、泵房集水井進口、污水處理廠進水口及沉砂池前。根據(jù)柵條間距，截留不同粒徑的懸浮物和漂浮物，以減輕后續(xù)構筑物的處理負荷，保證設備的正常運行。被截留的污染物稱為柵渣，其含水率70～80％，容重750kg/m3。第二節(jié)沉淀理論污水中許多懸浮固體的密度比水大，因此，在水中他們可以自然地下沉，利用這一原理進行的廢水固液分離過程稱為沉淀。一、沉淀分類沉淀是實現(xiàn)固液分離或泥水分離的重要環(huán)節(jié)，由于沉淀的對象和空間不同，其沉淀形式也各異，根據(jù)固體顆粒在沉淀過程中出現(xiàn)的不同物理現(xiàn)象將沉淀過程分為4類。1自由沉淀當SS濃度不高，沉淀過程中顆粒間互不碰撞、呈單顆粒狀態(tài)，各自獨立地完成沉淀過程。如沉砂池和初沉池中的沉淀。2絮凝沉淀當SS濃度較高(50~500mg/L)時，沉淀過程中顆粒間可能互相碰撞產生絮凝作用，使顆粒粒徑與質量逐漸加大，沉速加快。如活性污泥在二沉池中的沉淀。3區(qū)域沉淀因SS過大，沉淀過程中相鄰顆粒間互相妨礙、干擾，沉速大的顆粒也無法超越沉速小的顆粒，各自保持相對位置不變，顆粒群以整體向下速度沉降，并與上清液形成清晰的固液界面。如二沉池中下部的沉淀。4壓縮沉淀顆粒間相互支撐，上層顆粒在重力作用下擠壓下層顆粒間的間隙水，使污泥得到濃縮。如二沉池泥斗和濃縮池的過程。第四章污水的生物處理第一節(jié)基本原理一、活性污泥處理法的基本概念與流程活性污泥：是由多種好氧微生物、*些兼性或厭氧微生物以及廢水中的固體物質、膠體等交織在一起的呈黃褐色絮體。活性污泥法：是以活性污泥為主體的污水生物處理技術。實質：人工強化下微生物的新代(包括分解和合成)，生物處理系統(tǒng)：微生物或活性污泥降解有機物，使污水凈化，但同時增殖。為控制反應器微生物總量與活性，需要回流部分活性污泥，排出部分剩余污泥；回流污泥是為了接種，排放剩余污泥是為了維持活性污泥系統(tǒng)的穩(wěn)定或MLSS恒定。二、活性污泥的形態(tài)和活性污泥微生物1活性污泥形態(tài)（1）特征形態(tài)：在顯微鏡下呈不規(guī)則橢圓狀，在水中呈"絮狀”。顏色：正常呈黃褐色，但會隨進水顏色、曝氣程度而變（如發(fā)黑為曝氣不足，發(fā)黃為曝氣過度）。理化性質：含水率99%，直徑大小0.02~0.2mm，表面積20~100cm2/mL，pH值約6.7，有較強的緩沖能力。其固相組分主要為有機物，約占75~85%。生物特性：具有一定的沉降性能和生物活性。（理解：自我繁殖、生物吸附與生物氧化）。（2）組成由微生物群體Ma，微生物殘體Me，難降解有機物Mi，無機物Mii四部分組成。2微生物組成及其作用細菌：以異養(yǎng)型原核生物(細菌)為主，數(shù)量107～108個/ml，自養(yǎng)菌數(shù)量略低。其優(yōu)勢菌種：產堿桿菌屬等，它是降解污染物質的主體，具有分解有機物的能力。真菌：由細小的腐生或寄生菌組成，具分解碳水化合物，脂肪、蛋白質的功能，但絲狀菌大量增殖會引發(fā)污泥膨脹。原生動物：肉足蟲、鞭毛蟲和纖毛蟲3類，捕食游離細菌。其出現(xiàn)的順序反映了處理水質的好壞（這里的好壞是指有機物的去除），最初是肉足蟲，繼之鞭毛蟲和游泳型。纖毛蟲：當處理水質良好時出現(xiàn)固著型纖毛蟲，如鐘蟲、等枝蟲、獨縮蟲、聚縮蟲、蓋纖蟲等。后生動物(主要指輪蟲）：捕食菌膠團和原生動物，是水質穩(wěn)定的標志。因而利用鏡檢生物相評價活性污泥質量與污水處理的質量。3微生物增殖與活性污泥的增長（1）微生物增值：在污水處理系統(tǒng)或曝氣池微生物的增殖規(guī)律與純菌種的增殖規(guī)律相同，即停滯期（適應期），對數(shù)期，靜止期（減速增殖期）和衰亡期（源呼吸期）。（2）從時間上看停滯期：污泥馴化培養(yǎng)的最初階段，即細胞各種酶系統(tǒng)的適應期。此時菌體不裂殖、菌數(shù)不增加。對數(shù)期：細胞以最快速度進行裂殖，細菌生長速度最大，此時微生物的營養(yǎng)物質豐富，生物生長繁殖不受底物或基質限制。