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文檔簡介

低血鈣鑒別診斷與治療第1頁/共38頁鈣磷代謝的激素PTH維生素D降鈣素第2頁/共37頁第2頁/共38頁第3頁/共37頁第3頁/共38頁第4頁/共37頁第4頁/共38頁臨床表現(xiàn)急性神經(jīng)肌肉:麻木感,抽搐,喉痙攣,癲癇發(fā)作精神癥狀:焦慮,抑郁,記憶力下降,易激惹,精神病心血管:心悸,氣短,胸痛,頭暈第5頁/共37頁第5頁/共38頁臨床表現(xiàn)慢性基底節(jié)鈣化皮膚毛發(fā)干燥,指甲易碎視乳頭水腫白內(nèi)障顱內(nèi)壓增加第6頁/共37頁第6頁/共38頁體格檢查評(píng)價(jià)神經(jīng)肌肉興奮性(Chvostek‘s,Trousseau'ssigns)心血管:心律失常,心動(dòng)過緩,低血壓,心衰頸部手術(shù)瘢痕其他內(nèi)分泌異常(如腎上腺功能不全)兒童生長發(fā)育障礙,先天異常,聽力障礙,智力障礙提示可能為遺傳病第7頁/共37頁第7頁/共38頁病因低白蛋白血癥甲旁低維生素D相關(guān)疾病包括腎功能不全鈣結(jié)合改變骨吸收抑制第8頁/共37頁第8頁/共38頁甲旁低PTH分泌減少PTH抵抗(假性甲旁低)分型1a(Albright'shereditaryosteodystrophy),1b,1c,and2

第9頁/共37頁第9頁/共38頁P(yáng)TH分泌減少甲狀腺、甲狀旁腺手術(shù)后(最常見原因)特發(fā)性(散發(fā))自身免疫性(單獨(dú)或自身免疫多內(nèi)分泌腺綜合癥1型)甲狀旁腺發(fā)育不良(DiGeorgesyndrome,hypoparathyroidism-deafness-renaldysplasia,Kenney-Caffeysyndrome)浸潤性疾病(地中海貧血,血色病,Wilsondisease,腫瘤轉(zhuǎn)移)頸部放療可逆性(低血鎂,高血鎂)

低血鎂原因:飲酒,藥物,腎臟疾病,代謝性酸中毒,糖尿病,腹瀉,吸收不良,營養(yǎng)不良一過性(新生兒)

第10頁/共37頁第10頁/共38頁維生素D相關(guān)疾?。壕S生素D前體物質(zhì)缺乏:

攝入減少紫外線照射不足吸收不良肝臟疾病異常肝腸循環(huán)藥物(phenytoin,phenobarbital)

腎病綜合癥活性代謝產(chǎn)物轉(zhuǎn)化下降VitaminD-dependentricketstype1(1alpha-hydroxylasedeficiency)作用抵抗

VitaminD-dependentricketstype2第11頁/共37頁第11頁/共38頁鈣結(jié)合改變高血磷

枸櫞酸

呼吸性堿中毒急性嚴(yán)重疾?。〝⊙Y,燒傷,胰腺炎,中毒性休克)第12頁/共37頁第12頁/共38頁骨吸收抑制降鈣素光輝霉素二磷酸鹽治療第13頁/共37頁第13頁/共38頁實(shí)驗(yàn)室檢查血清鈣,游離鈣PTH血磷血鎂腎功能第14頁/共37頁第14頁/共38頁輔助檢查ECG:QT間期延長,心律失常第15頁/共37頁第15頁/共38頁進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)室檢查25(OH)vitaminD1,25(OH)2vitaminD

淀粉酶、脂肪酶ALP電解質(zhì)24小時(shí)尿尿cAMP排泄試驗(yàn)第16頁/共37頁第16頁/共38頁第17頁/共37頁第17頁/共38頁第18頁/共37頁第18頁/共38頁治療靜脈輸注葡萄糖酸鈣①威脅生命:癲癇發(fā)作,手足搐搦,低血壓,心律失常②急性低血鈣癥狀第19頁/共37頁第19頁/共38頁靜脈輸注110%葡萄糖酸鈣10~20毫升(10分鐘以上)緩慢靜脈推注(稀釋以后滴注:20毫升入100毫升5%葡萄糖10~15分鐘以上)之后持續(xù)靜脈滴注:0.5~2mg元素鈣/kg/小時(shí)4~6小時(shí)監(jiān)測(cè)血鈣(目標(biāo)血鈣7~9mg/dL)1毫升10%葡萄糖酸鈣含9mg元素鈣1毫升10%氯化鈣含27mg元素鈣第20頁/共37頁第20頁/共38頁靜脈輸注2單次短時(shí)間輸注離子鈣1-1.12mmol/L:20ml10%葡萄糖酸鈣入50-150mL(5%葡萄糖或0.9%

