一輪復(fù)習(xí)基因在染色體上與伴性遺傳

一輪復(fù)習(xí)基因在染色體上與伴性遺傳第一頁，共24頁。假說：基因在染色體上推理類比平行關(guān)系DdDd基因分離定律的核心減數(shù)分裂的核心雜合子在形成配子時，等位基因的分離減數(shù)第一次分裂時，同源染色體的分離第二頁，共24頁?；蛉旧w生殖過程中存在體細(xì)胞配子體細(xì)胞中來源形成配子時在雜交過程中保持完整性和獨立性在配子形成和受精過程中形態(tài)結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定成對成對1個1條一條來自父方一條來自母方一個來自父方一個來自母方非同源染色體上的非等位基因自由組合非同源染色體自由組合薩頓的假說——基因在染色體上（1）依據(jù)：（2）研究方法：基因和_______行為存在著明顯的平行關(guān)系。染色體類比推理法考點一第三頁，共24頁?；蛭挥谌旧w上的實驗證據(jù)：1.細(xì)胞內(nèi)染色體的類型：考點二據(jù)與性別的關(guān)系常染色體性染色體基因常染色體遺傳與性別無關(guān)決定性別基因伴性遺傳，與性別有關(guān)第四頁，共24頁。2、性別決定XY型：ZW型：XX——雌性XY——雄性ZZ——雄性ZW——雌性人類、哺乳動物、果蠅、菠菜、大麻等鳥類、家蠶和蛾蝶類等（1）由性染色體決定（2）染色體的倍數(shù)決定性別：（3）環(huán)境條件影響性別：蜜蜂等多數(shù)龜類、鱷類的性別決于孵化時的溫度第五頁，共24頁。常染色體：1—22對性染色體：男性：X、Y

女性：X、X染色體男性女性人體細(xì)胞染色體圖解第六頁，共24頁。果蠅體細(xì)胞染色體圖解雌雄果蠅體細(xì)胞中染色體組成有何異同？3對常染色體+3對常染色體+XXXY第七頁，共24頁。雜交實驗的好材料——果蠅易飼養(yǎng)相對性狀明顯繁殖周期短后代數(shù)量多課本P28第八頁，共24頁。3、摩爾根果蠅雜交實驗：×PF1全為紅眼（雌、雄）F23：1（雌、雄）F1雌雄交配雄白眼果蠅都是雄的？（1）實驗過程及現(xiàn)象：第九頁，共24頁。（2）實驗現(xiàn)象的解釋：摩爾根設(shè)想，控制白眼的基因（用w表示）在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。F2PXWXW紅眼（雌）XwY白眼（雄）×配子XWYXwF1XWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）×XWXW紅眼（雌）XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwY白眼（雄）XwXWYXWF1配子第十頁，共24頁。（3）實驗驗證——測交：配子測交測交后代紅眼雌XWXw白眼雄XwY×XWXwXwYXWXwXwXwXWYXwY摩爾根通過測交實驗等方法證明了上述解釋紅眼雌白眼雌紅眼雄白眼雄1︰1︰1︰1第十一頁，共24頁。（4）實驗結(jié)論：基因在染色體上（5）研究方法：假說—演繹法驗證假說：測交得出結(jié)論：基因在染色體上若控制白眼基因（w）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系？提出問題：作出假說：第十二頁，共24頁。一條染色體上有許多個基因基因在染色體上呈線性排列

熒光標(biāo)記基因在染色體上的位置摩爾根的連鎖圖4.基因與染色體的關(guān)系：5.孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋（P30）第十三頁，共24頁?？键c三伴性遺傳1、伴性遺傳概念：位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與_____相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。性別ＸBＸB

女性正常

ＸBＸb女性正常（攜帶者）

ＸbＸb女性色盲ＸBＹ男性正常ＸbＹ男性色盲2、人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：注意：書寫表現(xiàn)型時，要同時寫明性狀和性別第十四頁，共24頁。考點三伴性遺傳1、伴性遺傳概念：位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與_____相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。性別2、人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常（攜帶者）XbXb色盲XbY色盲XBY正常第十五頁，共24頁。XBXBXBYx1：3：XBXbXBYx4：XbXbXBYx2：XBXBXbYxXBXbXbYx5：6：XbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲3、男女6種婚配方式（女3種基因型x男2種基因型）第十六頁，共24頁。如紅綠色盲基因Xb往往是由男性通過他的女兒傳給他的外孫(1)隔代交叉遺傳(2)男性患者多于女性患者。（3）女性患者的父親和兒子一定是患者。3、紅綠色盲遺傳（伴X染色體隱性遺傳）的特點：第十七頁，共24頁。4.伴X染色體顯性遺傳：（1）實例：（2）特點：抗維生素D佝僂病。③男性患者的母親和女兒一定是患者。①具有世代連續(xù)性，即代代都有患病的現(xiàn)象。②女性患者多于男性患者。第十八頁，共24頁。5.伴Y染色體遺傳：（1）實例：外耳道多毛癥。（2）特點：①患者全為男性。②遺傳規(guī)律是父傳子，子傳孫。下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳?。?234√第十九頁，共24頁。知識拓展：性染色體（X、Y）的結(jié)構(gòu)和遺傳情況：1)在非同源區(qū)段：①基因只存在于X染色體（Ⅰ區(qū)段）上②基因只存在Y（Ⅲ區(qū)段）上——伴Y遺傳（限雄遺傳）——伴X遺傳（伴X顯、伴X隱

）基因的位置分析：第二十頁，共24頁。Ｘ、Ｙ同源區(qū)段的基因是成對存在的。則雌性個體的基因型有：XAXA、XAXa、XaXa雄性的個體基因型有：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa知識拓展：2)在同源區(qū)段Ⅱ中：思考：Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率一定等于女性嗎？舉例說明如：XaXa×XaYA→XaXa、XaYA

XaXa×XAYa→XAXa、XaYa第二十一頁，共24頁。①②③④⑤6、遺傳病的類型：常見病類型特點序號伴Y染色體遺傳病外耳道多毛癥患者全是男性，患者的父親和兒子均為患者伴X染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫多指癥、并指癥、軟骨發(fā)育不全、多發(fā)性結(jié)腸息肉、先天性白內(nèi)障、神經(jīng)纖維瘤色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良白化病、先天性聾啞、黑尿癥、嬰兒黑蒙性白癡、高度近視患者女性多于男性男性患者的母親和女兒均為患者女性或男性患病機(jī)率相同患者男性多于女性女性患者的父親和兒子均為患者女性或男性患病機(jī)率相同代代相傳，患者的父母中至少有一人患病；正常雙親不可能有患病子女有隔代遺傳現(xiàn)象，患病雙親不可能有正常子女第二十二頁，共24頁。（1）首先確定顯、隱性：無中生有是隱性有中生無是顯性（2）再確定致病基因的位置：7、人類遺傳病的解題規(guī)律：①伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。②常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。③常染色體顯性遺傳：有中生無為顯性，