如A段；在此階段微生物增長的對數(shù)值與時間呈直線關系。其微生物數(shù)量大，但個體小，其凈化速度快，但效果較差，只能用于前段處理（相當于生物一級強化工藝）。減速增殖期：由于營養(yǎng)物質被大量耗消，此時細胞增殖速度與死亡速度相當?；罹鷶?shù)量多且超于穩(wěn)定，個體趨于成熟。如B段（相當于二級處理）。衰亡期：營養(yǎng)物基本耗盡，微生物只能利用菌體貯存物質，大多數(shù)細胞出現(xiàn)自溶現(xiàn)象，細菌死亡多，增殖少，但細胞個體最大、凈化效果強（對有機物而言）。同時，自養(yǎng)菌比例上升，硝化作用加強。如氧化溝或硝化段（相當于二級半或延時曝氣工藝）?？梢姴煌鲋称趯诓煌⑸锝M合，對應于不同生物處理工藝。（3）從空間看：由前至后污染物濃度不斷降低，微生物數(shù)量由對數(shù)期逐步過渡至衰亡期，微生物組成由細菌逐步過度為輪蟲等，水質逐步變好——類似于水體自凈這一污水處理的原型。4絮體形成活性污泥的核心——菌膠團，它是成千上萬細菌相互粘附形成的生物絮體。其在對數(shù)增長期，個體處于旺盛生長，其運動活性大于德華力，菌體不能結合；但到了衰亡期，動能低微，德華力大，菌體相互粘附，形成生物絮體，因此靜止期與衰亡期個體是活性污泥的重要微生物。三、活性污泥凈化反應過程1初期吸附去除污水與活性污泥接觸5-10min，污水部分有機物(70%以上的BOD，75%以上COD)迅速被去除。此時的去除并非降解，而是被污泥吸附，粘著在生物絮體的表面，這種由物理吸附和生物吸附交織在一起的初期高速去除現(xiàn)象叫初期吸附。吸附速度取決于：微生物的活性程度——饑餓程度，衰亡期最強；水動力學條件：泥水接觸或混合越迅速、越均勻、液膜更新越快，接觸時間越長則越好；泥水接觸水力學狀態(tài)以湍流或紊流為好，但過大會擊碎絮體。2微生物的代射被吸附的有機物粘附在絮體表面，與微生物細胞接觸，在滲透膜的作用下，進入細胞體，并在酶的作用下或者被降解，或者被同化成細胞本身。其代產物的模式如下圖：從上述結果可以看出，污染物的降解主要是通過靜止期、衰亡期微生物的源呼吸進行，并非直接的生物氧化(僅33％)。第二節(jié)活性污泥凈化反應影響因素與主要設計、運行參數(shù)一、影響因素1營養(yǎng)物組分有機物、N、P、以及Na、K、Ca、Mg、Fe、Co、Ni等（營養(yǎng)物和污染物只是以數(shù)量及其比例相對而言）。對工業(yè)廢水，上述營養(yǎng)比例一般不滿足，甚至缺乏*些微量元素，此時需補充相應組分。2DO據(jù)研究當DO高于0.1~0.3mg/L時，單個懸浮細菌的好氧化不受DO影響，但對成千上萬個細菌粘結而成的絮體，要使其部DO達到0.1~0.3mg/L時，其混合液中DO濃度應保持不低于2mg/L。3pH值pH值在6.5~7.5最適宜，經馴化后，以6.5~8.5為宜。4t（水溫）以20~30℃為宜，超過35℃或低于10℃時，處理效果下降。故宜控制在15℃~35℃，對北方溫度低，應考慮將曝氣池建于室。5有毒物質重金屬、酚、氰等對微生物有抑制作用。Na、Al鹽，氨等含量超過一定濃度也會有抑制作用。二、活性污泥處理系統(tǒng)的控制指標與設計，運行操作參數(shù)活性污泥處理系統(tǒng)是一個人工強化與控制的系統(tǒng)，其必須控制進水水量，水質，維持池活性污泥泥量穩(wěn)定，保持足夠的DO，并充分混合與傳質，以維持其穩(wěn)定運行。1微生物量的指標混合液懸浮固體濃度（MLSS）：在曝氣池單位容積混合液所含有的活性污泥固體的總重量，由Ma+Me+Mi+Mii組成?；旌弦簱]發(fā)固體濃度（MLVSS）：混合液活性污泥中有機性固體物質部分的濃度，由MLVSS=Ma+Me+Mi組成。2活性污泥的沉降性能及其評定指標污泥沉降比SV（%）：混合液在量筒靜置30min后所形成沉淀污泥的容積占原混合液容積的百分比。