2023年長效干擾素行業(yè)市場調(diào)研分析報(bào)告

2023年長效干擾素行業(yè)市場調(diào)研分析報(bào)告匯報(bào)人：林智杰匯報(bào)時(shí)間：2022-12-22CONTENT03/04/市場環(huán)境分析行業(yè)現(xiàn)狀分析01/02/市場背景目錄Contents05/行業(yè)發(fā)展格局趨勢(shì)市場背景1行業(yè)定義目前，慢性乙肝抗病毒藥物主要包括核苷（酸）類藥物和干擾素類藥物。其中，聚乙二醇干擾素α（PegIFNα）（通常也被稱為“長效干擾素”），核苷（酸）類藥物和聚乙二醇干擾素α在針對(duì)上述治療機(jī)制中具有顯著的區(qū)別，具體情況如下:核苷（酸）類藥物的作用在于抑制乙肝病毒復(fù)制過程，能夠快速降低血清中的乙肝病毒復(fù)制中產(chǎn)生的DNA水平（即降低HBVDNA水平）。但由于核首(酸）類藥物無法清除受感染肝細(xì)胞，受感染肝細(xì)胞還會(huì)不斷表達(dá)HBsAg和HeAg等抗原，肝臟會(huì)進(jìn)一步受損。此外，停藥后，乙肝病毒復(fù)制及cccDNA的表達(dá)仍會(huì)發(fā)生反彈，難以實(shí)現(xiàn)安全停藥，通常需長期服藥。聚乙二醇干擾素α在直接抑制乙肝病毒復(fù)制強(qiáng)度方面弱于核首（酸)類藥物，但其通過激活人體免疫系統(tǒng)，清除受感染的肝細(xì)胞，真正抑制cccDNA的表達(dá)，從而根本上降低體丙HBsAg和HBeAg的水平，大幅度降低未來肝癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。在降低HBsAg和HBeAg的水平到一定程度(實(shí)現(xiàn)血清學(xué)清除甚至轉(zhuǎn)化)后，人體自身免疫系統(tǒng)已能夠建立起相對(duì)穩(wěn)定的捋續(xù)應(yīng)答，可實(shí)現(xiàn)安全停藥。什么是長效干擾素？產(chǎn)業(yè)鏈上游分析長效干擾素行業(yè)上游龍頭企業(yè)已開始對(duì)產(chǎn)業(yè)鏈進(jìn)行延伸，逐漸進(jìn)軍原材料生產(chǎn)領(lǐng)域，以規(guī)避高額進(jìn)口原料的成本支出，攫取上游毛利。此外，伴隨著上游原料生產(chǎn)企業(yè)的重組進(jìn)程加快以及中國市場參與者技術(shù)水平的提高，長效干擾素行業(yè)上游原材料供應(yīng)有望朝著專業(yè)化和規(guī)?；姆较蚶^續(xù)發(fā)展，逐漸搶奪外資企業(yè)在行業(yè)內(nèi)的話語權(quán)。上游A中游B下游C產(chǎn)業(yè)鏈中游分析長效干擾素行業(yè)中游企業(yè)原材料大部分依靠進(jìn)口，主要原因是下游消費(fèi)終端為保障科研成果，對(duì)行業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性要求較高，因此，中游科研用制備廠商更傾向于選擇儀器先進(jìn)、供應(yīng)鏈穩(wěn)定的進(jìn)口原材料供應(yīng)商。企業(yè)產(chǎn)品價(jià)格主要受市場供求關(guān)系的影響。由于長效干擾素企業(yè)的產(chǎn)品毛利較高，原材料價(jià)格波動(dòng)不會(huì)對(duì)企業(yè)的盈利能力產(chǎn)生重大影響。上游A中游B下游C產(chǎn)業(yè)鏈下游分析長效干擾素行業(yè)下游企業(yè)市場空間廣闊、銷售范圍廣、用戶分散、單批數(shù)量少、銷售單價(jià)高等特點(diǎn)。隨著全球范圍內(nèi)生物醫(yī)藥行業(yè)研究的深入及產(chǎn)業(yè)化程度的提升，中國行業(yè)產(chǎn)品種類進(jìn)一步豐富，應(yīng)用領(lǐng)域持續(xù)增加，個(gè)性化、高端化的產(chǎn)品將逐漸獲得更廣闊的應(yīng)用空間。上游A中游B下游C市場環(huán)境2行業(yè)政策環(huán)境1國務(wù)院國務(wù)院科技部提出加快生物產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展步伐，培育生物經(jīng)濟(jì)新動(dòng)力，到2020年，生物產(chǎn)業(yè)規(guī)模達(dá)到8-10萬億元，形成一批具有較強(qiáng)國際競爭力的新型生物技術(shù)企業(yè)和生物經(jīng)濟(jì)集群。