核酸代謝轉(zhuǎn)錄與加工

核酸代謝轉(zhuǎn)錄與加工第1頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五8.3.2RNA的生物合成---轉(zhuǎn)錄掌握原核生物轉(zhuǎn)錄的基本過程和參與轉(zhuǎn)錄的相關(guān)因子的功能理解真核生物轉(zhuǎn)錄和原核轉(zhuǎn)錄的異同，掌握真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后的加工過程了解tRNA和rRNA的轉(zhuǎn)錄后加工過程。重點、難點：RNA的轉(zhuǎn)錄過程和轉(zhuǎn)錄相關(guān)因子的功能；真核mRNA轉(zhuǎn)錄后的加工過程；RNA轉(zhuǎn)錄后的加工與修飾。〔目的要求〕第2頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五RNA合成兩個方式：轉(zhuǎn)錄、RNA的復(fù)制（某些病毒）

轉(zhuǎn)錄（transcription）：在RNA聚合酶催化下,以一段DNA為模板合成出對應(yīng)RNA的過程。（在DNA指導(dǎo)下合成RNA。）轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物有mRNA、rRNA、tRNA和小RNA。除某些病毒基因組RNA外，生物體內(nèi)絕大多數(shù)RNA分子都來自DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。第3頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五

復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的比較相同：①要有模板，②新鏈延伸方向5’3’，③堿基的加入遵循堿基配對原則。不同：①復(fù)制需要引物，轉(zhuǎn)錄不需引物。②轉(zhuǎn)錄時，模板DNA的信息全保留復(fù)制時模板信息是半保留。③RNA聚合酶只有5’3’聚合活性，無5’3’及3’5’外切活性。第4頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五

轉(zhuǎn)錄起始于DNA模板的一個特定位點，并在另一特定位點終止。此區(qū)域稱為一個轉(zhuǎn)錄單位。轉(zhuǎn)錄的起始由DNA上的啟動子區(qū)控制，DNA上的終止子控制轉(zhuǎn)錄的終止。一個轉(zhuǎn)錄單位可以是一個基因（真核），也可以是多個基因（原核）。

Gene是遺傳物質(zhì)的最小功能單位，只相當(dāng)于DNA的一個片斷。

第5頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五

轉(zhuǎn)錄是基因表達(dá)的第一步，也是最關(guān)鍵的一步?；虮磉_(dá)的產(chǎn)物：①RNA②蛋白質(zhì)

DNA正鏈：與mRNA序列相同的DNA鏈（有意鏈Sensestrand）。

負(fù)鏈：與正鏈互補的DNA鏈（模板鏈）（與mRNA序列相同,僅T、U互換）Antisensestrand轉(zhuǎn)錄起點核苷酸為+1起點右邊為下游（轉(zhuǎn)錄區(qū)），用正數(shù)表示。轉(zhuǎn)錄起點左側(cè)為上游，用負(fù)數(shù)表示：-1，-2，-3。

第6頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五Fig.SensestrandandAntisensestrand第7頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五

轉(zhuǎn)錄的特點：1）基因的轉(zhuǎn)錄是局部轉(zhuǎn)錄2）基因的轉(zhuǎn)錄有選擇性細(xì)胞不同生長發(fā)育階段和細(xì)胞環(huán)境條件的改變，將轉(zhuǎn)錄不同的基因。3）

轉(zhuǎn)錄是不對稱性的不對稱轉(zhuǎn)錄有兩方面的含義：一是

DNA一條單鏈可轉(zhuǎn)錄，另一條單鏈不轉(zhuǎn)錄；二是

模板鏈并非永遠(yuǎn)在同一單鏈上。第8頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五Fig.Templatestrands第9頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五8.3.2.1RNA聚合酶RNA合成的基本特征：底物（ATP、GTP、CTP、UTP）NTPRNA鏈延伸方向5’3’，RNA聚合酶無5’3’及3’5’外切活性不需要引物需要DNA模板第10頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五1.E.coliRNA聚合酶（原核）E.coli和其它原核細(xì)胞一樣，由一種RNA聚合酶合成各種RNA（mRNA、tRNA、rRNA）。一個E.coli細(xì)胞中約有7000個RNA聚合酶分子，在任何時刻，大部分聚合酶（5000左右）正在參與RNA的合成，具體數(shù)量依生長條件而定。RNA聚合酶分子量46萬Da，由六個亞基組成，α2ββ’σω及2個Zn2+。

