2022-2025年制藥行業(yè)現(xiàn)狀分析與投資前景報告

2022-2025年制藥行業(yè)現(xiàn)狀分析與投資前景報告匯報人：XX

時間：xx年xx月xx日1.行業(yè)發(fā)展概述2.行業(yè)環(huán)境分析3.行業(yè)現(xiàn)狀分析4.行業(yè)格局及趨勢CONTENT目錄行業(yè)發(fā)展概述PART01行業(yè)定義定義制藥指運用化學(xué)、生物學(xué)、藥學(xué)和工程學(xué)等的研究成果，從事藥品研發(fā)制造，是現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)發(fā)展的產(chǎn)物，中國制藥行業(yè)主要分為5類:（1）生物制藥；:運用微生物學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)等研究成果，通過生物體、生物組織、細(xì)胞、器官、體液等制造出用于預(yù)防疾病、治療疾病和診斷疾病的醫(yī)藥制品；（2）化學(xué)原料藥；用于生產(chǎn)各類制劑的原料藥物，是制劑中的有效成份，由化學(xué)合成、植物提取或者生物技術(shù)所制備的各種用來作為藥用的粉末、結(jié)晶、浸膏等，病人無法直接服用；（3）化學(xué)制劑；以化學(xué)合成藥物為主要活性成分的藥品，以西藥制劑為主；（4）中成藥；為了預(yù)防及治療疾病，以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下按規(guī)定的處方和制劑工藝將其加工制成一定劑型的中藥制品；（5）中藥飲片:中藥材按中醫(yī)藥理論、中藥炮制方法，經(jīng)過加工炮制后可直接用于中醫(yī)臨床的中藥。特點行業(yè)發(fā)展歷程青霉素的發(fā)現(xiàn)其他一些重要進(jìn)展有機(jī)砷制劑的發(fā)明磺胺藥的發(fā)明1910年的有機(jī)砷制劑胂凡納明(即“606”)和1912年新胂凡納明(“914”)的發(fā)明,開創(chuàng)了化學(xué)治療的新紀(jì)元。從此人們認(rèn)識到:①藥物治療可以針對病因治本，而不僅僅是治標(biāo)療法；②藥物可以做到專屬性地對付某一種病原體；③化學(xué)結(jié)構(gòu)的微小變化對于藥物的療效有重大的影響。20世紀(jì)30年代一系列磺胺藥的發(fā)明是化學(xué)治療又一新的里程碑，從此人類有了對付細(xì)菌感染的有效武器。過去年年奪走數(shù)以萬計生命的許多細(xì)菌性傳染病，如產(chǎn)褥熱、流行性腦膜炎、肝炎等都得到了有效的控制。在第二次世界大戰(zhàn)中，美國磺膠藥的產(chǎn)量曾達(dá)到4500t的高峰。青霉素的發(fā)現(xiàn)（1928）和分離提純(1941)以及不久實現(xiàn)的深層發(fā)酵生產(chǎn)，使人類有了對付細(xì)菌性感染更為有效的武器。接著許多其他抗生素，如鏈霉素、土霉素、氯霉素、四環(huán)素等相繼出現(xiàn)，并投入生產(chǎn)和應(yīng)用，更豐富了人類對細(xì)菌性疾病作戰(zhàn)的武庫。1959年6-氨基青霉烷酸(6APA)的分離成功，為一系列半合成青霉素的開發(fā)創(chuàng)造了有利條件。頭孢菌素C的發(fā)現(xiàn)(1961)推動了頭孢菌素類藥物的開發(fā)。①胰島素(1921)和其他生物化學(xué)藥的提取和精制；②抗瘧藥的研究和生產(chǎn)始于20年代，于第二次世界大戰(zhàn)中達(dá)到高峰；③維生素的人工合成始于30年代，其產(chǎn)量在整個化學(xué)制藥工業(yè)中一直占有重要的份額；④激素（包括性激素和皮質(zhì)激素）的人工合成和生產(chǎn)也始于30年代，最后發(fā)展到計劃生育藥物的生產(chǎn)和應(yīng)用。