(全國(guó)版)2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第1節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)

第1節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物板塊三限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)時(shí)間：45分鐘滿分：100分一、選擇題(每題7分，共70分)1．以下有機(jī)物的命名正確的選項(xiàng)是( )A．3,3-二甲基-4-乙基戊烷B．3,3,4-三甲基己烷C．3,4,4-三甲基己烷D．2,3-三甲基己烷答案B分析各選項(xiàng)按名稱寫(xiě)出對(duì)應(yīng)的構(gòu)造簡(jiǎn)式，再依據(jù)系統(tǒng)命名法即可判斷對(duì)錯(cuò)。A、C均應(yīng)為3,3,4-三甲基己烷；B正確；D應(yīng)為2,3-二甲基己烷。2．以下圖甲、乙表示的是兩種有機(jī)化合物，關(guān)于圖示中表示的有機(jī)化合物的構(gòu)造與性質(zhì)的描繪正確的選項(xiàng)是( )A．表示的是同一種物質(zhì)B．甲中能否混有乙，可用加入金屬鈉能否產(chǎn)生氣體進(jìn)行查驗(yàn)C．都能發(fā)生代替反響D．乙表示的分子構(gòu)造中含有碳碳雙鍵答案C分析甲為乙醇(CH3CH2OH)，乙為乙酸(CH3COOH)，故A錯(cuò)誤；乙醇、乙酸均與Na反響，故B錯(cuò)誤；CH3CH2OH可與HCl、HBr發(fā)生代替反響，CH3CH2OH分子間脫水成醚、與乙酸的酯化反響也是代替反響，故C正確；乙酸構(gòu)造簡(jiǎn)式為，分子中無(wú)雙鍵，故D錯(cuò)誤。3．以下物質(zhì)的類型與所含官能團(tuán)都正確的選項(xiàng)是( )1A．①②③④⑤B．②③④C．②④⑤D．②④答案C分析①的官能團(tuán)是醇羥基，屬于醇；②的官能團(tuán)是羧基，屬于羧酸；③的官能團(tuán)是酯基，屬于酯；④的官能團(tuán)是醚鍵，屬于醚；⑤的官能團(tuán)是羧基，屬于羧酸。4．對(duì)如圖兩種化合物的構(gòu)造或性質(zhì)描繪正確的選項(xiàng)是( )A．不是同分異構(gòu)體B．分子中共平面的碳原子數(shù)同樣2C．均能與溴水反響D．可用紅外光譜劃分，但不可以用核磁共振氫譜劃分答案C分析兩者分子式同樣，構(gòu)造不一樣，是同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；左邊有機(jī)物擁有苯環(huán)，右側(cè)有機(jī)物沒(méi)有苯環(huán)，兩者分子中共平面的碳原子數(shù)不一樣，B錯(cuò)誤；左邊有機(jī)物中含有酚羥基，能與溴水發(fā)生代替反響，右邊有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反響，C正確；二者既能夠用紅外光譜劃分，也能夠用核磁共振氫譜劃分，D錯(cuò)誤。5．以下化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是()A．2,2,3,3-四甲基丁烷B．2,3,4-三甲基戊烷C．3,4-二甲基己烷D．2,5-二甲基己烷答案D分析依據(jù)名稱寫(xiě)出構(gòu)造簡(jiǎn)式，分別為，等效氫的種類分別為1、4、4、3，所以D正確。6．以下烴在光照下與氯氣反響，生成的一氯代物不只一種(不考慮立體異構(gòu))的是( )A．2,2-二甲基丙烷B．環(huán)己烷C．2,3-二甲基丁烷D．間二甲苯答案C分析2,2-二甲基丙烷中全部氫原子等效，其一氯代物只有1種，A不切合題意；環(huán)己烷中的12個(gè)氫原子完整等效，其一氯代物只有1種，B不切合題意；2,3-二甲基丁烷中含有兩類氫原子，其一氯代物有2種，C切合題意；間二甲苯分子中含有四類氫原子，但其在光照條件下獲得的一氯代物只有1種，D不切合題意。7．現(xiàn)代化學(xué)測(cè)定有機(jī)物構(gòu)成及構(gòu)造的剖析方法許多。以下相關(guān)說(shuō)法正確的選項(xiàng)是( )A．元素剖析儀不單能夠測(cè)出試樣常有的構(gòu)成元素及含量，還能夠測(cè)定其分子的空間構(gòu)造3B．的核磁共振氫譜中有四組峰，峰面積之比為1∶2∶2∶3C．經(jīng)過(guò)紅外光譜剖析能夠劃分乙醇和乙酸乙酯D．