陜西省西安工業(yè)大學附中2023年高一生物第二學期期末質(zhì)量檢測試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．科學家用水培法培養(yǎng)甜瓜幼苗，每天K+和Mg2+初始狀態(tài)均為500mg/L，定時測定培養(yǎng)液中K+和Mg2+的剩余量，如圖所示。據(jù)圖分析錯誤的是A．該實驗的自變量有離子種類和甜瓜生長發(fā)育時期B．甜瓜對Mg2+的吸收量大于對K+的吸收量C．甜瓜對K+和Mg2+的吸收速率差異可能與細胞膜上的載體數(shù)量有關(guān)D．該實驗不能說明甜瓜對必需無機鹽的吸收速率在授粉期均大于營養(yǎng)生長期2．把能翻譯成兔子血紅蛋白的信使ＲＮＡ加入到大腸桿菌的提取液中，結(jié)果能合成兔子的血紅蛋白，這說明()A．所有生物共用一套遺傳密碼B．兔子的DNA可以指導(dǎo)大腸桿菌的蛋白質(zhì)合成C．控制兔子血紅蛋白合成的基因進入大腸桿菌D．蛋白質(zhì)的合成是很簡單的3．在下列4個圖中只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病(圖中深顏色表示患者)是()A． B． C． D．4．科學家在某地記錄了某種不同體色的蝴蝶在1863年和1963年的個體數(shù)量，按照百分比繪制成下圖。下列敘述正確的是A．深體色和淺體色類群逐漸產(chǎn)生生殖隔離B．深體色和淺體色個體分別屬于不同的性別C．蝴蝶深、淺體色個體逐漸進化成中間體色個體D．環(huán)境變化后，中間體色的蝴蝶不容易被天敵發(fā)現(xiàn)5．在細胞免疫中，效應(yīng)T細胞發(fā)揮免疫作用的機制是（）A．激活靶細胞內(nèi)的溶酶體酶B．與抗原結(jié)合使其失去活性C．直接吞噬靶細胞將其分解D．將抗原呈遞給B淋巴細胞6．下列關(guān)于水鹽平衡調(diào)節(jié)的敘述中，錯誤的是A．人失水過多后，會在大腦皮層中產(chǎn)生渴覺B．人體靜脈注射抗利尿激素后，尿液會明顯減少C．滲透壓感受器和水鹽平衡調(diào)節(jié)中樞都在下丘腦中D．水鹽平衡是神經(jīng)一體液一免疫調(diào)節(jié)共同作用的結(jié)果7．基因型為Aa的動物產(chǎn)生的雌雄配子間的數(shù)量是（）A．雌雄配子數(shù)目相等 B．雌配子：雄配子=3:1C．雌配子：雄配子＝1:1 D．雄配子數(shù)量比雌配子多8．（10分）酵母菌和藍藻都是單細胞生物，都具有的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)是A．核膜和核仁 B．糖原和淀粉C．藻藍素和葉綠素 D．脫氧核糖核酸二、非選擇題9．（10分）下圖表示某DNA片段的遺傳信息的傳遞過程，①~⑦表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，A、b、c表示生理過程，據(jù)圖回答下列問題：（1）b過程需要的酶是________。c過程中結(jié)構(gòu)③的移動方向為______(用箭頭表示)。氨基酸⑦對應(yīng)的密碼子是________。b過程與a過程相比，特有的堿基配對方式是_________。（2）若圖中①所示為某個精原細胞中一對同源染色體上的DNA分子，由5000個堿基對組成，其中的腺嘌呤占20%，將該細胞放在含有14N培養(yǎng)基中連續(xù)進行兩次有絲分裂，則形成該DNA分子需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸________個，而形成的4個子細胞中該DNA分子含有15N的細胞數(shù)是_______。（3）圖中②上相鄰的鳥嘌呤和胞嘧啶通過_______結(jié)構(gòu)連接。（4）在人體的神經(jīng)細胞和造血干細胞中都可以發(fā)生的生理過程是________(填字母)。10．（14分）夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，是指在光線昏暗環(huán)境下或夜晚視物不清或完全看不見東西、行動困難的一類疾病。夜育癥分為暫時性夜盲癥（缺乏維生素A）、先天性夜盲癥（受一對基因控制）等類型。下圖是一個先天性夜盲癥家族的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因（用B、b表示），請回答下列問題：（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時性夜盲癥，該性狀是不可遺傳的變異，原因是_____。（2）據(jù)圖分析可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為____遺傳，理由是_____。