【課件】伴性遺傳課件人教版必修2

第2章第3節(jié)伴性遺傳紅綠色盲檢查圖紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性?？咕S生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。【討論】①上述兩種遺傳病有什么特點(diǎn)？②為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)?紅綠色盲檢查圖紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系。討論2：為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢?紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染色體上，但紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因，而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因。1.XY型：(哺乳動(dòng)物、很多種類的昆蟲、很多雌雄異株的植物)雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示一、性別的決定方式2.ZW型：（鳥類、爬行類和少數(shù)昆蟲類）雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示雄性♂zz

雌性♀zw親代配子子代22+X22+X22+Y22對(duì)常+XX♀22對(duì)+XY♂×22對(duì)+XX♀22對(duì)+XY♂1：1【討論】為什么人類的性別比總是接近于1：1？生男生女，由誰決定？何時(shí)決定？

一定傳給女兒

一定傳給兒子XY1：1

一定來自母親

一定來自父親YX一、性別的決定方式ZW型3.染色體數(shù)目決定性別：如螞蟻、蜜蜂等♀（雌性）：性染色體組成是XX?！幔ㄐ坌裕盒匀旧w組成是X（即只有一條X染色體，而沒有Y染色體）如蝗蟲、蟑螂等性別決定屬于XO型

3.XO型性別決定4.環(huán)境因子決定型（鱷魚、烏龜?shù)龋觚斅言?0～27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30～35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。鱷魚在30℃及以下溫度孵化時(shí)，全為雌性；32℃孵化時(shí)，雄性約占85%，雌性占15%。一、性別的決定方式?jīng)Q定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。X染色體Y染色體人類性染色體果蠅染色體若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關(guān)二、伴性遺傳【注意】并非所有生物都有性染色體，只有雌雄異體（雌雄異株，植物如：楊、柳）的生物才有性染色體；例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均沒有性染色體概念(1)在果蠅中，X、Y這兩條性染色體相比較，X染色體比Y染色體短；在人體中，X染色體比Y染色體長(zhǎng)。(2)性染色體與性別決定有關(guān)，但并不是其上的基因都是決定性別的。如人類紅綠色盲基因、血友病基因、果蠅的眼色基因等位于X染色體上，但不決定性別。同理，哺乳動(dòng)物的Y染色體上有許多個(gè)基因，而決定睪丸發(fā)生的基因(SRY基因)只是其中一個(gè)。伴X遺傳伴Y染色體遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X和Y染色體遺傳（X和Y同源區(qū)段）：（Y非同源區(qū)段）：（X非同源區(qū)段）：決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。二、伴性遺傳概念若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關(guān)從性遺傳的表現(xiàn)與性別也有一定的關(guān)聯(lián)它與伴性遺傳的本質(zhì)區(qū)別是？紅綠色盲癥的遺傳分析ⅠⅡ123127Ⅲ65412365498111210（1）這些患者都是什么性別？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？隱性基因，Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-6（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？男性，性別三、紅綠色盲癥紅綠色盲癥的遺傳分析ⅠⅡ123127Ⅲ65412365498111210（3）紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。（4）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？性染色體X染色體三、紅綠色盲癥項(xiàng)目女性男性基因型表型不同個(gè)體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解寫出人類正常色覺和紅綠色盲所有的基因型，相關(guān)基因用B/b表示XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY③XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY④

XBXB

×XbY②XbXb

×XbY三、紅綠色盲癥推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況XBYXBXBYXBXB男性正常女性攜帶者XbXBXbXbY男性色盲女性正常

