肝膽疾病輔助治療藥物演示文稿

肝膽疾病輔助治療藥物演示文稿當(dāng)前1頁，總共20頁。（優(yōu)選）肝膽疾病輔助治療藥物當(dāng)前2頁，總共20頁。肝病的種類急慢性肝炎肝硬化肝癌肝性腦病肝臟病變病毒、細(xì)菌、原蟲等病原體感染因毒素、化學(xué)藥物的損害遺傳基因缺陷所致代謝障礙自身免疫抗體反應(yīng)異常當(dāng)前3頁，總共20頁。病毒性肝炎病毒性肝炎的發(fā)病率高，危害最大治療肝炎的藥物的研究較為落后至今尚無理想的特效的病因性的治療藥物來減輕肝臟的損傷、壞死或促進(jìn)肝細(xì)胞再生當(dāng)前4頁，總共20頁。肝性腦病又稱肝性昏迷本病主要是以意識(shí)障礙為主的中樞神經(jīng)功能紊亂有急性與慢性腦病之分前者多因急性肝功能衰竭后肝臟的解毒功能發(fā)生嚴(yán)重障礙所致后者多見于慢性肝功能衰竭和門體側(cè)支循環(huán)形成或分流術(shù)后，來自腸道的有害物質(zhì)，如氨、硫醇、胺、芳香族氨基酸等直接進(jìn)入體循環(huán)至腦部而發(fā)病。肝性腦病的發(fā)生機(jī)制尚未完全闡明當(dāng)前5頁，總共20頁。保肝藥物227天然植物提取物糖類氨基酸當(dāng)前6頁，總共20頁。聯(lián)苯雙酯228Bifendate我國創(chuàng)制的肝炎治療的降酶藥物當(dāng)前7頁，總共20頁。發(fā)現(xiàn)現(xiàn)代藥學(xué)方法研究中藥五味子的基礎(chǔ)上得到的治療肝炎的藥物工程院士當(dāng)前8頁，總共20頁。五味子蜜丸和粉劑中醫(yī)常用的滋補(bǔ)強(qiáng)壯藥在20世紀(jì)70年代初，發(fā)現(xiàn)五味子蜜丸和粉劑有降低病毒性肝炎病人血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶（SGPT）的作用能改善患者的癥狀當(dāng)前9頁，總共20頁?！拔迦蚀肌彼鍎o效果仁的酒精提取物有降谷丙轉(zhuǎn)氨酶的作用，其他部分均無效“五仁醇”片劑上市五味子仁的乙醇提取物制成用于臨床治療慢性肝炎確有降谷丙轉(zhuǎn)氨酶的作用當(dāng)前10頁，總共20頁。尋找五味子的有效成分五味子乙醇提取物中分離到七種單體成分均為木脂素類似物甲素乙素丙素醇甲當(dāng)前11頁，總共20頁。五味子的有效成分五味子甲素?zé)o效其它都能使四氯化碳引起的小鼠高谷丙轉(zhuǎn)氨酶降低五味子乙素含量最高當(dāng)前12頁，總共20頁。有效成分--先導(dǎo)化合物7例慢性肝炎的試驗(yàn)，療效較好為開發(fā)合成新的抗肝炎藥物提供了先導(dǎo)化合物當(dāng)前13頁，總共20頁。五味子丙素在七種單體中，五味子丙素為新分離出的單體，有較好的降谷丙轉(zhuǎn)氨酶作用含量僅占0.08%當(dāng)前14頁，總共20頁。五味子丙素的全合成全合成難度大，難以提供足夠的樣品進(jìn)行藥理研究對(duì)全合成中得到的中間體和類似物進(jìn)行了初步研究篩選出聯(lián)苯雙酯結(jié)構(gòu)簡單，合成容易毒性低當(dāng)前15頁，總共20頁。研究開發(fā)歷程197019751980198519901995載入中國藥典開始研究五味子臨床試用合成Bifendate并發(fā)現(xiàn)該化合物的保肝作用研制滴丸成功上市當(dāng)前16頁，總共20頁。鑒別229異羥肟酸鐵鹽試驗(yàn)顯暗紫色亞甲二氧基在濃硫酸作用下產(chǎn)生甲醛后者能與變色酸成紫紅色當(dāng)前17頁，總共20頁。聯(lián)苯的特征紫外吸收帶278±1nm用于定性和定量分析當(dāng)前18頁，總共20頁。體內(nèi)代謝當(dāng)前19頁，總共20頁。作用特點(diǎn)適用