2022高三生物一輪復(fù)習(xí)基因突變和其他變異單元練習(xí)題

2022高三生物一輪復(fù)習(xí)基因突變和其他變異單元練習(xí)題1（北侖中學(xué)2022屆高三上學(xué)期期中）．為了檢測(cè)“蘇丹紅”對(duì)人體細(xì)胞的毒害作用，研究人員以哺乳動(dòng)物組織塊為實(shí)驗(yàn)材料開展有關(guān)研究，得到下表結(jié)果。下列相關(guān)敘述，不正確的是（）A．該實(shí)驗(yàn)開始時(shí)先制備細(xì)胞懸液B．該實(shí)驗(yàn)還需設(shè)置一個(gè)空白對(duì)照組C．該實(shí)驗(yàn)控制的最適溫度為25℃左右D．實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明較低濃度的蘇丹紅毒性較小2（萊蕪市2022屆高三上學(xué)期期末）.下列實(shí)驗(yàn)試劑與作用或?qū)?yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果不相符的是A.生長(zhǎng)素一一染色體數(shù)目加倍，形成無(wú)籽果實(shí)B.斐林試劑一一鑒定還原糖，產(chǎn)生磚紅色沉淀C.秋水仙素一一基因突變，培育生物新品種D.龍膽紫一一染色體著色，觀察細(xì)胞分裂中染色體行為3（萊蕪市2022屆高三上學(xué)期期末）.花藥離體培養(yǎng)過(guò)程中不涉及A.有絲分裂和細(xì)胞分化B.染色體變異和細(xì)胞全能性C.減數(shù)分裂和配子形成的復(fù)制和基因表達(dá)4（無(wú)錫一中2022屆高三上學(xué)期期中）、下圖為處于不同分裂時(shí)期的某生物的細(xì)胞示意圖，下列敘述正確的是A．甲、乙、丙中都有同源染色體 B．卵巢中不可能同時(shí)出現(xiàn)這三種細(xì)胞C．能夠出現(xiàn)基因重組的是乙 D．丙的子細(xì)胞是精細(xì)胞5（無(wú)錫一中2022屆高三上學(xué)期期中）、一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個(gè)基因型為XhXhY患血友病的孩子（h為血友病基因）。形成該個(gè)體的異常配子，最可能來(lái)自下列哪個(gè)性原細(xì)胞（只考慮性染色體及其上相應(yīng)基因）（D）6（無(wú)錫一中2022屆高三上學(xué)期期中）、以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。下列有關(guān)說(shuō)法，正確的是 （）A．甲病不可能是伴X隱性遺傳病 B．乙病是伴X顯性遺傳病C．患乙病的男性一般多于女性 D．1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病7（泰州中學(xué)2022屆高三上學(xué)期期中）．黃曲霉毒素是主要由黃曲霉菌產(chǎn)生的可致癌毒素，其生物合成受多個(gè)基因控制，也受溫度、pH等因素影響，下列選項(xiàng)正確的是A．環(huán)境因子不影響生物體的表現(xiàn)型 B．不產(chǎn)生黃曲霉毒素菌株的基因型都相同C．黃曲霉毒素致癌是表現(xiàn)型 D．黃曲霉菌產(chǎn)生黃曲霉毒素是表現(xiàn)型8（北京市101中學(xué)2022屆高三上學(xué)期統(tǒng)考二）.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生育了一個(gè)患紅綠色盲的兒子，且兒子的性染色體也比別的男孩多一條，為XXY。下列關(guān)于病因的判斷中正確的是A.問(wèn)題在于父親，減數(shù)第一次分裂時(shí)細(xì)胞中XY染色體沒(méi)有分開，進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞B.問(wèn)題在于父親，減數(shù)第二次分裂時(shí)細(xì)胞中XY染色體沒(méi)有分開，進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞C.問(wèn)題在于母親，減數(shù)第一次分裂時(shí)細(xì)胞中XX染色體沒(méi)有分開，進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞D.問(wèn)題在于母親，減數(shù)第二次分裂時(shí)細(xì)胞中XX染色體沒(méi)有分開，進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞9（陜西師大附中2022屆高三10月月考）.下圖為家族性高膽固醇血癥病因的示意圖。下列對(duì)示意圖的敘述中，錯(cuò)誤的是A、患者肝細(xì)胞中的膽固醇水平很高B、該病的直接病因是患者肝細(xì)胞膜上的脂質(zhì)受體有缺失C、該病可能會(huì)引發(fā)血管硬化等心血管疾病D、該病的根本原因是基因突變導(dǎo)致遺傳信息發(fā)生了改變10(哈九中2022屆高三上學(xué)期11月月考)．