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遺傳定律中的計(jì)算及解題策略第一頁(yè),共二十一頁(yè),2022年,8月28日解讀孟德?tīng)柕膬纱蠖?/p>
-----基因的分離定律和自由組合定律第二頁(yè),共二十一頁(yè),2022年,8月28日1、如何區(qū)分顯、隱性性狀?2、如何測(cè)知一個(gè)顯性個(gè)體是否是雜合子?3、如何提高顯性個(gè)體的純合度?思考:在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中:(由R與r控制)(以豌豆的圓粒和皺粒為例)第三頁(yè),共二十一頁(yè),2022年,8月28日9331基因的自由組合定律
兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳試實(shí)驗(yàn)對(duì)每一對(duì)相對(duì)性狀單獨(dú)進(jìn)行分析
F2中:
圓粒:皺粒接近3:1黃色:綠色接近3:1F1黃圓綠皺P×黃圓F2黃圓黃皺綠圓綠皺個(gè)體數(shù)31510810132×第四頁(yè),共二十一頁(yè),2022年,8月28日例1、白色盤(pán)狀與黃色球狀南瓜雜交,子一代全是白色盤(pán)狀,產(chǎn)生的子二代中雜合的白色球狀南瓜有4000株,則純合的黃色盤(pán)狀南瓜有多少株?2000第五頁(yè),共二十一頁(yè),2022年,8月28日例2、具有兩對(duì)相對(duì)性狀(獨(dú)立遺傳)的純合體雜交,F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中,新的性狀組合個(gè)體數(shù)占總數(shù)的()變式:基因型為AaBb(獨(dú)立遺傳)的個(gè)體自交,子代中新的性狀組合個(gè)體數(shù)占總數(shù)的(),新性狀中純合子占子代總數(shù)的(),新性狀中純合子占().策略:清晰、準(zhǔn)確地掌握規(guī)律的內(nèi)涵和外延,靈活變通地加以運(yùn)用。
6/16或10/167/163/163/7第六頁(yè),共二十一頁(yè),2022年,8月28日
例3、基因型為AaBbCc(獨(dú)立遺傳)的植物,將它的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)后,共獲得了n株幼苗,其中基因型為aabbcc的個(gè)體數(shù)占多少株()A、0;B、n/4;C、n/8;D、n/64變式一、若進(jìn)行單倍體育種呢?()變式二、若自交呢?()策略:克服思維定勢(shì),不要“想當(dāng)然”;找畫(huà)關(guān)鍵字詞,注意限定條件。ACD第七頁(yè),共二十一頁(yè),2022年,8月28日
例4、香豌豆中,只有當(dāng)A、B兩個(gè)不同的顯性基因共同存在時(shí),才開(kāi)紅花。(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳),一株紅花植株與aaBb的植株雜交,子一代中有3/8開(kāi)紅花。若讓這一株紅花植株自交,則其后代紅花植株中,雜合體占多少?8/9策略:
透過(guò)表面看本質(zhì)。
第八頁(yè),共二十一頁(yè),2022年,8月28日例5、基因型分別為DdEeFf和DdEeff的兩種豌豆雜交,在三對(duì)等位基因各自獨(dú)立遺傳的條件下,其子代中雜合體的概率為多少?
A、7/16B、3/8C、7/8D、1/16
上題的子代中表現(xiàn)型不同于兩個(gè)親本的個(gè)體數(shù)占全部子代的().
A(C)策略:
雜合子概率=1--純合子概率第九頁(yè),共二十一頁(yè),2022年,8月28日
例6、關(guān)于兩對(duì)相對(duì)性狀的雜合子AaBb(獨(dú)立遺傳)連續(xù)自交三代后AABB占多大的比例。(7/16)2=49/256策略:巧用特征數(shù)據(jù)。
純合子概率=1—雜合子概率第十頁(yè),共二十一頁(yè),2022年,8月28日
例7、豌豆灰種皮(G)對(duì)白種皮(g)為顯性,黃子葉(Y)對(duì)綠子葉(y)為顯性。現(xiàn)有GGYY與ggyy雜交得F1,F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2植株自交所結(jié)種子種皮顏色的分離比和子葉顏色的分離比.策略:弄清題意,準(zhǔn)確理解概念,知其所問(wèn)。3:15:3第十一頁(yè),共二十一頁(yè),2022年,8月28日遺傳基本定律的適用范圍
遺傳學(xué)的基本定律都是對(duì)進(jìn)行有性生殖的真核生物而言的,屬于細(xì)胞核遺傳。原核生物、細(xì)胞質(zhì)遺傳都不屬于該定律的研究范圍。第十二頁(yè),共二十一頁(yè),2022年,8月28日
例8、有些線粒體的DNA的突變導(dǎo)致人體的一種稱(chēng)為L(zhǎng)eber遺傳性視神經(jīng)?。↙HON)的疾病,該病癥是成年后突然失明。某夫婦中,妻子患紅綠色盲,丈夫患LHON,則其后代患病的概率是()
A、1/2;B、1/4;C、1/8;D、0A第十三頁(yè),共二十一頁(yè),2022年,8月28日解答生物計(jì)算題的關(guān)鍵:1、透徹理解生物學(xué)知識(shí);2、嫻熟運(yùn)用計(jì)算技巧;3、仔細(xì)審題。目標(biāo):準(zhǔn)而快.第十四頁(yè),共二十一頁(yè),2022年,8月28日望大家能夠以此為起點(diǎn),針對(duì)自己的實(shí)際情況認(rèn)真地做一下總結(jié)和練習(xí)把計(jì)算這一類(lèi)題目真正搞清楚。第十五頁(yè),共二十一頁(yè),2022年,8月28日練習(xí)1:下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎.若Ⅱ-7為純合體,請(qǐng)據(jù)圖回答:ⅠⅡⅢ患兩種病女性正常女性正常男性甲病女性甲病男性乙病男性82345671910⑴甲病的致病基因位于染色體上的性遺傳病乙病的致病基因位于染色體上的性遺傳病第十六頁(yè),共二十一頁(yè),2022年,8月28日ⅠⅡⅢ82345671910確定甲病屬于常染色體顯性遺傳病第十七頁(yè),共二十一頁(yè),2022年,8月28日ⅠⅡⅢ82345671910確定乙病為常染色體隱性遺傳病第十八頁(yè),共二十一頁(yè),2022年,8月28日正常女性正常男性甲病女性甲病男性乙病男性ⅠⅡⅢ82345671910⑴甲病的致病基因位于染色體上的性遺傳病乙病的致病基因位于染色體上的性遺傳病常顯常隱⑵Ⅱ-5的基因型可能是,Ⅲ-8的基因型是aaBB或aaBbAaBb⑶Ⅲ-10是純合體的概率是()2/3(4)該系譜圖中,屬于Ⅱ-4的旁系血親有()Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-10第十九頁(yè),共二十一頁(yè),2022年,8月28日
2、基因型為AaBbCc(三對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的一個(gè)精原細(xì)胞和一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂分別產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞基因型的種類(lèi)之比為()。
A、4:1;B、3:1;C、2:1;D、1:1C第二十頁(yè),共二十一頁(yè),2022年,8月28日
3、某植物種群中基因型為AA的個(gè)體占30%,基因型為aa的個(gè)體占20%.
(1)該植物種群中A、a的基因的頻率分別為();(2)若讓該植物進(jìn)行自花傳粉一次,產(chǎn)生
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