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文檔簡介
2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.圖1是一個細胞周期內每條染色體上的DNA變化曲線圖,圖2是根據細胞核DNA含量不同,將大量某種連續(xù)增殖的細胞分為三組,統計每組的細胞數而繪制的柱形圖。下列敘述正確的是A.圖1中ef段的染色體數是cd段的一半B.圖2丙組細胞中只有部分細胞的染色體數目加倍C.圖2中乙組細胞所處時期相當于圖1中的ab段D.觀察有絲分裂過程中染色體的最佳時期是圖2的甲組細胞2.下列關于內環(huán)境穩(wěn)態(tài)調節(jié)的敘述,正確的是A.神經元釋放的神經遞質也可以作用于肌肉或腺體B.神經遞質和所有激素一樣都只在細胞外發(fā)揮作用C.只有通過特異性免疫才能將人侵人體的病原體消滅D.當機體免疫功能減弱時,可引起免疫缺陷病或過敏反應3.某生物的基因型為AaBb,一個卵原細胞經減數分裂后,產生了一個基因型為ab的卵細胞和三個極體,這三個極體的基因組成是()A.AB.ABab B.AB.aB.Ab C.aB.aB.aB D.Ab.aB.aB4.DNA的基本組成單位是A.核糖核苷酸 B.脫氧核苷酸 C.含氮的堿基 D.脫氧核糖5.人體某器官中一細胞染色體的組成為44+XX,則下列有關敘述正確的是()A.此人一定為女性B.此人一定為男性C.該器官一定是卵巢D.該細胞中不一定含同源染色體6.下列有關“細胞大小與物質運輸的關系”實驗的敘述,正確的是()。A.實驗表明細胞主動運輸能力與相對表面積的大小成正相關B.細胞越小,細胞表面積相對就越小,細胞的物質運輸效率越高C.在相同時間內,物質擴散進細胞的體積與細胞的總體積之比可反應細胞的物質運輸的效率D.在模擬細胞大小與物質運輸的關系時,瓊脂塊表面積與體積之比是自變量,NaOH擴散速率是因變量二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)人的正常膚色(A)對白化(a)為顯性,基因位于常染色體上,正常色覺(B)對色盲(b)為顯性。下圖是一個家族中關于白化病和色盲癥的遺傳系譜圖,請回答下列問題。(1)1號、2號的基因型分別是____、_____。(2)5號是純合子的概率是_____。(3)3號和4號婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是_____。(4)如果不考慮膚色,11號與12號婚配后生育色盲男孩的概率是_______;如果不考慮色覺,11號與12號婚配后生育白化女孩的概率是_____。8.(10分)圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析下圖,回答下列問題:(1)圖1中①②表示遺傳信息流動過程,①主要發(fā)生的時期是__________;②發(fā)生的主要場所是__________。(2)若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC,由此控制的生物性狀________(會或不會)發(fā)生改變。(3)鐮刀型細胞貧血癥的病因是因為發(fā)生了哪種類型的變異?__________________。這種病十分罕見,嚴重缺氧時會導致個體死亡,這表明該變異具有__________________和_________________特點。(4)圖2中,①和②分別屬于哪種類型的變異:____________________、__________________。染色體結構的改變會使排列在染色體上的基因的__________________和________________發(fā)生改變,從而導致性狀的改變。9.(10分)研究人員對珍珠貝(2n)有絲分裂和減數分裂細胞中染色體形態(tài)、數目和分布進行了觀察分析,以下是基因型為AaBb的雌性珍珠貝細胞分裂圖像及細胞分裂過程中染色體數目變化曲線(僅示部分染色體),請回答下列相關問題:(1)圖甲所示細胞所處的分裂時期是______,分裂產生的子細胞的基因型是_________。(2)圖丙所示細胞名稱為_________,細胞內有___________染色體組。