糖尿病的胰島素治療(諾和銳)

糖尿病的

胰島素治療1現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三主要內(nèi)容胰島素分泌與血糖的關(guān)系胰島素治療的適應(yīng)證胰島素治療的方法胰島素替代治療注意點(diǎn)諾和銳臨床應(yīng)用狀況現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三胰島素分泌與血糖的關(guān)系3現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三胰島素分泌與血糖的關(guān)系

早餐午餐晚餐3020100789101112123456789a.m.p.m.7550250基礎(chǔ)胰島素基礎(chǔ)胰島素胰島素(μU/mL)血糖(mg/dL)時(shí)間現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三胰島素分泌和代謝基礎(chǔ)分泌：24單位/天餐后分泌：24－26單位/天低血糖時(shí)(血糖＜30mg/dl):停止分泌內(nèi)源胰島素先進(jìn)入肝臟,50%--60%在肝臟代謝;門脈血胰島素是外周動(dòng)脈的2--3倍,靜脈的3--4倍半衰期:內(nèi)源胰島素5分鐘,

靜脈注射外源胰島素20分鐘C肽:5%在肝臟代謝;C肽半壽期:11.1分鐘;C肽外周血濃度是胰島素的5倍現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三胰島素治療的適應(yīng)證6現(xiàn)在是6頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三胰島素抵抗和胰島素分泌缺陷：2型糖尿病發(fā)病機(jī)理胰島素敏感性胰島素分泌大血管病變

30%50%50%50%70%-100%

40%70%150%10%100%100%

2型糖尿病糖耐量低減

出現(xiàn)胰島素抵抗

正常糖代謝

LeslieRDG等，《糖尿病發(fā)病的分子機(jī)制》第22章，131~156頁(yè)，1997）現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三

中國(guó)2型糖尿病控制目標(biāo)理想尚可差血糖(mmol/L)空腹非空腹4.4~6.14.4~8.0≤7.0≤10.0>7.0>10.0HbA1c(%)<6.56.5~7.5>7.5血壓(mmHg)<130/80>130/80~<140/90≥140/90BMI(kg/m2)男性女性<25<24<27<26≥27≥26TC(mmol/L)<4.5≥4.5≥6.0HDL-C(mmol/L)>1.11.1~0.9<0.9TG(mmol/L)<1.5<2.2≥2.2LDL-C(mmol/L)<2.62.6~4.0>4.0現(xiàn)在是8頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三細(xì)胞功能衰竭細(xì)胞功能(%)AdaptedfromUKPDS16:Diabetes1995:44:1249-1258020406080100--12--10--8--6--4--20246診斷后年數(shù)UKPDS現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三UKPDS:2型糖尿病

單一藥物療效單用格列本脲、氯磺丙脲、胰島素、二甲雙胍(肥胖)HbA1c控制在8%以下病例3年半數(shù)6年35-38%9年16-21%結(jié)論：?jiǎn)我凰幬镏委熜Р睿鹉隃p退。早期聯(lián)合治療對(duì)強(qiáng)化血糖控制、延緩胰島細(xì)胞功能衰竭至關(guān)重要現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三2型糖尿病合理治療方法MatthaeiS,etal.EndocrRev21:585,2000病人教育飲食控制鍛煉二甲雙胍噻唑烷二酮磺脲類胰島素80120160200空腹血糖(mg/dl)100806040200OGTT時(shí)平均胰島素水平(mU/l)現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三中國(guó)2型糖尿病的治療程序新診斷的2型糖尿病患者飲食控制、運(yùn)動(dòng)治療超重/肥胖非肥胖二甲雙胍或格列酮類或α-糖苷酶抑制劑磺脲類或格列奈類或雙胍類或α-糖苷酶抑制劑以上兩種藥物之間的聯(lián)合磺脲類或格列奈類+α-糖苷酶抑制劑或雙胍類或磺脲類/格列奈類+格列酮類*血糖控制不滿意血糖控制不滿意血糖控制不滿意非藥物治療口服單藥治療口服藥間聯(lián)合治療現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三2型糖尿病的治療程序（續(xù)）口服藥聯(lián)合治療以上兩種藥物之間的聯(lián)合磺脲類或格列奈類+α-糖苷酶抑制劑或雙胍類或磺脲類/格列奈類+格列酮類*血糖控制不滿意磺脲類或格列奈類+雙胍類或格列酮類或磺脲類/格列奈類+α-糖苷酶抑制劑血糖控制不滿意血糖控制不滿意口服藥**和胰島素（中效或長(zhǎng)效制劑每日1-2次）間的聯(lián)合血糖控制不滿意多次胰島素***胰島素補(bǔ)充治療胰島素替代治療注：*有代謝綜合征表現(xiàn)者可優(yōu)先考慮；**肥胖、超重者可優(yōu)先考慮使用二甲雙胍或格列酮類；***如胰島素用量較大，可加用非胰島素促分泌劑現(xiàn)在是13頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三胰島素使用適應(yīng)證（1）

