第十章等免疫細胞詳解演示文稿

第十章等免疫細胞詳解演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有33頁\編輯于星期四優(yōu)選第十章等免疫細胞現(xiàn)在是2頁\一共有33頁\編輯于星期四

抗原遞呈細胞，又稱輔佐細胞或A細胞—指具有加工和遞呈抗原能力的細胞。分為專職的APC和非專職的APC。專職APC—既表達MHCII類分子，并以多肽片段-MHC分子復(fù)合體遞呈抗原，又表達CD80協(xié)同刺激分子的APC。包括：M、DC和B細胞?，F(xiàn)在是3頁\一共有33頁\編輯于星期四抗原遞呈細胞現(xiàn)在是4頁\一共有33頁\編輯于星期四現(xiàn)在是5頁\一共有33頁\編輯于星期四

非專職性APC—皮膚成纖維細胞、腦小膠質(zhì)細胞、血管內(nèi)皮細胞,活化的T細胞等，在細胞因子作用下，也可表達MHCII分子和協(xié)同刺激分子（CD80），而在普通情況下不具有抗原遞呈能力?？乖峁┘毎东@抗原后不攝入胞漿內(nèi)處理，將抗原分子滯留在細胞表面供B細胞識別和結(jié)合。如濾泡樹突狀細胞。靶細胞——表達MHCI類分子，遞呈抗原-MHCI類分子復(fù)合體給CD8+Tc細胞。現(xiàn)在是6頁\一共有33頁\編輯于星期四一、單核吞噬細胞系統(tǒng)單核吞噬細胞系統(tǒng)（MPS）=血液中單核細胞（monocytes）+組織中的巨噬細胞(macrophages)兩者在發(fā)育上有連續(xù)性。MPS細胞可貼壁生長。（樹突狀細胞的貼壁能力較弱）Monocytes不同于mononuclearcell。巨噬細胞又稱大吞噬細胞。現(xiàn)在是7頁\一共有33頁\編輯于星期四單核巨噬細胞單核細胞體積較大，蹄狀核（左，普通光鏡）。透射電鏡顯示其高爾基體發(fā)達、粒體豐富、胞漿顆粒明顯（中）。掃描電鏡顯示腹腔巨噬細胞粘附于玻璃表面（右）?，F(xiàn)在是8頁\一共有33頁\編輯于星期四

功能：①吞噬（非特異性吞噬可被特異性免疫增強）和殺傷作用（調(diào)理作用、ADCC作用）；②抗原遞呈作用（APC作用和抗原提供細胞作用）；③產(chǎn)生各種活性因子（促進吞噬和殺傷，免疫調(diào)節(jié)，致炎癥作用）?，F(xiàn)在是9頁\一共有33頁\編輯于星期四現(xiàn)在是10頁\一共有33頁\編輯于星期四二、樹突狀細胞（dendriticcells，DC）結(jié)構(gòu)特點：細胞膜向外伸出形成許多長的樹狀突起，胞漿內(nèi)無溶酶體及吞噬體，吞噬能力弱或無。主要功能：遞呈抗原，并指狀D細胞可刺激初始T細胞的活化。CD83，人DC的特異性標志。分類：IDC、FDC。（P93表10-1）現(xiàn)在是11頁\一共有33頁\編輯于星期四樹突狀細胞來源現(xiàn)在是12頁\一共有33頁\編輯于星期四骨髓DC前體血流非淋巴組織分化非成熟DC定居上皮組織、胃腸道、生殖道和泌尿管道、氣道以及實質(zhì)臟器的間質(zhì)具有很強的攝取、處理和加工抗原的能力，但提呈抗原能力弱細胞因子和抗原刺激下DC細胞成熟并遷移進入局部淋巴結(jié)攝取、處理和加工抗原的能力變?nèi)?，但提呈抗原能力逐漸增強現(xiàn)在是13頁\一共有33頁\編輯于星期四DC的遷移與成熟DC在成熟過程中，其捕獲和處理抗原的能力逐漸降低，但提呈的能力則明顯增強。成熟后從非淋巴組織遷移到次級淋巴器官，從而激發(fā)T細胞應(yīng)答。現(xiàn)在是14頁\一共有33頁\編輯于星期四

