2023屆遼寧省沈陽市城郊市重點(diǎn)聯(lián)合體高一生物第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．豌豆子葉的黃色（Y）對綠色（y）為顯性、圓粒種子（R）對皺粒種子（r）為顯性，用黃色圓粒和綠色圓粒作親本進(jìn)行雜交，對后代性狀的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示，則親本的基因型是A．YyRr×yyRrB．YYRr×yyRrC．YyRr×yyRRD．YyRr×Yyrr2．達(dá)爾文認(rèn)為生物出現(xiàn)生存斗爭的原因是（）A．生物個(gè)體間有強(qiáng)有弱B．生物同時(shí)存在著遺傳和變異的矛盾C．生物過度繁殖和有限的生存條件之間的矛盾D．適者生存、不適者被淘汰的過程3．將含15N—DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)液中，連續(xù)繁殖三代后，將其DNA進(jìn)行密度梯度離心，得到的結(jié)果如圖甲所示。然后加入解旋酶再離心,得到的結(jié)果如圖乙所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A．N層中的DNA只含15N標(biāo)記B．M層與N層的DNA數(shù)之比是3:1C．N'層中的DNA單鏈只含15N標(biāo)記D．M'層與N'層中的DNA單鏈數(shù)之比是7:14．下列與染色體變異有關(guān)的說法中不正確的是（）A．染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的改變和染色體數(shù)目的改變B．兩條染色體相互交換片段都屬于染色體變異C．貓叫綜合征的患者與正常人相比，第５號染色體發(fā)生部分缺失D．染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變5．下列說法正確的是①生物的性別都是由性染色體上的基因控制的②屬于XY型性別決定類型的生物，雄性個(gè)體為雜合子，基因型為XY；雌性個(gè)體為純合子，基因型為XX③人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父親遺傳來的⑤男性的色盲基因不傳兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會生下患色盲的兒子，代與代之間出現(xiàn)了明顯的間隔現(xiàn)象⑥色盲患者一般男性多于女性⑦伴Y遺傳的基因沒有顯隱性A．③⑤⑥⑦B．①③⑤⑦C．①②④⑦D．②③⑤⑥6．某一瓢蟲種群中有黑色和紅色兩種體色的個(gè)體，這一性狀由一對等位基因控制，黑色(B)對紅色(b)為顯性。如果基因型為BB的個(gè)體占18%，基因型為Bb的個(gè)體占78%，基因型為bb的個(gè)體占4%?；駼和b的頻率分別是A．18%、82% B．36%、64%C．57%、43% D．92%、8%二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖表示某家系中甲?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)锳、a）和紅綠色盲（相關(guān)基因?yàn)锽、b）的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換，請回答下列問題：（1）該家系中，甲病的遺傳方式是____________。（2）若甲病的病因?yàn)槟郴蛲蛔兒笕笔Я?個(gè)堿基，導(dǎo)致所控制的蛋白缺少1個(gè)苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶所占比例將________（填“升高”“不變”或“降低”）。（3）Ⅲ-9中的色盲基因來自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個(gè)基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_______。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為__________。若甲病在某群體中的發(fā)病率為/10000，則Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常的男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為____________。8．（10分）下面甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈，將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示，結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題：（1）從甲圖可看出DNA復(fù)制的方式是__________________。（2）甲圖中，A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶，其中B能將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，從而形成子鏈；則A是__________酶，B是_________酶。（3）圖甲過程在綠色植物葉肉細(xì)胞中進(jìn)行的場所有___________________________。（4）乙圖中，5是_____________，7是____________________。9．（10分）某兩歲男孩應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。A．2B．3C．4D．6（4）一對健康的夫婦，男方在核電站工作，女方在化工廠工作，該夫婦生下一患有黏多糖貯積癥的男孩，于是向法院提出訴訟，要求核電站和化工廠賠償，請判斷核電站和化工廠對此是否負(fù)責(zé)任_____________，并說明理由_____________。10．（10分）玉米的甜味和非甜味為一對相對癥狀，有人將純合甜味和純合非甜味玉米同行種植，如圖所示，且雌蕊接受同株和異株花粉的機(jī)會相等，請回答以下問題：（1）請通過分析各行玉米的種子性狀，判斷甜味和非甜味的顯隱性關(guān)系：①若A、C行的植株種子是，B、D行的植株種子是，則甜味是顯性．②若A、C行的植株種子是，B、D行的植株種子是，則非甜味是顯性．（2）若非甜味是顯性，現(xiàn)將B行植株的種子發(fā)育成的新個(gè)體（F1）進(jìn)行隨機(jī)交配，則所得種子的甜味與非甜味比例是．（3）玉米的長節(jié)（G）對短節(jié)（g）是顯性，胚乳的紫色（E）對白色（e）是顯性，現(xiàn)將某兩植株雜交，子代性狀類型及數(shù)量統(tǒng)計(jì)如圖，請回答有關(guān)問題。①親本的基因型分別為、。②將F1中的長節(jié)紫色植株與短節(jié)白色植株雜交，則后代長節(jié)紫色植株的概率是。11．（15分）下圖為某遺傳病的系譜圖，正常色覺（B）對色盲（b）為顯性，為伴性遺傳；正常膚色（A）對白色（a）為顯性，為常染色體遺傳。請識圖完成下列問題：（1）Ⅰ1的基因型是______________。（2）Ⅱ5為純合子的幾率是______________。（3）若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中發(fā)病率為______________；只得一種病的可能性是______________；同時(shí)得兩種病的可能性是______________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、A【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知：黃色圓粒和綠色圓粒進(jìn)行雜交的后代中，圓粒：皺粒=3：1，說明親本的基因組成為Rr和Rr；黃色：綠色=1：1，說明親本的基因組成為Yy和yy。所以親本的基因型是YyRr和yyRr，故選A。2、C【解析】

