伴性遺傳最終定稿

伴性遺傳最終定稿第一頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是男孩？我為什么是女孩？第二頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？雌雄個(gè)體為什么在某些遺傳性狀上表現(xiàn)的不同呢？第三頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日一、性別決定性別決定和伴性遺傳雌雄異體的生物決定性別的方式1、概念：2、常染色體：3、性別決定的類(lèi)型與性別決定無(wú)關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體男性：XY女性：XXＸＹ型性別決定ＺＷ型性別決定性染色體：第四頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日二、伴性遺傳1、概念2、色盲的發(fā)現(xiàn)3、伴Ｘ隱性遺傳的特點(diǎn)(1)、男性患者多于女性患者(3)、母病子必病，女病父必病作業(yè)：１、復(fù)習(xí)題一、二、三、２，３２、課外探究(２)、交叉遺傳第五頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日一、性別決定性別決定和伴性遺傳雌雄異體的生物決定性別的方式1、概念：2、常染色體：3、性別決定的類(lèi)型與性別決定無(wú)關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體男性：XY女性：XXＸＹ型性別決定ＺＷ型性別決定性染色體：第六頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日二、伴性遺傳1、概念2、色盲的發(fā)現(xiàn)3、伴Ｘ隱性遺傳的特點(diǎn)(1)、男性患者多于女性患者(3)、母病子必病，女病父必病(２)、交叉遺傳第七頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日[小調(diào)查]以下兩副圖中你看到了什么?(提示:一個(gè)是動(dòng)物,一個(gè)是數(shù)字)ＡＢ駱駝58紅綠色盲癥常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，指患者色覺(jué)障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。第八頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日再來(lái)看看這兩副圖中有什么？第九頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日再來(lái)看看這兩副圖中有什么？紅綠色盲癥常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，指患者色覺(jué)障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。第十頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日色盲的發(fā)現(xiàn)？——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人（著作《論色盲》）第十一頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日伴性遺傳經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的?；蛭挥谛匀旧w上，所遺傳方式往往與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴X隱性遺傳病第十二頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)思考：家族中可能的婚配情況？①XBXB×XBY③XbXb

×XBY②XBXb

×XBY⑤XBXb

×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb

×XbY第十三頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→要求：1、以小組為單位，每個(gè)同學(xué)至少分析二種婚配結(jié)果，正確寫(xiě)出遺傳圖解推導(dǎo)過(guò)程；（由組長(zhǎng)安排分工合作）2、小組討論分析結(jié)果，最后形成結(jié)論；3、每小組推薦一名同學(xué)匯報(bào)探究結(jié)果，展示推導(dǎo)過(guò)程并分析講解。推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代色盲發(fā)病率注意：1、每種婚配方式的圖解序號(hào)與屏幕展示的序號(hào)一致；2、分別得出每種情況男性和女性的發(fā)病率；3、要形成結(jié)論，得到紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)。第十四頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→無(wú)色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無(wú)色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者第十五頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日紅綠色盲癥還有哪些特點(diǎn)？提示：紅綠色盲基因的傳遞。[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)第十六頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女第十七頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)母病子必病，女病父必病第十八頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日男性患者多于女性患者交叉遺傳伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)結(jié)論返回母病子必病，女病父必病第十九頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號(hào)的基因型是(2)8號(hào)的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB第二十頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號(hào)基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1121210號(hào)是攜帶者的概率=?×?=?

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。第二十一頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病16523498710ⅠⅡⅣⅢ第二種婚配方式：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11212男孩是色盲的概率為０

(5)7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率

。14第一種婚配方式：XBY×XBXB↓XBXBXBXＢXBYXＢY1：1：1：1男孩是色盲的概率=?×?=?

第二十二頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病16523498710ⅠⅡⅣⅢ(5)7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率

。14(6)7號(hào)和8號(hào)生育色盲男孩的概率

。下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。思考：男孩色盲和色盲男孩是一回事嗎？第二十三頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病第二種婚配方式：XＢY×XBXb↓XBXb

XbXbXBYXbY1：1：1：1第一種婚配方式：XBY×XBXB↓XBXBXBXbXBYXＢY1：1：1：11212生育色盲男孩的概率=(?×?)

×?=×1218返回18(6)7號(hào)和8號(hào)生育色盲男孩的概率

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ生育色盲男孩的概率為０第二十四頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日[課外探究]伴X隱性遺傳病請(qǐng)你來(lái)做一次咨詢(xún)醫(yī)生：

有一對(duì)健康的夫婦，他們了解到血友病和色盲都是伴X隱性遺傳病，現(xiàn)在他們想要生一個(gè)孩子，但擔(dān)心自己將來(lái)的小孩會(huì)遺傳到血友病，不知如何是好，因而特地來(lái)咨詢(xún)醫(yī)生的意見(jiàn)。假如你是遺傳咨詢(xún)醫(yī)生，你會(huì)怎么做？第二十五頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日提出防治對(duì)策、方法和建議身體檢查，了解家庭病史判斷遺傳病的類(lèi)型推算后代發(fā)病率是否有遺傳病患者？常染色體遺傳病？性染色體遺傳病(伴X？伴Y)？顯性遺傳病？隱性遺傳??？用遺傳圖解進(jìn)行分析。課后實(shí)踐：請(qǐng)同學(xué)們利用課余時(shí)間查找資料或到醫(yī)院、醫(yī)學(xué)院咨詢(xún)相關(guān)的醫(yī)生、老師，給那對(duì)夫婦提出合理的建議。（請(qǐng)把實(shí)踐過(guò)程和結(jié)果寫(xiě)成小論文）返回第二十六頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日親代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常結(jié)果：親代正常，子代正常?！立?、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況返回第二十七頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常結(jié)果：親代正常（女性攜帶者），子代男性有色盲(

)?！罼bXbXBXbY女性正常(攜帶者)男性色盲女性正常(攜帶者)1：1：1：1②親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況50%返回第二十八頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常結(jié)果：親代中女性色盲，子代男性色盲()?！僚哉?攜帶者)1：1③親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況100%返回第二十九頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲結(jié)果：親代中男性色盲，子代都正常?！僚哉?攜帶者)1：1④3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況親代配子子代返回第三十頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲結(jié)果：親代中男性色盲，女性為攜帶者，子代男性有色盲(

)，女性也有色盲()?！立菖哉?攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)1：1：1：1親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況50%50%返回第三十一頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲男性色盲結(jié)果：親代都色盲，

子代都色盲。×⑥女性色盲男性色盲1：1親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況返回第三十二頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日XYXY型性別決定親代XX配子子代男性女性XXXXYXY男性女性×Y染色體上的基因只能傳給兒子。返回第三十三頁(yè)，共三十七