質(zhì)譜法和紫外光譜法不屬于測(cè)定有機(jī)物構(gòu)成和構(gòu)造的現(xiàn)代剖析方法答案C分析元素剖析儀是實(shí)驗(yàn)室一種慣例儀器，可同時(shí)對(duì)有機(jī)物固體、高揮發(fā)性和敏感性物質(zhì)中C、H、N、S等元素的含量進(jìn)行定量剖析測(cè)定，但沒(méi)法確立有機(jī)化合物的空間構(gòu)造，故A錯(cuò)誤；的核磁共振氫譜中有5組峰，峰面積之比為2∶4∶4∶1∶3，故B錯(cuò)誤；紅外光譜可確立物質(zhì)中的化學(xué)鍵和官能團(tuán)，乙醇和乙酸乙酯中的化學(xué)鍵、官能團(tuán)不一樣，則經(jīng)過(guò)紅外光譜剖析能夠劃分乙醇和乙酸乙酯，故C正確；質(zhì)譜法能夠測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量，紫外光譜法能夠確立物質(zhì)的構(gòu)造，故D錯(cuò)誤。8．以下相關(guān)有機(jī)物構(gòu)造的表達(dá)正確的選項(xiàng)是( )A．有機(jī)物主鏈上有5個(gè)碳原子B．有機(jī)物含有C、H、O三種元素，球棍模型為，則其分子式為C4H8OC．某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為86，其一氯代物只有2種，則其構(gòu)造簡(jiǎn)式必定為4D．七葉內(nèi)酯( )和東莨菪內(nèi)酯( )都是某些中草藥中的成分，它們擁有同樣的官能團(tuán)，互為同系物答案C分析A項(xiàng)，該有機(jī)物為二烯烴，選擇含有雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，主鏈為4個(gè)碳原子，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH3CH2COOCH3，分子式為C4H8O2，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該烷烴的一氯代物只有2種，則其含有2種種類的氫原子，構(gòu)造簡(jiǎn)式只好為，正確；D項(xiàng)，七葉內(nèi)酯含有酚羥基、酯基、碳碳雙鍵，而東莨菪內(nèi)酯還含有醚鍵，所以兩者不互為同系物，錯(cuò)誤。9．[2017·江西南昌期末]某有機(jī)物分子中含有n個(gè)—CH—、m個(gè)、a個(gè)—CH，其余為—Cl，則—Cl的個(gè)數(shù)為( )23A．2n＋3m－aB．m＋2－aC．＋＋D．＋2＋2－anmamn答案B分析有機(jī)物中每個(gè)碳原子都形成4個(gè)共價(jià)鍵，屬于飽和烷烴，該有機(jī)物分子中碳原子數(shù)為n＋m＋a，依據(jù)烷烴的通式得氫原子數(shù)為2(n＋m＋a)＋2，再依據(jù)各個(gè)基團(tuán)的個(gè)數(shù)得有機(jī)物分子中氫原子個(gè)數(shù)為2n＋m＋3a，則氯原子數(shù)量為2(n＋m＋a)＋2－(2n＋m＋3a)＝m－a＋2。10．以下有機(jī)物命名及其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)量正確的選項(xiàng)是( )命名一氯代物5A2－甲基－2－乙基丙烷4B1,3－二甲基苯3C2,2,3－三甲基戊烷6D2,3－二甲基－4－乙基己烷7答案D分析A項(xiàng)，正確的命名為2,2－二甲基丁烷，其一氯代物的同分異構(gòu)體為3種；B項(xiàng)，1,3－二甲基苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種；C項(xiàng)，2,2,3－三甲基戊烷的一氯代物的同分異構(gòu)體有5種；D項(xiàng)正確。二、非選擇題(共30分)11．(15分)有機(jī)物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機(jī)合成的中間體。16.8g該有機(jī)物焚燒生成44.0gCO2和14.4gH2O；質(zhì)譜圖表示其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜剖析表明A分子中含有O—H鍵和位于分子端的鍵，核磁共振氫譜上有三個(gè)峰，峰面積之比為6∶1∶1。(1)A的分子式是____________。以下物質(zhì)中，必定條件下能與A發(fā)生反響的是______(填字母)。A．HB．Na2C．酸性KMnO溶液D．Br24(3)A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是________________________________。