污染指數(shù)SDI測(cè)定方法

污染指數(shù)（SDI）測(cè)定方法：10.1SDDI測(cè)定概要要：SDI測(cè)定是基基于阻塞系數(shù)數(shù)（PI，%）的測(cè)定。測(cè)測(cè)定是在&447mm的0.45μμm的微孔濾濾膜上連續(xù)加加入一定壓力力（30PSSI，相當(dāng)于于2.1kgg/cm2）的被測(cè)定定水，記錄下下濾得5000ml水所需需的時(shí)間Ti（秒）和155分鐘后再次次濾得5000ml水所需需的時(shí)間Tf（秒），按按下式求得阻阻塞系數(shù)PII（%）。PI=（1－TTi/Tf）×100SDI=PI//15式中15是155分鐘。當(dāng)水水中的污染物物質(zhì)較高時(shí)，濾濾水量可取1100ml、200mll、300mll等，間隔時(shí)時(shí)間可改為110分鐘、5分鐘等。10.2測(cè)定SSDI的步驟驟：將SDI測(cè)定儀儀連接到取樣樣點(diǎn)上（此時(shí)時(shí)在測(cè)定儀內(nèi)不裝濾膜）。打開(kāi)測(cè)定儀上的的閥門(mén)，對(duì)系系統(tǒng)進(jìn)行徹底底沖洗數(shù)分鐘。關(guān)閉測(cè)定儀上的的閥門(mén)，然后后用鈍頭的鑷鑷子把0.445μm的濾膜放入入濾膜夾具內(nèi)內(nèi)。確認(rèn)O形圈完好好，將O形圈準(zhǔn)確放放在濾膜上，隨后將上半個(gè)濾濾膜夾具蓋好好，并用螺栓栓固定。稍開(kāi)閥門(mén)，在水水流動(dòng)的情況況下，慢慢擰擰松1-2個(gè)蝶形螺栓以排除除濾膜處的空空氣。確信空氣已全部部排盡且保持持水流連續(xù)的的基礎(chǔ)上，重重新擰緊蝶形形螺栓。完全打開(kāi)閥門(mén)并并調(diào)整壓力調(diào)調(diào)節(jié)器，直至至壓力保持在在30psi為止。（如如果整定值達(dá)達(dá)不到30pssi時(shí)，則可在在現(xiàn)有壓力下下試驗(yàn)，但不不能低于15pssi。）用合適的容器來(lái)來(lái)收集水樣，在在水樣剛進(jìn)入入容器時(shí)即用用秒表開(kāi)始記記錄，收取500ml水樣所需的的時(shí)間為T(mén)O（秒）。水樣繼續(xù)流動(dòng)115分鐘后，再再次用容器收收集水樣500ml并記錄收集集水樣所花的的時(shí)間，記作作T15（秒）。關(guān)閉取樣進(jìn)水球球閥，松開(kāi)微微孔膜過(guò)濾容容器的蝶形螺螺栓，將濾膜膜取出保存（作作為進(jìn)行物理理化學(xué)試驗(yàn)的的樣品）。擦擦干微孔過(guò)濾濾器及微孔濾濾膜支撐孔板板。10.3測(cè)定結(jié)結(jié)果計(jì)算a.當(dāng)試驗(yàn)過(guò)過(guò)程中壓力為為30pssi時(shí)，按照下下式計(jì)算SDI值：SDI=（1－Ti/Tf）×100/115b.當(dāng)測(cè)量過(guò)程程中壓力打不不到30psi時(shí),可改用現(xiàn)有有壓力，但測(cè)測(cè)得的SDI值必須換算算到30pssi時(shí)的SDI值，方法如如下：%Pp=（1－－Ti/T15）×100（%Pp為非標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)壓力300psi時(shí)時(shí)的阻塞指數(shù)數(shù)）SDI=%P330/15注意：A.每次試驗(yàn)過(guò)過(guò)程中壓力要要穩(wěn)定，壓力力波動(dòng)不得超超過(guò)±5%，否則試試驗(yàn)作廢。B.選定收集集水樣量應(yīng)為為500mll（或其他確確定的水量值值）；兩次收收集水樣的時(shí)時(shí)間間隔為115分鐘。C.當(dāng)T155是Ti的4倍時(shí)，SDII值是5；如果水樣樣完全將膜片片堵住時(shí)，SSDI15值為6.7。附二濁度測(cè)定方方法水的渾濁度，簡(jiǎn)簡(jiǎn)稱濁度，是是指水體中除除極易沉淀的的物質(zhì)外，含含有不同大小小、比重、形形態(tài)的懸浮物物質(zhì)、膠體物物質(zhì)、浮游生生物和微生物物等雜質(zhì)，這這些物質(zhì)能對(duì)對(duì)光線的散射射和吸收產(chǎn)生生光學(xué)反應(yīng)，因因此，利用光光學(xué)效應(yīng)的原原理測(cè)定水中中渾濁度是評(píng)評(píng)定水質(zhì)感官官性重要指標(biāo)標(biāo)之一。