mRNA上決定氨基酸的某個(gè)密碼子的一個(gè)堿基發(fā)生替換，則識(shí)別該密碼子的tRNA及轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸發(fā)生的變化是 （）A．tRNA一定改變，氨基酸一定改變 B．tRNA不一定改變，氨基酸不一定改變C．tRNA一定改變，氨基酸不一定改變 D．tRNA不一定改變，氨基酸一定改變11(哈九中2022屆高三上學(xué)期11月月考)．妻子正常，丈夫患下列哪種病，妻子在懷孕后有必要鑒定胎兒性別 （）A．白化病 B．2l三體綜合征 C．抗維生素D佝僂病 D．血友病12(哈九中2022屆高三上學(xué)期11月月考)．利用某種植物的花粉離體培養(yǎng)得到的植物體基因型為AABB。這種植物正常體細(xì)胞的染色體組成是D13(哈九中2022屆高三上學(xué)期11月月考)．下列變異中，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是 （）A．果蠅第Ⅱ號(hào)染色體上的片段與Ⅲ號(hào)染色體上的片段發(fā)生交換B．染色體中DNA的一個(gè)堿基對(duì)缺失C．將人類胰島素基因與大腸桿菌DNA分子拼接，利用細(xì)菌發(fā)酵生產(chǎn)人類胰島素D．同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換14(哈九中2022屆高三上學(xué)期11月月考)．紫外線具有殺菌和誘變功能。用相同劑量、不同波長(zhǎng)的紫外線處理兩組等量的酵母菌，結(jié)果見下表。據(jù)表推斷，在選育優(yōu)良菌種時(shí)，應(yīng)采用的紫外線波長(zhǎng)及依據(jù)是（）紫外線波長(zhǎng)（nm）存活率（%）突變數(shù)（個(gè)）2606050～1002801000～1 A．260nm；酵母菌存活率較低 B．260nm；酵母菌突變數(shù)多C．280nm；酵母菌存活率高D．280nm；酵母菌突變數(shù)少15(哈九中2022屆高三上學(xué)期11月月考)．下列說(shuō)法完全正確的項(xiàng)數(shù)是：①將某精原細(xì)胞全部DNA的每條單鏈用15N標(biāo)記后轉(zhuǎn)入含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，若進(jìn)行減數(shù)分裂形成四個(gè)精子細(xì)胞，則所有細(xì)胞均含有15N②受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方③用基因型為DdTt的植株進(jìn)行單倍體育種，將收獲的種子種植并自交，后代約有1/16為純合體④細(xì)菌分裂生殖時(shí)，導(dǎo)致子代之間差異的可能原因是基因突變和染色體變異。A．一項(xiàng) B．二項(xiàng) C．三項(xiàng) D．四項(xiàng)16(哈九中2022屆高三上學(xué)期11月月考)．四倍體AAaa與二倍體Aa雜交，子代的基因型比例為（）A．1︰4︰4︰1 B．1︰2︰2︰1 C．1︰3︰3︰1 D．1︰5︰5︰117(溫州十校聯(lián)合體2022屆高三上學(xué)期期初聯(lián)考)．右圖為某單基因遺傳病系譜圖，4號(hào)和6號(hào)表示男性患者，則3號(hào)是雜合子的概率為（）A．2/3B．1/218.(溫州十校聯(lián)合體2022屆高三上學(xué)期期初聯(lián)考)如果科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)，成功改造了某女性血友病的造血干細(xì)胞，使其凝血功能全部恢復(fù)正常。那么她與正常男性婚后所生子女中（）A．兒子、女兒全部正常B、兒子、女兒各有一半正常C．兒子全部有病、女兒全部正常D．兒子全部正常、女兒全部有病19(安師大附中2022屆高三第三次模擬考試).某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病，相關(guān)分析不正確的是A．甲病是常染色體，乙病是伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ—3的致病基因均來(lái)自于Ⅰ—2C．Ⅱ—2有一種基因型，Ⅲ—8基因型有四種可能D．若Ⅲ—4與Ⅲ—5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/1220(北師大附中2022屆上學(xué)期高三開學(xué)測(cè)試).血友病是由位于X染色體的隱性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（）A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.