屆高二有機化學練習八

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13屆高二有機化學練習八

命題人：張啟軍

1、當碳、氫、氧、氮等元素的相對原子量均取整數時，以下說法正確的是()A．烴及烴的含氧衍生物的相對分子量均為奇數B．硝基化合物的相對分子量均是偶數

C．烴及烴的含氧衍生物的相對分子量均為偶數D．酚、醛、羧酸、酯、氨基酸等的相對分子量均為偶數2、某鏈狀有機物分子中含有n個－CH2－，m個

CH，a個－CH3，其余為－OH，則羥基的個數為（）

A．2n＋3m－aB．m＋2－aC．n＋m＋aD．m＋2n＋2－a3、將

和C3H5(OH)3（甘油）以一定比例混合，測得混合物含碳51.3%，那么氧元素的質量分

CH3數是（）

A．40%B．35%C．30%D．無法計算

4、乙酸橙花酯是一種食用香料，結構如下圖。以下關于該物質的說法有：

①該化合物屬于酯類；②分子式C11H18O2；③1mol該化合物最多可與2molH2反應；④化合物能發(fā)生的反應類型有：加成、取代、氧化、聚合；⑤該化合物有一種同分異構體屬于酚類。其中正確的是

OOCCH3H3CCH3A．①③④B．②③⑤C．①④⑤D．①③⑤

5、硅橡膠是一種耐高溫的橡膠，它是由二甲基二氯硅烷經過兩種類型的反應生成的高分子化合物，其步驟為：

則這兩種反應類型分別為：（）A．消去、加聚B．氧化、縮聚C．水解、加聚D．水解、縮聚6、自然維生素P（結構如下圖，分子結構中R為飽和烴基）存在于槐樹花蕾中，它是一種營養(yǎng)增補劑，關于維生素P的表達不正確的是：（）．．．

A．可與溴水反應，且1mol該物質與足量溴水反應消耗5molBr2B．可與NaOH溶液反應，1mol該物質可與4molNaOH反應C．一定條件下1mol該物質可與H2加成，耗H2最大量為8molD．維生素P遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

7、．已知苯環(huán)上由于取代基的影響，使硝基鄰位上的鹵原子的反應活性加強，現有某有機物的結構簡式如右圖：1mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反應后最多可消耗氫氧化鈉的物質的量為a（不考慮硝基與氫氧化鈉的反應），則a是（）

A．5molB．6mol

C．7molD．8mol

8、已知A為芳香烴的衍生物，只含C、H、O三種元素，苯環(huán)上只有兩種取代

基，并且這兩種取代基處于鄰位，A的相對分子質量為164。A不能使FeCl3溶液變色，但可被銀氨溶液氧化為B；B能在濃H2SO4存在和加熱條件下發(fā)生分子內的酯化反應生成C，C分子中除苯環(huán)外還有一個含氧的六元環(huán)（與苯環(huán)共用2個C原子）。

（1）B分子中的含氧官能團是。

（2）試寫出其中的任意兩種A及其對應的C的結構簡式（請按對應關系分組填寫）

第一組AC

其次組AC-1-

9、某含一氯的有機物A的相對分子質量為94.5，在一定條件下可以發(fā)生如下轉化（其他產物和水以省略）。請回復以下問題：

Cu/O2Cu（OH）2AB加熱①加熱②濃硫酸加熱③NaOH加熱乙醇④D⑦HEH2⑥

（1）按要求寫化學式：A的分子式J的結構簡式（2）在上述反應中①～⑨反應中，屬于取代反應的是，屬于消去反應的是（3）寫出以下反應的化學方程式：

B→CC→F

（4）有機物I在一定條件下，可合成一種環(huán)保型的高分子材料，則該高分子材料的結構簡式為

（5）寫出I的一種同分異構體（能與金屬鈉、NaOH溶液和銀氨溶液均能反應）的結構簡式10、現有一種芳香烴A，它能發(fā)生如下圖所示的變化：+Cl2OH-+O2DABCCnHm－2O3CnHm反應①CnHmCl2反應②CnHm+2O2反應③

+CH3OH

催化劑濃硫酸、△濃硫酸△FEGH高分Cn+1Hm+2O3CnHmO3Cn+1HmO2子化合反應⑦反應⑥反應⑤

已知E的2個分子間發(fā)生脫水反應，可生成環(huán)狀化合物C18H16O4。請回復以下問題：

反應④+H2催化劑

（1）A的結構簡式為

（2）在①~⑦的反應中，屬于加成反應的是（填序號）

（3）寫出F的任意兩種同分異構體（這種異構體既能與NaHCO3反應又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應）、（4）寫出完成以下轉化的化學方程式（有機物寫結構簡式）：

ＢＣ：

FG：

11、合成纖維Z的吸濕性接近于棉花。合成Z的流程圖如下所示：

G（高分子化合物）CNaOH溶液加熱⑤F⑧I濃硫酸⑨加熱（六元環(huán)狀化合物）JH+-2-

已知：以下反應中R、R′、R″代表烴基

（1）A的結構簡式是。

（2）B的分子式為C2H4O，其官能團的名稱是。

（3）反應①的化學方程式是。（4）以下說法正確的是。

a．D→E的反應類型為消去反應

b．D能與Na、NaOH、NaHCO3反應

c．Q是一種水溶性很好的高分子化合物d．G在酸性或堿性環(huán)境中均能水解

（5）E有多種同分異構體，與E具有一致官能團的還有種（不含順反異構體），其中核磁共振氫譜有3組吸收峰，且能發(fā)生銀鏡反應的結構簡式是。（6）合成纖維Z含有六元環(huán)狀結構，Z的結構簡式是。12、已知：

