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2023年藥學專業(yè)知識一試題單選題1、下列具有肝藥酶誘導作用的藥物有A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E藥物的轉運單選題2、鹽酸氨溴索是如何從溴己新轉化而來A鹽酸氨溴索B羧甲司坦C右美沙芬D磷酸苯丙哌林E磷酸可待因單選題3、C-3位含有酸性較強的雜環(huán),可通過血腦屏障,用于腦部感染治療的藥物是A克拉霉素B硫酸奈替米星C阿米卡星D硫酸依替米星E鹽酸米諾環(huán)素單選題4、可作為氣霧劑拋射劑的是A氫氟烷烴B乳糖C硬脂酸鎂D丙二醇E蒸餾水單選題5、在維生素C注射液中作為金屬離子絡合劑的是A依地酸二鈉B碳酸氫鈉C亞硫酸氫鈉D注射用水E甘油單選題6、既可以作為片劑的填充劑(稀釋劑),也可以作為粉末直接壓片的黏合劑的是A3minB5minC15minD30minE60min多選題7、某患者,男,58歲,肺癌晚期,為緩解疼痛醫(yī)生開具嗎啡控釋片。關于嗎啡控釋片的特點不正確的是A制成包衣小丸或片劑B制成微囊C制成不溶性骨架片D與高分子化合物生成難溶性鹽E控制粒子大小單選題8、能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A格列美脲B那格列奈C鹽酸吡咯列酮D瑞格列奈E格列吡嗪單選題9、粉末直接壓片時,有稀釋劑、黏合劑作用的是A羥丙纖維素B氯化鈉C醋酸纖維素D甘油E醋酸纖維素酞酸酯單選題10、軟膏劑附加劑中的保濕劑為A月桂醇硫酸鈉B羊毛脂C丙二醇D羥苯乙酯E凡士林單選題11、屬于抗菌增效劑,常與磺胺甲噁唑組成復方制劑的藥物是A諾氟沙星B磺胺嘧啶C左氧氟沙星D司帕沙星E甲氧芐啶單選題12、分子中含有氧橋,不含有托品酸,難以進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物是A曲尼司特B氨茶堿C扎魯司特D二羥丙茶堿E齊留通單選題13、專供清洗陰道、尿道的液體制劑A碘甘油B復方薄荷腦醑C布洛芬混懸滴劑D復方磷酸可待因糖漿E對乙酰氨基酚口服溶液單選題14、久用卡那霉素可致耳鳴、眩暈、耳聾等屬于AB類藥物不良反應BC類藥物不良反應CD類藥物不良反應DE類藥物不良反應EF類藥物不良反應多選題15、下列藥物劑型中屬于按分散系統(tǒng)分類的有A腸溶片劑B舌下片劑C口服乳劑D經(jīng)皮給藥制劑E氣霧劑單選題16、《中國藥典》規(guī)定注射用水應該是A碳酸氫鈉B依地酸二鈉C醋酸鈉D亞硫酸鈉E枸櫞酸鈉單選題17、O/W乳膏劑中常用的乳化劑是A月桂醇硫酸鈉B羊毛脂C丙二醇D羥苯乙酯E凡士林單選題18、混懸劑中加入電解質時出現(xiàn)微粒呈疏松的絮狀聚集體,經(jīng)振搖又可恢復均勻的現(xiàn)象成為A絮凝B反絮凝C分層D轉相E破裂單選題19、胺類化合物N-脫烷基化的基團有A脫S-甲基BO-脫甲基CS-氧化反應DN-脫乙基EN-脫甲基單選題20、下列具有肝藥酶誘導作用的藥物有A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E藥物的轉運-----------------------------------------1-答案:C藥物吸收、分布和排泄僅是藥物在體內位置的遷移,稱之為藥物轉運;藥物的排泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程;藥物的代謝指藥物在體內轉化或代謝的過程;藥物的吸收指藥物從給藥部位轉運進入血液循環(huán)的過程;藥物的分布指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉運到各組織器官的過程。2-答案:B羧甲司坦為半胱氨酸的類似物,用作黏痰調節(jié)劑。主要在細胞水平影響支氣管腺體的分泌,使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加,而高黏度的巖藻黏蛋白產(chǎn)生減少,因而使痰液的黏滯性降低,易于咳出。