行業(yè)環(huán)境分析PART02行業(yè)政治環(huán)境1要求建立健全的藥品追溯制度,建立藥物警成制度。規(guī)定縣級以上人民改府應(yīng)當(dāng)制定藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案,藥品上市許可持有人，藥品牛產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)等應(yīng)當(dāng)制定本單位的藥品安全事件處置方案，開組織開展培訓(xùn)和應(yīng)急演練。中國人大《中華人民共和國藥品管理法》備案制:在中國申報藥物|臨床試驗的,自申請受理并給費之日起60日內(nèi)。申請人未收到國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心以下簡稱藥市中心否定或質(zhì)疑意見的,可按照提交的方案開展藥物臨床試驗。中國藥監(jiān)局《關(guān)于調(diào)整藥物臨床試驗審評審批程序的公告》鼓勵藥品的境內(nèi)外同步研發(fā):對接受境外臨床試驗數(shù)探的適用范圍.基本原則等均給子明確，速進(jìn)口藥國內(nèi)上市。中國藥監(jiān)局《接受藥品境外臨床試驗數(shù)據(jù)的技術(shù)指導(dǎo)原則》行業(yè)政治環(huán)境201020304提高創(chuàng)新藥上市審批效本，科學(xué)簡化市批程序。制定該公告。境外已上市的歷治嚴(yán)重危及生命自高無有效治療手段疾病以及罕見病藥品可以提交境外取得的臨床試金數(shù)據(jù)直接申報藥品上市注冊申請(藥品上市時問將加快1至2年)政治環(huán)境《鐵關(guān)于優(yōu)化藥品注冊審評審批有關(guān)事宜的公告(2018年第23號)》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)?！端幤妨魍ūO(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第26號)規(guī)定對處方藥與非處方藥實行分類管理。處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品:非處方藥是不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品?！短幏剿幣c非處方藥分類管理辦法》藥物臨床試驗審批決定《含國產(chǎn)和進(jìn)口)、藥品補充申請審批決定(含國產(chǎn)和進(jìn)口》及進(jìn)口藥品再注冊審批決定調(diào)整為由國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心以國家食品藥品監(jiān)督管理總局的名義作出?！秶宜幤繁O(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整部分藥品行政審批事項程序的決定》經(jīng)濟(jì)環(huán)境雖然中國的醫(yī)療需求增長十分迅速，但是中國醫(yī)療支出占GDP的比例仍有很大的的提升空間。根據(jù)世界銀行的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，中國2016年醫(yī)療支出占GDP的比例為98%，遠(yuǎn)低于世界平均水平的10.02%。而作為發(fā)達(dá)國家的美國和日本，醫(yī)療支出占GDP的比例分別為17.07%和10.93%。經(jīng)濟(jì)環(huán)境社會環(huán)境1社會環(huán)境1醫(yī)藥制造業(yè)2020年1-10月主營業(yè)務(wù)收入為02萬億元，同比增長16%；實現(xiàn)利潤總額2554億元，同比增長10.4%。