大學(xué)生物化學(xué)試題庫(kù)及答案-核酸的生物合成

大學(xué)《生物化學(xué)》試題庫(kù)及答案-核酸的生物合成一、選擇題.如果一個(gè)完全具有放射性的雙鏈DNA分子在無(wú)放射性標(biāo)記溶液中經(jīng)過(guò)兩輪復(fù)制，產(chǎn)生的四個(gè)DNA分子的放射性情況是：A、其中一半沒(méi)有放射性B、都有放射性C、半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性D、一個(gè)分子的兩條鏈都有放射性E、四個(gè)分子都不含放射性.關(guān)于DNA指導(dǎo)下的RNA合成的下列論述除了項(xiàng)外都是正確的。A、只有存在DNA時(shí)，RNA聚合酶才催化磷酸二酯鍵的生成B、在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中RNA聚合酶需要一個(gè)引物 C、鏈延長(zhǎng)方向是5‘-3’D、在多數(shù)情況下，只有一條DNA鏈作為模板E、合成的RNA鏈不是環(huán)形.下列關(guān)于核不均一RNA(hnRNA)論述哪個(gè)是不正確的？A、它們的壽命比大多數(shù)RNA短 B、在其3/端有一個(gè)多聚腺甘酸尾巴C、在其5,端有一個(gè)特殊帽子結(jié)構(gòu)D、存在于細(xì)胞質(zhì)中.hnRNA是下列那種RNA的前體？A、tRNA B、rRNA C、mRNA D、SnRNA.DNA復(fù)制時(shí)不需要下列那種酶：A、DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B、RNA引物酶C、DNA連接酶 D、RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶.參與識(shí)別轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)的是：A、P因子8、核心酶 C、引物酶D、。因子.DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)根據(jù)是：A、放射性同位素14C示蹤的密度梯度離心B、同位素15N標(biāo)記的密度梯度離心C、同位素32P標(biāo)記的密度梯度離心D、放射性同位素3H示蹤的紙層析技術(shù).以下對(duì)大腸桿菌DNA連接酶的論述哪個(gè)是正確的？A、催化DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中的DNA片段間形成磷酸二酯鍵B、催化兩條游離的單鏈DNA連接起來(lái)C、以NADP+作為能量來(lái)源 D、以GTP作為能源.下面關(guān)于單鏈結(jié)合蛋白(SSB)的描述哪個(gè)是不正確的？A、與單鏈DNA結(jié)合，防止堿基重新配對(duì)B、在復(fù)制中保護(hù)單鏈DNA不被核酸酶降解C、與單鏈區(qū)結(jié)合增加雙鏈DNA的穩(wěn)定性D、SSB與DNA解離后可重復(fù)利用.有關(guān)轉(zhuǎn)錄的錯(cuò)誤敘述是：A、RNA鏈按3'f5,方向延伸 B、只有一條DNA鏈可作為模板C、以NTP為底物 D、遵從堿基互補(bǔ)原則.關(guān)于。因子的描述那個(gè)是正確的？A、不屬于RNA聚合酶 B、可單獨(dú)識(shí)別啟動(dòng)子部位而無(wú)需核心酶的存在C、轉(zhuǎn)錄始終需要。亞基 D、決定轉(zhuǎn)錄起始的專一性.真核生物RNA聚合酶III的產(chǎn)物是：A、mRNA B、hnRNAC、rRNA D、srRNA和tRNA.合成后無(wú)需進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后加工修飾就具有生物活性的RNA是：A、tRNA B、rRNAC、原核細(xì)胞mRNA D、真核細(xì)胞mRNA.DNA聚合酶III的主要功能是：A、填補(bǔ)缺口 B、連接岡崎片段C、聚合作用 D、損傷修復(fù).DNA復(fù)制的底物是：A、dNTP B、NTP C、dNDP D、NMP.下來(lái)哪一項(xiàng)不屬于逆轉(zhuǎn)錄酶的功能：A、以RNA為模板合成DNA B、以DNA為模板合成DNAC、水解RNA-DNA雜交分子中的RNA鏈 D、指導(dǎo)合成RNA二、填空題.