渾濁度的標(biāo)準(zhǔn)單單位，是以不不溶解硅如漂漂白土、高嶺嶺土等在蒸餾餾水中所產(chǎn)生生的光學(xué)阻礙礙現(xiàn)象為基礎(chǔ)礎(chǔ)，規(guī)定1mgSiOO2/L所構(gòu)成的的渾濁度為1度。生活飲飲用水衛(wèi)生標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定濁度度不得大于3度。水樣渾濁度的測(cè)測(cè)定常用光電電比色法測(cè)定定。光電式濁度儀測(cè)測(cè)定法一、原理光電濁度儀是利利用一穩(wěn)定的的光源通過(guò)被被水樣直射至至光電池(硒光電池或或硅光電池)。當(dāng)水中的的懸浮物和膠膠體顆粒越多多、則透射光光愈強(qiáng)，當(dāng)透透射光強(qiáng)弱受受到不同程度度變化時(shí)，在在光電池上也也產(chǎn)生相應(yīng)變變化的電流強(qiáng)強(qiáng)度，直接推推動(dòng)直流輸出出電表，從表表面上直接讀讀出水樣的渾渾濁度。二、儀器GDS—3型光光電式渾濁度度儀。三、測(cè)定步驟儀器接通電源，將將穩(wěn)壓器、光光源燈預(yù)熱15—30分鐘。測(cè)定低濁度（00—30毫克/升）用長(zhǎng)水樣槽，將將零濁度水倒倒入水樣槽至至水位線，然然后將水樣槽槽放入儀器測(cè)測(cè)量室（水樣樣槽有號(hào)碼的的一面對(duì)著測(cè)測(cè)量室右端），蓋蓋上蓋子，緩緩慢地旋轉(zhuǎn)穩(wěn)穩(wěn)壓器上的微微調(diào)，調(diào)節(jié)至至儀表零度處處，然后取出出水樣槽。將被測(cè)水樣倒入入水樣槽至水水位線，然后后放入儀器測(cè)測(cè)量室，蓋上上蓋子，從儀儀表上直接讀讀出濁度數(shù)。測(cè)定高濁度（220—100毫克/升）用短水樣槽，將將零度濁度水水倒入水樣槽槽至水位線，然然后把20毫克/升基準(zhǔn)濁度度板對(duì)著水樣樣槽有號(hào)碼一一端插入，將將水樣槽放入入測(cè)量室（將將有20毫克/升基準(zhǔn)濁度度板一面對(duì)著著測(cè)量室右端端），蓋上蓋蓋子，緩慢地地旋轉(zhuǎn)穩(wěn)壓器器上的微調(diào)，調(diào)調(diào)至儀表右端端20度處，取出出水槽。取出20毫克//升基準(zhǔn)濁度度板，將被測(cè)測(cè)水樣倒入水水樣槽至水位位線，然后將將水樣槽放入入儀器測(cè)量室室，蓋上蓋子子，從儀表上上直接讀出濁濁度數(shù)。如渾濁超過(guò)1000毫克/升時(shí)，可用用零度水進(jìn)行行稀釋后再行行測(cè)定，從儀儀表濁度數(shù)乘乘上稀釋倍數(shù)數(shù)。零度蒸餾水用雙雙重蒸餾水，或或經(jīng)過(guò)通徑為為0.2微米的超濾濾膜濾過(guò)的蒸蒸餾水。四、注意事項(xiàng)：：儀器用于實(shí)驗(yàn)測(cè)測(cè)定水的渾濁濁度，測(cè)量范范圍分為二檔檔，測(cè)定0~30°低濁度檔時(shí)時(shí)取用水長(zhǎng)樣樣匣，20~1000°高濁度檔時(shí)時(shí)取用短水樣樣匣。測(cè)定前數(shù)分鐘應(yīng)應(yīng)先開(kāi)啟穩(wěn)壓壓電源使光源源預(yù)熱，然后后再行測(cè)定。使使用完畢后，應(yīng)應(yīng)立即關(guān)閉電電源，以免光光源老化而影影響使用壽命命。水樣匣必須勤清清洗，特別是是在測(cè)定高濁濁度水樣后立立即測(cè)定低濁濁度水樣時(shí)更更應(yīng)清洗，否否則會(huì)影響測(cè)測(cè)定的正確性性。清洗方法法是：用帶橡橡皮頭的玻璃璃棒輕輕揩擦擦透光玻璃的的內(nèi)側(cè)，勿使使沾污。水樣倒入水樣匣匣后必須用清清潔而干燥的的白布揩擦水水樣匣外部，以以免殘留水漬漬而影響透光光率。在相對(duì)濕度較大大的條件下使使用時(shí)，應(yīng)采采取快速和瞬瞬時(shí)讀數(shù)，以以減少誤差。表中指示的讀數(shù)數(shù)即為渾濁度度，并注意低低濁度檔（0~30°）或高濁度度檔（20~1000°）。