收入增速快于利潤增速，有兩票制高開的因素，實際銷量增速更接近利潤增速。醫(yī)保控費常態(tài)化，帶量采購重構(gòu)仿制藥格局，打壓了原本抬頭的行業(yè)增速預(yù)期。社會環(huán)境22012年以來我國醫(yī)藥政策的主旋律之一就是醫(yī)?？刭M，醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)持續(xù)優(yōu)化。醫(yī)?？刭M體現(xiàn)在醫(yī)藥流通領(lǐng)域為縮減中間環(huán)節(jié)，實行兩票制，從而力圖降低藥品價格；體現(xiàn)在仿制藥領(lǐng)域，為實行一致性評價，提升仿制藥質(zhì)量和療效，加快進(jìn)口替代；體現(xiàn)在中成藥方面，主要就是限制輔助用藥，減少無效藥的使用等等。另一方面，國家加強對創(chuàng)新藥等臨床必需用藥的扶持力度，抗腫瘤靶向用藥等保持快速增長。社會環(huán)境22010-2040年老年人口將總共增加24億人，平均每年凈增746萬，老齡化水平在2040年將達(dá)到284%。這部分規(guī)模龐大且增長較快的老年人口，在過去幾十年中國改革開放的進(jìn)程中，大部分人都積累了一定的財富，他們有意愿也有能力去享受優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)，因此個人醫(yī)療服務(wù)需求的增加將會成為必然趨勢。社會環(huán)境行業(yè)驅(qū)動因素

CDBA國務(wù)院發(fā)布政策、十四五規(guī)劃、政府報告、領(lǐng)導(dǎo)講話等都有對制藥行業(yè)做了一些綱領(lǐng)性的指導(dǎo)，合理的解讀能夠為行業(yè)做了好的發(fā)展指引。優(yōu)勢競爭，長期盈利，依托中國，布局全球，立足核心能力，全力獲取顯著競爭優(yōu)勢，創(chuàng)造得到廣泛認(rèn)可、深入人心的價值，通過成為“難以替代者”品牌致勝，涌現(xiàn)一批市場競爭力突出的全球性與區(qū)域性中國品牌，以持續(xù)正現(xiàn)金流實現(xiàn)長期盈利，這才是行業(yè)企業(yè)的發(fā)展之道。人口老齡化比例上升中國65歲及以上老年人口比例從2014年的10.1%（38億人）提高到2018年的19%（67億人）。通常，老年人的整體代謝水平和免疫能力會逐漸下降，致使他們更容易患上慢性疾病，如糖尿病、高血壓等，從而導(dǎo)致長期用藥、疾病控制和科學(xué)管理的高昂支出。就此而言，中國人口老齡化將顯著推動中國醫(yī)藥市場的增長。部分藥品具有較高的技術(shù)壁壘在專利到期后一直難有仿制藥獲批，因此，為推動高難度藥品的仿制，促進(jìn)市場竟?fàn)?，降低藥品價格，世界各國藥品監(jiān)管部門紛紛制定了旨在加快仿制藥研發(fā)上市的鼓勵政策，比如美國FDA提高了仿制藥審評流程的效率和可預(yù)見性，并先后發(fā)布了多個特定仿制藥物的開發(fā)指南，專門建立了難仿藥物的溝通機(jī)制，為仿制藥的開發(fā)提供必要的幫助。企業(yè)增加目前中國有7,532家制藥企業(yè)，但主要以生產(chǎn)仿制藥為主，仿制藥占比高達(dá)95.0%，由于創(chuàng)新藥研發(fā)難度較大、研發(fā)周期較長，導(dǎo)致目前中國創(chuàng)新藥市場份額較小。為推動中國創(chuàng)新藥的發(fā)展，2019年8月，中國第十三屆全國人大常委會修訂《中華人民共和國藥品管理法》，其中多項制度鼓勵研究創(chuàng)新藥，增加和完善了10余個條款，加快創(chuàng)新藥審批流程，促進(jìn)中國創(chuàng)新藥發(fā)展。國家統(tǒng)計局?jǐn)?shù)據(jù)顯示過去5年，中國居民的人均可支配收入快速增長，從2015年的人民幣21,966元增長到2019年的人民幣30,733元，且未來將進(jìn)一步增加，而這將極大提高患者的支付意愿和能力。