σ因子與其它部分的結(jié)合不是十分緊密，它易于與β’βα2分離。第11頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五無σ亞基的酶（α2ββ’ω）叫核心酶。核心酶(coreenzyme)只能使已開始合成的RNA鏈延長，而沒有起始合成活性，加入σ亞基后，全酶才具有起始合成RNA的能力。σ亞基的功能：核心酶在DNA上滑動，σ亞基能增加酶與DNA啟動子的結(jié)合常數(shù)，增加停留時間，使全酶迅速找到啟動子并與之結(jié)合，σ亞基自身無催化活性。第12頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五五種亞基的功能分別為：

α亞基：與啟動子結(jié)合功能。

β亞基：結(jié)合NTP和新生RNA鏈，含催化部位，起催化作用，催化形成磷酸二酯鍵。

β’亞基：與DNA模板結(jié)合功能。

亞基：在全酶中存在，功能不清楚。

σ亞基：識別起始位點。

不同的原核生物，都具有相同的核心酶，但σ亞基有所差別，識別不同的啟動子，從而表達(dá)不同的基因，決定了原核基因表達(dá)的選擇性。第13頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五RNA聚合酶第14頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五圖RNA聚合酶第15頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五核心酶覆蓋60bp的DNA區(qū)域，其中解鏈部分17bp左右，RNA-DNA雜合鏈約10bp。純的RNA聚合酶，在離體條件下可轉(zhuǎn)錄雙鏈DNA。解旋和重新螺旋化也是RNA聚合酶的內(nèi)在特性，在酶的前端解螺旋，在后端重新螺旋化?；铙w狀況中，可能還有其它酶活性來幫助調(diào)整DNA拓?fù)鋵W(xué)性質(zhì)。37℃時，反應(yīng)速度可達(dá)40核苷酸/秒。第16頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五圖：RNA聚合酶的催化活性

核心酶覆蓋60bp的DNA區(qū)域，其中解鏈部分17bp左右，RNA-DNA雜合鏈約10bp。RNA聚合酶，還可在酶的前端解螺旋，在后端以相反方向重新螺旋化。第17頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五

2.真核生物RNA聚合酶真核生物的轉(zhuǎn)錄機制要復(fù)雜得多，三種RNA聚合酶，在細(xì)胞核中起不同的作用。依其對α-鵝膏蕈堿的敏感性，可分為三種。分類、分布及各自的功能見表：

第18頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五

真核細(xì)胞的RNA聚合酶酶類分布功能α-鵝膏蕈堿對酶的作用

ⅡI

Ⅲ核仁核質(zhì)

核質(zhì)rRNA

mRNAtRNA5SrRNA不抑制低濃度抑制高濃度抑制第19頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五1.起始（initiation）

RNA聚合酶全酶掃描，與啟動子結(jié)合，在局部解鏈區(qū)找到起始點，然后結(jié)合第一個核苷酸，即啟動子、全酶和核苷酸形成三元起始復(fù)合物。加入的第一個核苷酸常是GTP或ATP，很少是CTP，不用UTP。第一個核苷酸一旦摻入到轉(zhuǎn)錄起始點，σ亞基就會被釋放脫離核心酶。因子僅與起始有關(guān)，RNA的合成一旦開始，因子便被釋放。E-35-10pppG或pppA5‘5‘3‘3‘模板鏈8.3.2.2基因轉(zhuǎn)錄過程----由RNA聚合酶催化第20頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五

2.延長(elongation)σ亞基離開核心酶，使核心酶的β’亞基構(gòu)象變化，與DNA模板親和力下降，（σ亞基與β’結(jié)合時，β’亞基的構(gòu)象有利于核心酶與啟動子緊密結(jié)合）在DNA上移動速度加快，使RNA鏈不斷延長。3.終止（termination）RNA聚合酶到達(dá)轉(zhuǎn)錄終止點時，在終止輔助因子的幫助下，RNA鏈和聚合酶脫離DNA鏈。第21頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五轉(zhuǎn)

錄

過

程第22頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五4、啟動子和轉(zhuǎn)錄因子啟動子（promoter）：RNA聚合酶識別、結(jié)合并開始轉(zhuǎn)錄所必需的一段DNA序列。轉(zhuǎn)錄因子：RNA聚合酶在進(jìn)行轉(zhuǎn)錄時，常需要一些輔助因子（蛋白質(zhì)）參與作用，此類蛋白質(zhì)稱為轉(zhuǎn)錄因子。

第23頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五a.原核啟動子結(jié)構(gòu)與功能啟動子都存在保守序列，包括RNA聚合酶識別和結(jié)合位點。（1）-10序列（Pribnow框）轉(zhuǎn)錄起點上游約-10處,6bp的保守序列TATAAT，稱Pribnowbox。出現(xiàn)在-

