選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章單元測(cè)試題2

選修5《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》第三章單元測(cè)試題一選題本題包括7題，每小題3分，共21分，每小題只有個(gè)選項(xiàng)符合題意）1．下列物質(zhì)中，不能使酸性KMnO溶褪色的是（）4①乙烯②烷③苯④乙炔⑤二氧化硫⑥甲苯⑦⑧戊二烯A．②③⑥

B．②③⑤⑥⑦⑧

C．②⑤⑦

D．②⑦．現(xiàn)有三組混合液）甲酸乙酯和乙酸鈉）乙醇和丁醇）化鈉和單質(zhì)溴的水溶液，分離以上各混合液的正確方法依此是（）A．分液、萃取、蒸餾C．取、蒸餾、分液．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖，則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有：①取代②加成③消去

B萃取、分液、蒸餾D．液蒸餾、萃取CHCOO3CH2=CHCH2CHCH2COOH④酯化⑤水⑥化⑦中和)OH①③⑤⑥B.②③④⑤⑥C.①②③④⑤⑥D(zhuǎn).①②③④⑤⑥⑦．下列各組物質(zhì)中，不屬于同系物的()CH與—CH=CH2

≡與CH——C≡CH3C.與CHCHOH3．已知A物的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：，lmolA與量的NaOH溶混合共熱，充分反應(yīng)后最多消耗物質(zhì)的量為（）A6molB．7mol．8mo1D．．某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可得銀等量的該醛完全燃燒時(shí)，可生成水則該醛可能是（）A乙醛

B、丙醛

C、醛

D、烯（-CHO）22COONa

COONa．將

OCOCH

轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>

OH

的方法為（）A．與足量的NaOH溶共熱后，再通入CO2C稀共后入足量的NaCO24

B．溶液加熱，通入足量的HClD與共后加入足量的24二、選題（每題有～2正確答案每小題4分共分．乙醇分子中各化學(xué)鍵如圖所示，對(duì)乙醇在各種反應(yīng)中應(yīng)斷裂的鍵說(shuō)明不正確的()A．和金屬鈉作用時(shí)，鍵①斷裂

HH

②①H————HHH⑤④

③

B．濃硫酸共熱至℃，鍵②和⑤斷裂C．乙酸、濃硫酸共熱時(shí)，鍵②斷裂D．銅化下和氧氣反應(yīng)時(shí)，鍵①和③斷裂9.八茴香是中國(guó)傳統(tǒng)的香料和中藥，八角茴香含有一種重要成分莽草酸，莽草酸是目前世界上被證明是對(duì)抗禽流感的唯一良方—“達(dá)菲”的原材料。莽草結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖：下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是（）A該化合物的分子式為CHO711B該化合物的分子處于同一平面的原子只有4個(gè)C．化合物在濃硫酸作用下加熱可得到對(duì)羥基苯甲酸D．該化合物可以與溴水、NaOH、NaHCO生反應(yīng)。3

酸的．分子式HO的機(jī)物與硫酸溶液共熱可得有機(jī)物A和將A氧化最終可得，B4和為系物。若可生鏡反應(yīng)，則原有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式()A．HCOOCHCH223C．CHCHCOOCH323

B．CHCH323D．HCOOCH(CH)3211．咖啡酸具有止血、鎮(zhèn)咳、祛痰等療效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列有關(guān)咖啡酸的說(shuō)法中，不正確的是A．咖啡酸分子中的所有原子不可能共平面

HO——＝CH—COOHHO

。B．啡酸可以發(fā)生還原、酯化、加聚、顯色等反應(yīng)C．mol咖酸可與Br發(fā)生反應(yīng)2D．mol咖酸與溶反最多消耗1mol的NaOH．化合物丙由如下反應(yīng)制得：HSO（）Br（）242CHOCH4108丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能()

CHBr（）48A．CHBrCHBrB．CHBr)3232C．CHBr(CH)CHBrD)Br223三、填空題本大題5個(gè)小題，共49）（4分）現(xiàn)有九種有機(jī)物：①乙醇②甲苯③苯酚④甘油⑤甲烷⑥甲醛⑦甲酸⑧乙烯⑨乙炔，將序號(hào)填入下列相應(yīng)的空格中：（1）常溫下能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)的是；（2）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是___________14．6分）在某有機(jī)物A子其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。則的該有機(jī)物跟足量的金屬鈉反應(yīng)可以產(chǎn)生,1mol2該有機(jī)物可以跟_________molNaHCO應(yīng)1mol有機(jī)物可3以跟_________molNaOH反應(yīng).15分）實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的裝置如下圖所示，請(qǐng)回答：（1）反應(yīng)中濃硫酸起劑和劑的作用。

（2）加熱前應(yīng)該在燒瓶?jī)?nèi)放入少量碎瓷片，它的作用是（3）溫度計(jì)的作用是。（4）該實(shí)驗(yàn)可能產(chǎn)生的主要的有機(jī)副產(chǎn)物是。（5）制取乙烯的反應(yīng)類(lèi)型是，反應(yīng)的化學(xué)方程式是：

___。（分）醫(yī)藥阿斯匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1示：圖1

圖2試根據(jù)阿斯匹林的結(jié)構(gòu)回答；⑴阿斯匹林看成酯類(lèi)物質(zhì)，口服后，在胃腸酶的作用下，阿斯匹林發(fā)生水解反應(yīng)，生成A和B種物質(zhì)。其中A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為⑵阿斯匹林跟小蘇打同時(shí)服用，可使上述水解產(chǎn)物A與小蘇打反應(yīng)，生成可溶性鹽隨尿液排出，此可溶性鹽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是⑶上述水解產(chǎn)物A與氫氧鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為⑷上述水解產(chǎn)物B與乙醇、濃硫酸共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式26.（12分）松油醇是一種調(diào)香香精，它α、、γ三種同分異構(gòu)體組成的混合物，可由松節(jié)油分餾產(chǎn)品A（下式中的18為區(qū)分兩個(gè)羥基而人為加上去的）經(jīng)下列反應(yīng)制得：（1）α－松油醇的分子式（2）α－松油醇所屬的有機(jī)物類(lèi)別是（多選扣分）（）醇（b）酚（c）飽和一元醇（3）α－松油醇能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是（多選扣分）（）加成（b）水解（c）氧化

-E-E（4）在許多香料中松油醇還有少量以酯的形式出現(xiàn)，寫(xiě)和α－松油醇反應(yīng)的化學(xué)方程式：（5）寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：β－松油醇，γ松油醇。1713）下列是A、B、、D、、F、G、H及丙二酸（HOOCCH）2間轉(zhuǎn)化反應(yīng)的關(guān)系圖。A一種鏈狀羧酸，分子式為CH；F含有由七個(gè)342原子構(gòu)成的環(huán)；H是一種高分子化合物。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：A

HBr

B

①水溶液②H/HO

D

濃HSO2?

4

F一定條件

C

①水溶液②H/HOO/Cu2H

G

32?

丙二酸（1）C的構(gòu)簡(jiǎn)式：____；F的結(jié)構(gòu)式：。（2）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類(lèi)型：①A→H的化學(xué)方程式：②BNaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：③G→丙二酸的化學(xué)方程式：_________________

反應(yīng)類(lèi)型_反應(yīng)類(lèi)型型反應(yīng)類(lèi)型：四