此外，國家醫(yī)療保險體系的不斷改革使得公共醫(yī)療保險的覆蓋范圍逐漸擴(kuò)大，如2017版的醫(yī)保目錄豐富了醫(yī)保報銷藥物的種類，同時引入價格談判和動態(tài)調(diào)整機(jī)制，分別于2017年和2018年將部分藥物納入醫(yī)保目錄。這些改善對中國居民的購買力和健康意識水平提高有積極的影響。行業(yè)現(xiàn)狀分析PART03行業(yè)現(xiàn)狀分析目前中國制藥行業(yè)與歐美先進(jìn)國家仍有較大差距。中國制藥行業(yè)創(chuàng)新能力不足，以生產(chǎn)仿制藥為主，創(chuàng)新藥匱乏。截至2018年底，中國制藥企業(yè)共計7,532家，生產(chǎn)出的16,5421種國產(chǎn)藥品中，約95.0%屬于仿制藥，中國創(chuàng)新藥的自主研發(fā)仍具有廣闊的發(fā)展空間。2018年美國《醫(yī)藥經(jīng)理人》雜志公布的“2018年全球制藥企業(yè)排名前50強”榜單，榜單中尚未有中國藥企上榜。行業(yè)市場規(guī)模近十余年來，隨著我國經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，我國居民生活水平不斷提高，疊加國內(nèi)醫(yī)療體制改革、人口老齡化現(xiàn)象逐步明顯等因素的影響，利好國內(nèi)醫(yī)藥市場的高速發(fā)展，2014年，中國醫(yī)藥市場規(guī)模突破1萬億元，2019年已達(dá)到64萬億元左右。中國醫(yī)藥市場將會繼續(xù)保持與往年相當(dāng)?shù)脑鲩L速度，并于2023年達(dá)到13萬億元左右。行業(yè)現(xiàn)狀在區(qū)域市場方面2019-2023年美國市場仍然是全球藥品支出增長的持續(xù)驅(qū)動力，年均復(fù)合增長率將達(dá)到49%-7%，歐洲、日本等其他發(fā)達(dá)國家的藥品支出增速相對較低，甚至將出現(xiàn)負(fù)增長。在新興市場國家，受益于不斷增長的診療率、疾病負(fù)擔(dān)從急性病逐步轉(zhuǎn)為慢性病、政府不斷擴(kuò)大醫(yī)療服務(wù)及保障的覆蓋范圍等因素，其藥品消費支出將保持快速增長，如巴西、印度、俄羅斯等發(fā)展中國家的藥品消費支出增長率顯著高于發(fā)達(dá)國家。在治療領(lǐng)域方面腫瘤、糖尿病、呼吸系統(tǒng)疾病、自身免疫系統(tǒng)疾病是2018年全球醫(yī)藥支出最大的治療領(lǐng)域，到2023年其仍將是全球醫(yī)藥支出最大的治療領(lǐng)域，其中腫瘤和糖尿病領(lǐng)域的支出將分別達(dá)到1400-1500億美元、1150-1250億美元，而糖尿病也將是未來五年全球醫(yī)藥支出增長率最高的治療領(lǐng)域之一。行業(yè)痛點3在制藥裝備市場競爭激烈的當(dāng)下，如何提高能源利用效率、材料使用效率、減少人工成本，從而控制企業(yè)的總成本輸入是一大挑戰(zhàn)。對此，有業(yè)內(nèi)認(rèn)為可以從兩個方面來探索突破口，一方面是精益管理，合理管理成本，控制成本輸入；另一方面是制造智能化，改變傳統(tǒng)的生產(chǎn)方式，逐步向信息化、智能化、柔性化的生產(chǎn)方式轉(zhuǎn)變，實現(xiàn)裝備的智能化生產(chǎn)，進(jìn)一步提高設(shè)備材料的利用率和生產(chǎn)效率以及能源利用效率。12據(jù)了解，在生物藥領(lǐng)域，國內(nèi)藥企所采用的設(shè)備幾乎全部依賴于進(jìn)口。再以壓片機(jī)為例，國產(chǎn)壓片機(jī)技術(shù)含量較低、技術(shù)創(chuàng)新后力不足，而進(jìn)口的壓片機(jī)以高速高產(chǎn)、密閉性、模塊化、自動化、規(guī)模化為主要發(fā)展方向，具備高速高產(chǎn)量、壓片工藝環(huán)節(jié)密閉性強、可實現(xiàn)在位清洗、具備與整條生產(chǎn)線連接的控制技術(shù)等優(yōu)勢。