基因科技法律問題初探

一、前言二、基因科技的發(fā)展三、基因科技的影響四、基因科技的法律問題五、結(jié)論

一、前言又東五百里，曰岐山，其陽多赤金，其陰多白岷，其上多金玉，其下多青雘，其木多樗。神涉處之，其狀人身而方面三足[1]。讙頭國(guó)在其南，其為人人面有翼，鳥喙，方捕魚[2]。奇肱之國(guó)在其北，其人一臂三目，有陰有陽，乘文馬。有鳥焉，兩頭，赤黃色，在其旁[3]。前述三段文字皆出自「山海經(jīng)」，第一段其義為；「再往東一百五十里，叫作岐山，山的南面多產(chǎn)赤金，山的北面多生白岷－－據(jù)說是一種類似玉的石頭，山上多產(chǎn)金屬礦物和玉石，山下多產(chǎn)青雘，所產(chǎn)木多是樗樹。神涉居住在這里，他的形狀是人的身子，方方的臉，三只足」[4]。第二段語譯文「讙頭國(guó)在它的南邊。這里的人都是人的臉生有翅膀，鳥的嘴，正在用他的鳥嘴捕魚」[5]。第三段之語譯文如下；「奇肱國(guó)在它的北邊。這里的人都是一條胳膊，三只眼睛，眼睛有陰有陽，陰在上，陽在下。他們騎文馬－－文馬就是白身紅鬣、眼睛像黃金的吉量。有一種鳥，兩個(gè)腦袋，紅黃色的身子，在他們的身邊」[6]?！干胶＝?jīng)」是一部有幾個(gè)部分組合而成，而性質(zhì)非常奇特的古書。據(jù)目前學(xué)者之考證，它大約成書于從春秋末年到漢代初年這一長(zhǎng)時(shí)期中，作者非一人，作地是以楚為中心，西及巴、東及齊[7]。以前讀山海經(jīng)時(shí)，僅將其視為靈異神話的著作，但于了解了生物科技中基因技術(shù)的發(fā)展后，知道任何的生物形成，皆由基因所控制，而外形差異極大的動(dòng)物，其內(nèi)部基因可能僅有極小的差距[8]，而人體運(yùn)作的功能基因和蒼蠅體內(nèi)的基因相同9，不禁對(duì)山海經(jīng)有了再次的評(píng)價(jià)。在地球形成生命至今的三十五億年間10，各種形式的生命在基因的操控下，怎不可能形成三只足的神涉，鳥嘴人身有翅膀的讙頭國(guó)人，或一只手、三只眼的奇肱國(guó)人。因?yàn)榘船F(xiàn)今基因科技的發(fā)展，于理論上而言，在實(shí)驗(yàn)室中確有可能制造出上述的生物。當(dāng)人類可以取代上帝的角色，可以制造各形各色的生物，各種基因產(chǎn)品可以影響人類的食、衣、住、行等日常生活，可以控制人類的生、老、病、死時(shí)，人類是否已有足夠的心理準(zhǔn)備，可以接受這種進(jìn)步。我們?cè)谥贫壬希绕涫巧鐣?huì)、倫理與法律上是否應(yīng)對(duì)此種未來的技術(shù)進(jìn)行反思，我們是應(yīng)該順應(yīng)科技的發(fā)展，讓其改變?nèi)祟悢?shù)百年建立的倫理共識(shí)，亦或應(yīng)針對(duì)人類有不當(dāng)影響的部分加以禁絕或限制呢？這是我們這一代人應(yīng)深刻思考的問題。本文除介紹基因科技發(fā)展的過程，與基因科技對(duì)醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)與經(jīng)濟(jì)的影響外，并針對(duì)因基因科技技術(shù)，在法律層面上可能產(chǎn)生之問題做一闡述。

二、基因科技的發(fā)展11基因科技的發(fā)展起源于遺傳學(xué)的研究，1866年門德爾（GregorMendel）以豌豆雜交試驗(yàn)，從豌豆前后代的相似和相異中，找出特定的關(guān)系，從而確定了兩個(gè)重要的原則，即分離率（principlesegregation）和獨(dú)立分配律（principleofindependentassortment），門德爾因此被稱為遺傳學(xué)之父。門德爾學(xué)說發(fā)表后并未受到重視，直到1883年羅士（W.Roux）提倡染色體學(xué)說，1903年蘇頓（W.S.Sutton）主張染色體含有遺傳的單元后，門德爾的學(xué)說才受到普遍的重視。