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神經(jīng)節(jié)細胞瘤和神經(jīng)節(jié)細胞膠質(zhì)瘤女孩,20歲,癲癇發(fā)作來醫(yī)院。右側(cè)顳葉節(jié)細胞膠質(zhì)瘤:囊性腫塊并壁結(jié)節(jié)右側(cè)顳葉節(jié)細胞膠質(zhì)瘤:囊性腫塊右側(cè)額葉神經(jīng)節(jié)細胞膠質(zhì)瘤,實性腫塊型。a)T2W呈不均勻稍高信號;b)T1W呈稍低信號;c)增強掃描腫瘤呈片絮狀輕度強化右側(cè)小腦節(jié)細胞膠質(zhì)瘤,實性腫塊型。A)T2W呈不均勻高信號;b)T1W呈等低信號;c)增強掃描腫瘤呈條紋狀強化影像表現(xiàn):

可分為腫塊型與彌漫浸潤型。(1)腫塊型分實性與囊性,

實性病變表現(xiàn)為圓形、類圓形或不規(guī)則腫塊,亦可僅見病變區(qū)腦回顯著腫脹增厚,多數(shù)學(xué)者認為此征像為神經(jīng)節(jié)細胞瘤的特征性表現(xiàn)之一。腫瘤多呈稍長T1長T2信號改變,FLAIR上呈高信號,內(nèi)可見片狀不規(guī)則壞死區(qū),呈長T1長T2改變,周圍水腫通常較輕或無水腫,亦可見明顯水腫者。增強掃描腫瘤可無強化、輕度強化或明顯強化。囊性占位性病灶,內(nèi)見實性壁結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)為稍長T1稍長T2均勻信號,增強掃描呈均勻明顯強化,部分強化不明顯,囊性成分信號多變,取決于其內(nèi)容物的蛋白質(zhì)成分、出血產(chǎn)物或腦脊液成分,囊變區(qū)無強化,無顯著的瘤周水腫。(2)彌漫浸潤型占位效應(yīng)不明顯,表現(xiàn)為稍長或長T1長T2信號,內(nèi)可出現(xiàn)小的壞死、囊變區(qū),增強掃描呈散在斑片狀、點狀輕度強化。病灶周圍水腫較輕,彌漫浸潤型病灶界限欠清。CT圖像平掃鈣化對診斷本病非常重要,尤其對于實性非強化腫瘤有重要參考價值。MR波譜NAA信號下降,Cho和Cr升高,神經(jīng)節(jié)細胞膠質(zhì)瘤NAA/Cr比值較膠質(zhì)瘤高,表明神經(jīng)節(jié)細胞膠質(zhì)瘤具有新生的神經(jīng)元成分。灌注MRI:高灌注。具有良性的組織學(xué)及生物學(xué)特性,預(yù)后較好。但仍有發(fā)育不良的節(jié)細胞膠質(zhì)瘤級惡性變得報道,最好治療手段是徹底切除,放療用于手術(shù)無法切除或惡性變得腫瘤。主要鑒別診斷如下:腫塊型:(1)多形性黃色瘤型星形細胞瘤:也多見于顳葉表淺部位并可呈囊性病變,但鈣化率相對少見,并易侵犯腦膜在增強時出現(xiàn)“硬膜尾征”,且壁結(jié)節(jié)多位于囊壁的腦膜面。(2)少突膠質(zhì)細胞瘤:好發(fā)于30-50歲,多為條片狀鈣化,囊變較少,增強掃描強化多不顯著。(3)胚胎發(fā)育不良性神經(jīng)上皮腫瘤(DNT):常發(fā)生在顳葉皮質(zhì)內(nèi),呈多發(fā)小囊狀,T2WI上呈高信號以及缺乏瘤周水腫及占位表現(xiàn),均為DNT的表現(xiàn)特征。(4)毛細胞型星形細胞瘤多見于兒童和青少年,主要發(fā)生在小腦半球或蚓部,可表現(xiàn)為囊性病變并強化壁結(jié)節(jié),瘤周無或輕微水腫,有時難以鑒別。

(5)血管母細胞瘤:多好發(fā)于中老年人,典型表現(xiàn)為大囊小結(jié)節(jié),瘤周可見蚓狀流空的腫瘤供血動脈,則基本可確診。(6)局限性巨腦回:表現(xiàn)局部腦回增厚,腦溝稀疏或缺乏,但通常為雙側(cè)性,周圍無水腫,以頂枕葉多見,且增厚的皮質(zhì)內(nèi)外層之間可見類似白質(zhì)信號帶,代表細胞稀疏層

彌漫浸潤型:A.腦膠質(zhì)瘤?。翰≡罾奂胺秶鷱V泛,常侵犯2個或以上腦葉,以白質(zhì)為主,病變密度或信號均勻,很少出現(xiàn)壞死、囊變。B.低級別彌漫性星形細胞瘤:病變多位于腦白質(zhì)區(qū),增強掃描多無強化。C.病毒性腦炎:病灶往往為多發(fā),呈對稱性,增強掃描呈片狀、結(jié)節(jié)狀、腦回樣及周圍腦膜強化。

神經(jīng)節(jié)細胞瘤、神經(jīng)節(jié)細胞膠質(zhì)瘤是顱內(nèi)少見的原發(fā)性

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