氯化鈉)2小時(shí)輸注.離子鈣<1mmol/L:40ml10%葡萄糖酸鈣入50-150mL4小時(shí)輸注.糾正電解質(zhì)紊亂(低血鉀,低血鎂)第21頁/共37頁第21頁/共38頁口服補(bǔ)鈣元素鈣1500~2000mg/日劑量更高(甲旁低):起始元素鈣500~1000mgtid,多數(shù)終劑量1000~2000mgtid,目標(biāo)血鈣正常低限,24小時(shí)尿鈣<1mmol/kg(4mg/kg),減少P攝入副反應(yīng):胃腸道反應(yīng)(惡心,嘔吐,便秘)第22頁/共37頁第22頁/共38頁第23頁/共37頁第23頁/共38頁第24頁/共37頁第24頁/共38頁第25頁/共37頁第25頁/共38頁甲旁低X-linkedrecessive:NeonatalonsetAutosomal-dominantandautosomal-recessiveforms:Chromosome3q13:Activatingmutationsinthecalcium-sensingreceptor(CaSR)geneChromosome6p23-24:HomozygouslossoffunctionofGCMBgene(transcriptionfactorrequiredforparathyroidglandembryology)Chromosome10p15:GATA3genemutationscausedominantlyinheritedfamilialhypoparathyroidism,sensorineuraldeafnessandrenalanomaly([HDR]syndrome).Chromosome11p:MutationsinthePTHgeneChromosome22q11:DiGeorgesyndromeChromosome21q22(AIREgene):Type1polyglandularautoimmunediseaseChromosome20q13:Albrighthereditaryosteodystrophy第26頁/共37頁第26頁/共38頁甲旁低Mitochondriadiseases:Kearns-Sayresyndrome(progressiveexternalophthalmoplegiabeforeage20yearsandpigmentaryretinaldegeneration,frequentlywithotherorgansysteminvolvementincludingcardiac,neurologic,andhypoparathyroidism)第27頁/共37頁第27頁/共38頁分類1TransientFetalparathyroidsuppression:Maternalhypercalcemia,diabeticmotherHypomagnesemia:Directeffects(suppressedPTHsecretion,increasedPTHresistance)Alcoholintoxication第28頁/共37頁第28頁/共38頁分類2CongenitalFamilial:X-linkedrecessive,autosomaldominant,autosomalrecessiveSporadicandisolatedDiGeorgesyndrome:Parathyroidglandhypoplasia,thymichypoplasia/aplasia,facialabnormalities,aorticarchandcardiacdefects第29頁/共37頁第29頁/共38頁分類3Acquired:PostsurgicalPostirradiationFollowingsevereburnsType1polyglandularautoimmunedisease(Blizzardsyndrome):Hypoparathyroidismassociatedwithchronicmucocutaneouscandidiasisandautoimmuneadrenalinsufficiency;canalsohavediabetesmellitus,lymphocyticthyroiditis,hypogonadism,perniciousanemia,chronichepatitisIrondeposition:Thalassemia,hemochromatosisCopperdeposition:WilsondiseaseMetastaticcarcinomaMiliarytuberculosis第30頁/共37頁第30頁/共38頁分類4Pseudohypoparathyroidism:ResistancetoPTH:Albrighthereditaryosteodystrophy:Gproteinmutation第31頁/共37頁第31頁/共38頁病理生理DiminishedorabsentPTHactivityresultsin:HypocalcemiaandhyperphosphatemiaReducedvitaminDactivationto1,25(OH)2-vitaminDHypocalcemialeadstoincreasedneuralexcitability.第32頁/共37頁第32頁/共38頁體格檢查Chvosteksign:Facialnervestimulation(tappinganteriorofexternalauditorymeatus)causescontractionoforbicularisoris,producingupperlipormouthtwitch.Trousseausign:InflationofBPcuffreducesthebloodflowtoperipheralmotornervesandtherebycanelicitcarpopedalspasminlatenttetany.CarpopedalspasmLaryngealstridorMentalstatuschangesIrritabilityPapilledemaCataractsBradycardia,hypotensionDryskin,coarsehair,brittlenailsAlbrighthereditaryosteodystrophy(pseudohypoparathyroidismtypeIa):Shortstature,roundface,thickneck,barrelchest,obesity,subcutaneouscalcifications,brachydactyly(short4thmetacarpalbones)第33頁/共37頁第33頁/共38頁鑒別診斷Hypocalcemia:VitaminDdeficiencyVitaminD–dependentricketstypeIandIIHyperphosphatemiaPrematurityAcutepancreatitisMalignancy:Osteoblasticmetastases,tumorlysissyndromeMedication:Citratedbloodproducts,phenobarbital,dilantin,phosphate第34頁/共37頁第34頁/共38頁維生素D治療1,25(OH)2-vitaminD:<1year:0.04–0.08mcg/kg/d;1–5years:0.25–0.75mcg/d;>6yearsandadults:0.5–2mcg/d第35頁/共37頁第35頁/共38頁預(yù)后long-term

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