中心法則是 于年提出的，其內(nèi)容可概括為.所有岡崎片段的延伸都是按 方向進(jìn)行的。.前導(dǎo)鏈的合成是的，其合成方向與復(fù)制叉移動(dòng)方向。.引物酶與轉(zhuǎn)錄中的RNA聚合酶之間的差別在于它對(duì)不敏感；后隨鏈的合成是 的。.DNA聚合酶I的催化功能有、、。.DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶有種類型，分別為 和,它們的功能是.細(xì)菌的環(huán)狀DNA通常在一個(gè)開(kāi)始復(fù)制，而真核生物染色體中的線形DNA可以在起始復(fù)制。.大腸桿菌DNA聚合酶III的活性使之具有 功能，極大地提高了DNA復(fù)制的保真度。.大腸桿菌中已發(fā)現(xiàn) 種DNA聚合酶，其中負(fù)責(zé)DNA復(fù)制，負(fù)責(zé)DNA損傷修復(fù)。.大腸桿菌中DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶全酶的亞基組成為,去掉 因子的部分稱為核心酶，這個(gè)因子使全酶能識(shí)別DNA上的位點(diǎn)。.在DNA復(fù)制中，可防止單鏈模板重新締合和核酸酶的攻擊。.DNA合成時(shí)，先由引物酶合成,再由在其3,端合成DNA鏈，然后由 切除引物并填補(bǔ)空隙，最后由 連接成完整的鏈。.大腸桿菌DNA連接酶要求的參與，哺乳動(dòng)物的DNA連接酶要求參與。.原核細(xì)胞中各種RNA是 催化生成的，而真核細(xì)胞核基因的轉(zhuǎn)錄分別由 種RNA聚合酶催化，其中rRNA基因由 轉(zhuǎn)錄，hnRNA基因由轉(zhuǎn)錄，各類小分子量RNA則是 的產(chǎn)物。.轉(zhuǎn)錄單位一般應(yīng)包括序列，序列和序列。.真核細(xì)胞中編碼蛋白質(zhì)的基因多為 ，編碼的序列還保留在成熟mRNA中的是 ,編碼的序列在前體分子轉(zhuǎn)錄后加工中被切除的是 ;在基因中被分隔，而在成熟的mRNA中序列被拼接起來(lái)。.限制性核酸內(nèi)切酶主要來(lái)源于 ，都識(shí)別雙鏈DNA中 ，并同時(shí)斷裂 。三、是非題.中心法則概括了DNA在信息代謝中的主導(dǎo)作用。.原核細(xì)胞DNA復(fù)制是在特定部位起始的，真核細(xì)胞則在多位點(diǎn)同時(shí)起始復(fù)制。.逆轉(zhuǎn)錄酶催化RNA指導(dǎo)的DNA合成不需要RNA引物。.原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中許多mRNA都是多順?lè)醋愚D(zhuǎn)錄產(chǎn)物。.因?yàn)镈NA兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械模陔p向復(fù)制中，一條鏈按5，-3,方向合成，另一條鏈按3，-5,方向合成。.限制性內(nèi)切酶切割的片段都具有粘性末端。.已發(fā)現(xiàn)有些RNA前體分子具有催化活性，可以準(zhǔn)確的自我剪接，被稱為核糖酶或核酶。.原核生物中mRNA一般不需要轉(zhuǎn)錄后加工。.RNA聚合酶對(duì)弱終止子的識(shí)別需要專一性的終止因子。.已發(fā)現(xiàn)的DNA聚合酶只能把單體逐個(gè)加到引物3,一OH上，而不能引發(fā)DNA合成。.在復(fù)制叉上，盡管后隨鏈按3'f5/方向凈生成，但局部鏈的合成均按5'-3/方向進(jìn)行。.RNA合成時(shí)，RNA聚合酶以3’—5,方向沿DNA的反意義鏈移動(dòng)，催化RNA鏈按5’—3,方向增長(zhǎng)。.在DNA合成中，大腸桿菌DNA聚合酶I和真核細(xì)胞中的RNaseH均能切除RNA引物。.隔裂基因的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的序列在前體分子的加工中都被切除，因此可以斷定內(nèi)含子的存在完全沒(méi)有必要。.如果沒(méi)有o因子，核心酶只能轉(zhuǎn)錄出隨機(jī)起始的、不均一的、無(wú)意義的RNA產(chǎn)物。.在真核細(xì)胞中已發(fā)現(xiàn)5種DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶：a、1八3、￡。其中DNA聚合酶y復(fù)制線粒體的DNA；。和￡在損傷修復(fù)中起著不可替代的作用；DNA聚合酶a和3是核DNA復(fù)制中最重要的酶。