1型糖尿病2型糖尿病 口服藥無(wú)效者急性并發(fā)癥或嚴(yán)重慢性并發(fā)癥應(yīng)激情況(感染,外傷,手術(shù)等)嚴(yán)重疾病(如結(jié)核病)肝腎功能衰竭妊娠糖尿病各種繼發(fā)性糖尿病(胰腺切除,腎上腺皮質(zhì)激素增多癥,慢性鈣化性胰腺炎等等現(xiàn)在是14頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三胰島素治療的適應(yīng)證（2）對(duì)合理的飲食治療和口服降糖藥治療后血糖仍然未達(dá)標(biāo)的患者口服降糖藥治療繼發(fā)失效，可予胰島素聯(lián)合治療對(duì)難以分型的消瘦患者（BMI<18.5kg/m2)，考慮使用胰島素治療現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三胰島素治療的方法16現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三胰島素補(bǔ)充治療補(bǔ)充治療的適應(yīng)證補(bǔ)充治療的方法現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三在2型糖尿病治療中使用

睡前中效胰島素的理論依據(jù)能減少夜間肝糖異生,降低空腹血糖中效胰島素的最大活性是在睡前（10pm）用藥后的8小時(shí)，正好抵消在6:00-9:00之間逐漸增加的胰島素抵抗（黎明現(xiàn)象）最低的血糖水平常出現(xiàn)在病人醒來(lái)時(shí)（7am），易于自我監(jiān)測(cè)血糖，避免出現(xiàn)低血糖依從性好，操作簡(jiǎn)單、快捷現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三胰島素補(bǔ)充治療的建議繼續(xù)使用口服降糖藥物晚10點(diǎn)后使用中效或長(zhǎng)效胰島素初始劑量為0.2IU/kg監(jiān)測(cè)血糖3日后調(diào)整劑量，每次調(diào)整量在2-4IU空腹血糖控制在4-6mmol/L(個(gè)體化)

19現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三睡前注射中效胰島素治療2型糖尿病

住院期間24小時(shí)血糖情況血糖的曲線下面積降低50%

(P<0.001)血糖(mg/dl)胰島素治療前睡前胰島素治療時(shí)間CusiK,CunninghamG,ComstockJ,D.Care18,843,1995400

300

200

100

08am10121416182022242468pm現(xiàn)在是20頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三睡前胰島素補(bǔ)充治療方案比較隨機(jī)分組，口服藥安慰劑對(duì)照，療程1年組別：睡前Ins+格列本脲睡前Ins+二甲雙胍睡前Ins+格列本脲+二甲雙胍睡前Ins+早上Ins用藥：二甲雙胍，早、晚餐前各500mg格列本脲早餐前3.5mg，晚餐前7.0mg2種口服藥的安慰劑睡前NPH按空腹血糖由病人自己調(diào)節(jié)起始劑量: 1IU/mmol/L空腹血糖調(diào)節(jié)劑量: FPG>8mmol/l(>144mg/dl)×3次，+4IUFPG>6mmol/l(>108mg/dl)×3次，+2IUYki-Jarvinen,AnnIntMed1999現(xiàn)在是21頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三4種方案比較