(3)圖丁所示過程中姐妹染色單體的分離對應的時期是_______(用字母表示)。(4)若圖乙細胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細胞,其原因最可能是___________。10.(10分)下圖甲示縮手反射相關結構,圖乙是圖甲中某一結構的亞顯微結構模式圖。請分析回答:(1)甲圖中f表示的結構是___________,乙圖的結構名稱是____________,產生痛覺的部位是_______________。(2)當興奮在神經纖維e上傳導時,興奮部位的膜內外兩側的電位呈________________。(3)乙圖是甲圖中_______(填字母)的亞顯微結構放大模式圖,它包括___________、___________、___________三部分。(4)乙圖中的B是下一個神經元的________或_________的膜。圖乙中神經遞質由A細胞合成,突觸小泡再與突觸前膜融合經_________作用將神經遞質釋放到突觸間隙,作用于B上得________(填數字),引起下一個神經元_______________。興奮不能由B傳到A的原因是______________________________________________。(5)遞質從合成到進入突觸間隙的全過程需要___________(細胞器)直接提供能量?!笆荏w”的化學本質是__________________,甲圖中abcdef共同組成______。11.(15分)根據下面圖解回答問題:(1)上式表示的是_____________________________。(2)①表示_________過程,是在_________中按照__________原則完成的。(3)②表示_____過程,是在_____中進行的,此過程所需的原料是_________(4)③表示_________過程,進行的場所是________,此過程是以__________為模板,由_____________將相對應的氨基酸安放在特定的位置上。(5)④表示________過程,是在________作用下進行的,能進行該過程的生物是_____。(6)圖中虛線箭頭的生理過程叫____;該過程的發(fā)現,說明RNA也可作為生物的________。(7)①→②→③過程表示_________________________。
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、B【解析】
分析圖1:圖1表示一個細胞周期內每條染色體上的DNA變化,bc段形成的原因DNA的復制,ac段處于有絲分裂間期;cd段處于有絲分裂前期和中期;de段形成的原因是著絲點的分裂;ef段表示有絲分裂后期和末期。分析圖2:甲組細胞中的DNA含量為2C,包括間期DNA復制前和末期的細胞;乙組細胞中的DNA含量為2C~4C,均為間期細胞;丙組細胞中的DNA含量為4C,包括間期DNA復制后、前期、中期和后期的細胞。【詳解】圖1中cd段包括有絲分裂的前期和中期,ef段包括有絲分裂的后期和末期,后期細胞中染色體數目是cd段2倍,A錯誤;圖2丙組細胞中的DNA含量為4C,包括間期DNA復制后、前期、中期和后期的細胞,其中只有后期的細胞染色體數目加倍,B正確;圖2中甲組細胞所處時期相當于圖1中的ab段,乙組細胞所處時期相當于圖1中的bc段,C錯誤;觀察有絲分裂過程中染色體的最佳時期是中期,為圖2的丙組部分細胞,D錯誤;故選B。【點睛】細胞有絲分裂過程中染色體復制在間期,染色體數目加倍發(fā)生在后期,觀察染色體形態(tài)和數目最好的時期是中期。2、A【解析】肌肉細胞或腺體細胞為效應器,故突觸前膜釋放的神經遞質可以作用于肌肉細胞或腺體細胞,A正確;有些激素的受體在細胞內,是在細胞內發(fā)揮作用的,如性激素,B錯誤;非特異性免疫也可以消滅部分入侵人體的抗原,C錯誤;過敏反應是由于機體的免疫能力過強引起的,D錯誤.3、A【解析】