污水的生物處理方法——生物膜法生物膜——是使細菌、放線菌、藍綠細菌一類的微生物和原生動物、后生動物、藻類、真菌一類的真核微生物附著在濾料或*些載體上生長繁殖，并在其上形成膜狀生物污泥。生物膜法：污水經過從前往后具有細菌→原生動物→后生動物、從表至里具好氧→兼氧→厭氧的生物處理系統(tǒng)而得到凈化的生物處理技術。一、生物構造及其對有機物的降解1生物膜的構造特征H2SNH3O2H2OH2SNH3O2H2OO2BODBOD································CO2流動水層好氧厭氧濾料生物膜附著水層空氣2降解有機物的機理微生物：沿水流方向為細菌——原生動物——后生動物的食物鏈或生態(tài)系統(tǒng)。具體生物以菌膠團為主、輔以球衣菌、藻類等，含有大量固著型纖毛蟲（鐘蟲、等枝蟲、獨縮蟲等）和游泳型纖毛蟲（楯纖蟲、豆形蟲、斜管蟲等），它們起到了污染物凈化和清除池生物（防堵塞）作用。污染物：重→輕(相當多污帶→α中污帶→β中污帶→寡污帶).供氧：借助流動水層厚薄變化以及氣水逆向流動，向生物膜表面供氧。傳質與降解：有機物降解主要是在好氧層進行，部分難降解有機物經兼氧層和厭氧層分解，分解后產生的H2S，NH3等以及代產物由向外傳遞而進入空氣中，好氧層形成的NO3－－N、NO2－－N等經厭氧層發(fā)生反硝化，產生的N2也向外而散入大氣中。生物膜更新：經水力沖刷，使膜表面不斷更新（DO及污染物），維持生物活性（老化膜固著不緊）。二、生物膜的主要特征1微生物相方面的特征參與凈化反應微生物多樣化；食物鏈長，污泥產率低；能夠存活世代較長的微生物；可分段運行，形成優(yōu)勢微生物種群，提高降解能力。2工藝方面的特征對水質水量變動有較強適應性；污泥沉降性能好，宜于固液分離；能處理低濃度污水；易于維護管理、節(jié)能。生物接觸氧化一、生物接觸氧化的工作原理生物接觸氧化處理技術的實質之一是在池充填填料，已經充氧的污水浸沒全部填料，并以一定的流速流經填料。在填料上布滿生物膜，污水與生物膜廣泛接觸，在生物膜上微生物的新代功能的作用下，污水中有機污染物得到去除，污水得到凈化。生物接觸氧化處理技術的另一項技術實質是采用與曝氣池相通的曝氣方法，向微生物提供氣所需要的氧，并起到攪拌與混合作用。二、基本構造1構造由池體、填料、進水裝置、曝氣系統(tǒng)組成池體：圓形、矩形、方形。填料高3~3.5m，底部布氣層高為0.6~0.7m，頂部穩(wěn)定水層0.5~0.6m，H總=4.5~5.0m填料：蜂窩式填料，波紋板狀填料，半軟性填料，彈性立體填料，不規(guī)則粒狀填料，球狀填料第五章生物除磷技術一、除磷方法概述使磷成為不溶性的固體沉淀物從污水中除去(化學法)使磷以溶解態(tài)被微生物同化，與微生物一起被分離出去，從而達到除磷的目的(生物法)。二、化學法除磷1鋁鹽除磷Al3++PO43-→AlPO42鐵鹽除磷Fe3++PO43-→FePO43石灰混凝除磷5Ca2++OH-+3PO43-→Ca5(OH)(PO4)3-三、生物除磷方法的原理生物除磷是利用聚磷菌一類微生物，能夠過量地、在量上超過其正常細胞合成的需要，從外部環(huán)境攝取磷，并將磷以聚合的形態(tài)儲存在菌體，形成高磷污泥，通過排泥達到從污水中除磷的目的。1聚磷菌對磷的過量攝取在好氧條件下，聚磷菌進行有氧呼吸，不斷分解其細胞儲存的有機物，其釋放的能量為ADP獲得并結合正磷酸生成ATP，而利用的H3PO4基本上是通過主動運輸從外部環(huán)境攝入細胞的，除用于合成ATP外，其余被用于合成聚磷酸鹽。從而出現(xiàn)磷過量攝取(lu*uryuptake)的現(xiàn)象。2聚磷菌釋磷在厭氧條件下，聚磷菌體的ATP進行水解，放出H3PO4和能量，生成ADP。第六章Fenton處理系統(tǒng)簡介一、概述過氧化氫與催化劑Fe2+構成的氧化體系通常稱為Fenton試劑。在催化劑作用下，過氧化氫能產生兩種活潑的氫氧自由基，從而引發(fā)和傳播自由基鏈反應，加快有機物和還原性物質的氧化。