自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容是：過度繁殖、生存斗爭、遺傳和變異、適者生存?！驹斀狻窟_(dá)爾文認(rèn)為生物過度繁殖導(dǎo)致個(gè)體數(shù)增加，但環(huán)境資源是有限的，生物個(gè)體間為了有限的資源而展開生存斗爭，由于遺傳變異導(dǎo)致個(gè)體間普遍存在差異，具有有利變異的個(gè)體生存并留下后代的機(jī)會多，有利變異逐代積累，生物不斷進(jìn)化出新的類型。綜上所述，達(dá)爾文認(rèn)為生物過度繁殖和有限的生存條件之間的矛盾是生物出現(xiàn)生存斗爭的原因。故選C?！军c(diǎn)睛】解答此題的關(guān)鍵是熟記達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說。3、A【解析】

DNA分子復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個(gè)DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復(fù)制。【詳解】DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，將含15N—DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)液中，連續(xù)繁殖三代后，得到8個(gè)DNA分子，其中2個(gè)DNA分子一條鏈含15N，另一條鏈含14N，另外6個(gè)DNA分子只含14N，將子代DNA進(jìn)行密度梯度離心后，中帶（N）占1/4，輕帶（M）占3/4，即M層與N層的DNA數(shù)之比是3:1；若在子代DNA中加入解旋酶后，將形成2條含15N的鏈和14條含14N的鏈，離心后，含14N的鏈分布在M'層，含15N的鏈分布在N'層，即M'層與N'層中的DNA單鏈數(shù)之比是7:1；綜上分析，A符合題意，BCD不符合題意。故選A。4、B【解析】

1、染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變。

2、染色體數(shù)目的變異：指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失的改變?！驹斀狻緼、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，A正確；

B、非同源染色體之間的兩條染色體相互交換片段引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，而同源染色體之間的兩條非姐妹染色單體相互交換片段引起的變異屬于基因重組，B錯(cuò)誤；

