多重耐藥菌知識培訓演示文稿

多重耐藥菌知識培訓演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有26頁\編輯于星期五什么是多重耐藥菌1為什么多重耐藥菌受到關注234如何預防和控制多重耐藥菌的傳播現(xiàn)在是2頁\一共有26頁\編輯于星期五指對下列5類抗生素中的3類及3類以上抗生素耐藥，為多重耐藥（multipledrugresistanceMRD）。5類抗生素都耐藥稱為泛耐藥（pan-drugresistance,PDR）。1.抗假単胞菌的頭孢菌素類、2.碳青酶烯類、3.β-內酰胺酶復合制劑、4.喹諾酮類、5.氨基糖苷類、(林克霉素類，多肽類、磺胺類、抗結核藥、抗真菌藥）多重耐藥或多重藥耐藥性（multidrugresistance—MDR）：指一種微生物對三類（如氨基糖苷類、紅霉素類、β-內酰胺類）或三類以上抗菌藥物同時有耐藥性，而不是同類中的三種藥物。多重耐藥菌（multidrugresistantorganisms—MDROs）：是指有多重耐藥性的病原菌。通常是指對三類或三類以上不同抗菌藥物耐藥的細菌。MDRO（multidrugresistantorganism—MDRO）通常指某個多重耐藥菌，如MDRAB（多重耐藥鮑曼不動桿菌）、MDRPA（多重耐藥銅綠假單胞菌）等。泛耐藥菌(P-resisitence):對常用的抗菌藥物全部耐藥的細菌什么是多重耐藥菌？（MDROs）定義本次課重點?，F(xiàn)在是3頁\一共有26頁\編輯于星期五衛(wèi)生部要求加強監(jiān)測的多重耐藥菌株包括常見多重耐藥菌包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）、耐萬古霉素腸球菌（VRE）、產超廣譜β-內酰胺酶（ESBLs）細菌、耐碳青霉烯類抗菌藥物腸桿菌科細菌（CRE）、耐碳青霉烯類抗菌藥物鮑曼不動桿菌（CR-AB）、多重耐藥/泛耐藥銅綠假單胞菌（MDR/PDR-PA)和多重耐藥結核分枝桿菌等。本次課重點現(xiàn)在是4頁\一共有26頁\編輯于星期五為什么多重耐藥菌受到關注？2007年11月：美國政府調查報告，被稱為“超級病菌”MRSA正在美國國內蔓延，每年預計有超過9萬人感染這一病菌，被列為世界三大最難解決感染性疾患第1位，年致死的人數(shù)可能超過艾滋病2007年11月：新華社記者內參報告，上海發(fā)現(xiàn)“超級細菌”感染患者

2007年11月：北京市衛(wèi)生局關于印發(fā)《對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌病例監(jiān)測與控制方案》的通知2007年12月：衛(wèi)生部組織召開專家研討會……中國MRSA的流行和危害可能超過美國2008年衛(wèi)生部辦公廳

《關于加強多重耐藥菌醫(yī)院感染控制工作的通知》現(xiàn)在是5頁\一共有26頁\編輯于星期五自2010年8月11日《柳葉刀-感染》雜志披露英國、印度，巴基斯坦存在“超級細菌”NDM-1又名-“新德里金屬－β－內酰胺酶1”，或者簡稱為NDM－1以來，在不足三個月的時間內，“超級耐藥菌”疫情已經在世界范圍內流行：8月11日，加拿大發(fā)現(xiàn)2例病例；8月13日，法國出現(xiàn)病例。10月4日臺灣發(fā)現(xiàn)1例病例；截止到10月8日，日本的感染患者激增到53人，并且出現(xiàn)4例死亡病例?！俺壖毦币咔橐呀洸笆鄠€國家。感染“超級細菌”的人數(shù)不斷攀升、死亡病例不斷增加。數(shù)月前，只在印度、英國小規(guī)模爆發(fā)的“超級細菌”疫情，目前已經形成在全球范圍內大規(guī)模流行的態(tài)勢。10月26日，我國發(fā)現(xiàn)三例“超級細菌”感染病例：在寧夏的兩名新生兒和福建的一名老年死亡病例者身上，分別檢出了三株“超級耐藥菌”。中國的感染病例沒有“跨國醫(yī)療旅游”的經歷，并且發(fā)現(xiàn)的“超級細菌”也屬于人體的正常菌群或條件致病菌。這與此前國外報道的“超級細菌”感染病例明顯不同。我國檢出的“超級細菌”雖也攜帶“NDM-1”耐藥基因，但卻呈現(xiàn)出“來路不明，致病性不強”的特點。現(xiàn)在是6頁\一共有26頁\編輯于星期五

