瓦里安系列3SaturnGCMS七大領先技術2006729課件

SaturnGC-MS七大領先技術SaturnGC/MS的七大領先技術（一）(一)SatrunGC/MS是具有大質譜功能的臺式質譜儀瓦里安公司第一家推出臺式串聯(lián)質譜儀，使用戶僅花少量的錢就可獲得40-50萬美元一臺的大質譜的MS/MS功能，成熟的臺式MS/MS技術只有瓦里安公司擁有。

應用實例---二噁英的分析人們發(fā)現(xiàn)，在一些環(huán)境中二噁英、多氯聯(lián)苯(PCB)與許多復雜基體混在一起，而且含量經(jīng)常非常低（ppt-ppq)。所以只能采用高靈敏度和高選擇性的高分辨質譜(HRMS)，但是高分辨質譜(HRMS)非常昂貴，并且操作維護復雜。Saturn2200GC/MS/MS是費用較低，易于使用的臺式質譜，由于其杰出的靈敏度，成為了代替高分辨質譜，進行二噁英測定的臺式質譜儀。內(nèi)離子源離子肼質譜儀結構內(nèi)離子源，解決傳輸效率問題穿越四極柱式質譜結構GC端入口透鏡四極柱電子倍增器離子源Ionizationratio~0.1-1%Iontransferratio~1-10%Saturn2200無與倫比的靈敏度1pgOFN

1pgOFNTypicalRMSS/NValue~200:1(specification=>100:1)Saturn2200采用EI-MS,1pg的八氟萘其信噪比一般為200:1,保證100:1二噁英的一級和二級質譜圖二級質譜圖有更低的基線二級質譜圖有更高的信噪比SaturnGC-MS的七大領先技術（三）解決同分異構體帶來的假陽性問題的最佳方法---通過二級質譜進行分辨

二.解決色譜共流出物問題的唯一方法---通過二級質譜進行分辨(三)SaturnGC-MS能分辨同分異構體及共流出物同分異構體的確認舉例單級質譜圖共流出物的確認舉例五種農(nóng)殘:殺螟松、毒死蜱、艾氏劑、粉銹寧、水胺硫磷五通道同時檢測的圖譜（四）專利的選擇離子儲存技術（SIS）

--同時滿足定性和定量的要求SIM—四極桿的選擇離子檢測技術選擇1-3個離子時可提高四極桿全掃描的靈敏度>3個離子靈敏度大大降低，極少使用所得結果無法譜庫檢索，無法定性SIS—離子阱的選擇離子儲存技術SIS也可選擇1-3個離子，可提高離子阱全掃描的靈敏度SIS還可選擇一個或多個質量段的離子(>3個)，同時滿足靈敏度要求。結果可進行譜庫檢索,滿足定性及定量的要求。SaturnGC-MS的七大領先技術（四）SaturnGC-MS的七大領先技術（五）（五）專利的液體化學電離源EI切換到CI無需進行更換任何硬件,無需關機傳統(tǒng)的CI源使用氨氣鋼瓶或甲烷氣鋼瓶，價格較貴且極不安全采用液體CI反應試劑，選擇經(jīng)濟方便,無危險性是EI源強有力的補充工具應用實例說明DINP與DIDP的分子量不同，相差28（2個CH2)，因此解決這一問題的唯一方法是使用化學電離源，選擇其不同的分子離子峰來分別定量測定。注：此應用實例也可說明Agilent所述PCI源無用論不成立。而且Agilent應用報告中對鄰苯二甲酸酯類物質的分析就是采用CI源技術。唯一解決辦法—CI源應用實例說明（六）一針進樣實現(xiàn)多模式操作---打破傳統(tǒng)的多模式多次進樣方式可在同一次分析中對采用不同的方法包括:EI/MS、CI/MS、SIS、CI/MS/MS、EI/MS/MS最多可實現(xiàn)250個采用不同掃描方式和離子化方式的片斷SaturnGC-MS的七大領先技術（六）方法設定唯一能實現(xiàn)EI及CI快速切換的GC/MS—最多250個SEGMENT液體或固體樣品裝入樣品管Liquidsamplescanbeconvenientlyaddedusinga25mlor50mlsyringe.Samplevolumecanbeupto20mlIfthesampleisfinely-powdered,insertaPasteurpipetteintothepowder,thenputtheendofpipetteintovialandtaptoaddthesolid.樣品置入探頭ThesamplevialisplacedintotheprobeusingthetweezersprovidedintheChromatoProbekit.TheprobeshownherehasaninertRestekSilcoSteelcoating.Oncethesamplehasbeenrun,thevialisdisposedofinachemicalwastecontainer.樣品管探頭直接插入氣相進樣口

直接進樣桿進行頭發(fā)中嗎啡的分析背景說明：嗎啡是海洛因的代謝產(chǎn)物，目前刑偵分析中都是通過在頭發(fā)、血液或尿液中檢測有無嗎啡來判定有無吸食海洛因。血液及尿液檢測嗎啡的局限血液及尿液樣品的前處理相當復雜，且樣品太贓，容易污染離子阱且血液和尿液中嗎啡的濃度會隨著檢測時間與服用時間的拖延而越來越低，對檢測造成困難。血液及尿液樣品不易二次采集來做重復測定。頭發(fā)樣品檢測嗎啡的優(yōu)勢因嗎啡已固化在頭發(fā)內(nèi)部，且頭發(fā)每月生長8-12cm,

因此可通過對頭發(fā)中嗎啡的檢測來判定吸毒時間。頭發(fā)中檢測嗎啡的前處理方法先用溶劑如甲醇、二氯甲烷洗滌頭發(fā)表層的污物和油脂向頭發(fā)樣品中加入堿液，在堿性條件下用溶劑萃取。使用固體直接進樣桿測頭發(fā)的優(yōu)勢減少了前處理步驟，節(jié)省了時間和費用可通過控制進入離子阱的物質減少對阱的污染可結合二級質譜技術提高方法的靈敏度。沒有氣化的樣品部分仍存留在樣品瓶中，沒有進入色譜柱和離子源而污染整個系統(tǒng)。

直接進樣桿進行頭發(fā)中嗎啡的分析