C、貓叫綜合征是人類第5號染色體缺失一部分所致，C正確；

D、染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，D正確。

故選B。5、A【解析】請?jiān)诖颂顚懕绢}解析!只有由性染色決定性別的生物，其性別由性染色體上所攜帶的基因控制，除此之外，性別的決定還有很多其他的方式，例如有些生物的性別由環(huán)境決定；對于XY型性別決定的生物而言，雄性個(gè)體性染色上的基因如果只位于X所在的區(qū)間，那么無論什么樣的，均可看做是純合子。如XBY、XbY均為純合子；人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B；女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因可能是由父親遺傳來的；色盲患者一般男性多于女性，男性的色盲基因不傳兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會生下患色盲的兒子，代與代之間出現(xiàn)了明顯的間隔現(xiàn)象；伴Y遺傳的基因沒有顯隱性，只要存在Y染色體必患病。故答案選擇A。6、C【解析】

種群中B基因頻率為18%+1/2×78%＝57%，b基因頻率為4%+1/2×78%＝43%，C正確。故選C。二、綜合題：本大題共4小題7、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】

根據(jù)題意分析：人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳?。唤Y(jié)合遺傳系譜圖中1和2號正常個(gè)體，生出5號患甲病的女性可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，該病受同源染色體上一對等位基因控制，因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據(jù)此分析家系中各個(gè)體的基因型并結(jié)合所學(xué)知識解答各個(gè)小題。【詳解】（1）圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者，其父母都正常，說明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）已知苯丙氨酸的密碼了是UUU和UUC，則對應(yīng)基因的非模板鏈中的堿基序列是TTT或TTC。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，缺少了UUU或UUC，嘧啶所占比例將降低。（3）圖中Ⅲ-9為同時(shí)患有甲病和紅綠色盲的男性，基因型為aaXbY，說明其父親是甲病致病基因的攜帶者，其母親是甲病致病基因和色盲基因的攜帶者，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型分別是AaXbY、AaXBXb。正常情況下，Ⅲ-9中的色盲基因只能來自Ⅱ-8，又Ⅰ-3表現(xiàn)正常，故Ⅱ-8中的色盲基因只能來自Ⅰ-4。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個(gè)基因型為aaXbY的后代的概率為1/4×1/4=1/16。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)b的基因頻率為5%，故該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為5%×5%=0.25%。若甲病在某群體中的發(fā)病率為1/10000，則該群體中a的基因頻率為1/100，A的基因頻率為99/100，攜帶者所占比例為2×1/100×99/100=198/10000，故該群體中表現(xiàn)正常的男性是攜帶者的概率為198/10000÷9999/10000=2/101；又Ⅱ-6關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，所以Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為2/3×2/101×1/4×1/2=1/606?！军c(diǎn)睛】關(guān)鍵：根據(jù)遺傳平衡定規(guī)律，分析某地區(qū)的伴X染色體遺傳的紅綠色盲病的所有人群體：（1）男女所有人群體中：致病基因的頻率=男性群體中致病基因頻率，正?；蝾l率=1-致病基因頻率；（2）男性群體中：患者所占比例=致病基因的頻率，正常男性所占比例=正?；蝾l率；（3）女性群體中：患者所占比例=致病基因頻率的平方，攜帶者所占比例=致病基因頻率與正?；蝾l率的2倍，正常純合者所占比例=正?；蝾l率的平方。8、半保留復(fù)制解旋DNA聚合細(xì)胞核、線粒體、葉綠體脫氧核糖胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸【解析】