1909年荷蘭生物學(xué)家約翰生（W.L.Johannsen）出版「遺傳學(xué)綱要」一書，確定遺傳之物質(zhì)在染色體中，而該遺傳物質(zhì)，約翰生將其定名為基因（gene）。1910年美國(guó)哥倫比亞大學(xué)教授摩根（T.H.Morgan）發(fā)表「果蠅的性聯(lián)遺傳」（Sex-limitedinheritanceinDrosophila），其中有兩個(gè)重要結(jié)論，第一、基因位于染色體上，而且某一特定基因位于某一特定染色體上。第二、數(shù)個(gè)基因可以同在一個(gè)染色體上，而同在一個(gè)染色體上的基因，不遵守門德爾的獨(dú)立分配律。摩根對(duì)基因與染色體間關(guān)系的貢獻(xiàn)，因而獲得1934年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。穆勒（M.J.Muller）在1927年發(fā)現(xiàn)X射線可以誘導(dǎo)突變（mutation），使研究者可輕易的獲得大量的突變體（mutant），作為遺傳和育種試驗(yàn)的研究材料，穆勒亦因此貢獻(xiàn)，獲得1946年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。1933年裴恩特（T.S.Painter）從細(xì)胞學(xué)著手，利用果蠅幼蟲唾腺細(xì)胞特有的巨大多絲染色體（polytenechromosome），做成了第一個(gè)詳盡的X染色體圖。唾腺染色體的分析，一方面加速了細(xì)胞遺傳學(xué)研究的進(jìn)展，一方面更確切的證實(shí)基因與染色體間的關(guān)系。1940年代，經(jīng)過葛里菲斯（F.Griffith）、艾維瑞（O.T.Avery）、麥里奧（C.M.MacLeod）和麥考提（M.McCarty）對(duì)肺炎雙球菌（Diplococcuspneumoniae）遺傳性狀轉(zhuǎn)化作用（transformation）的研究；赫希（A.D.Hershey）和杰斯（M.Chase）對(duì)大腸菌（Escherichiacoli）之噬菌體T2感染大腸菌機(jī)制的研究；佛蘭克爾－康拉特（H.Fraenkel-Conrat）和辛格（B.Singer）對(duì)于煙草嵌紋病毒素（tobaccomosaicvirus）之重組合（reconstitution）接種試驗(yàn)的研究；證明了生物細(xì)胞內(nèi)只有核酸（nucleicacid）（一般真核生物為DNA，少數(shù)原核生物為RNA）才是遺傳物質(zhì)，其它成份都不是遺傳物質(zhì)。1953年華森（J.D.Watson）克里克（F.H.C.Crick）提出DNA雙螺旋構(gòu)造假說（DNAdoublehelixstructurehypothesis），使基因科學(xué)的研究邁入一個(gè)新紀(jì)元，因此他們共同獲得1962年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。華森與克里克并提出DNA的復(fù)制作用（replication）是半保留式（scmiconservative）。1956年柯恩博格（A.Kornberg）利用DNA聚合酶（DNAploymcrase）成功的在細(xì)胞外（invitro）合成DNA，并首度證明DNA的復(fù)制作用是半保留式。柯恩博格因此項(xiàng)貢獻(xiàn)與發(fā)現(xiàn)RNA聚合酶（polynucleotidephosphorylase）的歐科亞（S.Ochoa）共同獲得1959年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。