1：1：1：1XBXbXBY③男性正常女性攜帶者×親代配子子代父親正常，女兒一定正常男性患者的色盲基因來自母親配子子代XBYXBXbYXBXb男性正常女性攜帶者XBXBXbY親代女性正常男性色盲×④1:1男性患者的色盲基因只能傳給女兒(1)色覺正常的女性純合子和男性紅綠色盲患者結(jié)婚，在他們的后代中，兒子色覺都正常；女兒都是紅綠色盲基因的攜帶者。(如圖甲)2．主要遺傳情況及其遺傳圖解圖甲：正常女性與男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解都繼承了來自母親的XB和父親的Xb(2)女性紅綠色盲基因的攜帶者和色覺正常的男性結(jié)婚，在他們的后代中，兒子有1/2正常，1/2為紅綠色盲；女兒都不是色盲，但有1/2是色盲基因的攜帶者。(如圖乙)圖乙：女性紅綠色盲基因攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解都繼承了來自父親的XB(3)女性紅綠色盲基因攜帶者和男性紅綠色盲患者結(jié)婚，在他們的后代中，兒子和女兒各有1/2為紅綠色盲。(如圖丙)圖丙：女性紅綠色盲基因攜帶者與男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解其后代表型及比例與常染色體遺傳病的測(cè)交后代表型及比例相同(4)女性紅綠色盲患者和色覺正常的男性結(jié)婚，在他們的后代中，兒子均為色盲，女兒均為攜帶者。(如圖丁)圖丁：女性紅綠色盲與正常男性婚配的遺傳圖解都繼承了來自母親的Xb三、紅綠色盲癥男性色盲⑤女性攜帶者女性色盲男性正常⑥XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲×XbXbXbXbY男性色盲女性攜帶者

1：1：1：1親代配子子代親代XbXbXBY配子子代XbYXBXbYXbXB男性色盲女性攜帶者×

1：1女患的父親，以及女患的兒子一定是色盲推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況三、紅綠色盲癥婚配方式男性色盲概率女性色盲概率1/201

01/21/2①

XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY③XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY④

XBXB

×XbY②XbXb

×XbY特點(diǎn)1：男性患者多于女性患者001100三、紅綠色盲癥XBYYXBXBXBXBYXBXBXBXbXBYYXbXbXBXbXbYXBXBYXb

XbY④③⑥⑤XbXbXbXbXb男→女→男→女（教材P36，第二段）特點(diǎn)2：交叉遺傳特點(diǎn)3：隔代遺傳三、紅綠色盲癥紅綠色盲癥的遺傳分析ⅠⅡ12127Ⅲ65123498111210伴X隱性遺傳病特點(diǎn)實(shí)例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色的遺傳①患者中男性多于女性②交叉遺傳，女患者的父親和兒子全患?、弁w現(xiàn)為隔代遺傳三、紅綠色盲癥人類紅綠色盲的特點(diǎn)及原因(1)患者中男性遠(yuǎn)多于女性。原因：男性只含一個(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。(2)男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。原因：男性的X染色體一定來源于母親，以后也一定只傳給他的女兒。(3)母病子必病，女病父必病。原因：如果母親患病，則其基因型為XbXb，那么無論她的哪一條X染色體遺傳給她的兒子，兒子的基因型都是XbY，一定患病。女兒患病其父親一定患病的原因相同。(1)各種生物細(xì)胞內(nèi)的染色體均可分為常染色體和性染色體(

)(2)XY型性別決定生物的X染色體都比Y染色體短(

)(3)性染色體與性別決定有關(guān)，其上的基因都決定性別(

)(4)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病(

)(5)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫的(

)(6)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來自父本(

)(7)母雞的性染色體組成是ZW(

)×判斷正誤×××××√2.右圖是人類血友病(伴X染色體隱性遺傳病)的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示患者)，分析回答下列問題：(1)該家族中4、6、13號(hào)個(gè)體的基因型分別為________________________。(2)第Ⅳ代的14號(hào)成員的致病基因是由第Ⅰ代中的__號(hào)傳遞來的。(3)據(jù)圖可知，該類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是___________________________________________________________________________。XbY、XBXb、XBXb或XBXB1

患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒隨堂演練以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因，你能根據(jù)家系圖找出依據(jù)嗎？(2)如果有個(gè)男性患該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況？(3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？1125432761832487659ⅠⅢⅡ顯性基因男患者的母親和女兒一定患病女性數(shù)量＞男性數(shù)量四、抗維生素D佝僂病性別女性

男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者患者正?；颊哒懗隹咕S生素D佝僂病患者與正常男女的基因型和表型，相關(guān)基因用D/d表示伴X顯性遺傳病特點(diǎn)①患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕②世代連續(xù)遺傳，通常代代患病③男患者的母親和女兒一定患?。ㄆ淠钙渑。┧?、抗維生素D佝僂病1.伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)及原因(1)女性患者多于男性患者。原因：女性有兩條X染色體，得到抗維生素D佝僂病基因D的概率比只有一條X染色體的男性大，只要一條X染色體上有該病致病基因就患病。(2)具有世代連續(xù)性。原因：抗維生素D佝僂病是顯性遺傳病。(3)男性患者的母親和女兒一定患病。原因：如果父親患病，則其基因型為XDY，那么他的X染色體一定來源于他的母親并傳給他的女兒，母親和女兒的基因型為XDX－，一定患病。外耳道多毛癥正常男女患者12ⅠⅡⅢ53479106118特點(diǎn)傳男不傳女，父病子必病世代連續(xù)、無顯隱性五、伴Y染色體遺傳病婚配生育建議正常男性×患血友病的女性生

