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1/5....特殊藥品管理制度管理,保障人民用藥安全、有效,根一、適用圍:本制度適用于特殊管理藥品的購進(jìn)、儲存、銷售和銷毀藥品:主要是指以下國家有特殊管理要求的藥品:麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品等需要有另行審“麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡”。(二)、特殊管理藥品的質(zhì)量驗(yàn)收管理制度1、對特殊管理藥品的質(zhì)明書上必須標(biāo)注有國家規(guī)定的專驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn),清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫驗(yàn)收采用專簿記錄,容包括:日期、憑證號、藥品2/5....(三)特殊管理藥品的儲存、保管管理制度1、特殊管理藥品必須專柜加鎖,專柜必須是保險(xiǎn)柜,對進(jìn)出專柜的麻醉藥品建立專用帳冊,進(jìn)出逐筆記錄,記錄容包括:藥品名稱、劑型、規(guī)格、日期、領(lǐng)用部門、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人、領(lǐng)用人、原庫存數(shù)、進(jìn)貨數(shù)、領(lǐng)用數(shù)、現(xiàn)庫存(四)特殊管理藥品的使用管理制度2、門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者,建立《門3/5....4、門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每處方為一次常用量;麻一次常用量;麻醉藥品控(緩)釋制劑每處方不得超過7日常用量,配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品處方,簽署,并進(jìn)行登記;對不符合規(guī)定的麻醉藥品處方,處方的調(diào)配人、核對人員拒為患者麻醉藥品辦理退藥。對患者不再使用麻醉藥品,將剩余麻醉藥品無償交回醫(yī)院的,醫(yī)院應(yīng)做好回收記錄,按規(guī)定劑型、規(guī)格、數(shù)量、日期、患者、性別、年齡、病歷號、號、疾病名發(fā)藥人、復(fù)核人等,專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于54/5....醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),報(bào)藥品監(jiān)督部門監(jiān)督銷毀,銷毀工作應(yīng)有記錄,銷毀因、銷毀時(shí)間、銷毀地點(diǎn)、銷毀方式、銷毀人員、保管員、采購員簽字與(六)、特殊藥品丟失、被盜報(bào)告與值班制度的專門倉庫的保險(xiǎn)柜,嚴(yán)防丟失。存放在保險(xiǎn)柜,交接班時(shí)當(dāng)面交接清楚,醫(yī)療用(七)、特殊藥品專項(xiàng)檢查制度5/5....2、門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,是否簽署《知
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