4到-

13bp之間，每個位點的保守性在45%-96%。第24頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五目前認(rèn)為，Pribnowbox決定轉(zhuǎn)錄方向。酶在此部位與DNA結(jié)合形成穩(wěn)定的復(fù)合物，是RNA聚合酶牢固的結(jié)合位點，是啟動子的關(guān)鍵部位。RNA聚合酶結(jié)合后，誘導(dǎo)富含AT的Pribnowbox的雙鏈解開，然后進(jìn)一步擴大成17個核苷酸長度的泡狀物，在泡狀物中RNA聚合酶從模板鏈開始轉(zhuǎn)錄RNA產(chǎn)物。

第25頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五（2）-35序列（Sextamabox）（識別區(qū)域）只含-10序列的DNA不能轉(zhuǎn)錄，在-10序列上游還有一個保守序列，其中心在-35位置，稱為-35序列(TTGACA)，此序列為RNA聚合酶識別區(qū)域。各堿基出現(xiàn)頻率：T85T83G81A61C69A52。其中TTG十分保守。

-35序列的功能：它是σ因子的初始識別位點。因此，-35序列對RNA聚合酶全酶有很高的親和性。-35序列的核苷酸結(jié)構(gòu)，在很大程度上決定了啟動子的強度，RNA聚合酶易識別強的啟動子。

第26頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五-35序列提供RNA聚合酶識別信號。-10序列有助于DNA局部雙鏈解開。啟動子結(jié)構(gòu)的不對稱性決定了轉(zhuǎn)錄的方向。與保守序列接進(jìn)的啟動子較強，反之則弱。不含-35序列的啟動子幾乎不轉(zhuǎn)錄。不同的σ因子識別不同的啟動子。第27頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五圖：啟動子共有序列的功能

Pribnowbox（-10區(qū)）：RNA聚合酶牢固結(jié)合位點，此處AT含量多，是DNA雙鏈局部解開位點。Sextamabox(-35區(qū))：RNA聚合酶識別位點，該序列提供了RNA聚合酶識別的信號。第28頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五b真核啟動子真核基因的轉(zhuǎn)錄十分復(fù)雜，啟動子有三類，分別由RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。

①類別Ⅰ啟動子可被RNA聚合酶Ⅰ識別，

只控制rRNA前體轉(zhuǎn)錄②類別Ⅱ啟動子可被RNA聚合酶Ⅱ識別，由基本啟動子、起始子、上游元件和應(yīng)答元件組成。第29頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五RNA聚合酶Ⅱ識別類別Ⅱ啟動子，轉(zhuǎn)錄mRNA。基本啟動子

A.TATA框（Hognessbox）中心-25至-30，長度7bp。頻率：T82A97T93A85A63

（A37

）A82A60（T37

）功能：DNA雙鏈解開，并決定轉(zhuǎn)錄的起點位置，失去TATA框，轉(zhuǎn)錄將可能在許多位點上開始。第30頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五TATA框的改變或缺失，直接影響DNA與酶的結(jié)合程度，使轉(zhuǎn)錄起始點偏移。因此，TATA是許多數(shù)真核基因正確表達(dá)所必需的。由于RNA聚合酶分子有相對固定的空間結(jié)構(gòu)，同TATA框的結(jié)合位點和轉(zhuǎn)錄反應(yīng)催化位點的距離，決定了起始位點的正確選擇。啟動子特定序列和酶的正確結(jié)構(gòu)，這兩者把酶置于一種正確的構(gòu)象中，決定了識別的正確性和轉(zhuǎn)錄起始的正確性。第31頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五B.CAAT框中心在-75處，9bp，共有序列GGT（G）CAATCT功能：與RNA聚合酶結(jié)合?？膳cCTF結(jié)合，控制轉(zhuǎn)錄起始活性。CTF:CAAT-bindingtranscriptionfactorC.GC框（GCisland）在CAAT框上游，序列GGGCGG，與某些轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，CAAT和GC框均為上游因子，對轉(zhuǎn)錄的起始頻率有較大影響。第32頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五真核啟動子區(qū)第33頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五類別Ⅲ啟動子RNA聚合酶Ⅲ識別的啟動子，轉(zhuǎn)5SrRNA、tRNA和胞質(zhì)小RNA（scRNA），在轉(zhuǎn)錄區(qū)內(nèi)部。核內(nèi)小RNA（snRNA）的啟動子在轉(zhuǎn)錄起點上游。第34頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五5、終止子和終止因子提供轉(zhuǎn)錄終止信號的一段DNA序列稱為終止子(terminator)。協(xié)助RNA聚合酶識別終止子的輔助因子稱為終止因子（屬于蛋白質(zhì)）。