，因?yàn)開_______________________________________________________________________患抗維生素D佝僂病的男性×正常女性生

，因?yàn)開______________________________________________________他們所生的男孩全部是患者，所生女孩雖為致病基因的攜帶者，但表現(xiàn)是正常的女孩男孩他們所生女孩全部是抗維生素D佝僂病患者，而男孩表現(xiàn)正常六、伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用1．醫(yī)學(xué)上，根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生2.實(shí)踐中，伴性遺傳理論還可以指導(dǎo)育種工作用蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配，子代中的非蘆花雞就是所需的雌雞。這樣，對(duì)早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。六、伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用3.現(xiàn)在有一只基因型未知的蘆花雄雞，如何確定它的基因型？提示讓該蘆花雄雞與多只非蘆花雌雞交配，若后代都為蘆花雞，則其基因型為ZBZB；若后代有非蘆花雞，則其基因型為ZBZb。1.一對(duì)正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”,其中男孩色盲，女孩正常。則此夫婦的基因型為(

)A.XbY，XBXB B.XBY，XbXbC.XbY，XBXb D.XBY，XBXbD2.人類的紅綠色盲基因(B、b)位于X染色體上,母親為攜帶者,父親色盲,他們生下四個(gè)孩子,其中一個(gè)完全正常,兩個(gè)為攜帶者,一個(gè)色盲,他們的性別是(

)A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女兩男 D.三男一女或兩男兩女C隨堂演練3.雞冠有玫瑰冠和單冠,是一對(duì)相對(duì)性狀,如果玫瑰冠母雞與單冠公雞交配,其子代中有1/4玫瑰冠母雞、1/4玫瑰冠公雞、1/4單冠母雞、1/4單冠公雞。據(jù)此分析,下列判斷不能成立的是()A.單冠性狀是常染色體上顯性基因控制的B.玫瑰冠性狀是常染色體上顯性基因控制的C.單冠性狀是Z染色體上隱性基因控制的D.玫瑰冠性狀是Z染色體上隱性基因控制的C隨堂演練4.如圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的家系圖，該病為隱性伴性遺傳病，Ⅲ1的致病基因是由()A．Ⅰ1遺傳的B．Ⅰ2遺傳的

C．Ⅰ3遺傳的D．Ⅰ4遺傳的B隨堂演練5.某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性。控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親代雜交后子代雄株均為寬葉，則親代雌株是純合子C隨堂演練6.下圖是某種遺傳病的家族系譜圖，Ⅲ9的致病基因只來自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是雙胞胎，下列描述正確的是（）A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B．Ⅱ4帶有致病基因的概率為1/2C．如果Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅲ8為攜帶者的概率1/4D．如果Ⅲ7和Ⅲ8為同卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率為1/2D隨堂演練7.下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2無乙病基因。請(qǐng)回答下列問題:

(1)甲病的遺傳方式為_________________，乙病的遺傳方式為______

(2)Ⅱ4可能的基因型是_________________

(3)Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是_____________________

(4)Ⅱ3是雜合子的概率是___,若與正常男性婚配,所生子女中患病的概率是___17/24常染色體顯性遺傳伴X隱性遺傳aaXBXB或aaXBXbAXB、aXB、AXb、aXb5/6隨堂演練1．（2021·湖南高考真題）有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個(gè)隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．Ⅱ-1的基因型為XaYB．Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4C．I-1的致病基因來自其父親或母親D．人群中基因a的頻率將會(huì)越來越低觸摸云端C2．（2021·1月浙江選考）某種小鼠的毛色受AY（黃色）、A（鼠色）、a（黑色）3個(gè)基因控制，三者互為等位基因，AY對(duì)A、a為完全顯性，A對(duì)a為完全顯性，并且基因型AYAY胚胎致死（不計(jì)入個(gè)體數(shù)）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．若AYa個(gè)體與AYA個(gè)體雜交