規(guī)劃提出構(gòu)建生物醫(yī)藥新體系，加快開發(fā)具有重大臨床需求的創(chuàng)新藥物和生物制品，加快推廣綠色化、智能化制藥生產(chǎn)技術(shù)，強(qiáng)化科學(xué)高效監(jiān)管和政策支持，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)國際化發(fā)展，加快建設(shè)生物醫(yī)藥強(qiáng)醫(yī)藥為重點(diǎn)支持領(lǐng)域之一，提出緊緊圍繞民生健康和新興產(chǎn)業(yè)培育的戰(zhàn)略需求，突出創(chuàng)新藥物、醫(yī)療器械等重大產(chǎn)品研制和精準(zhǔn)化、個(gè)體化、可替代或可再生為代表的未來醫(yī)學(xué)發(fā)展，重點(diǎn)突破新型疫苗、抗體制備、免疫治療等關(guān)鍵技術(shù)，搶占生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略制高點(diǎn)，力爭到2020年實(shí)現(xiàn)我國生物醫(yī)藥整體由“跟跑”到“并跑”、部分領(lǐng)域“領(lǐng)跑”的轉(zhuǎn)變提出促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，加強(qiáng)醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新，提升產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平，大力發(fā)展生物藥、高性能醫(yī)療器械等，推動(dòng)重大藥物產(chǎn)業(yè)化，加快醫(yī)療器械轉(zhuǎn)型升級(jí)，提高具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的醫(yī)學(xué)診療設(shè)備、醫(yī)用材料的國際競爭力;推動(dòng)健康科技創(chuàng)新，推進(jìn)醫(yī)學(xué)科技進(jìn)步，發(fā)展醫(yī)學(xué)前沿技術(shù)，加強(qiáng)關(guān)鍵技術(shù)突破，重點(diǎn)部署創(chuàng)新藥物開發(fā)、醫(yī)療器械國產(chǎn)化等任務(wù)，顯著增強(qiáng)重大疾病防治和健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的科技支撐能力《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》《“十三五”國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》《“十三五”生物技術(shù)創(chuàng)新專項(xiàng)規(guī)劃》行業(yè)政策環(huán)境2國務(wù)院實(shí)施的“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)是全面落實(shí)黨中央、國務(wù)院關(guān)于發(fā)揮科技重大專項(xiàng)支撐戰(zhàn)咯性新型產(chǎn)業(yè)培育，促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展方式轉(zhuǎn)變和產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，提高自主創(chuàng)新能力、建設(shè)創(chuàng)新型國家、深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革等戰(zhàn)略部署的重要舉措?！端幤纷?cè)管理辦法》已上市的化學(xué)藥品注射劑仿制藥,未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則審批的品種均需開展一致性評(píng)價(jià)加強(qiáng)原創(chuàng)性引領(lǐng)性科技攻關(guān):將生物藥技術(shù)創(chuàng)新、抗體藥物研發(fā)列為科技前沿公關(guān)領(lǐng)域;整合優(yōu)化科技資源配置:聚焦生物醫(yī)藥等重大創(chuàng)新領(lǐng)域組建—批國家實(shí)驗(yàn)室，重組國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，形成結(jié)構(gòu)合理、運(yùn)行高效的實(shí)驗(yàn)室體系。構(gòu)筑產(chǎn)業(yè)體系新支柱:包括推動(dòng)生物技術(shù)和信息技術(shù)融合創(chuàng)新，加快發(fā)展生物醫(yī)藥、生物育種、生物材料、生物能源等產(chǎn)業(yè)，做大做強(qiáng)生物經(jīng)濟(jì)《十四五規(guī)劃和2035年遠(yuǎn)景目標(biāo)綱要》已上市的化學(xué)藥品注射劑仿制藥,未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則審批的品種均需開展一致性評(píng)價(jià)《關(guān)于開展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作的通知》《國家中長期科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要(2006-2020年)》經(jīng)濟(jì)環(huán)境從2017-2022年以來，我國國內(nèi)生產(chǎn)總值呈現(xiàn)上漲的趨勢(shì)，同比增速處于持續(xù)正增長的態(tài)勢(shì)，其中2021年國內(nèi)生產(chǎn)總值為1143670億元，同比2020年增長了184%。