國產(chǎn)設(shè)備企業(yè)需要抓住發(fā)展新趨勢，持續(xù)突破瓶頸，打造屬于自己的核心技術(shù)，朝著高端方向發(fā)展，才能加快進(jìn)口替代的步伐。與進(jìn)口品牌相比，國產(chǎn)品牌在低端領(lǐng)域優(yōu)勢明顯，但在中高端領(lǐng)域存在較大的的差距。業(yè)內(nèi)認(rèn)為，提升國產(chǎn)品牌的力度，還需要企業(yè)從軟硬件、文件體系等方面突破?！爸挥幸愿哔|(zhì)量的產(chǎn)品及服務(wù)為通行證，樹立高品質(zhì)、高科技形象，國產(chǎn)藥機(jī)才能長久立足國內(nèi)以及國際市場?！痹撊耸咳缡潜硎尽３杀旧蠞q成為制藥行業(yè)發(fā)展的痛點國產(chǎn)制藥裝備整體缺乏核心技術(shù)品牌影響力度小行業(yè)發(fā)展建議加強細(xì)分領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物研究當(dāng)前，全球創(chuàng)新藥市場仍然以外國企業(yè)占據(jù)主流，中國創(chuàng)新藥企業(yè)的競爭實力較弱。然而，受益于產(chǎn)業(yè)基金、國家政策等多方支持，中國創(chuàng)新藥企業(yè)的研發(fā)速度有望加快。在一些細(xì)分領(lǐng)域，國產(chǎn)新藥的追趕速度將會大幅度提升。例在內(nèi)肝直接抗病毒藥物領(lǐng)域，成立于2014年的歌禮生物便成功研發(fā)出了首款國產(chǎn)新藥新藥——丹諾瑞韋(ASCO8)。加強與傳統(tǒng)藥企的合作相對于創(chuàng)新藥企，傳統(tǒng)藥企在研發(fā)能力上雖然可能不及對方,但在生產(chǎn)、加工、銷售等環(huán)節(jié)，傳統(tǒng)藥企都具備絕對領(lǐng)先的實力。因此，傳統(tǒng)藥企與創(chuàng)新藥企的合作勢必成為行業(yè)主流。通過CRO的發(fā)展模式，創(chuàng)新藥企可以專注于新藥研發(fā)，不僅能夠降低經(jīng)營成本，更加在生產(chǎn)效率、現(xiàn)金回流速度方面得到顯著提升，有效提高初創(chuàng)創(chuàng)新藥企的生存率。加強多學(xué)科交叉融合當(dāng)前，多個學(xué)科與創(chuàng)新藥物研發(fā)深度交叉融合，物理和化學(xué)、計算機(jī)和信息科學(xué)、材料科學(xué)等多種學(xué)科越來越多地滲入到創(chuàng)新藥物的研發(fā)中，不斷催生出具有重大潛力的新技術(shù)、新方法。比如，生命科學(xué)、生物技術(shù)與創(chuàng)新藥物研發(fā)相互滲透，不但解決了創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中當(dāng)前面臨的許多技術(shù)瓶頸,也為進(jìn)一步革新創(chuàng)新藥物研發(fā)的技術(shù)手段提供了前瞻性科技儲備。多元化融資渠道豐富企業(yè)的債券種類關(guān)鍵詞一深化與核心銀行的合作關(guān)系關(guān)鍵詞二拓展銀行關(guān)系渠道關(guān)鍵詞三制藥行業(yè)企業(yè)在保證間接融資渠道通暢的同時，能夠綜合運用發(fā)債和資產(chǎn)證券化等方式促進(jìn)自身融資渠道的多元化，降低對單一產(chǎn)品和市場的依賴程度，實現(xiàn)融資地域的分散化，從而降低資金成本，提升企業(yè)負(fù)債端的市場競爭力。