早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的診治柳國勝詳解演示文稿

早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的診治柳國勝詳解演示文稿當前1頁，總共64頁。（優(yōu)選）早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的診治柳國勝當前2頁，總共64頁。早產(chǎn)兒的發(fā)生率顯著上升早產(chǎn)兒病死率占新生兒病死率的36．5％，早產(chǎn)兒的死亡風險是足月兒的3倍美國2005年的早產(chǎn)兒發(fā)生率是12.7%，而1990年只有10.6%，上升了20%2005年中國早產(chǎn)兒發(fā)生率7.76%GA≤32W喂養(yǎng)不耐受的發(fā)生率極高，62.4%發(fā)生在出生后2周內(nèi)。當前3頁，總共64頁。早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受至今無統(tǒng)一的

概念和診斷標準美國兒科醫(yī)師協(xié)會(2003)：胃潴留量是前2～3次喂奶量1/4～1/2

,胃內(nèi)膽汁潴留或嘔吐,臨床癥狀加重呼吸暫?！?心率↓,血便,腹脹或腹部顏色變化;中國大多數(shù)研究(2000,邵肖梅)：頻繁嘔吐≥

3次/d,奶量不增或減少＞3d,胃潴留量≥1/3前次奶量;C.Costalos(希臘，2001）:胃潴留量是前4小時喂奶量的1/2,或腹圍↑2cm;CurryJI(2004,英國）:頻繁嘔吐3次/d以上,胃潴留量超過前次喂奶量1/3

,奶量增加困難或持續(xù)減少超過3d,腹脹,腹圍增加超過3cm;HAly(2007美國)：胃潴留量＞30%前6h奶量。當前4頁，總共64頁。2011實用新生兒學大量胃的殘留、腹脹和NEC的前驅癥狀，但是缺乏普遍一致的診斷標準臨床評估---體格檢查：腹脹、觸痛、腸鳴音是否存在與性質；臨床評估---每次喂奶前抽出的為殘留液的量和性質、嘔吐和大便性狀的改變臨床評估---反復的呼吸暫停和心動過緩、經(jīng)皮氧飽和度降低和精神萎靡等當前5頁，總共64頁。2004美國UCSFMedical

Center喂養(yǎng)不耐受的信號包括：胃潴留或嘔吐腹脹血便（潛血）稀便或腹瀉代謝性酸中毒體溫不穩(wěn)定呼吸暫停反復發(fā)作高血糖癥當前6頁，總共64頁。喂養(yǎng)不耐受的發(fā)病率：胎齡喂養(yǎng)不耐受發(fā)生率≤30W55.5%≤32W50.3%≤34W≤37W23.9%13.9%當前7頁，總共64頁。喂養(yǎng)不耐受的發(fā)病率體重喂養(yǎng)不耐受發(fā)病率≤1000g≤1500個≤2000g≤2500g93.7%57.8%13.7%9.3%以上數(shù)據(jù)表明，胎齡越小，喂養(yǎng)不耐受的發(fā)生率越高，NICU的大部分極低出生體重兒的體重增長明顯落后于相應胎齡出生的新生兒，即發(fā)生宮外生長延遲。當前8頁，總共64頁。喂養(yǎng)不耐受與宮外發(fā)育落后

直接導致早產(chǎn)兒營養(yǎng)不良不利于早產(chǎn)兒近期疾病的轉歸生后恢復出生體重時間延遲同時也對遠期的生長發(fā)育產(chǎn)生不良影響，表現(xiàn)為大腦重量降低、腦細胞數(shù)量減少、運動協(xié)調(diào)能力降低，關鍵期的營養(yǎng)不良可造成大腦結構和功能的永久性損害新生兒出生后早期營養(yǎng)和生長發(fā)育狀況與某些成年人疾病顯著相關當前9頁，總共64頁。喂養(yǎng)不耐受的因素喂養(yǎng)不耐受胃腸道不成熟解剖結構運動功能消化吸收......出生前后因素圍生期窒息，機械通氣，敗血癥......藥物因素：嗎啡降低腸收縮運動，茶堿類增加食道返流.....當前10頁，總共64頁。