2022年1-9月我國國內(nèi)生產(chǎn)總值為870269億元，同比增長了6.2%。在疫情得到有效控制的情形下，我國經(jīng)濟(jì)開始逐漸復(fù)蘇，之前受疫情影響而停滯的各個(gè)行業(yè)，也開始恢復(fù)運(yùn)行，常態(tài)化增長趨勢(shì)基本形成，未來中國長效干擾素行業(yè)的發(fā)展必然有很大的上升空間。社會(huì)環(huán)境3社會(huì)環(huán)境社會(huì)環(huán)境社會(huì)環(huán)境1社會(huì)環(huán)境2一方面，我國現(xiàn)有慢性乙肝感染者約7000萬人，其中慢性乙肝患者約2000萬-3000萬例。國家疾病預(yù)防控制中心統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，近年來我國每年報(bào)告的乙型肝炎發(fā)病數(shù)均接近或超過100萬，而現(xiàn)有正在接受抗病毒治療的慢性乙肝患者人數(shù)僅有300萬左右，未來期間，仍有大量的患者需要接受規(guī)范的抗病毒治療。另一方面，獲得臨床治愈的慢性乙肝患者的累計(jì)肝癌發(fā)生率顯著低于其他患者，我國、歐洲和美國的慢性乙肝防治指南于2015年、2017年和2018年陸續(xù)確認(rèn)了臨床治愈的概念，并提出對(duì)于適合的患者應(yīng)盡可能追求慢性乙肝的臨床治愈。現(xiàn)有一系列研究表明，與核苷（酸）類藥物單藥治療相比，序貫/聯(lián)合長效干擾素的治療策略可以提高慢性乙肝患者HBsAg的清除率，特別是部分優(yōu)勢(shì)患者治療效果更顯著。這些研究為慢性乙肝臨床治愈概念的出現(xiàn)以及優(yōu)化方案的設(shè)計(jì)和實(shí)施提供了強(qiáng)有力的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。此外，隨著各?。ㄊ校┱型稑?biāo)政策的實(shí)施，核苷（酸）類藥物可及性逐步上升，接受核苷（酸）類藥物治療人數(shù)也會(huì)進(jìn)一步增加。目前，國內(nèi)有大量接受過核苷（酸）類藥物治療人群，隨著臨床治愈科學(xué)證據(jù)的不斷完善和相關(guān)理念的逐漸深入，派格賓作為重要的長效干擾素品種，在未來可能擁有巨大的市場潛力。社會(huì)環(huán)境慢性乙型肝炎是指由乙型肝炎病毒持續(xù)感染引起的肝臟慢性炎癥性疾病。根據(jù)《2021中國衛(wèi)生健康統(tǒng)計(jì)年鑒》發(fā)布的最新乙肝發(fā)病情況數(shù)據(jù)，從2013年到2016年乙肝新發(fā)人數(shù)都相對(duì)穩(wěn)定在95萬左右，2017年又開始出現(xiàn)增長趨勢(shì)，突破100萬，直至2019年，乙肝新發(fā)人數(shù)變動(dòng)幅度不大，基本維持在100萬以上。從我國乙肝發(fā)病率來看，雖然近年來我國乙肝發(fā)病率整體呈下降態(tài)勢(shì)，但我國依然是全球乙肝病毒中高度流行區(qū)。行業(yè)現(xiàn)狀4市場規(guī)模行業(yè)得以保持快速增長，主要因?yàn)槭艿揭韵氯齻€(gè)因素的影響：（1）長效干擾素行業(yè)的發(fā)展需要大量科學(xué)實(shí)驗(yàn)的支持，拉動(dòng)產(chǎn)品的需求提升；（2）本土長效干擾素企業(yè)的研發(fā)技術(shù)不斷提高，逐漸發(fā)展擴(kuò)大，豐富了長效干擾素行業(yè)產(chǎn)品的種類，擴(kuò)大了市場規(guī)模；3）相關(guān)政策的逐漸完善，使得長效干擾素的監(jiān)管愈加完善，生產(chǎn)、消費(fèi)、使用流程得到安全保障，促進(jìn)了行業(yè)的發(fā)展。近五年來，相關(guān)法律政策相繼出臺(tái)，長效干擾素企業(yè)的技術(shù)研發(fā)水平不斷提高，促使長效干擾素行業(yè)市場規(guī)模從2014年的215億元增長至2020年的548.5億元，年復(fù)合增長率高達(dá)15%。未來五年，預(yù)計(jì)中國長效干擾素行業(yè)市場規(guī)模將以18%的增長率持續(xù)增長，并于2023年達(dá)到829億元左右的市場規(guī)模。行業(yè)現(xiàn)狀近年來隨著慢性乙肝臨床治愈科學(xué)證據(jù)的不斷積累和認(rèn)知水平的提升，特寶生物的派格賓的市場滲透率不斷上升，銷售收入持續(xù)保持較快的增長趨勢(shì)。目前派格賓的銷售收入已從2016年的0.72億元增長至2021年的7.7億元，年均復(fù)合增長率達(dá)48.4%，這一趨勢(shì)主要源于其在乙肝治療領(lǐng)域的核心競爭力。隨著我國慢性乙肝患者數(shù)量的增長，長效干擾素市場容量逐年增長，據(jù)統(tǒng)計(jì)，2021年我國長效干擾素市場容量為18.92億元，到2024年增長至25.91億元，2019-2024年CAGR為152%。