圖甲是DNA復(fù)制過程，其中A是解旋酶，B是DNA聚合酶，a和d是解開的親代DNA單鏈，b和c是新合成的子代DNA單鏈。圖乙為DNA平面結(jié)構(gòu)圖，其中1是堿基C，2是堿基A，3是堿基G，4是堿基T，5是脫氧核糖，6是磷酸基團(tuán)，7是胸腺嘧啶脫氧核苷酸，8是堿基對G與C，9是氫鍵，10是一條脫氧核苷酸鏈?！驹斀狻浚?）從甲圖可看出DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制。（2）根據(jù)DNA的復(fù)制過程需要解旋酶和DNA聚合酶的作用，分析題圖，A是解旋酶能破壞堿基對之間的氫鍵，B是DNA聚合酶能將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈。（3）圖甲過程在綠色植物葉肉細(xì)胞中含有DNA的結(jié)構(gòu)是細(xì)胞核、線粒體、葉綠體，這些結(jié)構(gòu)中都能進(jìn)行DNA分子的復(fù)制。（4）乙圖中，5是脫氧核糖，7是胸腺嘧啶脫氧核苷酸?！军c(diǎn)睛】本題考查DNA的結(jié)構(gòu)和DNA復(fù)制的有關(guān)知識，意在考查考生識圖能力和理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。9、隱性X33/4(或75%)ACD核電站無責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任患黏多糖貯積癥男孩的致病基因只能來自其母親，不可能來自父親【解析】

1、遺傳方式的判斷：（1）顯隱性判斷：雙無生有為隱性，雙有生無為顯性；（2）致病基因位置判斷：假設(shè)基因在?；蛐匀旧w上→結(jié)合題意推斷出結(jié)論→比較此結(jié)論與題干信息是否相符→判斷假設(shè)正誤→確定基因在常或性染色體上。

2、基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，就叫做基因突變?！驹斀狻考僭O(shè)此對等位基因用A、a表示。

（1）Ⅲ1、Ⅲ2正常但生出患病的孩子，該病是隱性遺傳病，整個(gè)家族每代只有男性患病，所以致病基因可能位于X染色體上。因此，該病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）Ⅳ5的致病基因Xa來自Ⅲ3（Ⅲ4正常，不含致病基因），Ⅲ3的Xa來自Ⅱ3（Ⅱ2正常，不含致病基因）。隨著二胎政策的放開，該男孩的父（XAY）母（XAXa）打算再生一個(gè)孩子，則生出正常孩子的概率是3/4。

（3）Ⅳ1是患者，他的致病基因來自Ⅲ2，Ⅲ2可能會把致病基因傳給Ⅳ2；Ⅳ5是患者，他的致病基因來自Ⅲ3，Ⅲ3可能會把致病基因傳給Ⅳ4；Ⅲ7是患者，他的致病基因來自Ⅱ3，Ⅱ3可能會通過Ⅲ5把患病基因傳遞給Ⅳ6，故Ⅳ代中的2、4、6應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，可以抽取羊水，檢測胎兒脫落上皮細(xì)胞的致病基因。

（4）由于該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，因此患有該病的男孩的致病基因只能來自其母親，不可能來自父親，由此可推知核電站無責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)遺傳系譜圖判斷出患病的遺傳方式最可能為伴X隱性遺傳病，同時(shí)了解伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)也是解答本題的關(guān)鍵。10、（1）①甜味甜味和非甜味（2分）②甜味和非甜味（2分）非甜味（2）1:15（2分）（3）①GgEeGgee②1/3(2分）【解析】

（1）純合甜味和純合非甜味玉米同行種植，且雌蕊接受同株和異株花粉的機(jī)會相等：①若甜味對非甜味是顯性，則A、C行甜味玉米植株果穗上的種子是甜味，而B、D行非甜味玉米植株果穗上的種子應(yīng)該是甜味和非甜味。②若非甜味對甜味是顯性，則A、C行甜味玉米植株果穗上的種子是甜味和非甜味，而B、D行非甜味玉米植株果穗上的種子應(yīng)該是非甜味。（2）若非甜味是顯性，且控制甜味和非甜味的基因分別用r和R表示，且將B行非甜味玉米植株（RR）的種子發(fā)育成的新個(gè)體（F1）的基因型為1/2RR和1/2Rr，產(chǎn)生的雌雄配子各有2種：各為3/4R和1/4r，讓這些新個(gè)體（F1）進(jìn)行隨機(jī)交配，則所得種子的基因