現(xiàn)在是15頁\一共有33頁\編輯于星期四上皮組織中的LC（1，普通光鏡）捕捉外來抗原后即進入引流淋巴結(jié)的T細胞區(qū)，成為IDC（2，掃描電鏡照片）。1郎格漢斯細胞(Langerhan’scells)

存在皮膚組織細胞表面表達MHCⅡ類抗原、FcR、C3bR?，F(xiàn)在是16頁\一共有33頁\編輯于星期四2并指狀樹突細胞（interdigitatingDC）

存在于淋巴組織的胸腺依賴區(qū)IDC表達高水平的MHC－II類分子和共刺激分子B7，具有激活T細胞的能力?，F(xiàn)在是17頁\一共有33頁\編輯于星期四BcellsFDC3濾泡樹突細胞（folicularDC,FDC）存在于淋巴濾泡不表達MHC分子，含豐富的Fc受體和補體受體。淋巴濾泡內(nèi)的FDC通過Fc受體和補體受體捕獲被致敏的抗原，并將其遞呈給B細胞現(xiàn)在是18頁\一共有33頁\編輯于星期四胸腺樹突狀細胞位于胸腺皮質(zhì)/髓質(zhì)交界處和髓質(zhì)部分，生命周期很短，僅2~3周。間質(zhì)性DC主要分布在心臟、肝臟、腎臟、肺臟等實質(zhì)器官間質(zhì)的毛細血管附近。循環(huán)DC主要包括血液DC和淋巴DC。具有較強的攝取抗原能力，能在體外自發(fā)地與T細胞形成DC-T細胞蔟，激活未致敏T細胞，啟動初次免疫應(yīng)答?，F(xiàn)在是19頁\一共有33頁\編輯于星期四

DC生物學功能：對T細胞遞呈抗原對B細胞提供抗原誘導(dǎo)免疫耐受調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答和誘導(dǎo)T細胞亞群的分化現(xiàn)在是20頁\一共有33頁\編輯于星期四三、B細胞現(xiàn)在是21頁\一共有33頁\編輯于星期四

對抗原的攝取方式

受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用——局部抗原濃度低，通過BCR進行受體介導(dǎo)的內(nèi)吞，激活Th和B細胞自身。胞飲作用——局部抗原濃度高，通過胞飲非特異地攝取抗原，僅激活Th，BCR不參與?，F(xiàn)在是22頁\一共有33頁\編輯于星期四現(xiàn)在是23頁\一共有33頁\編輯于星期四表主要抗原提呈細胞比較APC主要特征吞噬MHC分子FcRC3bR巨噬細胞全身組織細胞＋＋＋＋樹突狀細胞淋巴濾泡－＋＋＋并指狀細胞淋巴組織－＋－－胸腺朗格罕細胞表皮組織＋＋＋＋B細胞外周血－＋＋＋淋巴組織現(xiàn)在是24頁\一共有33頁\編輯于星期四四、非專職APC包括血管內(nèi)皮細胞、各種上皮細胞和間質(zhì)細胞、皮膚的成纖維細胞及活化的T細胞等。往往與炎癥反應(yīng)或某些自身免疫疾病的發(fā)生有關(guān)。現(xiàn)在是25頁\一共有33頁\編輯于星期四Mφ在遞呈微生物抗原中是功能最活躍的。一般，大量抗原初次進入時，DC為APC。少量抗原再次進入時，B細胞為主要的APC?，F(xiàn)在是26頁\一共有33頁\編輯于星期四第二節(jié)APC與MHC分子處理和遞呈抗原的過程抗原處理（加工）抗原遞呈外源性抗原內(nèi)源性抗原兩條途徑的比較（P96）現(xiàn)在是27頁\一共有33頁\編輯于星期四外源性抗原和內(nèi)源性抗原現(xiàn)在是28頁\一共有33頁\編輯于星期四現(xiàn)在是29頁\一共有33頁\編輯于星期四現(xiàn)在是30頁\一共有33頁\編輯于星期四現(xiàn)在是31頁\一共有33頁\編輯于星期四第三節(jié)粒細胞等炎癥細胞自身無抗原特異性，但在特異性細胞免疫的效應(yīng)階段發(fā)揮重要作用。（P100-101）現(xiàn)在是32頁\一共有33頁\編輯于星期四一、中性粒細胞(Neutrophil)機體抗感染免疫的主要細