有些終止子的作用可被特異的因子阻止，使酶越過終止子繼續(xù)轉(zhuǎn)錄（通讀）。這類引起抗終止作用的蛋白質(zhì)稱為抗終止因子。

終止子位于已轉(zhuǎn)錄的序列中，DNA的終止子可被RNA聚合酶或其輔助因子識別。第35頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五（1）強終止子--不依賴于ρ的終止子具有發(fā)夾結(jié)構(gòu)及polyU?；匚膶ΨQ區(qū)富含G.C，polyU可能提供使RNA聚合酶脫離模板的信號。（2）依賴ρ的終止子必需在ρ因子存在時才能引發(fā)終止，回文結(jié)構(gòu)不富含G.C，無polyU結(jié)構(gòu)。ρ因子：55000蛋白質(zhì)，可水解三磷酸核苷。ρ因子能與RNA聚合酶結(jié)合但不是酶的組分，它的作用是阻止RNA聚合酶向前移動，于是轉(zhuǎn)錄終止，并釋放出已轉(zhuǎn)錄完成的RNA鏈。

通讀往往發(fā)生在強啟動子、弱終止子的基因上。第36頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五終止子第37頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五8.3.2.3RNA轉(zhuǎn)錄后的加工

轉(zhuǎn)錄后加工：RNA聚合酶合成的原初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，經(jīng)過剪切、修飾、拼接等過程，轉(zhuǎn)變成成熟的RNA分子。第38頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五1、mRNA前體的加工：

原核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后一般不需要加工，轉(zhuǎn)錄的同時即進(jìn)行翻譯（半壽期短）。亦有少數(shù)多順反子的mRNA需要核酸酶切成小單位，然后再翻譯。

真核生物mRNA（半壽期較長）原初產(chǎn)物很大，被稱為核內(nèi)不均一RNA（heterogeneousnuclearRNA，hnRNA)，需要進(jìn)一步進(jìn)行加工修飾轉(zhuǎn)化為mRNA。第39頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五真核生物mRNA加工順序：5’端連接“帽子”結(jié)構(gòu)3’端切除，添加polyA“尾巴”

hnRNA被剪接，剪掉內(nèi)含子（introns），拼接外顯子（exon)分子內(nèi)部的核苷酸甲基化修飾RNA編輯（RNAediting）

第40頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五3’端切除，添加polyA“尾巴”第41頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五mRNA的剪接（Splicing)

多數(shù)真核基因是不連續(xù)的、斷裂基因（interruptedgene)，其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物需要剪接。mRNA的剪接包括3種類型：

類型I自我拼接類型II自我拼接

mRNA前體的拼接第42頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五Fig.真核mRNA第43頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五hnRNA的拼接第44頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五RNA的編輯（Editing）RNA的編輯：mRNA轉(zhuǎn)錄后通過插入或刪除核苷酸，或者通過脫氨和氨基化改變堿基的方式，改變和擴大原來模板DNA的遺傳信息的過程。例如：人的載脂蛋白B（ApoB）有兩種形式：ApoB-100和ApoB-48

。ApoB-48是由ApoB-100

mRNA第2153位密碼子CAA（Gln）變成UAA（終止子）所致。由于催化C變成U的脫氨酶只存在于小腸，故ApoB-48只在小腸合成。RNA編輯極大地增加了mRNA的遺傳信息量。

RNA的編輯的信息來自gRNA（guideRNA）或被編輯RNA自身。第45頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五

2、tRNA前體的加工：原核與真核生物的tRNA轉(zhuǎn)錄后都需要加工。包括：（1）由核酸內(nèi)切酶（RNaseP)將tRNA前體3和5端上多余的序列切斷（cutting）；（2）由核酸外切酶(RNaseD)逐個在3端切去附加序列，進(jìn)行修剪（trimming）。（3）3’端添加CCAOH序列，有些生物自身帶有CCAOH。（接受活化AA）

（4）核苷的一些特定的堿基和戊糖進(jìn)行修飾（modifying）。

第46頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五核酸內(nèi)切酶（RNaseP)核酸外切酶(RNaseD)第47頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五

原核與真核生物的rRNA轉(zhuǎn)錄后也都需要進(jìn)行加工。E.coli共有三種rRNA（23S、16S和5S）。剛轉(zhuǎn)錄的rRNA為30S，先在特定的堿基上進(jìn)行甲基化（核糖2-羥基）修飾，后逐步裂解（核酸酶的切割）。