神經(jīng)調(diào)節(jié)不成熟解剖結構優(yōu)先發(fā)育消化吸收功能不成熟胃腸激素分泌不足胃腸道動力不足早產(chǎn)兒胃腸道功能發(fā)育不成熟喂養(yǎng)不耐受的病因當前11頁，總共64頁。早產(chǎn)兒胃腸道解剖結構發(fā)育不完善

胃腸道不僅僅是一個消化吸收營養(yǎng)的組織器官，同時也要完成許多內(nèi)分泌、神經(jīng)、免疫功能胚胎4周時，消化道開始分化形成原始消化管，原始消化管分為前腸、中腸、后腸隨著發(fā)育過程不斷進展，前腸分化為咽、食管、胃、總膽管開口以上的十二指腸以及肝、膽囊、和胰腺。中腸分化為總膽管開口以下的小腸以及盲腸、闌尾、升結腸和右2/3橫結腸。后腸分化為左1/3橫結腸、降結腸、乙狀結腸、直腸和肛管上段在胎齡15周時，腸道的長度已經(jīng)達到足月兒的平均長度約275cm左右胎齡16周時，微絨毛已經(jīng)覆蓋小腸粘膜上皮，小腸表面的吸收面積迅速增大到約2.0×105cm2,相當于網(wǎng)球場的大小當前12頁，總共64頁。早產(chǎn)兒胃腸道運動發(fā)育不完善

單發(fā)吞咽動作在胚胎發(fā)育的第11周就已經(jīng)出現(xiàn)胎齡20周的胎兒已出現(xiàn)非營養(yǎng)性吸吮動作有節(jié)律的吞咽直到胚胎發(fā)育的晚期才建立胎兒的吞咽主要以“活動—靜息”方式進行，在活動階段吞咽相關肌肉的收縮頻率達到2～4次/s，使食物進入食管；在靜息階段，主要是食管中、下段肌肉的收縮，使食物進入胃腔小于32周的小早產(chǎn)兒，與34周以上的早產(chǎn)兒或足月兒相比吸吮力弱，吞咽不協(xié)調(diào)當前13頁，總共64頁。早產(chǎn)兒胃腸道運動發(fā)育不完善早產(chǎn)兒的食管括約肌的傳導速度比足月兒要慢，食管下段括約肌壓力也是比較低的，表現(xiàn)為非蠕動性的食管運動，不能有效地將食物推進早產(chǎn)兒食管下段括約肌的靜止壓力只有4mmhg,足月兒是18mmhg,增加腹壓，易發(fā)生胃食道返流（GER），反射性引起呼吸暫停早產(chǎn)兒胃排空延遲。人胎兒胃的蠕動在發(fā)育到20～25周開始出現(xiàn)，到30～31周開始有胃的排空，早產(chǎn)兒胃的排空速度與足月兒相比要慢許多，容易出現(xiàn)胃內(nèi)容物的潴留胃的排空一方面與胃腸動力關系密切，另一方面也與胃內(nèi)液體的滲透壓、濃度有關當前14頁，總共64頁。早產(chǎn)兒胃腸道運動發(fā)育不完善發(fā)育到第11周時就已經(jīng)開始小腸的收縮，有效的腸蠕動開始于胚胎發(fā)育中期胎齡28周以前小腸的蠕動是非常緩慢地，27～30周胎齡時蠕動是無序的混亂的胎齡33～34周代表胃腸運動功能逐漸成熟的消化間期移行運動復合波（MMC）出現(xiàn)隨著胎齡的增大，小腸運動的頻率、振幅和時間逐漸增加，出現(xiàn)向前推進的活動足月時才可測得清晰的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ時相的移動性的運動復合波,標志著胃腸運動功能逐漸成熟當前15頁，總共64頁。早產(chǎn)兒消化吸收功能發(fā)育不完善

