《有機化學(xué)第二版》第9章羧酸及其衍生物課件_第1頁
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文檔簡介

第九章羧酸及其衍生物第一節(jié)羧酸第二節(jié)羧酸衍生物第三節(jié)碳酸衍生物第一節(jié)羧酸一、羧酸的分類和命名二、羧酸的結(jié)構(gòu)

三、羧酸的化學(xué)性質(zhì)四、重要的羧酸及其衍生物

一、羧酸的分類和命名分類

甲酸環(huán)己甲酸 苯甲酸

乙二酸 1,3-環(huán)己二甲酸 鄰苯二甲酸一元酸二元酸脂肪酸脂環(huán)酸芳香酸3-甲基丁酸

2,2-二甲基丁酸

(β-甲基丁酸)(α,α-二甲基丁酸)

3-甲基-2-丁烯酸

β-萘甲酸

討論如何命名下列羧酸?二、羧酸的結(jié)構(gòu)

鍵P軌道p-共軛

δ-δ-124.5pm131pm三、羧酸的化學(xué)性質(zhì)(一)酸性

羧酸碳酸苯酚

pKa=3~5pKa=6.38pKa=9.89

>>1.酸性強度(二)羧基中羥基的取代反應(yīng)

—X—NH2—OR′

1、羧酸與醇在強酸催化下,生成酯和水的反應(yīng)稱為酯化反應(yīng);其逆反應(yīng)為水解反應(yīng)。

乙酸乙酯

2、羧酸與鹵化磷作用生成酰鹵

乙酰氯

3、羧酸與脫水劑共熱,2個羧基脫去1分子水形成酸酐。

乙酐

(四)二元羧酸的特殊性

1、脫羧反應(yīng)

乙二酸、丙二酸2、脫水反應(yīng)

丁二酸、戊二酸

3、脫羧脫水同時發(fā)生

己二酸、庚二酸

四、重要的羧酸及其衍生物

1、甲酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有什么特點?2、苯甲酸及其鈉鹽有什么應(yīng)用?3、草酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有什么特點?

醛基羧基一、羧酸衍生物的分類和命名二、羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)三、丙二酸二乙酯在合成上的應(yīng)用

第二節(jié)羧酸衍生物乙酰氯乙酸乙酯

乙二酸二甲酯

苯甲酸乙酯

乙二酸氫甲酯

乙酐

苯甲酰氯

乙酰胺二、羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)(一)水解反應(yīng)室溫1.酰鹵水解2.酸酐水解(二)醇解反應(yīng)應(yīng)用于合成酚酯和叔醇酯等1.酰鹵醇解2.酸酐醇解(酯交換反應(yīng))

討論怎樣制備H3COOCH2CH2NH2?3.酯的醇解(三)氨解反應(yīng)怎樣制備?如何制備??;宜嵩鯓又苽洌刻减B忍减B扔置鈿?,因為它最初是由一氧化碳和氯氣在日光照射下作用得到的。光氣是一種無色帶甜味的極毒氣體,它的毒性比氯氣約大十倍。沸點8.2℃??伤馍啥趸己吐然瘹?。碳酰氯能發(fā)生水解、醇解和氨解反應(yīng)。碳酰氯用途與醇作用生成氯甲酸酯,進一步作用得碳酸酯。中性碳酸酯是無毒而穩(wěn)定的化合物,在保存麻醉劑氯仿時加入1%的乙醇,就是為了使氯仿分解時生成的微量光氣變?yōu)闊o毒的碳酸酯。光氣與氨作用生成尿素。光氣是有機合成上的重要原料,可用來生產(chǎn)染料、安眠藥、塑料等。碳酰胺(尿素)

碳酰胺也稱脲,存在于人和哺乳動物的尿中,故稱尿素。脲是白色晶體,熔點132℃,易溶于水和乙醇中。脲用于合成塑料及藥物等。碳酰胺的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

脲具有酰胺的結(jié)構(gòu),故它具有酰胺的一般性質(zhì)。但由于分子中兩個氨基連在同一羰基上,具有以下特殊性質(zhì):弱堿性水解與亞硝酸作用加熱反應(yīng)弱堿性脲的堿性微弱,它的水溶液不能使石蕊變色,但它能與硝酸、草酸生成難溶性的鹽,可利用此特性從尿液中分離尿素。4/7/202334水解脲與酸或堿共熱,或在脲素酶的作用下都能水解生成氨或銨鹽,故可用作氮肥。4/7/202335與亞硝酸作用脲分子中有氨基,與亞硝酸作用時能放出氮氣。此反應(yīng)可測定脲的含量或用來除去某些反應(yīng)中殘留的過量亞硝酸4/7/202336縮二脲的生成將固體脲慢慢加熱到它的熔點以上(約150-160℃,溫度過高則分解),兩分子脲之間失去一分子氨生成縮二脲。脲受高溫高壓作用生成三聚氰胺。4/7/202337

*怎樣命名羧酸?*羧酸有哪些主要化學(xué)性質(zhì)?歸納總結(jié)*羧酸是怎樣分類

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