3-答案:C阿米卡星是在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入氨基羥丁?;鶄孺湹臉嬓蛯ζ淇咕钚院苤匾?,阿米卡星結構中所引入的α-羥基酰胺結構含有手性為(-)-L-型,若為(+)-D-型抗菌活性大為降低;如DL-(+)-型抗菌活性降低一半。對卡那霉素有耐藥的銅綠假單胞菌、大腸埃希菌和金黃色葡萄球菌均有顯著作用。4-答案:A?氣霧劑拋射劑一般可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴(四氟乙烷和七氟丙烷)、碳氫化合物(丙烷、正丁烷和異丁烷)及壓縮氣體(二氧化碳、氮氣、一氧化氮等)四大類。5-答案:A常用的金屬離子絡合劑有依地酸二鈉、枸櫞酸、酒石酸等,依地酸二鈉(EDTA·2Na)最為常用。6-答案:B舌下片崩解時限要求是5min。7-答案:A利用擴散原理達到緩、控釋作用的方法包括:增加黏度以減小擴散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入劑、乳劑等。8-答案:D瑞格列奈是氨甲酰甲基苯甲酸的衍生物,分子結構中含有1個手性碳原子,其活性有立體選擇性,(+)-(S)-構型的活性是(-)-(R)-構型的100倍,臨床上使用其(+)-(S)-異構體。瑞格列奈是非磺酰脲類胰島素,非磺酰脲類胰島素被稱為“餐時血糖調節(jié)劑“。那格列奈為手性藥物,其(-)-(R)-體活性高出(+)-(S)-體100倍。9-答案:A胃溶型薄膜包衣材料主要有羥丙甲纖維素、羥丙纖維素、丙烯酸樹脂IV號、聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸等。10-答案:C0/W型乳狀基質易蒸發(fā)失去水分使乳膏變硬,常需加入保濕劑。常用的保濕劑有甘油、丙二醇和山梨醇等。11-答案:E諾氟沙星是第一個在喹諾酮分子引入氟原子的藥物;將喹諾酮1位和8位成環(huán)可得到左氧氟沙星,該環(huán)含手性碳原子,臨床上常用其左旋體;在喹諾酮類抗菌藥物母核的5位以氨基取代時,可使活性增強,如司帕沙星;抗菌增效劑甲氧芐啶和磺胺類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用;磺胺嘧啶進入腦脊液的濃度超過一半可達到治療濃度,其分子的酸性較強。12-答案:E齊留通是影響白三烯的平喘藥。齊留通是第一個N-羥基脲類5-脂氧酶抑制劑,其兩個對映體活性相同,N-羥基脲是活性基團,而苯并噻吩部分則是提供親脂性。13-答案:C低分子溶液劑,系指小分子藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的均勻的可供內服或外用的液體制劑。包括溶液劑、糖漿劑、芳香水劑、涂劑和醑劑等?;鞈覄┫抵鸽y溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均相的液體制劑。14-答案:EF類反應:即家族性反應,反應特性由家族性遺傳疾?。ɑ蛉毕荩Q定。15-答案:B本題主要考查各種非胃腸道吸收的特點??诜o藥劑型的藥物經(jīng)胃腸道吸收,經(jīng)肝臟后再進入體循環(huán),所以口服給藥具有肝臟首過效應,腸溶片劑和口服乳劑都屬于此類。其他給藥途徑則藥物吸收后直接進入體循環(huán),可避免首過效應,所以生物利用度高,如經(jīng)皮給藥制劑、氣霧劑、舌下片、鼻黏膜給藥制劑等。16-答案:B維生素C容易被氧化,依地酸二鈉是金屬螯合劑,用來絡合金屬離子,防止藥品被氧化。17-答案:DO/W型乳狀基質的外相是水,在貯存過程中可能霉變,故需加防腐劑。常用的防腐劑有羥苯酯類、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。18-答案:A混懸劑中加入電解質時出現(xiàn)微粒呈疏松的絮狀聚集體,經(jīng)振搖又可恢復均勻的現(xiàn)象為絮凝,乳劑中也可以出現(xiàn)。19-答案:C硫醚的S-氧化反應:驅蟲藥阿苯噠唑經(jīng)氧化代謝生成亞砜化合物,其生物活性比氧化代謝

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