Fenton試劑一般在pH=3.5下進行，在該pH值時羥基自由基生成速率最大1894年，化學家Fenton首次發(fā)現(xiàn)有機物在(H2O2)與Fe組成的混合溶液中能被迅速氧化，并把這種體系稱為標準Fenton試劑，可以將當時很多已知的有機化合物如羧酸、醇、酯類氧化為無機態(tài)，氧化效果十分明顯。Fenton試劑是由H2O2和Fe混合得到的一種強氧化劑，特別適用于*些難治理的或對生物有毒性的工業(yè)廢水的處理。由于具有反應迅速、溫度和壓力等反應條件緩和且無二次污染等優(yōu)點，近30年來，其在工業(yè)廢水處理中的應用越來越受到國外的廣泛重視。二、影響因素1、PH值因為Fe在溶液中的存在形式受制于溶液的pH值，所以Fenton試劑只在酸性條件下發(fā)生作用，在中性和堿性環(huán)境中，F(xiàn)e不能催化H202產生·OH。研究者普遍認為，當pH值在2-4圍時，氧化廢水處理效果較好，最佳效果出現(xiàn)在pH=3時。當pH值增加并超過3時，廢水中的COD迅速升高，從而得到最優(yōu)點pH=3。在該條件下，COD的去除率達到80%。在Fenton反應中，F(xiàn)e起到催化劑的作用，是催化H202產生自由基的必要條件。在無Fe條件下，H202難于分解產生自由基。當Fe濃度很低時，反應速度很慢，自由基的產生量小，產生速度慢，整個過程受到限制。當Fe濃度過高時，會將H202還原且被氧化成Fe，造成色度增加。2、反應溫度根據(jù)反應動力學原理，隨著溫度的增加，反應速度加快。但對于Fenton試劑這樣的復雜反映體系，溫度升高，不僅加速正反應的進行，也加速副反應。因此，溫度對Fenton試劑處理廢水的影響復雜。適當?shù)臏囟瓤梢约せ睢H自由基，溫度過高會使H202分解成H2O和O2。3、投加方式正如前面所提，F(xiàn)enton試劑在不同的Fe/H202比值下具有不同的處理功能。FeSO4大于H202時，F(xiàn)enton試劑具有化學絮凝作用。當后者大于前者時，F(xiàn)enton試劑具有化學氧化功能。因此，將整個反應過程分為兩步進行，兩步中考察不同的側重點，可能具有實際意義。有關實驗將Fenton試劑的一次投加(FeSO4/H202比值為400/1000)和二次投加(FeSO4/H202比值為300/100，100/900)進行比較，結果發(fā)現(xiàn)，盡管反應進行到第二步時，COD的去除率仍有累積效應。但總的去除率并沒有明顯的提高。此外，影響Fenton試劑處理程度的因素還有諸如有機物的濃度、停留時間、壓力等，因此，在工程實踐中需要綜合考慮多種因素以確定最佳的處理工藝，才能取得良好的經濟運行效果。第七章可能存在問題及解決辦法厭氧段中存在的問題及解決方法：存在問題原因解決方法1、污泥生長過慢1營養(yǎng)物不足，微量元素不足；2進液酸化度過高；3種泥不足。1增加營養(yǎng)物和微量元素；2減少酸化度；3增加種泥。2、反應器過負荷1反應器污泥量不夠；2污泥產甲烷活性不足；3每次進泥量過大間斷時間短。1增加種污或提高污泥產量；2減少污泥負荷；3減少每次進泥量加大進泥間隔。3、污泥活性不夠1溫度不夠；2產酸菌生長過快；3營養(yǎng)或微量元素不足；4無機物Ca2+引起沉淀。1提高溫度；2控制產酸菌生長條件；3增加營養(yǎng)物和微量元素；4減少進泥中Ca2+含量。4、污泥流失1氣體集于污泥中，污泥上浮；2產酸菌使污泥分層；3污泥脂肪和蛋白過大。1增加污泥負荷，增加部水循環(huán)；2穩(wěn)定工藝條件增加廢水酸化程度；3采取預處理去除脂肪蛋白。5、污泥擴散顆粒污泥破裂1負荷過大；2過度機械攪拌；3有毒物質存在。4預酸化突然增加1穩(wěn)定負荷；2改水力攪拌；3廢水清除毒素。4應用更穩(wěn)定酸化條件好氧段中存在的問題及解決方法：異?，F(xiàn)象癥狀分析及診斷解決對策曝氣池有臭味曝氣池供O2不足，DO值低，出水氨氮有時偏高增加供氧，使曝氣池出水DO高于2mg/l污泥發(fā)黑曝氣池DO過