有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體，1molB可與1molBr2加成。該有機(jī)物中全部碳原子在同一個(gè)平面上，沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。B的構(gòu)造簡(jiǎn)式是_____________________________________________。答案(1)C5H8O(2)ABCD(3)(4)分析(1)16.8g有機(jī)物A中(C)＝44.0×12＝12g，(H)＝14.4×2＝1.6g，則(O)m44m18m6＝16.8－12－1.6＝3.2g，故A中N(C)∶N(H)∶N(O)＝12∶1∶16＝5∶8∶1，則其最簡(jiǎn)式為C5H8O，又A的相對(duì)分子質(zhì)量為84，則其分子式為C5H8O。(2)A分子中含有碳碳三鍵，能與H2、Br2發(fā)生加成反響，能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反響；含有羥基，能與Na發(fā)生置換反響。(3)依據(jù)A的核磁共振氫譜上有三個(gè)峰，峰面積之比為6∶1∶1，說(shuō)明A中有三種種類的氫原子，個(gè)數(shù)之比為6∶1∶1，再聯(lián)合A中含有O—H鍵和位于分子鏈端的碳碳三鍵，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)依據(jù)1molB可與1molBr2加成，能夠推測(cè)B中含有1個(gè)碳碳雙鍵，再聯(lián)合B中所有碳原子在同一平面及沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)體，則其構(gòu)造簡(jiǎn)式為。12．(15分)(1)有機(jī)物X是一種重要的有機(jī)合成中間體，用于制造塑料、涂料和粘合劑等高聚物。為研究X的構(gòu)成與構(gòu)造，進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)：7(2)Diels-Alder反響為共軛雙烯與含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物互相作用生成六元環(huán)狀化合物的反響，最簡(jiǎn)單的反響是：是由A(C5H6)和B經(jīng)Diels-Alder反響制得。Diels-Alder反響屬于________反響(填反響種類)，A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。②寫(xiě)出與互為同分異構(gòu)體，且一溴代物只有兩種的芬芳烴的名稱：________；寫(xiě)出生成這兩種一溴代物所需要的反響試劑和反響條件：________。答案(1)①100②C5H8O2③(CH3)2C(CHO)28(2)①加成②均三甲苯(或1,3,5-三甲苯)溴單質(zhì)/光照；液溴/Fe分析(1)①質(zhì)譜圖中的最大質(zhì)荷比即為X的相對(duì)分子質(zhì)量，所以X的相對(duì)分子質(zhì)量是100；②10.0gX的物質(zhì)的量是n＝m÷M＝10g÷100g·mol－1＝0.1mol，完整焚燒生成水的質(zhì)量是7.2g，產(chǎn)生水的物質(zhì)的量是(HO)＝÷＝7.2g÷18g·mol－1＝0.4mol，生成2二氧化碳的質(zhì)量是22.0g，物質(zhì)的量是2－1n(CO)＝m÷M＝22.0g÷44g·mol＝0.5mol，則1molX分子中含有5molC原子，8molH原子，X的相對(duì)分子質(zhì)量是100，所以X中O原子個(gè)數(shù)是100－5×12－8＝2，所以X的分子式是C5H8O2；③依據(jù)題意，X分子中含有醛基，有162種H原子，且H原子個(gè)數(shù)比是3∶1，說(shuō)明X分子中含有2個(gè)甲基，依據(jù)分子式確立其不飽和度為2，不含其余官能團(tuán)，所以X分子中含有2個(gè)醛基，構(gòu)造簡(jiǎn)式是(CH3)2C(CHO)2。①Diels-Alder反響為共軛雙烯與含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物互相作用生成六元環(huán)狀化合物的反響，碳碳雙鍵個(gè)數(shù)減少，所以屬于加成反響；A的分子式是C5H6，依據(jù)Diels-Alder反響的特色及A