壁細胞出現(xiàn)于第11周的胚胎鹽酸的分泌直到32周末才開始小于32周的早產(chǎn)兒胃酸的分泌是非常有限的，生后24～48h胃內(nèi)的PH大概是5.5～7.0，（而足月兒胃內(nèi)的PH是2.0～3.0）早產(chǎn)兒生后從第一周到第四周，在胃泌素等的刺激下，胃酸的分泌成倍增加，胃酸被認為是胃腸道防御微生物侵害的第一道防線當前16頁，總共64頁。早產(chǎn)兒消化吸收功能發(fā)育不完善胃腺主細胞能分泌胃蛋白酶和胃蛋白酶原樣物質，早在胚胎第8～9周胃壁內(nèi)的主細胞就能分泌這兩種物質，而且發(fā)現(xiàn)粘膜上皮細胞和杯狀細胞也能夠分泌胃蛋白酶原胃蛋白酶原分泌后必須等待鹽酸的活化才能發(fā)揮分解蛋白質的作用蛋白質在胃的酸性環(huán)境中開始水解，通過遠端腸道內(nèi)的不同的蛋白酶進一步分解代謝與胃酸的分泌是非常相似的，胎齡24周已經(jīng)可以檢測到腸激酶，但是活性僅相當于足月兒的25%，由此限制了蛋白質的消化當前17頁，總共64頁。早產(chǎn)兒消化吸收功能發(fā)育不完善早產(chǎn)兒開始進食后，食物刺激小腸粘膜上皮分泌腸激酶，腸激酶進一步催化無活性的胰蛋白酶原轉化為有活性的胰蛋白酶，經(jīng)過腸腔內(nèi)的消化，小分子多肽和氨基酸通過微絨毛毛細血管吸收和轉運，蛋白酶通常在胎齡24周就已出現(xiàn)，且具有完整的功能Mihatsch等應用早產(chǎn)兒水解蛋白配方奶和早產(chǎn)兒標準配方奶進行臨床試驗表明含有水解蛋白的配方奶比普通的配方奶更容易消化吸收，明顯縮短達到全胃腸營養(yǎng)的時間，減少喂養(yǎng)不耐受的發(fā)生當前18頁，總共64頁。早產(chǎn)兒消化吸收功能發(fā)育不完善早產(chǎn)兒特別是極低出生體重兒，由于肝內(nèi)膽汁酸的合成和回腸內(nèi)膽汁酸的再吸收都很低，十二指腸內(nèi)的膽汁酸濃度也是很低的，影響脂肪的吸收給予極低出生體重兒少量的腸內(nèi)喂養(yǎng)或靜脈營養(yǎng)，脂肪酸攝入不足，尤其是多不飽和脂肪酸攝入不足，在神經(jīng)組織的形成、炎癥反應方面往往造成潛在的嚴重后果早產(chǎn)兒體內(nèi)的蔗糖酶、麥芽糖酶、異麥芽糖酶的活性已經(jīng)接近足月兒，而乳糖酶的活性在生后24～40周迅速升高，接受早期腸內(nèi)喂養(yǎng)的早產(chǎn)兒生后10天、28天，乳糖酶的活性分別提高60%和100%當前19頁，總共64頁。早產(chǎn)兒胃腸道神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不完善胃腸道神經(jīng)系統(tǒng)的形態(tài)發(fā)生始于胎齡4周許8～9周時已經(jīng)形成了肌層神經(jīng)叢，2～3周后形成粘膜下神經(jīng)叢，到胎齡12～14周時直腸內(nèi)神經(jīng)叢發(fā)育完成大多數(shù)的腸內(nèi)神經(jīng)遞質和胃腸激素如5-TH、胰高血糖素、胰島素、胃泌素、生長抑素、胃動素、血管活性腸肽等至胎齡24周時已經(jīng)能夠檢測到胎齡25周時才能檢測到胃腸運動的信號腸內(nèi)神經(jīng)與效應器的聯(lián)系到26周時完成隨后腸內(nèi)神經(jīng)細胞繼續(xù)分化直至2歲時完成當前20頁，總共64頁。調(diào)節(jié)其他激素釋放消化腺的分泌和消化道運動營養(yǎng)作用胃腸激素由腸道內(nèi)分泌細胞分泌，與神經(jīng)系統(tǒng)一起共同調(diào)節(jié)消化道的運動、分泌、和吸收。當前21頁，總共64頁。兩種常見胃腸激素的研究進展血管活性腸肽（VIP）的研究進展胃動素（MOT）的研究進展當前22頁，總共64頁。1972年，由Said和Mutt首先將其從豬小腸中分離出來1967年，Said等首先發(fā)現(xiàn)豬肺的提取物含有很強的血管活性物質VIP的發(fā)現(xiàn)和分離當前23頁，總共64頁。VIP在體內(nèi)分布VIP在體內(nèi)分布極其廣泛，分布于胃、腸、胰、呼吸道、肺、腎上腺、泌尿生殖系、神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)以及免疫系統(tǒng)但以神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸道濃度最高。胃底十二指腸食管胰腺少量分布空腸回腸直腸大量分布當前24頁，總共64頁。主要活性成分為V7-28，是一種代謝不穩(wěn)定多肽與垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽（PACAP）結構很相似