DNA的堿基排列順序決定了遺傳訊息（geneticinformation），而吉伯得（W.Gilbert）和圣格（F.Sanger）的研究，發(fā)展出新的技術(shù)，決定DNA內(nèi)堿基的順序。亦因此貢獻(xiàn)，吉伯得和圣格與基因選殖的先驅(qū)伯格（P.Berg）合得1980年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。畢德爾（G.W.Beadle）和塔特姆（E.L.Tatum）以面包霉菌作試驗(yàn)，于1941年提出「一基因一酶」的理論（onegene-oneenzymeconcept）此兩人因此項(xiàng)貢獻(xiàn)與發(fā)現(xiàn)細(xì)菌有兩性存在，而且亦可以發(fā)生有性重組的李德保（I.Lederberg），共同獲得1958年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。1949年鮑靈（L.Panling）發(fā)現(xiàn)正常人血色素（hemoglobin）與患鏈形血球貧血癥（cicklecellanemia）患者的血紅素有化學(xué)上的差異。1956年英格蘭姆（V.M.Ingram）找出兩種血色素分子的差異，在于一個(gè)胺基酸分子的不同。因此，此種病被稱為分子?。╩oleculardisease）。傳統(tǒng)上皆認(rèn)為DNA復(fù)制DNA，DNA經(jīng)過轉(zhuǎn)錄作用（transcription）形成RNA，RNA經(jīng)過轉(zhuǎn)譯作用（translation）形成蛋白質(zhì)。但提姆（H.Temin）和巴爾的摩（D.Baltimore）發(fā)現(xiàn)反轉(zhuǎn)錄酶（reversetranscriptase），即RNA可作成合成DNA的模板，經(jīng)反轉(zhuǎn)錄作用（reversetranscription）形成DNA，他們因此貢獻(xiàn)與德巴克（R.Dulbecco）共同得到1975年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。1961年尼倫博格（M.Nirenberg）、歐科亞（S.Ochoa）、馬修義（J.Matthaei）、克利克（F.H.C.Crick）、柯朗納（C.Khorana）、楊諾夫斯基（C.Yanofsky）和霍里（R.Holley）等人的研究遺傳密碼（geneticcode），發(fā)現(xiàn)三個(gè)核苷酸（nucleotide）為一個(gè)密碼子（code），而可決定一個(gè)胺基酸，在mRNA上，遺傳密碼的讀法有方向性，密碼子與密碼子之間沒有分界，而且相鄰的密碼子之間沒有重迭的部分，又常常有好幾個(gè)密碼子代表同一個(gè)胺基酸，在不同的生物細(xì)胞中，大家的密碼子可能都相同。尼倫博格、柯朗納與霍里因闡述遺傳密碼即基因如何決定蛋白質(zhì)內(nèi)胺基酸之順序，獲得1968年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。1975年柯恒（S.Cohen）和博伊爾（H.Boyer）將核酸分子嵌接至質(zhì)體（plasmid），并納入大腸菌細(xì)胞內(nèi)，成為一個(gè)新的且具遺傳能力的組合體（recombinant），而且能在大腸菌細(xì)胞內(nèi)繼續(xù)增殖，并有轉(zhuǎn)錄作用（transcription）和轉(zhuǎn)譯作用（translation）形成蛋白質(zhì)，此貢獻(xiàn)即為遺傳工程（geneticengineering）的開始?；蜻x殖和遺傳工程技術(shù)中需要許多酶才能進(jìn)行，其中最重要的酶是限制內(nèi)核酸酶（restrictionendonuclease），阿柏（W.Arber），史密斯（H.Smith）和南施絲（D.Nathans）因?yàn)檠芯肯拗泼赋晒?