附三：余氯測(cè)定方方法余氯是指水經(jīng)加加氯消毒，接接觸一定時(shí)間間后，余留在在水中的氯。余氯有三種形式式：總余氯：包括HHOCl，NH2Cl，NHCl2等。化合余氯：包括括NH2Cl，NHCl2及其他氯胺胺類化合物。游離余氯：包括括HOCl及OCl-等。余氯可用鄰聯(lián)甲甲苯胺比色法法、鄰聯(lián)甲苯苯胺－亞砷酸酸鹽比色法、N，N-乙基對(duì)苯胺-硫酸亞鐵胺胺容量法測(cè)定定。下面介紹紹較簡(jiǎn)單方便的的鄰聯(lián)甲苯胺胺比色法，可可測(cè)定總余氯氯及游離余氯氯。鄰聯(lián)甲苯胺比色色法一、應(yīng)用范圍本法適用于測(cè)定定生活飲用水水及其水源水水的總余氯及及游離余氯。水中含有懸浮性性物質(zhì)時(shí)干擾擾測(cè)定，可用用離心法去除除。干擾物質(zhì)質(zhì)的最高允許許含量如下：：高鐵：0.2mgg/l；四價(jià)錳錳：0.01mmg/l；亞硝酸鹽鹽：0.2mg/l。本法最低檢測(cè)濃濃度為0.01mmg/l余氯。二、原理在pH值小于11.8的酸性溶液液中，余氯與與鄰聯(lián)甲苯胺胺反應(yīng)，生成黃色的的醌式化合物物，用目視法法進(jìn)行比色定定量：還可用用重鉻酸鉀－－鉻酸鉀溶液液配制的永久久性余氯標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)溶液進(jìn)行目目視比色。三、永久性余氯氯比色溶液的的配制磷酸鹽緩沖貯備備溶液：將無(wú)無(wú)水磷酸氫二二鈉（Na2HPO4）和無(wú)水磷酸酸二氫鉀(KH2PO4)置于105℃烘箱內(nèi)2h，冷卻后，分分別稱取22.866g和46.144g。將此兩種試試劑共溶于純純水中，并稀稀釋至1000mml。至少靜置4天，使其中中膠狀雜質(zhì)凝凝聚沉淀，過(guò)過(guò)濾。磷酸鹽緩沖溶液液(pH6..45)：吸取200.00ml磷酸鹽緩沖沖貯備溶液，加加純水稀釋至至1000mml。重鉻酸鉀-鉻酸酸鉀溶液：稱稱取0.15550g干燥的重鉻鉻酸鉀(K2Cr2O7)及0.46550g鉻酸鉀(K2CrO4)，溶于磷酸酸鹽緩沖溶液液中，并定容至1000mml。此溶液所所產(chǎn)生的顏色色相當(dāng)于1mg／L余氯與鄰聯(lián)聯(lián)甲苯胺所產(chǎn)產(chǎn)生的顏色。0.01～1..0mg／L永久性余氯氯標(biāo)準(zhǔn)比色管管的配制方法法：按表21所列數(shù)量，吸吸取重鉻酸鉀鉀-鉻酸鉀溶液液，分別注入入50ml刻度具塞比比色管中，用用磷酸鹽緩沖沖溶液稀釋至至50ml刻度。避免免日光照射，可可保存6個(gè)月。若水樣余氯大于于1mg／L，則需將重重鉻酸鉀－鉻鉻酸鉀溶液的的量增加10倍，配成相相當(dāng)于10mg／L余氯的標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)色，再適當(dāng)當(dāng)稀釋，即為所需的的較濃余氯標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)色列。永久性余氯標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)比色溶液的的配制余氯，mg／LL重鉻酸鉀－鉻酸酸鉀溶液，ml余氯，mg／LL重鉻酸鉀－鉻酸酸鉀溶液，ml0.010.030.050.100.200.300.400.51.52.55.010.015.020.00.500.600.700.800.901.0025.030.035.040.045.060.0四、試劑鄰聯(lián)甲苯胺溶液液：稱取1.35g二鹽酸鄰聯(lián)聯(lián)甲苯胺〔(C6H3CH3NH3)2·2HCl〕，溶于500ml純水中，在在不停攪拌下下將此溶液加加至150ml濃鹽酸與350mll純水的混合合液中，盛于于棕色瓶?jī)?nèi)，在在室溫下保存存，可使用6個(gè)月。當(dāng)溫溫度低于0℃，鄰聯(lián)甲苯苯胺將析出，不不中易再溶解解。五、步驟取配制永久性作作氯標(biāo)準(zhǔn)比色色管用的同型型50ml比色管，先放入2.55ml鄰聯(lián)甲苯胺胺溶液，再加加入澄清水樣樣50.0mml，混合均勻勻。水樣的溫度度最好為15～20℃，如低于此此溫度，應(yīng)先先將水樣管放放入溫水浴中中，使溫度提提高到15～20