全球產NDM-1細菌流行情況現(xiàn)在是7頁\一共有26頁\編輯于星期五超級細菌的“泛耐藥性”與“流行性”病癥當屬“感染”而非“傳染”威脅在于“耐藥性”而非“致病力”源頭是“發(fā)展中國家抗生素濫用”而非“印度新德里”抵御超級細菌重在“監(jiān)測”而非“限產”“抗生素時代”遭遇挑戰(zhàn)但不會結束現(xiàn)在是8頁\一共有26頁\編輯于星期五細菌產生耐藥的機制1.細菌靶位的變異；2.產生β-內酰胺酶；3.膜通透性改變；.細菌對抗菌藥物的主動排外。本次課重點現(xiàn)在是9頁\一共有26頁\編輯于星期五耐藥菌增加的原因耐藥菌產生增加：（抗生素選擇性壓力）：由于醫(yī)生過多地使用抗生素，造成對基因突變及耐藥基因轉移的耐藥菌進行了篩選耐藥菌傳播增加：通過醫(yī)護人員尤其手的接觸，細菌在病人間交叉寄生造成耐藥菌株在醫(yī)院內的傳播，以及隨后通過宿主病人的轉移，耐藥菌在醫(yī)院間甚至社區(qū)進行傳播現(xiàn)在是10頁\一共有26頁\編輯于星期五多重耐藥菌產生和擴散的原因30-40%為醫(yī)院工作人員的手20-25%是抗菌藥物的選擇壓力20-25%是社區(qū)獲得性病原菌20%來源不明（如環(huán)境污染及工作人員攜帶）現(xiàn)在是11頁\一共有26頁\編輯于星期五手易被細菌污染培養(yǎng)皿顯示：醫(yī)務人員的手很容易受到暫居菌的污染。每進行一個操作,可能增加100-1000個細菌某位護士的手印

培養(yǎng)24小時后現(xiàn)在是12頁\一共有26頁\編輯于星期五用機關槍打鳥或用牛刀殺雞的時代已經過去抗感染需要：瞄準器、激光制導炸彈……MRSA？ESBL？VRE？PDR-AB?白念？曲霉？現(xiàn)在是13頁\一共有26頁\編輯于星期五多重耐藥菌與抗菌藥物附加損害密切相關MRSAVRE產ESBLs菌株MDR銅綠假單胞菌MDR不動桿菌難辨梭狀芽孢桿菌四代頭孢菌素(頭孢吡肟)碳青霉烯類(亞胺培南/美羅培南)三代頭孢菌素喹諾酮極少數(shù)文獻報道哌拉西林/他唑巴坦的使用與上述耐藥菌株的發(fā)生相關現(xiàn)在是14頁\一共有26頁\編輯于星期五多重耐藥菌的易感人群既往攜帶或感染了MDROs在MDROs感染率高的科住院高齡患者高危手術免疫抑制劑應用插管或侵入性操作長期住院患者使用廣譜抗菌藥物，或長期應用抗菌藥物呼吸機應用;本次課重點現(xiàn)在是15頁\一共有26頁\編輯于星期五細菌耐藥性的五大危害治療費用高、療效不佳、病死率高、毒性可能增加、醫(yī)療安全的質量降低、本次課重點現(xiàn)在是16頁\一共有26頁\編輯于星期五預防和控制多重耐藥菌的傳播（一）加強細菌耐藥性的監(jiān)測（二）減少或消除定值（三）阻斷傳播：加強醫(yī)務人員的手衛(wèi)生嚴格實施隔離措施加強醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生管理（四）合理使用抗菌藥物：對于藥敏報告中MIC是指最低抑菌濃度，MBC是指最低殺菌濃度它們是抗菌活性的重要指標，可比較藥物藥效強度。明確藥物作用時間：濃度依賴性有：氨基糖苷類，喹諾酮類等；時間依賴性的有：β-內酰胺類、大環(huán)內酯類，林克霉素類等。本次課重點現(xiàn)在是17頁\一共有26頁\編輯于星期五預防和控制多重耐藥菌的傳播1.及時開出接觸隔離醫(yī)囑，盡量隔離于單間，也可與其他同種感染或定植患者共居一室，隔離病房不足時才考慮床邊接觸隔離（床間距須≥1m）；2.在床牌或/和病歷卡上標貼藍色接觸隔離標識；3.接觸該病人或其環(huán)境前后必須進行手衛(wèi)生；4.預計與病人或其環(huán)境如床欄桿有明顯接觸時，需要加穿隔離衣，不同種病原體感染或定植病人隔離衣不能共用，非一次性使用的隔離衣每天用后裝于黃色垃圾袋按醫(yī)院要求統(tǒng)一清洗消毒；5.離開病人床旁或房間時，須把防護用品脫下,一次性用品及其它廢棄物均放置于黃色垃圾袋按醫(yī)療垃圾統(tǒng)一處置，銳器放置在銳器盒中；6.隔離解除：連續(xù)3個標本（每次間隔>24h）均未培養(yǎng)出MDROs。

現(xiàn)在是18頁\一共有26頁\編輯于星期五接觸隔離：控制多重耐藥菌的關鍵！現(xiàn)在是19頁\一共有26頁\編輯于星期五控制醫(yī)院感染

最簡單,最有效,最方便,最經濟方法洗手現(xiàn)在是20頁\一共有26頁\編輯于星期五現(xiàn)在是21頁\一共有26頁\編輯于星期五非急診用儀器（如血壓計、聽診器、體溫表、輸液架）等應專用。其他不能專人專用的物品（擔架），在每次使用后必須用500mg/l有效氯溶液消毒?，F(xiàn)在是22頁\一共有26頁\編輯于星期五消毒措施進行床旁診斷（如拍片、心電圖）的儀器必須在檢查完成后用75%酒精進行擦拭三遍消毒?，F(xiàn)在是23頁\一共有26頁\編輯于星期五病房應當使用專用的清潔和消毒用品；對患者經常接觸的物體表面、設備設施表面，應當每天進行清潔和消毒，用500-100