卵細胞的形成過程:卵原細胞(基因AaBb)初級卵母細胞(基因型為AAaaBBbb)次級卵母細胞(基因型為aabb)+第一極體(基因型為AABB)1個卵細胞(基因型為ab)+3個極體(基因型為AB、AB、ab)。【詳解】減數第一次分裂后期,等位基因隨著同源染色體的分開而分離,同時非同源染色體上的非等位基因自由組合,基因型為AaBb的卵原細胞經減數分裂后產生了一個基因型為ab的卵細胞,則次級卵母細胞的基因型為aabb,其分裂產生的一個卵細胞和一個第二極體的基因型均為ab;與次級卵母細胞同時產生的第一極體的基因型為AABB,其分裂產生的兩個第二極體的基因型均為AB。因此,三個極體的基因型分別是AB、AB、ab。綜上分析,A正確,BCD錯誤。故選A。【點睛】本題考查細胞的減數分裂,重點考查卵細胞的形成過程,要求考生識記細胞減數分裂的具體過程,尤其是減數第一次分裂后期;掌握卵細胞形成的具體過程,能根據題干中卵原細胞和卵細胞的基因組成推測極體的基因型。4、B【解析】
核酸包括DNA和RNA,DNA基本組成單位是脫氧核苷酸,脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖,一分子含氮堿基組成,四種堿基分別是A、T、C、G。RNA的基本組成單位是核糖核苷酸,核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖,一分子含氮堿基組成,四種堿基分別是A、U、C、G?!驹斀狻緼、核糖核苷酸是RNA的基本組成單位,A錯誤;B、脫氧核糖核苷酸是DNA的基本組成單位,B正確;C、含氮的堿基是組成核苷酸的一部分,C錯誤;D、脫氧核糖是組成DNA的五碳糖,D錯誤。故選:B。5、D【解析】試題分析:女性卵母細胞的減數第二次分裂后期和減數第一次分裂染色體的組成均存在44+XX的情況,后者無同源染色體;男性精母細胞的減數第二次分裂后期也存在44+XX的情況,無同源染色體??键c:性別決定點評:理解性染色體的組成及意義是解決該題的關鍵。6、C【解析】
細胞體積小,表面積與體積的比大有利于細胞與外界的物質交換;核質比大,有利于細胞核對細胞的控制,在這個意義上體積小更有利于細胞生存,但是最起碼要足夠的體積來保證細胞內的基本活動?!驹斀狻緼.主動運輸能力與相對表面積的大小沒有絕對關系,A錯誤;B.一定范圍內,細胞越小,其相對表面積相對就越大,細胞的物質運輸效率越高,B錯誤;C.在相同時間內,物質擴散進細胞的體積與細胞的總體積之比可反應細胞的物質運輸的效率,C正確;D.在模擬細胞大小與物質運輸的關系時,NaOH擴散速度不變,自變量是不同大小瓊脂塊模擬的細胞,因變量是NaOH進入瓊脂塊“細胞”的體積與細胞總體積的比,D錯誤;故選C?!军c睛】注意:擴散速率不會因為瓊脂塊的大小發(fā)生改變,擴散速率不變。二、綜合題:本大題共4小題7、AaXBXbAaXBY1/601/41/6【解析】
白化病為常染色體隱性遺傳病,色盲為伴X隱性遺傳病,7號為色盲患者,則1號為色盲基因攜帶者。9號為色盲患者,則4號為色盲基因攜帶者。13號為色盲患者,則8號為色盲基因攜帶者。6號、11號和13號都是白化病患者,其父母均為白化病基因的攜帶者?!驹斀狻浚?)根據6號患白化病,可知1和2基因型均為Aa,又根據7號為色盲男性,可知1號為色盲基因攜帶者,所以1號、2號的基因型分別是AaXBXb、AaXBY。(2)1號、2號的基因型分別是AaXBXb、AaXBY,5號表現正常,是AAXBXB的概率為1/3×1/2=1/6。(3)由于9號患色盲,11號患白化病,所以3號和4號的基因型分別為AaXBY、AaXBXb,由于3號不患色盲,所以3號和4號婚配后不會生出色盲的女兒,所以3號和4號婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是0。(4)如果不考慮膚色,由于7號為色盲,所以12號基因型為XBXb,11號基因型為XBY,所以11號與12號婚配后生育色盲男孩的概率是1/4;如果不考慮色覺,11號(aa)與12號(由于13號患白化病,所以7和8號的基因型均為Aa,12號的基因型為1/3AA、2/3Aa)婚配后生育白化女孩的概率是2/3×1/2×1/2=1/6?!军c睛】本題結合系譜圖,考查人類遺傳病,要求考生識記幾種常考的人類遺傳病的類型及特點,能根據系譜圖,準確判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型,再運用逐對分析法計算相關概率。8、細胞分裂間期細胞核不會基因突變低頻性多害少利基因重組染色體變異排列順序數目【解析】