（3）若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，Ⅲ10為患病男孩的概率為____；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅲ10為患病男孩的概率為___。（4）若Ⅲ9患白化病，則Ⅱ4、Ⅱ5再生一個孩子，只患一種病的概率為_____。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為___，請說明形成該克氏綜合征個體的原因是____。11．（14分）神經(jīng)系統(tǒng)及體液在人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的維持中起重要作用。請回答下列問題：(1)寒冷環(huán)境中，感受器__________(填字母)會產(chǎn)生興奮，以__________(填“電”或“化學”)信號的形式沿著神經(jīng)纖維傳導(dǎo)，引起軸突末梢的突觸小泡與突觸前膜融合，釋放__________。(2)若興奮傳導(dǎo)到的效應(yīng)器為甲狀腺，則會導(dǎo)致血液中________激素含量增加，增加產(chǎn)熱。該激素與垂體產(chǎn)生的生長激素對人體生長發(fā)育的調(diào)節(jié)具有協(xié)調(diào)作用。(3)如果在E處施加一定強度刺激，興奮在該處的傳遞是________(填“單”或“雙”)向的。12．如圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)圖，請據(jù)圖回答問題：（1）圖甲表示DNA片段的________結(jié)構(gòu)，圖乙表示DNA片段的________結(jié)構(gòu)。（2）填出圖中部分結(jié)構(gòu)的名稱：[2]________________、[5]________________。（3）從圖中可以看出DNA分子的兩條鏈是由__________和____________交替連接形成的。（4）連接堿基對的化學鍵是________。（5）從圖甲中可以看出組成DNA分子的兩條鏈的方向是________的，從圖乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的________結(jié)構(gòu)。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】據(jù)圖分析，該實驗的自變量是生長發(fā)育時期和離子的種類，A正確；圖中顯示Mg2+的剩余量大于對K+的剩余量，說明Mg2+的吸收量小于對K+的吸收量，B錯誤；細胞對離子的吸收方式是主動運輸，需要載體的協(xié)助，甜瓜對K+和Mg2+的吸收量不同，可能與細胞膜上運輸兩種離子的載體的數(shù)量不同有關(guān)，C正確；該實驗只能說明甜瓜對K+和Mg2+的吸收速率在授粉期大于營養(yǎng)生長期，而其他無機鹽的情況無法判斷，D正確。2、A【解析】兔子血紅蛋白的mRNA能在大腸桿菌中指導(dǎo)血紅蛋白的合成，這說明兔子和大腸桿菌共用一套遺傳密碼，A項正確；兔子的DNA只能指導(dǎo)合成兔子的蛋白質(zhì)，B項錯誤；由題干信息可知，進入大腸桿菌的是兔子血紅蛋白的mRNA，而不是基因，C項錯誤；兔子血紅蛋白的mRNA能在大腸桿菌中指導(dǎo)血紅蛋白的合成，這說明兔子和大腸桿菌共用一套遺傳密碼，但不能說明蛋白質(zhì)的合成是很簡單的，D項錯誤。3、C【解析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點：1、伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點:(1)男患者多于女患者；(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳病:如抗維生素D性佝僂病,其發(fā)病特點：(1)女患者多于男患者；(2)世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點:患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，-般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是：傳男不傳女?！驹斀狻緼、該病是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，A錯誤；B、分析遺傳系譜圖可知，該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，B錯誤；C、由于該遺傳系譜中女患者的父親、母親正常，因此不可能是伴X隱性遺傳病，只能是常染色體隱性遺傳病，C正確；D、分析遺傳系譜圖可知，該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，D錯誤?！