，獲得1978年諾貝爾生物醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。1996年魏爾曼（I.Wilmut）與坎貝爾（K.Campbell）于蘇格蘭羅斯林研究所（RoslinInstitute）復(fù)制出一只小羊桃麗（Dolly）。桃麗不是來自精子與卵子的結(jié)合，而是來自一只六歲大綿羊的乳腺細(xì)胞的遺傳基因。其過程系將一只六歲大綿羊的乳腺細(xì)胞取出，再將細(xì)胞中的細(xì)胞核抽取出來，將第二只羊卵子中的細(xì)胞核抽離，再將第一只羊的細(xì)胞核融入卵子細(xì)胞中，用電擊的方式使卵子分裂，再將卵子殖入第三只羊的子宮中發(fā)育，最后誕生出來的羊與第一只提供乳腺細(xì)胞的羊一模一樣12。1988年美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生總署（TheNationalInstituteofHealth，簡(jiǎn)稱NIH）宣布積極投入人類基因組計(jì)劃（HumanGenomeProject，簡(jiǎn)稱HGP），并任命發(fā)現(xiàn)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的華生博士擔(dān)任主持人。圖解人類染色體中所有基因的相對(duì)位置，并且解讀這些基因上的DNA遺傳訊息序列。預(yù)估人類基因組染色體中的堿基（A.T.G.C）約有三十億對(duì)，解開每一對(duì)基因碼（堿基）之成本為一美元，所以需三十億美元的經(jīng)費(fèi)，以十五年得時(shí)間完成。由于世界各國(guó)紛紛成立成立研究人類基因組專責(zé)機(jī)構(gòu)，民間組織，尤其是美國(guó)瑟雷拉基因組公司總裁凡特（J.C.Venter）等積極投入，使得HGP計(jì)劃成為一世界級(jí)的研究計(jì)劃，臺(tái)灣亦負(fù)責(zé)第四號(hào)染色體部分的DNA序列，使得此一計(jì)劃提前于2000年6月26日，由美國(guó)總統(tǒng)柯林頓與英國(guó)首相布萊爾，在電視上向全世界宣布，人類基因圖譜與基因定序（HumanGenomeMappingandGeneSequencing）已達(dá)重要里程碑。此一計(jì)劃完成，被譽(yù)為比美人類登陸月球，在人類科學(xué)發(fā)展具有非常的意義。成人的人體約有60兆細(xì)胞，每一細(xì)胞中有23對(duì)染色體，DNA則位于染色體中，DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)，有如一條很長(zhǎng)的扭曲梯子，梯子的兩側(cè)扶手是糖與磷酸組成，而梯子的踏板則是由堿基所構(gòu)成。堿基有四種，稱為腺嘌呤（A），胸腺嘧啶（T）、鳥嘌呤（G）、與胞嘧啶（C）。其中A一定是與T結(jié)合，G一定是與C結(jié)合，梯子的踏板就是由這樣結(jié)合的堿基對(duì)所組成。這四種堿基排列方式，稱為基因密碼，由于DNA遺傳密碼的訊息傳遞，才能使每一種生物表現(xiàn)它的特征，DNA遺傳密碼依其排列順序，以三個(gè)為一組，每一組可以控制一種胺基酸的產(chǎn)生，由胺基酸排列順序組成各種蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)可推動(dòng)生命體的酵素反應(yīng)，人體約有三至四萬種遺傳基因，使得有人的皮膚是黑色的，有人是黃色的。人類基因組計(jì)劃即是將30億對(duì)堿基排列順序弄清楚，以進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)3至4萬個(gè)基因的秘密13。