藥學(xué)專業(yè)知識04沖刺串講17西藥一全02講義

第九章藥物的體內(nèi)動力學(xué)過程專題四藥動學(xué)考點及計算專題模型 考點1——藥動學(xué)基本參吸收：ka尿排泄：ke消除（代謝＋排泄）k＝kb＋kbi＋ke②生物半衰期（t1/2）——消除快t1/2③表觀分布容積（V）——親脂性藥物分布廣、組織攝?、芮宄剩–l，體積/時間）考點2——模k0SF#1、2：#3、4：單劑量k0－滴注速#單劑量QIANF#6、7：雙室模型QIAN：雙室模型AB雜，消除下標10#8、9：多劑量給藥（重復(fù)給藥）QIAN：多劑量需重復(fù)，間隔給藥找τ考點3——達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分數(shù)（分數(shù)、fss）fss：t n＝3.32→90%n＝6.64→99% 考點4——非線性藥動學(xué)特考點5——統(tǒng)計考點6——給藥方案設(shè)①給藥間隔τ＝t1/2，5－7個t1/2達穩(wěn)態(tài)，首劑加考點7——治療藥物監(jiān)考點8——生物利用度T：Riv：靜脈注射劑k0，穩(wěn)態(tài)濃度雙S”1BMRT1AB。以下血藥濃度分別單劑量『答案解析』多劑量給藥中有給藥時間τ值。所以選CB.A的時間『答案解析』從圖中可以看出，A時間最短，吸收最快；B濃度位于最小濃度與最小有ACDE。某藥物按一級速率過程消除，消除速率常數(shù)k＝0.095h－1t約為K=0.693/t=0.693/3=0.231（V）表9-1靜脈滴注半衰期個數(shù)與濃度分數(shù)的關(guān)濃度濃度15263748F=AUCT/AUCiv=36/40=90%D。k＝0.46h－12μg/mlk0＝CsskV專題六一、最佳選擇題（A型題膠B.『答案解析』低共熔混合物：藥物與載體按適當比例混合，在較低溫度下熔融，驟冷形成固體分B.皮射是A.胃E.E.皮C.擴單室模型靜脈注射給藥，lgCt度臨藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當，可能出現(xiàn)配伍。下列藥物配伍或聯(lián)合使磺胺甲0.9%氯化鈉注射液混合滴注C.C『答案解析』注射液與5%葡萄糖、0.9%氯化鈉或0.167mol/L乳酸鈉注射液配伍時，易析出沉E. 『答案解析』IV二、配伍選擇題（B型題鹽酸在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開，生成有色物質(zhì)。同時在一鹽酸溶液發(fā)黃的原因15min，5min，30min，60min。劑失去作D.A.常規(guī)脂『答案解析』栓塞性制劑如栓塞微球和栓塞復(fù)乳；免疫脂是主動靶向制劑；基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是pH敏感脂。A.AUCAUCMRT11.88μg/ml。11.88，2h5.94，所以半衰期=2h；根據(jù)t1/2=0.693/kV=X/C，X100.0mg，初始血藥濃度為11.88ug/ml（注意單位換算），代入即可得出答案。三、綜合分析選擇題（C型題D.吸入氣霧劑中常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止將其制成脂制劑。鹽酸多柔比星脂注射液的輔料有PEG-DSPE，氫化大豆卵磷脂，膽固醇，硫酸PEG－DSPE是一種PEG化脂質(zhì)材料，常用于對脂進行PEG化，增強與單核巨噬細胞的親和力。 以PEG－DSPE為膜結(jié)合的脂 A.前體脂B.pHC.免疫脂D.熱敏感脂E.長