VIP及其受體的cDNA基因已經(jīng)被克隆并表達

VIP受體（VIP-R）是一種與G蛋白偶聯(lián)7次的跨膜糖蛋白

4123VIP活性結構和受體國際藥理學協(xié)會對VIP的受體進行了同一命名，分別VPAC1、VPAC2、PAC1。VIP與VPAC1和VPAC2的親和力較高，而與PAC1則沒有明顯的親和力當前25頁，總共64頁。

VIP分泌機制及其調(diào)節(jié)

VIP分泌機制及其調(diào)節(jié)結腸直腸肌間神經(jīng)細胞分泌VIP高滲氯化鈉

食物的機械性刺激

副交感神經(jīng)使靜脈血中VIP水平和頜下腺分泌液中VIP含量升高

當前26頁，總共64頁。血管活性腸肽在消化道的生理作用4.促進胰液素、胰高血糖素、生長抑素釋放5.胚胎期促進消化道上皮生長，腸管淋巴組織的發(fā)育和成熟。1.降低食管下端括約肌壓力；2.抑制胃收縮促進胃的受容性擴張3.抑制水和氨基酸的吸收，調(diào)節(jié)腸道粘膜的滲透性抑制直腸平滑肌的緊張性收縮VIP有營養(yǎng)腸道的作用VIP當前27頁，總共64頁。血管活性腸肽的產(chǎn)生VIP開始出現(xiàn)于第10周的人的胚胎VIP的分泌最早是在肌間神經(jīng)叢妊娠第25～30周時則主要由粘膜下神經(jīng)叢分泌，此時分泌的激素可能調(diào)節(jié)位于粘膜下層腺細胞的分泌在以后的發(fā)育過程中逐漸升高，出生時已達成人水平。當前28頁，總共64頁。動物試驗證實小腸粘膜內(nèi)VIP受體數(shù)量與場內(nèi)攝入奶量呈正相關VIPVIP喂養(yǎng)不耐受與血管活性腸肽的關系？喂養(yǎng)不耐受的動物模型早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的研究當前29頁，總共64頁。胃動素（MOT）的發(fā)現(xiàn)和分離

胃動素首次由J.C.Brown于1970年在狗的十二指腸提取液中發(fā)現(xiàn)。胃動素結構是在VictorMutt實驗室在純化一段豬小腸中的膽囊收縮索（CCK）的時候確定。

當前30頁，總共64頁。由小腸上皮內(nèi)的是細胞嗜鉻產(chǎn)生的，由22個氨基酸殘基組成。研究發(fā)現(xiàn)8-11周的小胎兒已經(jīng)可以檢測到胃動素細胞，12-15周胎齡的胎兒胃動素的分布與成人是相似的。胃動素受體在十二指腸和胃中的腸內(nèi)神經(jīng)、平滑肌、消化道迷走神經(jīng)末端均有較高的濃度。胃動素（MOT）當前31頁，總共64頁。胃動素的分泌機制及其調(diào)節(jié)

胃動素是唯一的一個在消化間期周期性釋放的胃腸激素在空腹狀態(tài)下，胃動素每80～120分鐘周期性分泌，介導從胃到小腸的移行復合運動第三期進餐后經(jīng)2～8小時（由進食的量和性質決定）其分泌高峰逐漸降為正常，同時消化道轉為進餐后運動模式胃動素細胞根據(jù)生物鐘的信號特點周期性的釋放胃動素多肽進入機體循環(huán)中。