军c睛】本題考查遺傳病判定的相關(guān)知識，意在考查考生識圖能力和理解所學知識的要點。把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。4、D【解析】深體色和淺體色類群能相互交配，進行基因交流，不存在生殖隔離，A項錯誤；在實驗數(shù)據(jù)中不能得到深體色和淺體色個體的性別情況，B項錯誤；進化的基本單位是種群，自然選擇使得種群中淺色個體容易生存，相應(yīng)基因頻率增加，C項錯誤；由圖可知，從1863到1963年蝴蝶深、淺體色個體逐漸被淘汰，中間體色個體適應(yīng)環(huán)境，不容易被天敵發(fā)現(xiàn)，存活下來，D項正確。5、A【解析】試題分析：在細胞免疫中，效應(yīng)T細胞與靶細胞接觸，激活靶細胞內(nèi)的溶酶體酶，并最終導(dǎo)致靶細胞裂解死亡，A項正確，C項錯誤；在體液免疫中，漿細胞（效應(yīng)B細胞）產(chǎn)生抗體與相應(yīng)的抗原特異性結(jié)合，B項錯誤；吞噬細胞能識別并吞噬處理抗原，將抗原呈遞給B淋巴細胞，D項錯誤?？键c：本題考查體液免疫和細胞免疫的相關(guān)知識，意在考查學生能理解所學知識要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。6、D【解析】

水鹽調(diào)節(jié)(1)神經(jīng)調(diào)節(jié)途徑：(2)神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)途徑：【詳解】A、當人失水過多，細胞外液滲透壓高，下丘腦滲透壓感受器受到刺激，使得大腦皮層產(chǎn)生渴覺，A正確；B、當給內(nèi)環(huán)境滲透壓正常的人靜脈注射抗利尿激素后，腎小管和集合管對水分重吸收增加，尿量明顯減少，B正確；C、下丘腦是體溫、血糖和水鹽平衡調(diào)節(jié)中樞，另外還有滲透壓感受器，C正確；D、水平衡的調(diào)節(jié)方式是神經(jīng)和體液調(diào)節(jié)，D錯誤。故選：D?！军c睛】學生對水鹽調(diào)節(jié)理解不清。尤其注意水平衡的調(diào)節(jié)中樞在下丘腦；產(chǎn)生渴感的中樞在大腦皮層；參與調(diào)節(jié)的激素主要是抗利尿激素，它是由下丘腦神經(jīng)細胞合成分泌，并由垂體釋放，作用部位為腎小管和集合管。7、D【解析】

基因型為Aa的動物產(chǎn)生的配子種類有兩種，是指雌配子和雄配子分別為兩種(A和a)，A和a的比例為1∶1，而不是雌雄配子的比例為1∶1，雄配子數(shù)量要遠遠多于雌配子的數(shù)量?！驹斀狻炕蛐蜑锳a的動物，產(chǎn)生的雌配子和雄配子的種類各有兩種，但雄配子的數(shù)量比雌配子的數(shù)量多，A、B、C均錯誤，D正確。8、D【解析】

原核細胞與真核細胞的區(qū)別舉例差異性統(tǒng)一性原核細胞細菌、藍藻、放線菌無成形的細胞核只有核糖體一種細胞器1.都有細胞膜、細胞質(zhì)和核物質(zhì)2.都有核糖體真核細胞草履蟲、酵母菌、植物、動物有成形的細胞核（有核膜）有多種細胞器【詳解】A、藍藻屬于原核生物，無成形的細胞核，故無核膜和核仁，A錯誤；B、淀粉是植物細胞特有的多糖，藍藻、酵母菌均不含該物質(zhì)，B錯誤；C、酵母菌不含藻藍素和葉綠素，C錯誤；D、藍藻和酵母菌均含有脫氧核糖核酸和核糖核酸，D正確。故選D?！军c睛】明確酵母菌和藍藻的結(jié)構(gòu)特點和物質(zhì)組成是解答本題的關(guān)鍵。二、非選擇題9、RNA聚合酶→UUCA-U90001個或2個核糖-磷酸-核糖bc【解析】

分析題圖可知，a表示DNA復(fù)制，b表示轉(zhuǎn)錄，c表示翻譯，其中①表示一對同源染色體上的DNA，②表示mRNA，③表示核糖體，④表示多肽，⑤表示tRNA，⑥表示復(fù)制產(chǎn)生的兩個DNA分子，⑦表示氨基酸。【詳解】（1）根據(jù)以上分析已知，圖中b表示轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶的催化；根據(jù)tRNA的移動方向可知，翻譯過程中（c過程）③核糖體的移動方向是向右（→）；氨基酸⑦的反密碼子是AAG，則密碼子為UUC；b過程（轉(zhuǎn)錄）與a過程（DNA復(fù)制）相比，特有的堿基配對方式是A-U。