以遠(yuǎn)東宏信為例，公司依據(jù)自身戰(zhàn)略發(fā)展需求，堅持“資源全球化”戰(zhàn)略，結(jié)合實時國內(nèi)外金融環(huán)境，有效調(diào)整公司直接融資和間接融資的分布結(jié)構(gòu)，在融資成本方面與同業(yè)相比優(yōu)勢突出企業(yè)獲取各業(yè)態(tài)銀行如國有銀行、政策性銀行、外資銀行以及其他中資行的授信額度，確保了銀行貸款資金來源的穩(wěn)定性可持續(xù)公司債等創(chuàng)新產(chǎn)品，擴(kuò)大非公開定向債務(wù)融資工具（PPN）、公司債等額度獲取，形成了公司債、PPN、中期票據(jù)、短融、超短融資等多產(chǎn)品、多市場交替發(fā)行的新局面；制藥行業(yè)需要通過杠桿推動業(yè)務(wù)運轉(zhuǎn)，從負(fù)債端看，制藥行業(yè)企業(yè)的融資能力對資金成本和資金流動性具有決定性作用，因此，制藥行業(yè)企業(yè)打通多元化融資渠道，提高資金周轉(zhuǎn)率，將是促進(jìn)制藥行業(yè)業(yè)務(wù)發(fā)展的重要舉措。融資渠道拓展的主要方式主要包括以下三點：

拓展技術(shù)服務(wù)領(lǐng)域制藥行業(yè)屬于領(lǐng)域中發(fā)展最快的細(xì)分領(lǐng)域之一，隨著制藥的市場環(huán)境日趨成熟，行業(yè)競爭日趨激烈，多家制藥企業(yè)開始擴(kuò)張產(chǎn)品相關(guān)服務(wù)領(lǐng)域，提升企業(yè)的行業(yè)競爭力，主要舉措包括：提高產(chǎn)品定制服務(wù)能力提升技術(shù)服務(wù)能力供科研咨詢服務(wù)制藥行業(yè)企業(yè)開始在定制型服務(wù)領(lǐng)域發(fā)力，鞏固行業(yè)地位制藥行業(yè)企業(yè)面向多元化的科研實驗需求，建立多種技術(shù)服務(wù)平臺，向客戶提供除了所需的原材料以外的提取、分析等技術(shù)服務(wù)，形成企業(yè)特有競爭力通過進(jìn)行細(xì)化分工，為客戶制定科研問題解決方案，使客戶能更加專注于其擅長的領(lǐng)域，提高科研效率，且?guī)椭袠I(yè)大幅節(jié)省醫(yī)學(xué)科研投入聚焦投資業(yè)務(wù)行業(yè)資源優(yōu)勢金融資源優(yōu)勢服務(wù)優(yōu)勢制藥行業(yè)廠商長期參與采購與評估，積累了較為豐富的上游廠商資源儲備，且與多家廠商建立長期合作關(guān)系制藥行業(yè)商依托本身提供的資金服務(wù)，具備融資渠道暢通的資金優(yōu)勢，可為行業(yè)建設(shè)提供初期資金支持，且可通過杠桿提升資金效率制藥行業(yè)企業(yè)憑借多年的客戶服務(wù)經(jīng)驗，服務(wù)體系日趨完備，信息化服務(wù)于一身的綜合服務(wù)體系，能夠進(jìn)行有效遷移，為投資業(yè)務(wù)的長期健康發(fā)展提供有力支持制藥行業(yè)頭部企業(yè)已形成完善的的服務(wù)體系，在中國政府逐步放寬企業(yè)的準(zhǔn)入條件，鼓勵并支持的政策背景下，制藥行業(yè)企業(yè)開拓投資業(yè)務(wù)，通過產(chǎn)融結(jié)合向?qū)崢I(yè)運營縱深發(fā)展，制藥行業(yè)未來的重要發(fā)展趨勢。&&&

頁巖氣革命后，乙烷價格持續(xù)走低。美國是世界上最大的乙烷生產(chǎn)國，也是唯一的乙烷出口國。美國乙烷主要來自濕天然氣經(jīng)過天然氣廠分離后得到的天然氣液（NGL,Naturalgasliquids）和原油開采副產(chǎn)的凝析油經(jīng)過煉廠處理后得到的液化煉廠氣（LRG,Liquefiedrefinerygases），其中前者貢獻(xiàn)了絕大部分。自2010年以來，美國NGL產(chǎn)量幾乎翻了一番，超過了天然氣產(chǎn)量增長率，并創(chuàng)下了2017年370萬桶/天的年度記錄。由于頁巖氣產(chǎn)量不斷增加，同時受管道運輸中乙烷比例不能超過12%的限制，美國乙烷產(chǎn)量也持續(xù)提升。