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文檔簡介

千里之行,始于足下。第2頁/共2頁精品文檔推薦山東大學(xué)藥物分析課程試卷(A).山東大學(xué)藥物分析課程試卷(A

班級學(xué)號(hào)姓名

一、A型題(最佳挑選題每題的備選答案中惟獨(dú)一具最佳答案

(每小題1分,共20分

1.現(xiàn)行的中國藥典為哪一年版

A.1985年版

B.2000年版

C.2005年版

D.1995年版

E.1990年版

2.美國國家處方集的英文縮寫為

A.BP

B.JP

C.USP

D.Ch.P

E.NF

3.變異系數(shù)是表示分析辦法的

A.周密度

B.檢測限

C.準(zhǔn)確度

D.純精度

E.限度

4.片劑含量均勻度檢查中,A的計(jì)算辦法為

A.W100A-=

B.100WA-=

C.W100A-=

D.WA-=

E.100

WA=5.藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí),系指取用量別得超過規(guī)定量的

A.士0.1%

B.土1%

C.土5%

D.土l0%

E.士2%

6.鈀離子比XXX法能夠測定

A.未被氧化的吩噻嗪類藥物

B.被氧化的吩噻嗪類藥物

C.托烷類藥物

D.被氧化的喹啉類藥物

E.未被氧化的喹啉類藥物

7.Kober反應(yīng)比XXX法可用于哪個(gè)藥物的含量測定

A.氫化可的松乳膏

B.甲基睪丸素片

C.雌二醇片

D.苯丙酸諾龍注射液E.炔諾酮片

8.阿司匹林片(分子量為180.16采納兩步滴定法測定含量時(shí),每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L相當(dāng)于阿司匹林的mg數(shù)

A.18.02

B.9.01

C.36.04

D.1.802

E.3.604

9.以下哪種藥物中檢查對氨基苯甲酸

A.對乙酰氨基酚原料藥

B.對乙酰氨基酚注射液

C.鹽酸普魯卡因原料藥

D.鹽酸普魯卡因注射液

E.注射用鹽酸普魯卡因

10.在頭孢他啶的聚合物檢查中,理論塔板數(shù)和拖尾因子是用哪種物質(zhì)測定的:

A.藍(lán)群葡聚糖2000

B.聚合物

C.頭孢他啶樣品

D.頭孢他啶對比品

E.內(nèi)標(biāo)物

11.含銻藥物的砷鹽檢查辦法為

A.摩爾法

B.古蔡法

C.Ag-DDC

D.白田道夫法

E.契列夫法

12.中國藥典的凡例部分

A.起到名目的作用

B.有標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,檢驗(yàn)辦法和限度,標(biāo)準(zhǔn)品、對比品、計(jì)量等內(nèi)容

C.介紹中國藥典的沿革

D.收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析辦法驗(yàn)證等指導(dǎo)原則

E.收載有制劑通則

13.下列哪種試劑可消除注射液中抗氧劑亞硫酸氫鈉對碘量法的干擾

A.二甲亞砜

B.鹽酸羥胺

C.苯酚

D.苯甲酸

E.丙酮

14.以硝酸汞為滴定劑的電位配位滴定法測定的藥物應(yīng)是

A.硫酸慶大霉素

B.普魯卡因胺

C.硫酸阿托品

D.青霉素鈉

E.硝苯地平

15.采納GC或HPLC舉行藥物的鑒不時(shí),常常比較供試品與對比品的

A.比移值

B.保留時(shí)刻

C.XXX譜峰的形狀

D.理論塔板數(shù)

E.分離度

16.凡檢查溶出度的制劑別再檢查:

A.澄清度

B.重(裝量差異

C.雜質(zhì)限量

D.主藥含量

E.崩解時(shí)限17.麥芽酚反應(yīng)用以鑒不哪種藥物

A.紅霉素

B.硫酸慶大霉素

C.鹽酸氯丙嗪

D.硫酸鏈霉素

E.青霉素鈉

18.采納GC法檢查中藥及其制劑中殘留的三硫磷時(shí),所用的檢測器是

A.氫火焰離子化檢測器

B.熱導(dǎo)檢測器

C.電子捕獲檢測器

D.火焰光度檢測器

E.電化學(xué)檢測器

19.在鐵鹽檢查中加入過硫酸銨的作用是

A.將Fe2+氧化為Fe3+

B.作為顯XXX劑

C.還原Fe3+為Fe2+

D.有助于Fe2+和Fe3+與顯群劑作用

E.以上作用都存在

20.中國藥典二部中的恒重系指供試品延續(xù)兩次干燥或熾灼后的分量差為

A.0.2mg

B.0.3mg

C.0.4mg

D.3mg

E.5mg

二、B型題(配伍挑選題備選答案在前面,試題在后。每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題惟獨(dú)一具正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,

也可別選用.(每小題1分,共30分

咨詢題1~4

A.臭味及揮發(fā)性差異

B.溶解行為差異

C.化學(xué)性質(zhì)的差異

D.顏XXX的差異

E.旋光性質(zhì)的差異

1.乙醇中雜醇油

2.氨甲環(huán)酸中鋇鹽的檢查

3.葡萄糖中糊精的檢查

4.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查

咨詢題5~8藥物雜質(zhì)檢查所用的試液

A.硝酸銀

B.硫氰酸銨

C.氯化鋇

D.硫代乙酰胺

E.Ag-DDC

5.氯化物的檢查法

6.硫酸鹽的檢查法

7.砷鹽的檢查8.重金屬的檢查

咨詢題9~12下列藥物的鑒不反應(yīng)為:

A.在稀硫酸中顯藍(lán)XXX熒光

B.與三氯化銻的氯仿溶液反應(yīng)顯藍(lán)群

C.重氮化-偶合反應(yīng)

D.水解后重氮化-偶合反應(yīng)

E.被鐵XXX氧化后在正丁醇中顯藍(lán)群熒光

9.硫酸奎寧10.維生素A11.氯氮卓12.維生素B1

咨詢題13~16下列藥物中檢查的雜質(zhì)

A.生育酚

B.麥角甾醇

C.鐵、銅離子

D.銅鹽

E.酮體

13.維生素E14.維生素D215.維生素C16.甲芬那酸

咨詢題17~19

A.既做空白試驗(yàn)也做平行對比試驗(yàn)

B.只做空白試驗(yàn)

C.只做平行對比試驗(yàn)

D.既別做空白試驗(yàn)也別做平行對比試驗(yàn)

E.做驗(yàn)證試驗(yàn)

17.剩余碘量法測定咖啡因

18.電位配位滴定法測定青霉素類藥物19.碘量法測定青霉素類藥物

咨詢題20~22

制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí),挑選含量測定辦法的基本原則:

A.容量分析法

B.活力測定法

C.生物檢定法

D.HPLC法

E.紫外分光光度法20.制劑的測定首選21.酶類藥物22.原料藥(西藥

咨詢題23~26

A.坂口反應(yīng)

B.鈀離子反應(yīng)

C.2.6-二氯淀酚反應(yīng)

D.戊烯二醛反應(yīng)

E亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)

23.黃體酮的鑒不用24.尼克剎米的鑒不用

25.硫酸鏈霉素的鑒不用26.維生素C的鑒不用

咨詢題27~29

A.雙波長分光光度法

B.氣相群譜法

C.氣泡上升法

D.酶活力測定法

E.HPGFC法

27.復(fù)方SMZ片測定含量的辦法是28.蛋白質(zhì)類藥物分子量的測定采納

29.脲激酶的鑒不采納30.農(nóng)藥殘留的檢查采納

三、X型題(多項(xiàng)挑選題每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案,

少選或多選均為錯(cuò)選(每小題2分,共10分

1.氧瓶燃燒法中的裝置有

A.磨口硬質(zhì)玻璃錐形瓶

B.磨口軟質(zhì)玻璃錐形瓶

C.鉑絲

D.鐵絲

E.鋁絲

2.新藥穩(wěn)定性試驗(yàn)考察的是

A.藥物固有的性質(zhì)

B.貯藏條件

C.藥物在臨床試驗(yàn)時(shí)期的質(zhì)量

D.藥物的有效期

E.藥物的加工工藝條件

3.乙酰水楊酸原料需作澄清度檢查,這項(xiàng)檢查要緊是檢查

A.酚類雜質(zhì)

B.游離水楊酸

C.苯甲酸

D.游離乙酸

E.苯酯類雜質(zhì)

4.生化藥物與基因工程藥物需要檢查:

A.普通雜質(zhì)

B.多糖類藥物中蛋白質(zhì)

C.內(nèi)毒素

D.致敏原

E.外源性DNA

5.液相群譜的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)項(xiàng)目包括:

A.理論塔板數(shù)

B.分離度

C.拖尾因子

D.保留時(shí)刻

E.容量因子

四、簡答下列各題(20分

1.古蔡氏檢砷法中碘化鉀-酸性氯化亞錫試劑與醋酸鉛棉的作用

2.非水溶液滴定法測定硫酸奎寧原料時(shí)可直截了當(dāng)測定,而測定硫酸奎寧片時(shí)為何先經(jīng)堿化、氯仿提取后再測定?在這兩種事情中,硫酸奎寧與高氯酸相互作用的摩爾比各是多少?

得分評卷人五、計(jì)算下列各題(20分)1.取葡萄糖4.0g,加水30ml溶解后,加醋酸鹽緩沖溶液(pH3.5)2.6ml,依法檢查重金屬(中國藥典),含重金屬別得超過百萬分之五,咨詢應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液多少ml?(標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液的濃度:

Pb10μg/ml)2.周密量取酚磺酞注射液(標(biāo)示量為6mg/ml)10ml,置碘量瓶中,加水40ml,周密加溴液(0.1mol/L)20ml,再加鹽酸3ml,馬上密塞并搖勻,靜置5分鐘后,加KI試液6ml,振搖1分鐘,用0.1098mol/L的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定,消耗13.24ml。同法做空白試驗(yàn),空白消耗25.52ml,計(jì)算含量。每1ml溴液(0.1mol/L)相當(dāng)于4.430mg的C19H14O5S。3.對乙酰氨基酚的含量測定周密稱取本品0.0410g,置250ml量瓶中,加0.4%NaOH溶液50ml,溶解后,加水至刻度,搖勻。周密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%

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