（2）根據(jù)題意分析，已知一個DNA分子由5000個堿基對組成，其中的腺嘌呤都占20%，則胞嘧啶占30%，即胞嘧啶脫氧核苷酸為5000×2×30%=3000個，將該細胞放在含有14N的培養(yǎng)基中連續(xù)進行兩次有絲分裂，則需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸3000×（22-1）=9000個；由于DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，1個DNA復(fù)制形成的2個DNA中1個DNA兩條鏈中N分別為15N和14N，另1個DNA兩條鏈中N分別為14N和14N，因此該精原細胞連續(xù)進行有絲分裂形成的4個細胞中含有15N的細胞個數(shù)可能是1個或2個。（3）圖中②為單鏈的mRNA，其相鄰的鳥嘌呤和胞嘧啶通過“核糖-磷酸-核糖”結(jié)構(gòu)連接。（4）人體神經(jīng)細胞是高度分化的成熟動物細胞，不能進行細胞分裂，即不能進行DNA復(fù)制，而正常情況下所有細胞都可以通過轉(zhuǎn)錄和翻譯合成蛋白質(zhì)，因此在人體的神經(jīng)細胞和造血干細胞中都可以發(fā)生的生理過程是bc?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的詳細過程，弄清楚每一個過程的模板、產(chǎn)物與原料等，據(jù)此準確判斷圖中各個數(shù)字代表的物質(zhì)的名稱以及各個字母代表的過程的名稱，進而結(jié)合題干要求分析答題。10、（環(huán)境變化引起的）遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變伴X染色體隱性正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因1/41/83/8XbXbY其母親（6號）形成卵細胞時的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離【解析】

分析遺傳系譜圖可知，正常父母生下患病孩子，所以此病為隱性遺傳病，由題中信息“經(jīng)基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因”，可知，此病的基因不是位于常染色體上，而是位于X染色體上。【詳解】（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時性夜盲癥，是由于缺乏營養(yǎng)引起的，屬于環(huán)境變化引起的，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，所以該性狀是不可遺傳的變異。（2）據(jù)圖分析，正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因，可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（3）分析可知，由于Ⅲ8患病，基因型為XbY，則Ⅱ5基因型為XBXb，若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb，Ⅱ7基因型為XBY，Ⅲ10為患病男孩的概率為1/4；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb的可能性為1/2，則Ⅲ10為患病男孩的概率為1/8。（4）若Ⅲ9患白化病，白化病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ4的基因型為AaXBY，Ⅱ5基因型為AaXBXb，，若再生一個孩子，患白化病的概率為1/4，患夜盲癥的概率為1/4，則只患一種病的概率為1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為XbXbY，其XbXb來自母親，說明其母親（6號）形成卵細胞時的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離?！军c睛】人類遺傳病判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病（女患者），父子患病為伴性-----伴X染色體隱性遺傳病。有中生無為顯性，顯性遺傳看男?。谢颊撸?，母女患病為伴性-----伴X隱性遺傳病。若男女患病概率相等，則為常染色體遺傳。11、A電神經(jīng)遞質(zhì)甲狀腺雙【解析】

1.人體神經(jīng)調(diào)節(jié)的方式是反射，反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧，興奮在反射弧上單向傳遞，以電信號形式沿神經(jīng)纖維傳導(dǎo)，興奮在突觸處產(chǎn)生電信號到化學信號再到電信號的轉(zhuǎn)變．2.據(jù)圖分析：A是感受器，B是傳入神經(jīng)，C是神經(jīng)節(jié)，D是突觸，E是傳出神經(jīng)，F(xiàn)是效應(yīng)器.【詳解】（1）據(jù)圖分析，A是感受器，寒冷時冷覺感受器A興奮，興奮以電信號