圖1中①過程為DNA復制,②過程為轉錄,根據正常血紅蛋白形成過程中DNA與RNA上堿基互補情況可知DNA的上面一條鏈為模板鏈,經過DNA復制后根據新形成的DNA一條鏈上堿基為GTA,可推知α鏈上堿基為CAT,轉錄形成的β鏈上堿基序列為GUA,對應纈氨酸。圖2中的①變異是在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換,屬于基因重組。②的變異發(fā)生在非同源染色體之間,為染色體結構變異中的易位?!驹斀狻浚?)圖1中①表示DNA復制,②表示轉錄過程,DNA復制主要發(fā)生在細胞分裂的間期;轉錄發(fā)生的主要場所是細胞核。(2)根據分析可知,轉錄的模板鏈為CTT所在的鏈,正?;蚱沃械腃TT突變成CTC,轉錄的mRNA中對應的密碼子由GAA變?yōu)镚AG,GAA和GAG對應的氨基酸都為谷氨酸,因此這種改變不會導致表達的多肽鏈中氨基酸的數目和排列順序發(fā)生改變,控制的生物性狀也不會發(fā)生改變。(3)鐮刀型細胞貧血癥產生的原因是基因中堿基對的替換,這種變異屬于基因突變。這種病十分罕見,說明這種變異具有低頻性,嚴重缺氧時會導致個體死亡,這表明該變異具有多害少利性。(4)圖2中,①是同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換,屬于基因重組,②是易位,屬于染色體結構變異。由于基因位于染色體上,所以染色體結構的改變會使排列在染色體上的基因的數量和排列順序發(fā)生改變,從而導致性狀的改變?!军c睛】本題考查生物變異的相關知識,意在考查考生的識圖能力和理解所學知識要點,把握知識間內在聯系,形成知識網絡結構的能力;能運用所學知識,準確判斷問題的能力。9、有絲分裂后期AaBb極體或第一極體2ab和de減數第一次分裂后期同源染色體1號與2號沒有分開【解析】
據圖分析,圖甲細胞中有同源染色體,且著絲點分裂,姐妹染色單體分離,處于有絲分裂后期;圖乙細胞中同源染色體兩兩配對形成四分體,處于減數第一次分裂前期;圖丙細胞中沒有同源染色體,且著絲點分裂,姐妹染色單體分離,處于減數第二次分裂后期;圖丁表示有絲分裂和減數分裂過程中的染色體數目變化,其中ab表示有絲分裂后期,de表示減數第二次分裂后期?!驹斀狻浚?)根據以上分析已知,圖甲細胞處于有絲分裂后期,有絲分裂產生的子細胞的基因型不變,仍然是AaBb。(2)根據以上分析已知,圖丙細胞處于減數第二次分裂后期,且細胞質均等分裂,又因為該珍珠貝是雌性的,因此圖丁細胞的名稱為第一極體,該細胞內有2個染色體組。(3)姐妹染色單體的分離可以發(fā)生在有絲分裂后期和減數第二次分裂后期,對應圖丁的ab段和de段。(4)已知圖乙細胞處于減數第一次分裂前期,若其細胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細胞,說明A、a所在的同源染色體沒有正常分離,即減數第一次分裂后期同源染色體1號與2號沒有分開?!军c睛】解答本題的關鍵是掌握有絲分裂和減數分裂的詳細過程以及各個時期的特點,能夠根據同源染色體的有無、染色體的數目、行為等典型特征判斷各個細胞所處的分裂時期,并能夠判斷圖丁曲線的含義。10、感受器突觸大腦皮層外負內正d突觸前膜突觸間隙突觸后膜樹突細胞體胞吐①興奮或抑制神經遞質只能由突觸前膜釋放,作用于突觸后膜線粒體蛋白質反射弧【解析】
分析甲圖可知:甲圖為縮手反射反射弧的結構,其中f是感受器,e是傳入神經,c是神經中樞,b是傳出神經,a是效應器,d是突觸結構。分析乙圖可知:乙圖為突觸結構,其中A是突觸前膜,B是突觸后膜,①是突觸后膜上的受體蛋白,②是突觸后膜上的離子通道蛋白,③細胞膜,④細胞質,⑤是突觸小泡,⑥是髓鞘,⑦是線粒體?!驹斀狻浚?)由上分析可知,f是感受器,乙圖為突觸結構,產生痛覺的部位是大腦皮層。(2)神經纖維未受到刺激時,K+外流,細胞膜內外的電荷分布情況是外正內負,當某一部位受刺激時,Na+內流,其膜電位變?yōu)橥庳搩日?。?)乙圖是突觸結構,是甲圖中d的亞顯微結構放大模式圖,突觸由突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜組成。(4)乙圖中的B是突觸后膜,通常是下一個神經元的樹突或細胞體的膜。神經遞質通過胞吐作用釋放到突觸間隙,作用于突觸后膜的受體①上,引起下一個神經元興奮或抑制
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