基礎(chǔ)Ins基礎(chǔ)Ins基礎(chǔ)Ins基礎(chǔ)Ins格列本脲二甲雙胍格列、雙胍晨InsHbA1c(%)↓-1.8-2.5-2.1-1.9

體重(kg)↑3.90.70.91.23.60.84.61.0

低血糖平均次數(shù)/例年3.41.01.80.43.31.63.91.6 Ins年終劑量IU/晚*243369203243 *用格列本脲及2次Ins者，基礎(chǔ)Ins劑量較小與低血糖較多的限制性有關(guān)現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三胰島素補(bǔ)充治療口服降糖藥為基礎(chǔ)，聯(lián)合胰島素一般睡前NPHFPG控制滿意后白天餐后血糖可以明顯改善為改善晚餐后血糖，考慮早餐前NPH聯(lián)合口服降糖藥每日>2次胰島素注射,可考慮停用胰島素促分泌劑現(xiàn)在是23頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三糖尿病的胰島素替代治療現(xiàn)在是24頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三胰島素補(bǔ)充治療轉(zhuǎn)換至替代治療外源胰島素用量接近生理劑量時(shí)改成替代治療先停用口服藥－改為INS替代治療INS替代后，日劑量需求大（IR狀態(tài)）再聯(lián)合口服藥治療：如增敏劑，a—糖苷酶抑制劑現(xiàn)在是25頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三2型糖尿病早期基礎(chǔ)及餐后血糖升高Riddle.DiabetesCare.1990;13:676-686.血糖(mg/dL)20010001200時(shí)間180024002型糖尿病正常人060015025050基礎(chǔ)血糖水平升高餐后高血糖現(xiàn)在是26頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三4:0025507516:0020:0024:004:00BreakfastLunchDinnerPlasmaInsulinμU/ml)基礎(chǔ)－餐前強(qiáng)化胰島素給藥吸收模式8:0012:008:00Time現(xiàn)在是27頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三胰島素替代治療的注意點(diǎn)（1）替代治療：內(nèi)生胰島功能很差或存在口服藥治療禁忌證多使用基礎(chǔ)胰島素給藥及針對(duì)餐后高血糖的胰島素給藥聯(lián)合基礎(chǔ)胰島素設(shè)定：NPH:起效時(shí)間3小時(shí)，達(dá)峰時(shí)間6－8小時(shí)，持續(xù)時(shí)間14－16小時(shí)。NPH睡前劑量設(shè)定要個(gè)體化，逐漸調(diào)至滿意劑量。基礎(chǔ)量設(shè)置過(guò)?。翰颓把窍陆挡粷M意基礎(chǔ)量設(shè)置過(guò)大：可能造成夜間低血糖現(xiàn)在是28頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三胰島素替代治療的注意點(diǎn)（2）替代治療要求：餐前設(shè)定基礎(chǔ)鋪墊好，餐前R不應(yīng)過(guò)大替代治療的胰島素日劑量：應(yīng)在生理劑量范圍。－過(guò)低，不利于血糖控制－過(guò)高，外源性高胰島素血癥，易發(fā)生低血糖及體重增加

現(xiàn)在是29頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三替代治療方案（1）兩次注射/日兩次預(yù)混胰島素或自己混合短效＋中長(zhǎng)效胰島素優(yōu)點(diǎn)：簡(jiǎn)單注意點(diǎn)：1）早餐后2h血糖滿意時(shí)－11Am左右可能發(fā)生低血糖2）午飯后血糖控制可能不理想，考慮加用口服藥，如a—糖苷酶抑制劑或二甲雙胍3）晚餐前NPH用量過(guò)大，可能導(dǎo)致前半夜低血糖4）晚餐前NPH用量不足，可導(dǎo)致FPG控制不滿意現(xiàn)在是30頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三替代治療方案（2）三次注射早餐前午餐前晚餐前

RRR+NPH接近生理狀態(tài)注意點(diǎn)：量大時(shí)12Am-3Am低血糖NPH晚餐前?