當前32頁，總共64頁。胃動素的生理作用促進胃蛋白酶和胰液的分泌作為中樞神經(jīng)遞質參與長期的能量調(diào)節(jié)增加直腸的順應性增加直腸內(nèi)容積誘導LES的局部緊張性收縮誘導MMC，促進胃十二指腸排空誘導膽囊的排空MOT當前33頁，總共64頁。胃動素細胞出現(xiàn)在胎齡12～15周的胎兒小腸上皮內(nèi)，分布與成人相似隨著胎齡的增大，血漿MOT水平逐漸升高MOT啟動MMC，其鋒濃度與MMCⅢ同時出現(xiàn)MOT水平反映胃腸道內(nèi)分泌細胞和神經(jīng)元生長發(fā)育水平早產(chǎn)兒血漿MOT水平與胃腸道發(fā)育成熟的關系當前34頁，總共64頁。早產(chǎn)兒血漿VIP、MOT水平與喂養(yǎng)不耐受的臨床研究1了解早產(chǎn)兒生后14天內(nèi)VIP、MOT水平變化趨勢2探討VIP、MOT水平變化與喂養(yǎng)不耐受的關系3探討早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的相關影響因素當前35頁，總共64頁。研究對象和方法納入標準我院和順德區(qū)婦幼保健院出生的（胎齡＜37周）早產(chǎn)兒；

2.符合喂養(yǎng)不耐受的診斷標準：頻繁嘔吐≥

3次/d,奶量不增或減少＞3d,胃潴留量≥1/3前次奶量（中華兒科雜志，2000,邵肖梅）；3.生后12h入院，住院時間≥14天。排除標準：1.先天消化道畸形；2.確診的NEC患兒；當前36頁，總共64頁。研究對象和方法試驗分組：根據(jù)喂養(yǎng)不耐受的診斷標準分為：喂養(yǎng)不耐受組（FI）53例和喂養(yǎng)耐受組（FT）59例每組根據(jù)胎齡個分為三個亞組即：GA≤32W（a亞組）FIa：23例，F(xiàn)Ta：11例32W＜GA≤34W（b亞組）FIb：20例，F(xiàn)Tb:21例34W＜GA＜37W(c亞組）FIc：10例，F(xiàn)Tc:27例當前37頁，總共64頁。收集臨床病例的一般情況分組GA≤32W32WGA≤34W34W＜GA＜37W喂養(yǎng)不耐受組232010喂養(yǎng)耐受組112127合計344147喂養(yǎng)不耐受的發(fā)生率67.6%48.8%37.0%產(chǎn)前因素：其中窒息32例，產(chǎn)前使用GCs54例，母體異常14例，胎膜早破44例，羊水異常18例，臍帶異常28例，剖腹產(chǎn)66例；生后因素:高膽47例，圍生期感染47例，貧血66例RDS27例，使用PS34例，機械通氣16例當前38頁，總共64頁。標本采集及處理112例早產(chǎn)兒均于出生后12h內(nèi)入院，喂奶前，空腹條件下抽取靜脈血2ml，注入預冷的含有7.5%草酸鈉（EDTA-Na2）30μl和抑肽酶40μl的試管中，混勻，4.0℃3000rpm離心10min，分離血漿1ml，在－80.0℃保存。全部標本收齊后，提取后測定：取血漿1ml,緩慢加入4.0℃預冷的丙酮2ml混勻，4.0℃3000rpm離心15min，將上清液倒入西林瓶中，置于空調(diào)下吹干。測定前用緩沖液0.5ml溶解。應用放射免疫法測定血漿VIP、MOT水平。（試劑盒由解放軍總醫(yī)院東亞免疫技術研究所提供）當前39頁，總共64頁。40技術路線FI組FIaFIbFIcFT組FTaFTbFTc新生兒空腹靜脈血放射免疫法測定血漿VIP、MOT水平研究對象和方法當前40頁，總共64頁。統(tǒng)計學方法組間對比應用重復測量設計的方差分析，多組均數(shù)間的比較采用完全隨機設計資料的方差分析，計量資料比較用均值±標準差（x±s），率的比較采用x2檢驗，多因素分析采用非條件logistic回歸分析，以а=0.05作為檢驗水準。當前41頁，總共64頁。研究結果FT組和FI組生后14天血漿VIP水平變化趨勢的比較(x±s)測量時間效應有統(tǒng)計學意義（F=20.77，P=0.000）測量時間與血漿VIP水平之間交互效應也有統(tǒng)計學（F=13.89，P=0.000）VIP水平在生后14天內(nèi)呈線性變化（F=23.54，P=0.000）兩組間血漿VIP水平不同，F(xiàn)I組低于FT組（F=71.21，P=0.000）分組例數(shù)d1d4d7d14FT組59197.3±63.2194.8±30.7204.6±34.1202.2±47.6FI組53128.6±45.5143.5±32.4165.8±30.5198.4±40.8當前42頁，總共64頁。研究結果生后14天血漿VIP水平變化趨勢的比較