三、基因科技的影響人類基因組計(jì)劃（HGP）將人體DNA中30億對(duì)堿基解讀后，除了科學(xué)上得以進(jìn)一步的探索未知以外，對(duì)人類的生活到底會(huì)產(chǎn)生如何的影響？本節(jié)將從醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)與經(jīng)濟(jì)三方面的影響分別說明：1.對(duì)醫(yī)學(xué)的影響(a)基因診斷人類生命從精子與卵子結(jié)合后成功的孕育開始，該生命受到精子的基因與卵子基因各一半的影響，但到底是那一半，則無法預(yù)測(cè)。目前只要在懷孕三個(gè)月左右，抽取羊水或極微量的檢體細(xì)胞進(jìn)行DNA分析，即可得知胎兒的基因。目前對(duì)于許多先天性的遺傳疾病，已可經(jīng)由基因診斷而確定，如地中海型貧血，鐮刀形紅血球疾病，苯酮尿癥，戴薩克斯癥等14。由于除了同卵雙胞胎外，每個(gè)人的DNA皆是獨(dú)一無二的，DNA作為鑒定親子關(guān)系以及作為證據(jù)，亦被廣泛的使用15。隨著HGP的解讀，以及技術(shù)的進(jìn)步，人體三至四萬對(duì)基因可逐步了解其位置，及其完整功能。則未來的父母可以選擇他們所想要的理想小孩。醫(yī)師可將精子與卵子進(jìn)行體外受精，大約可形成十幾個(gè)胚胎，從每一個(gè)胚胎中抽取微量的檢體，即可知各個(gè)胚胎的基因，從基因分析中可判斷該胚胎未來的所有可能，包括長(zhǎng)相、個(gè)性、智力，各種特別的天賦，可能得到的疾病，體能，甚至壽命。父母即可坐在計(jì)算機(jī)前，面對(duì)一幅幅他們未來可能小孩的相片，逐一挑選，被選中之胚胎再殖入母親的子宮中發(fā)育成長(zhǎng)。在未來能從任何人身上的一點(diǎn)檢體，如一滴血，一根頭發(fā)，一塊頭皮屑等，即可知其全部基因，進(jìn)而知到其可能的疾病、長(zhǎng)相、個(gè)性、智力、體能及壽命等信息16。另外，可將一段基因黏在一小片玻璃上，稱為基因芯片，用以快速檢查身體上的疾病，環(huán)境污染物或食物中毒等，可視檢查目的的不同，而黏不同的基因，預(yù)估未來的市場(chǎng)需求量一定十分龐大17。(b)基因治療如果疾病是由于人體的基因出現(xiàn)缺陷，我們以修補(bǔ)基因的方法，增加一段基因或減少一段基因，治療疾病，此種方式稱為基因治療。由于基因缺陷產(chǎn)生疾病的情況相當(dāng)復(fù)雜，若依發(fā)病的時(shí)期分類，可分為先天性疾病與后天性疾病兩種。先天性疾病又可分為三種：(A)單一基因缺陷：一般而言，突變機(jī)會(huì)大約是千分之二，已知有四千多種疾病與此有關(guān)，例如先天性心臟病、地中海型貧血、苯丙酮癥等。(B)多基因缺陷：此類型疾病發(fā)病之原因，不限于單一基因的缺陷，已知有五十多種疾病與此有關(guān)，例如心臟病、高血壓、糖尿病、癌癥等。(C)整段染色體異常：發(fā)生機(jī)會(huì)大約為萬分之七，發(fā)生的話不是死胎、早夭，就是先天性畸形。后天性基因疾病主要導(dǎo)因于病毒或化學(xué)藥劑，或各種放射線如X光、紫外線等所引起的感染或突變。如病毒所引起的肺癌、淋巴癌、鼻咽癌、后天免疫不全癥（AIDS）、子宮頸癌等18。由于受精卵分裂到8個(gè)后，各細(xì)胞功能即已定位，也就是職司長(zhǎng)肌肉的細(xì)胞，該細(xì)胞的基因中只有掌理肌肉生長(zhǎng)的基因發(fā)揮功能，而不會(huì)長(zhǎng)出內(nèi)臟，相同的，職司長(zhǎng)內(nèi)臟的細(xì)胞，該細(xì)胞的基因中只有長(zhǎng)內(nèi)臟的基因發(fā)揮功能，而不會(huì)長(zhǎng)肌肉。而成人的細(xì)胞約有60兆個(gè)，基因修補(bǔ)時(shí)若要修補(bǔ)60兆個(gè)細(xì)胞，幾乎不可能。