P16P23P516S23S5S（一般不含甲基化）3、rRNA前體的加工：rRNA30S第48頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五圖：大腸桿菌rRNA加工過程

第49頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五真核rRNA前體的加工：真核rRNA基因拷貝數(shù)較多，幾十至幾千個之間。哺乳動物：45SrRNA前體，含18S、5.8S、28SrRNA。果蠅：38SrRNA前體，含18S、5.8S、28SrRNA。酵母：37SrRNA前體，含17S、5.8S、26SrRNA。以上均由RNApolⅠ轉(zhuǎn)錄。5SrRNA由RNApolⅢ轉(zhuǎn)錄。第50頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五

rRNA在成熟過程中可被甲基化，位點主要在核糖2’-OH上。真核rRNA甲基化程度比原核的高，約1-2%的核苷酸被甲基化。真核生物的核仁是rRNA合成、加工和裝配成核糖體的場所。第51頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五8.3.2.4轉(zhuǎn)錄的調(diào)控基因組：cell或病毒所攜帶的全部遺傳信息或整套基因。

細(xì)胞的全能性:

生物體的每一個細(xì)胞都包含該物種所特有的全套遺傳物質(zhì)。

基因表達(dá)：時間特異性（階段特異性）與空間特異性（又稱細(xì)胞特異性或組織特異性）第52頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五基因表達(dá)的調(diào)節(jié)：⑴轉(zhuǎn)錄水平⑵轉(zhuǎn)錄后加工⑶翻澤水平⑷翻譯后加工轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控是關(guān)鍵。第53頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五5’AB3’CAATboxTATAbox翻譯起始翻譯停止TAA/TAG/TGA加Poly(A)信號加帽，轉(zhuǎn)錄起始信號肽序列UTR1321,、2、3：外顯子A、B：內(nèi)含子真核基因的結(jié)構(gòu)示意圖真核生物轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控：第54頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五1、順式作用元件調(diào)控作用：順式作用元件：是指DNA分子中具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的特異DNA序列。按功能特性，真核基因順式作用元件分為啟動子、增強子及沉默子。a.

啟動子：決定轉(zhuǎn)錄起始點和轉(zhuǎn)錄頻率。如：TATAbox，GCbox和CAATbox。

第55頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五b.增強子：由若干機能組件組成，為增強啟動子轉(zhuǎn)錄活性的DNA序列，位于轉(zhuǎn)錄起始點上游（多數(shù)）、下游、內(nèi)含子，長度1~30kb。與轉(zhuǎn)錄激活子結(jié)合，在合適轉(zhuǎn)錄因子存在時表達(dá)某一基因，決定基因的時間、空間特異性表達(dá)。c.沉默子：某些基因含有的一種負(fù)性調(diào)節(jié)元件，當(dāng)其結(jié)合特異蛋白因子時，對基因轉(zhuǎn)錄起阻遏作用。第56頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五2、反式作用因子調(diào)控作用：反式作用因子:指一些與基因表達(dá)調(diào)控有關(guān)的蛋白質(zhì)因子。這些調(diào)節(jié)蛋白又稱轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子，簡稱轉(zhuǎn)錄因子反式作用因子（轉(zhuǎn)錄因子）的功能結(jié)構(gòu)域：

I.DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（DNABindingDomain）螺旋－轉(zhuǎn)角－螺旋（HTH）

鋅指（zincfinger）：堿性亮氨酸拉鏈（bZIP）

II.轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域（Transactivatingdomain）：與RNA聚合酶或者其它轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，激活轉(zhuǎn)錄。第57頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五

DBD（DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（DNABindingDomain）：螺旋－轉(zhuǎn)角－螺旋（HTH）第58頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五DBD：鋅指（ZincFinger）第59頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五DBD（DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（DNABindingDomain）：堿性亮氨酸拉鏈（bZIAP）第60頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五

有些RNA病毒，進(jìn)入寄主細(xì)胞后，借助復(fù)制酶而進(jìn)行RNA病毒的復(fù)制。復(fù)制酶的模板特異性很高，只識別病毒自身的RNA。

8.3.2.5RNA的復(fù)制第61頁，共69頁，2023年，2月20日，星期五病毒RNA復(fù)制的主要方式

1.正鏈RNA病毒（mRNA）進(jìn)入寄主細(xì)胞后，利用寄主的翻譯系統(tǒng)，先合成復(fù)制酶及有關(guān)的蛋白質(zhì)，然后進(jìn)行病毒RNA的復(fù)制，最后由病毒RNA和蛋白質(zhì)裝配成病毒顆粒。噬菌體Qβ、灰質(zhì)炎病毒等。第62