驅(qū)動(dòng)因素政策支持供需平衡促進(jìn)市場發(fā)展長效干擾素產(chǎn)業(yè)處于快速增長時(shí)期，由于長效干擾素行業(yè)的產(chǎn)品及服務(wù)模式特性，使其供給市場與需求市場存在較強(qiáng)的相互依賴、相互促進(jìn)關(guān)系，長效干擾素市場在良好的供需作用機(jī)制下保持穩(wěn)定發(fā)展在市場發(fā)展中，行業(yè)企業(yè)為爭取競爭優(yōu)勢(shì)，尤其是大中型企業(yè)，越來越重視自主研發(fā)實(shí)力，在企業(yè)科研方面投入逐年增長，企業(yè)科研服務(wù)市場逐步打開，未來科研用檢測(cè)試劑的服務(wù)主體趨于多元化行業(yè)競爭促進(jìn)行業(yè)正向發(fā)展從應(yīng)用領(lǐng)域來看，長效干擾素行業(yè)產(chǎn)品廣泛的運(yùn)用于醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、衛(wèi)生免疫學(xué)、食品安全、農(nóng)業(yè)科學(xué)等民營領(lǐng)域商業(yè)應(yīng)用領(lǐng)域不斷拓展國務(wù)院發(fā)布政策、十四五規(guī)劃、政府報(bào)告、領(lǐng)導(dǎo)講話等都有對(duì)長效干擾素行業(yè)做了一些綱領(lǐng)性的指導(dǎo)，合理的解讀能夠?yàn)樾袠I(yè)做了好的發(fā)展指引。優(yōu)勢(shì)競爭，長期盈利，依托中國，布局全球，立足核心能力，全力獲取顯著競爭優(yōu)勢(shì)，創(chuàng)造得到廣泛認(rèn)可、深入人心的價(jià)值，通過成為“難以替代者”品牌致勝，涌現(xiàn)一批市場競爭力突出的全球性與區(qū)域性中國品牌，以持續(xù)正現(xiàn)金流實(shí)現(xiàn)長期盈利，這才是行業(yè)企業(yè)的發(fā)展之道。在黨中央、國務(wù)院確立的“創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)”戰(zhàn)略引領(lǐng)下，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)方興未艾。自2015年以來，先后發(fā)布的《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號(hào)）、《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（中辦發(fā)〔2017〕42號(hào)，以下簡稱兩辦意見）等重要文件，為加速推動(dòng)藥品監(jiān)管立法改革指明方向。2019年全國人大常委會(huì)先后審議通過《疫苗管理法》、《藥品管理法》，為從法律層面固化藥品審評(píng)審批制度改革成果，構(gòu)建藥品全生命周期監(jiān)管制度體系及強(qiáng)化疫苗監(jiān)管奠定了重要法律基礎(chǔ)。行業(yè)痛點(diǎn)標(biāo)題文字質(zhì)量參差不齊行業(yè)監(jiān)管難度大政府秉承創(chuàng)新開放的態(tài)度，支持和鼓勵(lì)科學(xué)研究創(chuàng)新，對(duì)科學(xué)研究試驗(yàn)不設(shè)置嚴(yán)格限制，因此，長效干擾素行業(yè)不存在統(tǒng)一的監(jiān)督管理規(guī)范，產(chǎn)品質(zhì)量主要依靠生產(chǎn)企業(yè)自主檢測(cè)，長效干擾素行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)管難度加大高端產(chǎn)品發(fā)展落后在中低端產(chǎn)品領(lǐng)域，仍然有較大比例的產(chǎn)品依賴于進(jìn)口渠道。此外，長效干擾素行業(yè)企業(yè)缺乏創(chuàng)新研發(fā)能力以及仿制能力，加重下游消費(fèi)端對(duì)進(jìn)口科研用檢測(cè)試劑的依賴，不利于長效干擾素行業(yè)的發(fā)展長效干擾素行業(yè)缺乏完備的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證體系，生產(chǎn)商缺乏統(tǒng)一的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，行業(yè)內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量良莠不齊，導(dǎo)致產(chǎn)品的可靠性難以保證，喪失產(chǎn)品市場競爭力全面增值服務(wù)提升產(chǎn)品質(zhì)量多元化融資渠道行業(yè)發(fā)展策略/建議單一的資金提供方角色僅能為長效干擾素行業(yè)企業(yè)提供“凈利差”的盈利模式，長效干擾素行業(yè)同質(zhì)化競爭日趨嚴(yán)重，利潤空間不斷被壓縮，企業(yè)業(yè)務(wù)收入因此受影響，商業(yè)模式亟待轉(zhuǎn)型除傳統(tǒng)的長效干擾素行業(yè)需求外，設(shè)備管理、服務(wù)解決方案、貸款解決方案、結(jié)構(gòu)化融資方案、專業(yè)咨詢服務(wù)等方面多方位綜合性的增值服務(wù)需求也逐步增強(qiáng)。