除非是在胚胎期間即進(jìn)行基因修補(bǔ)。因此，發(fā)展出不同的治療策略；細(xì)胞中用來阻止生長(zhǎng)分裂的物質(zhì)，是一種稱為P53的蛋白質(zhì)，只要細(xì)胞內(nèi)的P53保持活性狀態(tài)，細(xì)胞就不再分裂生長(zhǎng)，因此P53又被稱為抑癌基因。也有使用以毒攻毒的方法，造成癌細(xì)胞解體死亡，如利用突變加工的腺病毒當(dāng)載體，攻入癌細(xì)胞中，進(jìn)行比癌細(xì)胞更快速的分裂增生，引起癌細(xì)胞的死亡。亦有針對(duì)基因缺陷而不能制造出的物質(zhì)，直接加以補(bǔ)充，而達(dá)到治療的效果。例如人體免疫系統(tǒng)的主角被稱為淋巴球，而淋巴球的制造與活動(dòng)，都需要一種稱為腺甘淀粉酶（ADA）的酵素，若制造ADA的基因有缺陷，則淋巴球的數(shù)量與活動(dòng)則會(huì)產(chǎn)生問題，使得人體因?yàn)檩p微的感冒也會(huì)致命。治療的方法從患者的血液中抽出淋巴球，再讓含有正常ADA基因的病毒感染淋巴球，而使患者的淋巴球帶有正常的ADA基因，再將淋巴球以靜脈注射的方式送回人體。但由于制造淋巴球的造血干細(xì)胞仍是有缺陷的ADA基因，所以當(dāng)注入人體的淋巴球死亡后，仍需再注入新的淋巴球。以此法治療成功之病人已有三例，兩個(gè)在美國(guó)，一個(gè)在日本19。亦有將人類基因殖入動(dòng)物中，利用動(dòng)物生產(chǎn)原人類基因可生產(chǎn)治療疾病的物質(zhì)，亦即是將動(dòng)物當(dāng)成是制藥工廠，幫人類制藥。例如1988年2月英國(guó)愛丁堡大學(xué)約翰生博士成功育出全球第一只基因轉(zhuǎn)殖羊，羊乳可分泌人類胰蛋白酶以及血液凝固因子20對(duì)于預(yù)防基因缺陷的疾病，亦有使用基因疫苗免疫法，其與傳統(tǒng)疫苗以經(jīng)過減毒處理的病原菌或毒蛋白注入人體不同，而是將帶有可以制造抗原蛋白質(zhì)的基因，利用顯微注射或基因槍方式打入肌肉細(xì)胞內(nèi)，使這些進(jìn)入體內(nèi)的基因，能利用動(dòng)物本身的蛋白質(zhì)制造系統(tǒng)產(chǎn)生抗原蛋白質(zhì)，這些抗原進(jìn)而刺激動(dòng)物體或人體，產(chǎn)生對(duì)此一抗原免疫力21。(c)復(fù)制人復(fù)制羊桃麗誕生后，打破了細(xì)胞不可逆的定律22，也使得復(fù)制人在理論上而言，是完全可能，雖然世界各國(guó)大多明文禁止研究復(fù)制人，甚至對(duì)人類胚胎的研究也有很多的限制23。但是科學(xué)家們研究的好奇心，加上巨大的商業(yè)利益，恐非法律可完全禁絕。因此，本節(jié)將介紹未來復(fù)制人可能的發(fā)展。本節(jié)基因診斷部分，曾提及未來的父母可以就十幾個(gè)胚胎中選擇他們所想要的子女，但若父母對(duì)這十幾個(gè)胚胎未來可能的生命都不盡滿意時(shí)，隨著復(fù)制技術(shù)的發(fā)展，科學(xué)家可隨著父母的意愿修改胚胎基因，以達(dá)到父母的要求。例如父母想要一個(gè)運(yùn)動(dòng)健將，科學(xué)家可將全世界最優(yōu)秀運(yùn)動(dòng)員掌理運(yùn)動(dòng)的基因，殖入胚胎中，以使得胎兒未來成為一個(gè)優(yōu)秀的運(yùn)動(dòng)員。人身器官因?yàn)楦鞣N原因而產(chǎn)生衰敗時(shí)，因?yàn)獒t(yī)學(xué)上的器官移殖手術(shù)亦趨成熟，各種換心換腎等手術(shù)，在今天亦屬平常，但最大的問題是來自異體的器官，殖入患者時(shí)，不論是多親近的親屬，都會(huì)使患者的身體，因?yàn)楫愇锏倪M(jìn)入，而產(chǎn)生排斥作用，使得器官移殖的成功率大為降低。