男患者與不患病女子結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子患病女兒正常D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因21.(北師大附中2022屆上學(xué)期高三開學(xué)測(cè)試)某家庭父親正常，母親色覺表現(xiàn)正常（其父為色盲），生了一個(gè)性染色體為XXY的色盲的兒子（患者無(wú)生育能力）。產(chǎn)生這種染色體數(shù)目變異的原因可能是（）A.胚胎發(fā)育的卵裂階段出現(xiàn)異常B.正常的卵與異常的精子結(jié)合C.異常的卵與正常的精子結(jié)合D.異常的卵與異常的精子結(jié)合22(北師大附中2022屆上學(xué)期高三開學(xué)測(cè)試).優(yōu)生學(xué)是利用遺傳學(xué)原理改善人類遺傳素質(zhì)、預(yù)防傳染病發(fā)生的一門科學(xué)。以下屬于優(yōu)生措施的是（）①提倡婚前檢查②提倡適齡生育③選擇性流產(chǎn)④選擇胎兒性別⑤進(jìn)行遺傳咨詢A.①②③⑤B.①②④⑤C.②③④⑤D.①②③④23．（沭陽(yáng)夢(mèng)溪中學(xué)2022屆高三上學(xué)期期初質(zhì)量檢測(cè)）某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖。下列說(shuō)法正確的是A．該病為常染色體顯性遺傳病B．II-5是該病致病基因的攜帶者C．II-5和II-6再生患病男孩的概率為1/2D．III-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩24(安徽省合肥八中2022屆高三上學(xué)期第三次段考)癌細(xì)胞通常是由正常細(xì)胞的基因發(fā)生改變后形成的。癌細(xì)胞的特性包括細(xì)胞的無(wú)休止和無(wú)序的分裂，并有侵襲性（向周圍組織浸潤(rùn)）和轉(zhuǎn)移性。在過(guò)去的幾十年中出現(xiàn)了多種治療癌癥的方法，主要包括手術(shù)治療、放療、化療、激素治療、基因治療和免疫治療等。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題。（1）通常能夠引起基因改變的因素可能有（填寫序號(hào)）A．紫外線B．甘油C．肝炎病毒D．煤焦油及其衍生物E．葡萄糖F．尼古丁G．丙酮酸H．核輻射（2）上述因素使正常細(xì)胞中的基因和基因發(fā)生，從而導(dǎo)致癌變的發(fā)生。癌細(xì)胞具有侵襲性和轉(zhuǎn)移性，是由于。（3）化療時(shí)采用的烷化劑如二氯甲二乙胺能夠與DNA分子發(fā)生反應(yīng)，從而阻止參與DNA復(fù)制的酶與DNA相互作用。此類藥品作用于癌細(xì)胞周期的期?；熯€可以采用其他藥物，如5-氟尿嘧啶，它的結(jié)構(gòu)與尿嘧啶非常相似，可以干擾DNA復(fù)制以及的合成。（4）放療是利用放射線如放射性同位素產(chǎn)生的α、β、射線和各類X射紅治療或加速器產(chǎn)生的X射線、電子束、中子束、質(zhì)了束及其他粒子束等照射患處殺死癌細(xì)胞的一種方法。放療與化療相比，對(duì)患者全身正常細(xì)胞影響較小的是。（5）白血病又名血癌，是由增殖分化異常而引起的惡性增殖性疾病。目前能根治白血病的唯一方法是進(jìn)行（1）ACDFH（2）原癌基因抑癌基因基因突變細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使細(xì)胞間的黏著性減?。?）間RNA和蛋白質(zhì)（4）放療（5）造血干細(xì)胞干細(xì)胞移植25（泰州中學(xué)2022屆高三上學(xué)期期中）狗的皮毛顏色是由位于兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)基因（A，a和B，b）控制的，共有四種表現(xiàn)型：黑色（AB）、褐色（aaB）、紅色（Abb）和黃色（aabb）。（1）若右圖示為一只黑色狗（AaBb）產(chǎn)生的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，1位點(diǎn)為A，2位點(diǎn)為a，造成這一現(xiàn)象的可能原因是。（2）兩只黑色狗交配產(chǎn)下一只黃色雄性小狗，則它們?cè)偕乱恢患兒虾稚菩孕」返母怕适?。?）已知狗的一種隱性性狀由基因d控制，但不知控制該性狀的基因（d）是位于常染色體上，還是位于X染色體上（不考慮同源區(qū)段）。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查。調(diào)查方案：①尋找具有該隱性性狀的狗進(jìn)行調(diào)查。②統(tǒng)計(jì)具有該隱性性狀狗的來(lái)確定該基因的位置。（4）現(xiàn)有多對(duì)黑色雜合的狗，要選育出純合的紅色狗，請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出選育步驟（假設(shè)親本足夠多，產(chǎn)生的后代也足夠多）第一步，得到F1；第二步選擇F1中的狗進(jìn)行雜交。