量小時(shí)FBG控制不好現(xiàn)在是31頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三替代治療方案（3）四次注射

RRRNPH睡前目前臨床上常使用的方案符合大部分替代治療現(xiàn)在是32頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三替代治療方案（4）五次注射

RRR三餐前

NPH8Am左右NPH睡前?兩次NPH占30－50％日劑量，三次R占其余部分是皮下注射給藥方式中非常符合生理模式的給藥方式現(xiàn)在是33頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三替代治療方案（5）胰島素泵治療采用連續(xù)皮下胰島素輸注方式符合生理需要適用于胰島素敏感，容易發(fā)生低血糖的患者多用于1型糖尿病患者費(fèi)用昂貴現(xiàn)在是34頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三胰島素強(qiáng)化治療適應(yīng)證1型糖尿病妊娠期糖尿病在理解力和自覺(jué)性高的2型糖尿病病人（當(dāng)用相對(duì)簡(jiǎn)單的胰島素治療方案不能達(dá)到目的時(shí),可考慮強(qiáng)化治療）妊娠合并糖尿病現(xiàn)在是35頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三胰島素強(qiáng)化治療的禁忌證1.有嚴(yán)重低血糖危險(xiǎn)增加的病人例如:最近有嚴(yán)重低血糖史者、對(duì)低血糖缺乏感知者、Addison氏病、b阻滯劑治療者、垂體功能低下者2.幼年和高年齡患者3.有糖尿病晚期并發(fā)癥者(已行腎移植除外)4.有其它縮短預(yù)期壽命的疾病或醫(yī)療情況5.酒精中毒和有藥物成癮者6.精神病或精神遲緩者現(xiàn)在是36頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三DCCT強(qiáng)化治療的結(jié)果美國(guó)DCCT對(duì)1441例1型DM6.5年研究,INS強(qiáng)化治療組:視網(wǎng)脈病變危險(xiǎn)↓76%,進(jìn)展↓54%,增殖性視網(wǎng)脈病變等↓47%;尿蛋白≥40mg/24h風(fēng)險(xiǎn)↓39%,尿蛋白≥300mg/24h風(fēng)險(xiǎn)↓54%;臨床神經(jīng)病變發(fā)生率↓60%現(xiàn)在是37頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三2型DMINS強(qiáng)化治療日本熊本（Kumamoto）110例2型DM6年研究,INS強(qiáng)化治療:

強(qiáng)化組對(duì)照組p視網(wǎng)脈病變發(fā)生7.7%32%0.039視網(wǎng)脈病變惡化19.2%44%0.049DM腎病發(fā)生7.7%28%0.03原DM腎病加重11.5%32%0.044現(xiàn)在是38頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三英國(guó)UKPDS結(jié)果5102例DM2治療研究,強(qiáng)化治療可使:DM任何并發(fā)癥發(fā)生↓25%微血管病變↓25%P=0.0099心肌梗塞↓16%P=0.052白內(nèi)障摘除↓24%P=0.046視網(wǎng)膜病變↓21%P=0.015白蛋白尿↓33%P=0.0006現(xiàn)在是39頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三

胰島素強(qiáng)化治療常見(jiàn)方案類型早餐前中餐前晚餐前睡前注射胰島素方案1RIRIRINPH方案2RIRIRI＋UL方案3RI＋ULRIRI＋UL方案4RIRIRIUL方案5RI＋NPH＋/－RIRINPHCSIIRIRIRI現(xiàn)在是40頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三胰島素強(qiáng)化治療初始劑量的確定按病情輕重估計(jì):全胰切除病人日需要40-50單位；多數(shù)病人可從每日18-24單位國(guó)外主張1型病人按0.5-0.8u/Kg體重,不超過(guò)1.02型初始劑量按0.3-0.8u/Kg體重現(xiàn)在是41頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三胰島素強(qiáng)化治療，胰島素一日量分配早餐多