復(fù)制技術(shù)日愈成熟后，需求換心的人從身體中取出一個(gè)細(xì)胞，令其制造一個(gè)心臟即可，這個(gè)心臟殖入患者身體時(shí)不會(huì)有任何的排斥，因?yàn)樵撔呐K本來就是患者自己的心臟?；蛘呦葟?fù)制自己沒有頭的身體，每當(dāng)身體的某一器官有問題，即可立即取出備份零件使用。長(zhǎng)生不老一直是很多人的愿望，如果三至四萬對(duì)基因中一對(duì)是長(zhǎng)壽基因，則人類未來可活到500歲應(yīng)該也不大困難?；蛘邚?fù)制一個(gè)有頭沒有腦子的二十歲身體，在七十歲的時(shí)候，再將七十歲的腦子殖入二十歲的身體當(dāng)中，則不但是長(zhǎng)生不老，而且是青春永駐。希爾佛教授在其著作「復(fù)制之謎」中，曾比擬赫胥黎于1931年完成的小說「美好新世界」的情節(jié)，描述復(fù)制技術(shù)若被廣泛使用后，公元2350年的世界。屆時(shí)所有的人被劃分為兩種等級(jí)；屬于優(yōu)等的人被稱為阿法族（alpha），而次等人被稱為埃普斯隆族（epsilon）。阿法族帶有人工合成的基因，這些基因是在實(shí)驗(yàn)室中制造的，他們?cè)静淮嬖谟谌祟惖募?xì)胞。阿法族有多種類型，例如某阿法族以運(yùn)動(dòng)員著稱，他們可以從上一代回溯到21世紀(jì)從事運(yùn)動(dòng)的祖先，每一代阿法族運(yùn)動(dòng)員陸續(xù)改造基因，使得當(dāng)今阿法族運(yùn)動(dòng)員表現(xiàn)驚人。阿法族里還有許多類型，包括阿法族商人、音樂家、藝術(shù)家等，其產(chǎn)生過程皆相同。并預(yù)測(cè)在公元4000年以前，阿法族和埃普斯隆族將分別成為阿法人類和埃普斯隆人類，亦即是兩種完全不同的物種，無法交配與生殖，彼此之間只剩下浪漫的遐思，就像目前的人類對(duì)黑猩猩一樣24。此外，復(fù)制技術(shù)亦有可能使得同性戀生子，甚至有小孩子的父母親是未出生的胎兒25。2.對(duì)農(nóng)業(yè)的影響世界人口目前約有55億，預(yù)計(jì)2025年時(shí)人口將增至100億，如要養(yǎng)活100億人口，世界食物生產(chǎn)量至少也要增加一倍以上。傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)技術(shù)改良動(dòng)植物，從選種、雜交、育種、再選種的過程，欲得到令人滿意且可以普遍推廣的動(dòng)植物，約需十到十五年的時(shí)間。但基因技術(shù)改變了這些困難。例如美國(guó)已有可抵抗流感病毒的牛、豬與雞。馬里蘭大學(xué)亦培養(yǎng)出長(zhǎng)得比未經(jīng)處理的虹鱒魚與鮭魚快上百分之二十至四十五。在植物方面已有可以對(duì)抗除草劑的西紅柿、豌豆與棉花，可抵抗各種細(xì)菌與病毒的苜蓿、馬鈴薯、甜瓜和稻米，以及可以制造各種殺蟲蛋白質(zhì)的西紅柿、馬鈴薯和棉花，亦有可以延緩成熟和衰敗的西紅柿，與可以產(chǎn)生塑料、石油、食用油、潤(rùn)滑油及各種營(yíng)養(yǎng)成份的新植物26。這些基因改良食品（GeneticallyModifiedOrganism：GMO），在臺(tái)灣自美國(guó)進(jìn)口的大宗谷物中（如玉米、大豆等），每年至少有一半至六、七成比例為基因改良作物27。在未來，吃到像西瓜大的西紅柿，像鯊魚大的田雞肉，像蜂蜜一樣甜的橘子，看到在夏天開的梅花，紫色的荷花，甚至有七種顏色的玫瑰花，應(yīng)該都是很平常的事了。3.對(duì)經(jīng)濟(jì)的影響理查德．