并且乙烷相對較低的熱值及沸點使其作為液化燃料無法與丙烷和丁烷競爭，分離費用也降低了其作為管道氣的吸引力，乙烷自身產(chǎn)量又高于其它NGL組分，其供給過剩的情況日益凸顯。這導(dǎo)致美國乙烷價格在2011年底開始下降，并且在2013年至2015年由于乙烷產(chǎn)量超過消費量，乙烷價格一度低于天然氣價格，直到隨后乙烷需求增加價格才逐漸回升至2016年平均150美元/噸和2017年平均184美元/噸。2018年6月份開始乙烷價格受供需影響迎來一波大漲，目前處于高位回落階段。

競爭趨勢隨著科技不斷發(fā)展，制藥企業(yè)對制藥行業(yè)產(chǎn)品的研發(fā)投入不斷加大，企業(yè)形成自己的技術(shù)堡壘是在未來市場中取得市場份額的重要收到，因此技術(shù)競爭也是未來行業(yè)競爭的重要方向之一。制藥行業(yè)的競爭促進(jìn)了產(chǎn)品質(zhì)量與服務(wù)的持續(xù)優(yōu)化與創(chuàng)新，在滿足客戶需求的同時也給行業(yè)服務(wù)帶來不斷的新體驗。優(yōu)質(zhì)的服務(wù)是制藥行業(yè)競爭的重要焦點與未來趨勢?？蛻羰巧系?，滿足客戶的需求是制藥行業(yè)企業(yè)的價值實現(xiàn)，制藥行業(yè)競爭趨勢首先在需求的分析與客戶痛點的把握。小眾運動場景日益崛起，帶動了新的制藥行業(yè)產(chǎn)品需求。隨著行業(yè)的競爭不斷加劇，企業(yè)競爭的本質(zhì)是人才的競爭，制藥行業(yè)企業(yè)都在不斷提升專業(yè)員工的技術(shù)水平。通過專項培訓(xùn)、高薪招聘吸引高端優(yōu)質(zhì)人才加入。人才競爭是未來制藥行業(yè)競爭的核心點之一。

服務(wù)技術(shù)需求人才行業(yè)格局及趨勢PART04行業(yè)競爭格局競爭格局1競爭格局2根據(jù)相關(guān)報告顯示在2021年6月發(fā)布的報告顯示，2021年全球TOP5藥品暢銷領(lǐng)域分別為腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、肌肉骨骼、內(nèi)分泌和血液領(lǐng)域，在2023年分別實現(xiàn)1570億美元、827億美元、716億美元、643億美元和630億美元的銷售額，分別占比215%、114%、9.65%、8.66%、8.49%。根據(jù)相關(guān)報告顯示在2021年6月發(fā)布的報告顯示，羅氏、強生、諾華等醫(yī)藥龍頭企業(yè)依舊位居前十。在2019年，羅氏以482億美元的銷售額位居第一，市場份額占比5年6月發(fā)布的報告顯示，羅氏、強生、諾華等醫(yī)藥龍頭企業(yè)依舊位居前十。在2019年，羅氏以482億美元的銷售額位居第一，市場份額占比5.5%;隨后以4%的年復(fù)合增速上升至2026年的610億美元，市場份額萎縮至4%。緊追其后的是強生，2019年的銷售額為401億美元，市場份額占比6%;隨后以9%的年復(fù)合增速上升至2026年的561億美元，市場份額萎縮至4%，位居第二。行業(yè)發(fā)展趨勢2019202020212022本土創(chuàng)新我國生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新能力薄弱，但隨著新藥審批提速等系列鼓勵創(chuàng)新政策的發(fā)布，以及本土藥企研發(fā)投入的增長，本土藥企創(chuàng)新能力不斷提升，創(chuàng)新產(chǎn)品獲批數(shù)量占比從2017年的2%增長到2020年的37%，業(yè)內(nèi)具備創(chuàng)新研發(fā)能力的企業(yè)有望在市場競爭中脫穎而出。進(jìn)口替代近期，浙江、廣東等多省公布今年采購進(jìn)口產(chǎn)品目錄清單，紛紛提出優(yōu)先使用