中國本土長效干擾素行業(yè)龍頭企業(yè)開始在定制型服務(wù)領(lǐng)域發(fā)力，鞏固行業(yè)地位（1）政府方面：政府應(yīng)當(dāng)制定行業(yè)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范長效干擾素行業(yè)生產(chǎn)流程，并成立相關(guān)部門，對(duì)科研用長效干擾素行業(yè)的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督，形成統(tǒng)一的監(jiān)督管理體系，完善試劑流通環(huán)節(jié)的基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)，重點(diǎn)加強(qiáng)冷鏈運(yùn)輸環(huán)節(jié)的基礎(chǔ)設(shè)施升級(jí)，保證長效干擾素行業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量，促進(jìn)行業(yè)長期穩(wěn)定的發(fā)展；（2）生產(chǎn)企業(yè)方面：長效干擾素行業(yè)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格遵守行業(yè)生產(chǎn)規(guī)范，保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。目前市場上已有多個(gè)本土長效干擾素行業(yè)企業(yè)加強(qiáng)生產(chǎn)質(zhì)量的把控，對(duì)標(biāo)優(yōu)質(zhì)、高端的進(jìn)口產(chǎn)品，并憑借價(jià)格優(yōu)勢(shì)逐步替代進(jìn)口。此外，長效干擾素行業(yè)企業(yè)緊跟行業(yè)研發(fā)潮流，加大創(chuàng)新研發(fā)力度，不斷推出新產(chǎn)品，進(jìn)一步擴(kuò)大市場占有率，也是未來行業(yè)發(fā)展的重要趨勢(shì)。（1）政府方面：政府應(yīng)當(dāng)制定行業(yè)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范長效干擾素行業(yè)生產(chǎn)流程，并成立相關(guān)部門，對(duì)科研用長效干擾素行業(yè)的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督，形成統(tǒng)一的監(jiān)督管理體系，完善試劑流通環(huán)節(jié)的基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)，重點(diǎn)加強(qiáng)冷鏈運(yùn)輸環(huán)節(jié)的基礎(chǔ)設(shè)施升級(jí)，保證長效干擾素行業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量，促進(jìn)行業(yè)長期穩(wěn)定的發(fā)展；（2）生產(chǎn)企業(yè)方面：長效干擾素行業(yè)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格遵守行業(yè)生產(chǎn)規(guī)范，保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。目前市場上已有多個(gè)本土長效干擾素行業(yè)企業(yè)加強(qiáng)生產(chǎn)質(zhì)量的把控，對(duì)標(biāo)優(yōu)質(zhì)、高端的進(jìn)口產(chǎn)品，并憑借價(jià)格優(yōu)勢(shì)逐步替代進(jìn)口。此外，長效干擾素行業(yè)企業(yè)緊跟行業(yè)研發(fā)潮流，加大創(chuàng)新研發(fā)力度，不斷推出新產(chǎn)品，進(jìn)一步擴(kuò)大市場占有率，也是未來行業(yè)發(fā)展的重要趨勢(shì)。3行業(yè)發(fā)展格局趨勢(shì)5行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)通過進(jìn)行細(xì)化分工，為客戶制定科研問題解決方案，使客戶能更加專注于其擅長的領(lǐng)域，提高科研效率，且?guī)椭袠I(yè)大幅節(jié)省醫(yī)學(xué)科研投入供科研咨詢服務(wù)長效干擾素行業(yè)企業(yè)憑借多年的客戶服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，設(shè)備融資租賃和服務(wù)體系日趨完備，信息化服務(wù)于一身的綜合服務(wù)體系，能夠進(jìn)行有效