奧利佛在其著作「生物科技大未來（TheComingBiotechAge）」一書中預(yù)測(cè)21世紀(jì)開始，我們已從e世紀(jì)（信息時(shí)代）進(jìn)入了b世紀(jì)（生物物質(zhì)時(shí)代），e世紀(jì)的計(jì)算機(jī)與網(wǎng)絡(luò)等科技，雖然在21世紀(jì)中仍對(duì)人類有著重要的影響力，但其已是成熟的產(chǎn)業(yè)，就如同是今天的電器產(chǎn)品一樣，雖然仍影響我們的日常生活，但已無法成為推動(dòng)經(jīng)濟(jì)持續(xù)發(fā)展的重要原因。在生物物質(zhì)世紀(jì)，對(duì)我們的經(jīng)濟(jì)有翻天覆地的影響，吃的是基因改造食品，穿的是基因科技材料的衣服，住的是基因材料的房子，汽車用的是生物內(nèi)燃機(jī)、生物電池，用的是生物計(jì)算機(jī)，看病時(shí)用的是基因治療技術(shù)，吃的藥丸當(dāng)然也是基因的藥物。在這生物經(jīng)濟(jì)時(shí)代有三個(gè)法則，第一、知識(shí)每天倍增；該書以美國(guó)專利商標(biāo)局從1977年至1997年核準(zhǔn)生物科技專利權(quán)的數(shù)目中預(yù)測(cè)，到2005年生物物質(zhì)的知識(shí)累積每隔一個(gè)月倍增一次，2010年每周倍增一次，2016年就會(huì)達(dá)到每天倍增一次。第二、生物物質(zhì)影響全球化的范疇愈來愈大，而所研究的目標(biāo)都是微小的。生物科技有很明顯的外溢性，所謂外溢性就是知識(shí)研發(fā)的外溢，例如1920年發(fā)明鐵弗龍（Teflon），一開始是被用在美國(guó)太空計(jì)劃中，但隨后被用來制作廚具，帶來大筆的經(jīng)濟(jì)利益。任何現(xiàn)在所發(fā)現(xiàn)的一般基因，日后可能產(chǎn)生如何的用途，與多大的經(jīng)濟(jì)利益，在發(fā)現(xiàn)時(shí)都無從預(yù)測(cè)。因科技外溢性雖然可產(chǎn)生影響全球的經(jīng)濟(jì)利益，但所研究的對(duì)象卻是肉眼無法見的細(xì)胞與基因。第三、生物物質(zhì)時(shí)代的經(jīng)濟(jì)成長(zhǎng)率將是接近垂直。在工業(yè)時(shí)代，來自利用能源與生產(chǎn)技術(shù)所產(chǎn)生的經(jīng)濟(jì)回饋呈等差級(jí)數(shù)增加，在信息時(shí)代則呈等比級(jí)數(shù)增加，而隨著投入生物科技研發(fā)資源的增加，這項(xiàng)科技的商業(yè)成果將呈指數(shù)式的遞增28。

四、基因科技的法律問題基因科技的進(jìn)步，固然帶來人類整體生活的提升，但隨之而來的各層面問題，亦需面對(duì)解決。例如倫理問題、社會(huì)問題、風(fēng)險(xiǎn)管理問題、環(huán)保問題29等，本節(jié)僅就基因科技產(chǎn)生的法律問題為一簡(jiǎn)單的闡述與介紹。1.基因的法律性質(zhì)研究細(xì)胞中基因時(shí)，必須先從某人身上取出細(xì)胞，若日后從該細(xì)胞中研究出有用的基因，進(jìn)行取得專利，并從中獲利時(shí)，提供細(xì)胞的人對(duì)于該利益是否有任何權(quán)利？亦就是人體的器官、組織或細(xì)胞一旦與人體分離后，該人對(duì)這些從身體取出的東西，可否主張任何權(quán)利？在美國(guó)加州最高法院即曾討論過這個(gè)問題，于Moorev.TheRegentsoftheU.ofCalifornia一案中30，原告至被告醫(yī)院就醫(yī)，經(jīng)診斷須進(jìn)行脾臟移殖手術(shù)，被告醫(yī)師并未事先告知原告切除之脾臟將進(jìn)行醫(yī)學(xué)研究，被告醫(yī)師日后以此研究成果取得專利，并將專利授權(quán)予制藥商，獲得利益。原告起訴要求損害賠償，法院認(rèn)為原告對(duì)于切除的組織或細(xì)胞，并