中餐少

晚餐中量

睡前小RI2530%RI1520%RI2025%NPH20%胰島素泵（CSII）40%持續(xù)低速皮下注射早餐前追加20%,

中餐前和晚餐前各15%

睡前10%(可少量進(jìn)食)現(xiàn)在是42頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三空腹及餐后血糖達(dá)滿意控制水平全日胰島素總量已減少到30u以下空腹血漿C肽＞0.4nmol/L餐后C肽＞因感染、手術(shù)、外傷、妊娠等原因用胰島素治療應(yīng)激已消除2型糖尿病患者短期胰島素強(qiáng)化治療后，考慮重新恢復(fù)口服藥治療指證現(xiàn)在是43頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三普通短效胰島素治療的不足達(dá)峰時(shí)間慢－90分鐘達(dá)峰，較難與血糖達(dá)峰同步由于起峰慢，為控制餐后2小時(shí)血糖,往往用劑量偏大餐后２小時(shí)血糖控制達(dá)標(biāo)用的胰島素劑量極易造成下餐前低血糖長(zhǎng)期加餐體重不加餐進(jìn)餐固定，生活局限性大低血糖發(fā)生較多現(xiàn)在是44頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三速效胰島素的特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：A)起效快，達(dá)峰快，更符合生理需求B)克服了普通胰島素的缺點(diǎn):低血糖，加餐，進(jìn)食固定等C)可能使用更合理的劑量注意事項(xiàng)：1型DM:基礎(chǔ)及餐后胰島素缺乏嚴(yán)重2型DM：胰島功能衰退明顯時(shí)基礎(chǔ)狀態(tài)INS現(xiàn)在是45頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三ThrglyTyrPhePheGlyArgGluGlyValLeuTyrLeuAlaGluValLeuHisSerGlyCysLeuHisGlnAsnValPheB1A21B28B30A1AsnTyrAsnGluLeuGlnTyrLeuSerLieSerThrCysGlnGluValLieCysCysCysCysProThrLysProAsp諾和銳TM現(xiàn)在是46頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三

諾和銳TM人胰島素諾和銳六聚體單聚體現(xiàn)在是47頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三24小時(shí)控制—1型糖尿病Homeetal.DiabetesCare1998;21:1904-1909.晚餐Insulatard早餐中餐p<0.0001p<0.0001p<0.01諾和銳普通人胰島素時(shí)間血漿血糖(mmol/l)68101214161806001200180024000600現(xiàn)在是48頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三進(jìn)行基礎(chǔ)量－餐時(shí)量治療優(yōu)化

試驗(yàn)的原因

與人胰島素比較，胰島素Aspart在基礎(chǔ)量－餐時(shí)量治療模式中能更好的控制血糖，并減少低血糖的發(fā)生但是以前的研究中基礎(chǔ)量胰島素劑量是固定的，–這種設(shè)計(jì)方案是否會(huì)使結(jié)果向人胰島素偏倚?因此，進(jìn)行這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)以探討胰島素Aspart治療的最大益處Tamasetal.DiabetesResClinPract2001;54:105-14065現(xiàn)在是49頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三基礎(chǔ)量－餐時(shí)量模式劑量

優(yōu)化研究:概述為期12周，多中心，隨機(jī)，平行組研究，有426例1型糖尿病患者，年齡18–70歲患者接受基礎(chǔ)量－餐時(shí)量模式治療，基礎(chǔ)量采用NPH:餐時(shí)注射Aspart(進(jìn)餐前0–5分鐘),或普通人胰島素(進(jìn)餐前30分鐘之內(nèi))優(yōu)化調(diào)整餐時(shí)或基礎(chǔ)胰島素劑量評(píng)定:9個(gè)時(shí)間點(diǎn)血糖譜,HbA1c,低血糖,不良反應(yīng),生活質(zhì)量Tamasetal.DiabetesResClinPract2001;54:105-14現(xiàn)在是50頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三基礎(chǔ)量－餐時(shí)量模式劑量?jī)?yōu)化研究:試驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí)間(周)9個(gè)時(shí)間點(diǎn)血糖譜采血測(cè)定

HbA1c/評(píng)價(jià)劑量和不良反應(yīng)入選n=213n=213胰島素Aspart+基礎(chǔ)NPH

胰島素人胰島素+基礎(chǔ)NPH

胰島素篩選12–2–101234567891011Tamasetal.DiabetesResClinPract2001;54:105-14現(xiàn)在是51頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三基礎(chǔ)量－餐時(shí)量模式劑量?jī)?yōu)化研究:

受試者基本資料胰島素Aspart人胰島素例數(shù) =211

212性別(男性%)5855年齡(歲) 35.611.4

36.111.7BMI(kg/m2) 24.22.9

24.02.9糖尿病病程(年)

14.09.114.29.2Tamasetal.DiabetesResClinPract2001;54:105-14現(xiàn)在是52頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三基礎(chǔ)量－餐時(shí)量模式劑量?jī)?yōu)化研究:

胰島素劑量調(diào)整方案根據(jù)9個(gè)時(shí)間點(diǎn)血糖譜調(diào)整餐時(shí)量和基礎(chǔ)量均可調(diào)整調(diào)整的標(biāo)準(zhǔn):

<5.0mmol/l或>7.0mmol/l胰島素劑量每次增減2UTamasetal.DiabetesResClinPract2001;54:105-14現(xiàn)在是53頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三****基礎(chǔ)量－餐時(shí)量模式劑量?jī)?yōu)化研究:

血糖控制107.58.59.510.5血糖(mmol/l)

胰島素Aspart人胰島素**p<0.01早餐前早餐后90分鐘午餐前午餐后90分鐘晚餐前晚餐后90分鐘睡前2amTamasetal.DiabetesResClinPract2001;54:105-14Patients,n=426現(xiàn)在是54頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三****基礎(chǔ)量－餐時(shí)量模式劑量?jī)?yōu)化研究:

血糖控制2基線12周胰島素Aspart人胰島素HbA1c(%)7.57.77.98.18.38.50**p<0.01Tamasetal.DiabetesResClinPract2001;54:105-14Patients,n=426現(xiàn)在是55頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三基礎(chǔ)量－餐時(shí)量模式劑量

優(yōu)化研究:耐受性兩組低血糖發(fā)生率相似生活質(zhì)量滿意度評(píng)分相似高血糖癥狀評(píng)分較低(p=0.005)在糖尿病治療滿意度問(wèn)卷分析中Aspart治療的患者治療更方便Tamasetal.DiabetesResClinPract2001;54:105-14現(xiàn)在是56頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三基礎(chǔ)量－餐時(shí)量模式劑量?jī)?yōu)化研究:結(jié)論與調(diào)整劑量的人胰島素治療比較，Aspart治療有如下優(yōu)勢(shì):更好的降低HbA1c更好的降低餐后血糖峰值減少低血糖癥狀低血糖發(fā)生率相似治療更方便調(diào)整基礎(chǔ)量胰島素能更好的發(fā)揮Aspart的作用Tamasetal.DiabetesResClinPract2001;54:105-14現(xiàn)在是57頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三使用諾和銳TM的適應(yīng)證成年1型糖尿病患者需要胰島素治療的2型糖尿病患者是否有餐后高血糖是否有夜間低血糖患者是否覺(jué)得餐前30分鐘不方便患者是否想要減少對(duì)進(jìn)餐的依賴患者是否需要更靈活的生活方式患者是否想要個(gè)體化的治療并獲得最好的血糖控制考慮諾和銳治療是是是是是是否否否否否否繼續(xù)原治療，定期評(píng)估現(xiàn)在是58頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三如何開始使用諾和銳TM患者是否已在餐前使用胰島素治療否開始在餐前使用諾和銳，睡前或早餐前使用NPH（NPH占全天總劑量的40～50％）是按1：1比例將普通人胰島素改換成諾和銳；減少加餐監(jiān)測(cè)血糖，每隔數(shù)天或數(shù)周調(diào)整諾和銳和NPH劑量現(xiàn)在是59頁(yè)\一共有68頁(yè)\編輯于星期三大多數(shù)患者可按1：1劑量從普通人胰島素轉(zhuǎn)換為諾和銳

1型糖尿病患者用基礎(chǔ)量－餐時(shí)量模式開始諾和銳治療改成諾和銳治療后調(diào)整餐前諾和銳劑量和基礎(chǔ)NPH劑量可更好的改善血糖控制改成諾和銳治療后可減少加餐，使生活方式更有彈性諾和銳治療患者的