四、名詞解釋半保留復(fù)制不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄岡崎片段復(fù)制叉前導(dǎo)鏈后隨鏈有意義鏈反意義鏈內(nèi)含子外顯子順?lè)醋訂?dòng)子終止子轉(zhuǎn)錄單位強(qiáng)終止弱終止半不連續(xù)復(fù)制五、問(wèn)答題.什么是復(fù)制？DNA復(fù)制需要哪些酶和蛋白質(zhì)因子？.在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中哪種酶起主要作用？簡(jiǎn)述其作用。.單鏈結(jié)合蛋白在DNA復(fù)制中有什么作用？.大腸桿菌的DNA聚合酶和RNA聚合酶有哪些重要的異同點(diǎn)？.下面是某基因中的一個(gè)片段的（一）鏈：3/……ATTCGCAGGCT-……5’。A、寫(xiě)出該片段的完整序列B、指出轉(zhuǎn)錄的方向和哪條鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄模板C、寫(xiě)出轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物序列D、其產(chǎn)物的序列和有意義鏈的序列之間有什么關(guān)系？.簡(jiǎn)要說(shuō)明DNA半保留復(fù)制的機(jī)制。.用簡(jiǎn)圖說(shuō)明轉(zhuǎn)錄作用的機(jī)理。.各種RNA的轉(zhuǎn)錄后加工包括哪些內(nèi)容？六、計(jì)算題.大腸桿菌染色體的復(fù)制是定點(diǎn)起始、雙向復(fù)制的，假設(shè)在37℃下每個(gè)復(fù)制叉每分鐘凈摻入45000對(duì)核甘酸殘基，大腸桿菌DNA（分子量為2.2X109）復(fù)制一次約需要多少分鐘？（每對(duì)核甘酸的分子量為618）.假設(shè)大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄速度為每秒50個(gè)核甘酸殘基，計(jì)算RNA聚合酶合成一個(gè)編碼分子量為1000,000的蛋白質(zhì)的mRNA大約需要多少時(shí)間？（氨基酸平均分子量為110）答案：一、選擇題1.A2.B3.D4.C5.D6.D7.B8.A9.C10.A11.D12.D13.C14.C15.A16.D DNA-DNA轉(zhuǎn)錄RNA新、又>蛋白質(zhì)復(fù)制反轉(zhuǎn)錄翻譯二、填空題1.Crick195825—3/ 3.連續(xù)相同4.利福平不連續(xù)5.5,—3‘聚合3,—5‘外切5/—3,外切6.兩拓?fù)洚悩?gòu)酶I拓?fù)洚悩?gòu)酶II增加或減少超螺旋7.復(fù)制位點(diǎn)多個(gè)復(fù)制位點(diǎn)8.3,一5’外切酶校對(duì)9.3DNA聚合酶IIIDNA聚合酶II10%PP'oo啟動(dòng)子11.單鏈結(jié)合蛋白12.引物DNA聚合酶IIIDNA聚合酶I連接酶13.NAD+ATP14.一種RNA聚合酶3RNA聚合酶IRNA聚合酶IIRNA聚合酶III15.啟動(dòng)子編碼終止子16.隔（斷）裂基因外顯子內(nèi)含子外顯子內(nèi)含子17.微生物特異序列DNA雙鏈三、是非題1.V2.V3.X4.X5.X6.X7.V8.V9.V10.V11.V12.V13.V14.X15.V16.V四、略。五、問(wèn)答題1.在DNA指導(dǎo)下合成DNA的過(guò)程。需要：DNA聚合酶I、III,連接酶，引物酶，引物體，解螺旋酶，單鏈DNA結(jié)合蛋白，拓?fù)洚悩?gòu)酶。.RNA聚合酶。作用略。.使復(fù)制中的單鏈DNA保持伸展?fàn)顟B(tài)，防止堿基重新配對(duì)保護(hù)單鏈不被降解。.DNA聚合酶和RNA聚合酶都能催化多核甘酸鏈向5'—3,方向的聚合；二者不同點(diǎn)為：DNA聚合酶以雙鏈為模板而RNA聚合酶只能以單鏈為模板；DNA聚合酶以dNTP為底物，而RNA聚合酶以NTP為底物；DNA聚合酶具有3/—5/以及5'—3’的外切酶活性而RNA聚合酶沒(méi)有；DNA聚合酶可參與DNA的損傷修復(fù)而RNA聚合酶無(wú)此功能；二者的結(jié)構(gòu)也是不相同的。.3;……ATTCGCAGGCT……5’5’……ATTCGCAGGCT……3’B、轉(zhuǎn)錄方向?yàn)椋ㄒ唬╂湹?/p>