請(qǐng)用遺傳圖解和必要的文字說(shuō)明表示你從F1中選出純合紅色狗的過(guò)程：（1）基因突變、交叉互換（缺一不可）（2）1/32（3）性別比例（4）第一步選擇親本中多對(duì)雌雄個(gè)體進(jìn)行雜交（未寫“多對(duì)”不得分）；第二步（如下圖）26（無(wú)錫一中2022屆高三上學(xué)期期中）甲圖示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。（1）苯丙酮尿癥患者毛發(fā)和膚色淺，血液中苯丙氨酸及其酮酸含量高，但酪氨酸的含量低，患者體內(nèi)高濃度的苯丙酮酸會(huì)損害大腦，據(jù)甲圖分析，這是因?yàn)榭刂泼福ㄌ钚蛱?hào)）的基因發(fā)生突變，導(dǎo)致代謝異常。白化病患者細(xì)胞內(nèi)缺乏黑色素，根據(jù)甲圖分析可能原因是控制酶（填序號(hào)）的基因發(fā)生突變，導(dǎo)致代謝異常。（2）乙圖中Ⅱ1患苯丙酮尿癥，Ⅱ3患尿黑酸癥，Ⅱ4患血友?。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們位于三對(duì)同源染色體上）。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。①Ⅱ1的基因型是；I4的基因型是。②Ⅱ3已經(jīng)懷孕，她生一個(gè)健康的男孩的概率是。（3）Ⅱ1在妊娠時(shí)，經(jīng)產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)胎兒的基因型正常，但胎兒的大腦發(fā)育有一定的損傷，其原因是。27（無(wú)錫一中2022屆高三上學(xué)期期中）孔雀魚是一種常見的觀賞魚，其性別決定方式屬于XY型，是非常好的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。幾十年前，德國(guó)的一位育種者在眾多的孔雀魚幼魚中發(fā)現(xiàn)一條身體后半部為暗色的個(gè)體，并以此個(gè)體為基礎(chǔ)培育出了“禮服”品種。用“禮服”品種的雌魚作親本（P）與其它品種的雄魚雜交，所得子代（F1）個(gè)體中，雌雄魚均表現(xiàn)“禮服”性狀；將子代（F1）雌雄個(gè)體自由交配，所得子代（F2）個(gè)體中，雌魚均表現(xiàn)“禮服”性狀，雄魚表現(xiàn)為1／2“禮服”性狀、1／2無(wú)“禮服性狀。請(qǐng)用“假說(shuō)一演繹法”對(duì)“禮服”性狀的遺傳進(jìn)行研究。（1）發(fā)現(xiàn)問(wèn)題：在研究中發(fā)現(xiàn)“禮服”性狀的遺傳與相關(guān)聯(lián)。（2）作出假設(shè)：“禮服”為（顯性或隱性）性狀，控制該性狀的基因位于染色體上。（3）演繹推理：題干Ft中雌雄性個(gè)體的基因型分別是（分別用A、a表示顯隱性基因），F(xiàn)2中雌魚基因型是，雄魚基因型是。（4）實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)：請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證假設(shè)（2分）。（5）根據(jù)你的假設(shè)，請(qǐng)預(yù)測(cè)F2個(gè)體自由交配所得F3的性狀表現(xiàn)型之比為：雌“禮服”：雌無(wú)“禮服”：雄“禮服”：雄無(wú)“禮服”。28（萊蕪市2022屆高三上學(xué)期期末）某科學(xué)小組對(duì)切爾諾貝利核泄露事故前后的某種雌雄異株植物(性染色體為XY型)進(jìn)行研究，發(fā)硯了一性狀與野生植株有明顯差異的突變雄株。經(jīng)檢測(cè)，該突變植株的突變性狀由某條染色體上的個(gè)基因突變產(chǎn)生(相關(guān)基因用A、a表示)。在事故前，這種突變類型的植株并不存在。請(qǐng)回答:(1)基因突變通常發(fā)生在生長(zhǎng)旺盛的部位，原因是。(2)A與a的本質(zhì)區(qū)別是。若要進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性及其位置，基本思路是:選擇與雜交，然后觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的個(gè)體數(shù)量(數(shù)量足夠多)，并計(jì)算Q和P值(如下表所示)(3)結(jié)果預(yù)測(cè)與結(jié)論①如果Q和P值分別為1、0，則突變基因位于Y染色體上。②護(hù)果Q和P值分別為0、1，則突變基因位于染色體上，且為性。③如果Q和P值為0、0，則突變基因位于染色體上切為性。④如果Q和P值分別為1/2、1/2，則突變基因位于染色體上且為性。(1)生長(zhǎng)旺盛的部位細(xì)胞DNA復(fù)制旺盛(2)堿基序列不同