O‖C≡CHH一定條件+COHC≡CCHHCHO+CCHO一定條件OHCHCCHO

以乙炔為原料，通過下圖所示步驟能合成有機中間體E(轉化過程中的反應條件及部分產物已略去)。

C2H2HCHOAH2BO2CD-H2OEOH-C-O-C-H

其中，A、B、C、D分別代表一種有機物；B的化學式為C4H10O2，分子中無甲基。請回復以下問題：（1）A生成B的化學反應類型是

（2）寫出生成A的化學反應方程式。（3）B在濃硫酸催化下加熱，可生成多種有機產物。寫出2種相對分子質量比A小的有機產物的結構簡式、。

（4）寫出C生成D的化學方程式。（5）含有苯環(huán)，且與E互為同分異構體的酯有種，

寫出其中兩種同分異構體的結構簡式：

13、PNA是一種具有良好的熱穩(wěn)定性、耐腐蝕性和抗水性的高分子化合物（不含環(huán)狀結構），常用作增塑劑，其合成路線如下圖所示：請回復：

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（1）A分子中只有一個氯原子，A→B的化學方程式是。（2）C含有的官能團名稱是。

（3）D能發(fā)生銀鏡反應，且分子中有支鏈，D的結構簡式是。（4）E→F的反應類型是。

（5）E的結構簡式是。

（6）C與F在一定條件下生成增塑劑PNA的反應的化學方程式是：。（7）D的同分異構體有多種，其中含羥基和C=C且不含環(huán)狀結構的異構體（已知C=C-OH的結構不

穩(wěn)定．不考慮立體異構）共有種，

任意寫出其中兩種異構體的結構簡式，。

14、化學將對人類解決資源問題作出重大貢獻。乙基香草醛（如圖）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。（1）寫出乙基香草醛分子中的含氧官能團的名稱：醛基、。（2）乙基香草醛不能發(fā)生以下反應中的（填序號）。

①氧化反應②還原反應③加成反應④取代反應⑤消去反應⑥顯色反應⑦水解反應

（3）乙基香草醛有多種同分異構體，寫出符合以下條件的結構簡式。①屬于酯類②能與新制氫氧化銅加熱后反應生成紅色沉淀③苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基，其中一個是羥基

（4）乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸，A可發(fā)生以下變化：

提醒：①RCH2OHCrO3/H2SO4RCHO

②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基（a）寫出A的結構簡式。

（b）寫出B發(fā)生銀鏡反應的化學方程式。

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13屆高二有機化學練習八參考答案

1、C2、B3、A4、A5、D6.A7.D8.（1）－COOH、－OH

OCHOCHCH2OHCH3CHOOCH2CH2CHOHOO（2）第一組A

C

CH3其次組A

CH3C

CH3

9.（1）C3H7OCl，J的結構簡式見圖1。

圖1圖2

（2）取代反應的是⑤⑨，消去反應的是③④。（每空2分，共4分）

（3）CH3CH（Cl）CHO+2Cu（OH）2→CH3CH（Cl）COOH+Cu2O↓+2H2O

CH3CH（Cl）COOH+2NaOH→CH3CH（OH）COONa+NaCl+H2O（每個方程式2分，共4分）（4）I為聚乳酸，如圖2。（2分）

（5）I的同分異構體應含有甲酸酯基和醇羥基，符合要求的同分異構體好多，如HCO-O-CH2CH2OH。10．⑴C6H5—CH2CH=CH2⑵①④（3）

多種可能，寫出任意2種即可。⑷

CH2-CH-CH2CH2-CH-CH22NaCl2NaOHB→C

F→G+ClCl濃H2SO4△OHOH+-CH2-CH-COOCHOH3-CH=CH-COOCH3+H2O

11、（1）（2分）CH≡CH（2）（2分）醛基（3）（2分）

（4）（3分）acd（錯選不得分）

（5）（2分）4（2分）（6）（2分）或

[

CH-CH2-CH-CH2]OCH2On/212、（1）加成反應（還原反應）（2分）

?HOCH2C≡CCH2OH（3分）（2）HC≡CH+2HCHO????

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一定條件

CH2CH2CH2CH2O（3）CH2=CHCH2CH2OH、CH2=CH－CH=CH2、

OOO一定條件2H-C-CH2CH2-C-HH-C-OH-C-HO(答對1個給1分，共2分)

(4)(5)6（3分）HO（3分）、CH3COO－、

HCOO－－CH3(鄰、

－COOCH3、HCOOCH2－間、對三種)（答對1分給1分，共3分）

13、（1）

（3）3（5）

（6）

CH3nHOOC(CH2)4COOHHOCH2CHCHCH3Cl+NaOH醇△+NaCl+H2O（2）羧基

O‖CH（4）加成反應（或還原反應）

CH3O‖CCHCH3CH3[OC(CH2)4COOCH2CCH2O]CH3n+nHOCH2CCH3CH2OH一定條件+2nH2O（7）①4

②CH3CH(OH)CH=CH2、HOCH2CH2CH=CH2、HOCH2C(CH3)=CH2、HOCH2CH=CHCH314、（1）羥基、醚鍵（2）⑤⑦（3）

CHOOCHCH3HOHOCH2CH2OOCH（4）

CHCOOHCH2OH

CHCOOHCHO+2Ag(NH3)2OH△CHCOONHCOONH44+2Ag↓+2NH3+H2O

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