d14d7d4d1測量時間200180160140120VIP（pg/ml）FTFIFT組和FI組生后14天內(nèi)呈線性變化，但變化的幅度和趨勢不一樣，F(xiàn)I組在每個測量時間點的血漿VIP水平均低于FT組。

當前43頁，總共64頁。研究結果FT組和FI組生后14天血漿MOT水平變化趨勢的比較(x±s)測量時間效應有統(tǒng)計學意義（F=541.77，P=0.000）測量時間與血漿MOT水平變化趨勢之間交互效應無統(tǒng)計學（F=2.14，P=0.095）MOT水平在生后14天內(nèi)呈線性變化（F=819.97，P=0.000）兩組間血漿MOT水平不同，F(xiàn)I組低于FT組（F=43.84，P=0.000）分組例數(shù)d1d4d7d14FT組59208.5±52.2268.0±62.0337.8±64.3202.2±47.6FI組53142.3±50.1173.4±46.3267.8±80.5365.2±109.9當前44頁，總共64頁。研究結果生后14天血漿MOT水平變化趨勢的比較

d14d7d4d1測量時間400300200100MOT(pg/ml)FT組FI組

FT組和FI組在生后14天內(nèi)均呈線性增加，變化的趨勢相同，但每個測量時間點的血漿MOT水平FI組均低于FT組。當前45頁，總共64頁。研究結果

不同胎齡早產(chǎn)兒出生第一天血漿VIP、MOT水平比較（X±Spg/ml）

胎齡例數(shù)VIPMOTGA≤32W34117.7±25.0143.6±58.532W＜GA≤34W41135.0±30.8169.5±32.934W＜GA＜37W37241.0±47.9221.0±52.3各個胎齡組間的VIP水平差別（F=125.95,

P＜0.05）均有統(tǒng)計學意義，經(jīng)多個樣本均數(shù)間兩兩比較的SNK檢驗（α=0.05水準），3個胎齡組每兩兩之間血漿VIP水平均數(shù)差別均有統(tǒng)計學意義，說明早產(chǎn)兒血漿VIP水平隨胎齡的增大而升高。各個胎齡組間的空腹血漿MOT水平差別（F=24.25,

P＜0.05）均有統(tǒng)計學意義，經(jīng)多個樣本均數(shù)間兩兩比較的SNK檢驗（α=0.05水準），3個胎齡組每兩兩之間血漿MOT水平均數(shù)差別均有統(tǒng)計學意義，說明血漿MOT水平隨胎齡的增大而升高。當前46頁，總共64頁。研究結果不同胎齡早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的持續(xù)時間(x±sd)胎齡（GA）例數(shù)喂養(yǎng)不耐受持續(xù)時間GA≤32W2320.1±13.332W＜GA≤34W205.6±3.734W＜GA＜37W104.8±2.2當前47頁，總共64頁。研究結果喂養(yǎng)不耐受的早產(chǎn)兒出生第1天血漿VIP水平與喂養(yǎng)不耐受持續(xù)時間的相關性210.00180.00150.00120.0090.0060.00血漿VIP水平（pg/ml）

403020100

確定系數(shù)（R）=0.638喂養(yǎng)不耐受持續(xù)時間（d）r=-0.799，P=0.000經(jīng)直線回歸分析認為早產(chǎn)兒出生時血漿VIP水平與喂養(yǎng)不耐受持續(xù)時間呈負的直線關系直線回歸方程為：Y=33.56－0.180x，該方程用于預測效果好。當前48頁，總共64頁。研究結果喂養(yǎng)不耐受的早產(chǎn)兒出生第1天血漿MOT水平與喂養(yǎng)不耐受持續(xù)時間的相關性200.00150.00100.0050.00302520151050確定相關系數(shù)（R）=0.834血漿MOT水平（pg/ml)喂養(yǎng)不耐受持續(xù)時間（d）

r=－0.913，P=0.000經(jīng)直線回歸分析認為早產(chǎn)兒出生時血漿MOT水平與喂養(yǎng)不耐受持續(xù)時間呈負的直線關系直線回歸方程為：Y=36.31－0.191X，該方程用于預測效果好。當前49頁，總共64頁。研究結果不同日齡兒早產(chǎn)兒腸內(nèi)喂養(yǎng)量與血漿VIP水平的相關性分析日齡腸內(nèi)營養(yǎng)量ml/kg.dVIP(pg/ml)

r

Pd118.6±11.5163.9±65.50.670.000d455.8±34.6169.9±40.60.450.000d7100.3±41.6185.7±41.50.200.035d14154.4±44.6200.3±44.3—0.180.057

不同日齡早產(chǎn)兒生后第1--7天腸內(nèi)喂養(yǎng)量隨VIP水平增加而增大且呈直線趨勢。（Person相關系數(shù)r＞0,P＜0.05）認為腸內(nèi)喂養(yǎng)量與VIP水平呈正的直線相關。7--14天VIP水平則與腸內(nèi)喂養(yǎng)量呈負相關（r=－0.181,P

＞0.05）,尚不能認為兩者的關系有統(tǒng)計學意義。當前50頁，總共64頁。研究結果不同日齡早產(chǎn)兒腸內(nèi)喂養(yǎng)量與血漿MOT水平的相關性分析日齡腸內(nèi)營養(yǎng)量ml/kg.dMOT(pg/ml)

r

Pd118.6±11.5176.3±60.80.490.000d455.8±34.6222.0±72.40.470.000d7100.3±41.6303.5±80.70.450.000d14154.4±44.6407.4±111.80.450.000不同日齡早產(chǎn)兒生后第1--14天腸內(nèi)喂養(yǎng)量隨MOT水平增加而增大且呈直線趨勢。(Person相關系數(shù)r＞0,P＜0.05）,認為腸內(nèi)喂養(yǎng)量與胃腸激素MOT水平呈正的直線相關。認為兩者的關系有統(tǒng)計學意義。當前51頁，總共64頁。

胎齡

出生體重

產(chǎn)前是用糖皮質激素早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受10個可能的危險因素RDS

使用呼吸機

宮內(nèi)窘迫

胎盤異常

母體異常喂養(yǎng)不耐受的危險因素喂養(yǎng)不耐受的危險因素研究結果圍產(chǎn)期感染1分鐘Apgar評分當前52頁，總共64頁。研究結果早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受危險因素的Logistic回歸分析影響因素

OR

POR95%CI胎齡0.30

0.0030.138～0.654產(chǎn)前用激素0.150.0020.045～0.514宮內(nèi)窘迫7.42

0.0012.175～25.29胎盤異常6.86

0.0031.903～24.75圍產(chǎn)期感染5.19

0.0021.845～14.61當前53頁，總共64頁。

持續(xù)微量胃內(nèi)滴注微量經(jīng)幽門腸內(nèi)滴注調(diào)節(jié)喂養(yǎng)間隔改變喂養(yǎng)方式胃動力藥物微生態(tài)制劑肽類激素藥物胃內(nèi)饑餓激素（ghrelin)胰島素胃動素激動劑—紅霉素等普瑞博思嗎叮啉金雙歧媽咪愛等腸道益生菌目前常用的改善喂養(yǎng)不耐受的策略當前54頁，總共64頁。喂養(yǎng)不耐受的治療方法非藥物治療：促進胃腸功能、減少胃腸功能紊亂藥物治療：促動力藥物通過加快胃排空和增加小腸動力克服這種功能上的不成熟。當前55頁，總共64頁。非藥物治療母乳喂養(yǎng)情況允許時盡早開奶微量喂養(yǎng)非營養(yǎng)性吸吮刺激排便撫觸當前56頁，總共64頁。紅霉素小劑量（3mg/kg）的紅霉素能夠觸發(fā)新生兒腸道移行整